血塞通注射液治疗脑梗死120例疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗脑梗死的疗效。方法：将180例脑梗死患者随机分为治疗组120例和对照组60例，治疗组在常规脱水，控制感染的基础上加用血塞通注射液静滴，对照组采用常规西药治疗，2组均以15d为1个疗程。结果：治疗组有效率93．33％，对照组有效率78．33％，经X2检验，有显著性差异（P＜0．01），结论：血塞通注射液治疗脑梗死，有助于脑缺血的神经功能恢复，疗效明显优于单纯西药治疗。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死32例临床观察

目的：观察在西医常规处理的基础上加用血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者62例随机分为两组，治疗组32例在西医常规治疗的基础上加用血塞通注射液，对照组30例单用西药。结果：治疗组总显效率及总有效率均高于对照组；且治疗组治疗后血液流变学主要指标水平均明显降低。结论：血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效可靠。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

2001年8月-2005年7月，我们用血塞通注射液治疗急性脑梗死114例疗效满意，报告如下。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床效果和安全性.方法:采用随机对照平行研究.治疗组30例注射血塞通.时照组30例用复方丹参注射液.均为每日用药1次,共15d.结果:治疗组总有效率显著优于对照组,可明显提高神经功能缺损疗效,且未见明显副作用.结论:血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效肯定而且安全.     

血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察血塞通注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法　 12 0例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,治疗组 6 0例用血塞通注射液 5 0 0mg加入 0 .9%氯化钠注射液 2 5 0ml或 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ;对照组 6 0例用复方丹参注射液 2 5 0ml静脉滴注。 2组均 2 0日为 1个疗程。结果　治疗组总有效率 93.3% ,对照组总有效率 81.7% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　血塞通注射液治疗脑梗死临床疗效确切     

胞二磷胆碱联合血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死发病率约占脑血管病的75％,病死率、致残率仍居高不下,虽然近年来治疗新药不断出现,但患者的生存质量未得到明显改善。为此,寻找有效的治疗方法,降低病死率、致残率,促进神经功能恢复便成为临床医生的重要任务。     

尤瑞克林联合血塞通治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的:观察尤瑞克林联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将急性脑梗死患者60例随机分为2组,对照组30例采用尤瑞克林治疗;治疗组30例采用血塞通联合尤瑞克林治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分及血液流变学的影响均有显著性差异(P＜0.05).结论:尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效显著.     

血塞通治疗脑梗死的临床疗效观察

脑梗死是各种原因导致脑动脉血流中断,局部脑组织发生缺血、缺氧性坏死,而出现相应神经功能缺失,其治疗的主要目的在于最大限度地改善脑部供血,减少缺血脑组织的不可逆损害。血塞通具有活血化瘀、疏通经脉之功效。增加组织灌注,改善微循环,扩张微动脉,改善脑供血:降低血浆粘稠度、红细胞比积、血小板聚集率和纤维蛋白原,改善红细胞变形能力,延长凝血酶原,活化部分凝血酶原和凝血酶时间,治疗脑梗死疗效可靠,副作用少,是治疗脑梗死较为理想的药物。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死60例的临床疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：我院2009年3月～2011年9月收治的急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和观察组各30例,两组患者均给予减低颅内压、预防感染、抗凝药物运用、脑细胞保护剂治疗等,在此基础上,治疗组患者给予血塞通注射液,对照组用复方丹参注射液治疗。结果：治疗2个疗程后,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：血塞通治疗急性脑梗死有效安全,值得在基层医院推广使用。     

血塞通加脑复康治疗脑梗死40例疗效观察

20 0 1年 1～ 11月 ,我院应用血塞通 (商品名络泰 )加脑复康治疗脑梗死患者 4 0例 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本文 4 0例患者 ,均符合 1995年全国脑血管病学术会议制订的脑梗死诊断标准 ,将其随机分为两组。治疗组男 2 6例 ,女 14例 ;平均年龄 6 2 .5岁。脑CT检查示 :单灶性脑梗死 2 4例 ,多灶性脑梗死 8例 ,腔隙性脑梗死 8例。其中合并高血压 2 0例 ,冠心病 12例 ,糖尿病 8例 ,均无血塞通的禁忌证。对照组 4 0例 ,男 2 2例 ,女 18例 ;平均年龄 6 4.2岁。脑 CT检查示 :单灶性脑梗死 2 6例 ,多灶性脑梗死 …     

