卡维地洛与地戈辛联合治疗慢性心力衰竭80例

目的:观察卡维地洛与地戈辛联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将80例慢性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(40例)给予卡维地洛加地戈辛治疗,对照组(40例)给予地戈辛;两组均常规给予扩血管药,ACEI类药物,利尿剂。结果:总有效率:治疗组与对照组住院治疗期间的总有效率为92.5%与67.5%(P<0.01),治疗组治疗后心功能较治疗前明显改善。结论:在常规治疗基础上卡维地洛与地戈辛联用治疗慢性心力衰竭能有效改善心功能。     

小剂量地戈辛治疗老年慢性心力衰竭临床观察

目的探讨小剂量地戈辛治疗老年慢性心力衰竭（CHF）疗效。方法选择老年CHF患者74例，随机分成两组，治疗组43例，对照组31例，对照组治疗原发病的同时服用ACEI制剂、利尿剂，治疗组在此基础上加用地高辛0．125mg／d，观察5年。结果两组非心血管事件病死率、心血管事件病死率、心功能转归、CHF积分值无统计学意义（P〉0．05），但两组再住院率及CHF加重增药有统计意义（P〈0．05）。结论小剂量地戈辛治疗老年CHF心血管事件病死率影响对心功能转归，与CHF积分值无影响。但小剂量地戈辛可以减少老年CHF患者再住院率，减少因CHF加重增加药物剂量或加用新药的几率。     

倍他乐克联合地戈辛治疗伴心力衰竭的慢性快速房颤临床观察

慢性房颤（CAF）是常见的心率先常，治疗的重点是控制心室率，对伴有心力衰竭（CHF）的CAF用地戈辛维持治疗，但单用地戈辛对部分患者心室率不能满意控制，对于这种难治性CAF，我们采用倍他乐克加地戈辛治疗，取得满意疗效，报告如下。1对象与方法1．1对象CAF患者27例，男18例，女9例，年龄58～81岁，平均年龄69岁，心功能Ⅱ～Ⅳ级，其中冠心病19例，高心病3例，风心病3例，扩张型心肌病1例，二尖瓣脱垂1例。所有病例在入院后均常规予以西地兰、利尿、血管扩张剂治疗，心功能得以改善后，口服地戈辛（0．25mg／d）仍不能满意控制心室…     

倍他乐克与地戈辛联合治疗慢性房颤30例疗效观察

采用倍他乐克与地戈辛联合治疗慢性房颤（CAF）30例为观察组,与单用地戈辛的对照组比较,结果心室率下降,观察组比对照组下降更明显（P＜0．001）。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭40例临床分析

目的 观察卡维地洛对慢性心力衰竭（CHF）患者的临床治疗效果。方法 选取患者40例，随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组服用卡维地洛16个月。结果 治疗组心功能、超声心动图指标、病北率和再住院率显著降低（P〈0．05）。结论 卡维地洛可改善患者的临床症状，降低死亡率。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，各20例。对照组采用常规药物治疗，治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后．观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果：治疗组总有效率为95．0％，对照组为65．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后，治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化（P〈0．05）。结论：常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著，卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法 66例慢性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为A和B两组，A组治疗组33例，卡维地洛20-40mg／d，同时给予强心、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂，B组对照组33例，给予强心、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂。两组治疗6个月定期门诊随访观察临床心功能状况。结果 卡维地洛使慢性心力衰竭患者心率减慢、Crackes评定标准评分降低，心功分级数降低，左室射血分数LVEF值提高，舒张末期内经和收结末期内径缩小。结论 在慢性心力衰竭患者治疗中，卡维地洛可使心功改善，生活质量提高。     

卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭的疗效

目的 观察卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选择我院80例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组患者采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予卡维地洛和依那普利,观察治疗前后超声心动图指标、血压、左心室射血分数(LVEF)、心率等改变.结果 两组有效率比较,差异有统计学意义...     

卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭的效果

目的研究卡维地洛联合依那普利在慢性心力衰竭治疗中的应用价值。方法选择汝南县人民医院于2015年12月至2016年12月收治的96例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=48)和研究组(n=48)。在常规治疗的基础上,给予对照组患者依那普利治疗,给予研究组患者卡维地洛联合依那普利治疗。比较两组临床疗效,治疗前后的心功能、血管紧张素水平以及治疗期间患者不良反应的发生情况。结果研究组患者治疗后LVEDD、LVESD、AngⅡ水平低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭安全有效,可显著改善心功能,提高心排血量。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭43例临床疗效观察

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择我院2007年10月至2009年10月慢性心力衰竭患者83例,将以上患者随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予血管扩张剂、洋地黄强心和利尿剂等常规治疗。观察组在常规治疗基础上给予卡维地洛口服,起始剂量为3.125mg,每天2次,连续应用14d。如果患者没有窦性心动过缓等不良反应,剂量可增加到6.25mg,每天2次,一般每隔14d增加1次剂量。以后根据患者临床情况最大剂量可为25mg,每天2次。连续使用3个月。结果观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法78例慢性心力衰竭患者随机分为两组:常规治疗组(应用马来酸依那普利 利尿剂 地高辛等)和卡维地洛组(在常规治疗的基础上加用卡维地洛)。随访6个月,观察两组治疗前后心功能变化情况。结果两组治疗后均较治疗前左室收缩末经,左室舒张末经及NYHA分级下降,左室射血分数升高(P<0.01)。治疗组的上述变化均较常规对照组明显(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用卡维地洛,可明显改善心功能,改善生活质量,使扩大的心脏明显缩小,延缓心室的重构。     

应用卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床分析

目的 研究卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效. 方法选择60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各30例.治疗组在给予强心、利尿、扩张血管治疗的基础上加服卡维地洛,疗程6个月,观察治疗前后左室射血分数(LVEF),左室舒张末期内径(LVEDD)及心功能变化.结果 治疗