血塞通注射液治疗脑梗死对照观察

[目的]探讨血塞通注射液在脑梗死治疗中的作用。[方法]80例病例随机分为两组,每组40例。两组病例入院后均给予神经内科疾病常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予血塞通注射液治疗。对患者治疗前后神经功能缺损进行评定,并检测血液流变学的改变情况。[结果]治疗组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,且血液流变学指标明显改善。[结论]血塞通注射液治疗脑梗死疗效明显,能明显减轻神经功能缺损症状及改善血液流变学状况。     

血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

[目的]观察血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]将85例分为治疗组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg/日,治疗组在此基础上加用血塞通0.8g/日,连续14日。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度较治疗前有所改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗14日后临床疗效评价,治疗组总有效率(87.5%)较对照组(67.5%)差异有显著性(P<0.05)。两组治疗后纤维蛋白原含量均比治疗前有显著下降(P<0.05)。治疗组与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。[结论]血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死

目的:探讨银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死中的疗效.方法:急性脑梗死(ACI)患者分为治疗组(92例)、对照组(80例).治疗组患者在常规治疗(脱水、扩容药物治疗,以及常规阿司匹林、胞二磷胆碱等药物)基础上应用银杏达莫注射液25 mL,加250 mL的0.9％ NaC1,静脉滴注,1次/d;对照组在常规治疗基础上联合丹红注射液30 mL/次,1次/d,两组患者药物治疗疗程均为14 d.结果:联合银杏达莫注射液治疗组患者的总有效率为94.6％,明显优于对照组的83.8％(P＜0.05).治疗后治疗组Batthel指数(MBI)评分(84.5 +17.7),简式Fugl-Meyer评定法(FMA)评分(92.5 -14.3)分,均显著高于对照组治疗后的(72.5±14.3),(84.6±11.9)分(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果理想,安全性较高.     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的：评价依达拉奉治疗发病72h内脑梗死的疗效。方法：100例72h内发病的急性脑梗死患者随机分成两组,两组均用葛根素注射液0．4g加入生理盐水中静脉滴注,治疗组在此基础上再加用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日两次,14d为1疗程。评价治疗前后神经功能缺失评分和日常生活能力的变化及疗效,监测用药前后肝肾功能的变化。结果：治疗组14d后神经功能显著改善,与对照组相比差异有显著性（P=0．004）,至21d差异更显著（P=0．003）,治疗组有效率（76．00％）明显高于对照组（58．00％）;治疗组治疗14d的日常生活能力明显改善,与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）,至60d差异更显著,治疗组有效率（70．00％）明显高于对照组（54．00％）,两组患者治疗前后肝肾功能指标无明显改变。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的。     

注射用血塞通对急性脑梗死血栓形成的影响

目的:探讨注射用血塞通对急性脑梗死的疗效和对血栓形成的影响及作用机制。方法:将63例急性期脑梗死患者随机按入院顺序分为对照组30例和观察组33例。两组均参照"中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010"给予相应的内科治疗处理。抗凝采用拜阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d,晚饭后服用。观察组在对照组治疗的基础上加用注射用血塞通,0.4 g/次,静脉滴注,1次/d。两组疗程均为14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)量表评估神经功能缺损严重程度,分别于第7,14天评价;检测治疗前后抗凝酶Ⅲ(ATⅢ)、纤维蛋白原(FIB)、定D-二聚体(D-D)、血小板计数,血小板体积分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)、大型血小板比率(P-LCR)、血小板聚集率(MPAR)、血栓素B2(TXB2)及6-酮-腺素F_la(6-Keto-PGF_la)变化。结果:经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后7 d,两组NIHSS评分均比治疗前下降(P<0.01);治疗后14 d,两组NIHSS评分继续下降(P<0.01),观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.01);治疗后观察组FIB,D-D及MPAR均低于对照组(P<0.01),ATⅢ高于对照组(P<0.01);观察组治疗后PDW,MPV较治疗前减小,PLCR较治疗前减少,与治疗后对照组比较,差异也有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后观察组TXB2水平低于对照组,6-Keto-PGF_la水平高于对照组(P<0.01)。结论:注射用血塞通可通过多途径的抗血小板聚集、抑制血栓形成作用,改善急性脑梗死患者梗死区及其周围半暗带的血液供应,促进神经功能的恢复。     

血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死

目的 观察血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死的临床疗效。方法 选择发病72h内的脑梗死患者92例,随机分成治疗组（47例）和对照组（45例）。治疗组给予血塞通注射液500mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,同时给予注射用盐酸甲氯芬酯400mg加入生理盐水200mL静脉输注,每日1次,连用14d。对照组仅用同剂量、同疗程的血塞通注射液。依据美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力（B1）评分评定神经功能缺损程度,并监测凝血功能、血脂、血糖、肝肾功能、血尿常规及心电图。结果 治疗组与对照组相比,NIHSS评分在治疗后1周、2周有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;B1分值在治疗后1周、2周时有统计学意义（P〈0．05）,治疗后3周时差异更显著（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论 血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死患者临床疗效较好,安全性好。     

脉络宁治疗急性腔隙性脑梗死60例临床观察

目的：观察脉络宁注射液治疗急性腔隙性脑梗死的疗效。方法：急性腔隙性脑梗死患者共120例,分为治疗组60例,对照组60例。治疗组予脉络宁注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,对照组予丹参注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注。均每日1次,共15d。结果：治疗组临床总有效率93．3％,对照组73．3％,两组比较均有显著性差异,治疗组在改善临床神经功能缺损程度方面优于对照组。两组治疗前后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均有显著性差异。治疗组治疗后各项指标改善更明显,与对照组治疗后比较有显著性差异。结论：脉络宁注射液是治疗急性腔隙性脑梗死较理想的药物。     

电针治疗急性脑梗塞患者临床疗效观察

将４２例病程在７天以内的患者随机分成电针药物组和药物组,观察电针对急性脑梗塞患者的临床疗效。结果发现两组患者的神经功能缺损经住院治疗后均有明显恢复（Ｐ＜０．００１）。电针加药物组患者恢复８．２±３．４分,药物组恢复５．１±３．４分,电针加药物组患者的神经功能缺损恢复程度明显优于药物组（Ｐ＜０．０１）,提示电针有促进急性脑梗塞患者神经功能缺损恢复的作用,对急性脑梗塞有治疗作用     

疏血通注射液治疗急性脑梗死59例

目的:评价疏血通治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法:118例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组.治疗组用疏血通注射液6 mL每日1次静脉滴注,15 d为1个疗程;采用通常的治疗方案,给予低分子右旋糖酐静滴,口服肠溶阿司匹林100 mg·d-1,有脑水肿给予20％甘露醇脱水等常规治疗.评价治疗前和治疗后的神经功能缺损评分.结果:治疗组与对照组比较,神经功能缺损评分改善显著(P＜0.01),治疗组显效率高于对照组(P＜0.01).结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死比常规治疗效果好,并且安全、简便和可靠.     

当归注射液治疗急性脑梗塞患者的临床疗效观察

目的研究当归注射液对急性脑梗塞的治疗效果。方法急性脑梗塞患者1404例,分别用当归(当归组,692例)、低分子右旋糖酐(低右组,322例)、复方丹参注射液(丹参组,390例)治疗,以入院前后CT扫描梗塞灶体积,治疗后第1、3、7、15、25天临床神经功能缺损评分以及停药后2周末临床疗效评定,Barthel指数评分作为观察指标。结果3组治疗总有效率分别为78．7％、59．3％、63．6％,当归组总有效率显著高于其他两组(P<0．05);神经功能缺损评分及Barthel指数评分改善当归组优于丹参组及低右组(25天时P<0．01),梗塞灶体积缩小幅度当归组大于低右组(P<0．01)。结论当归注射液对急性脑梗塞具有明显疗效。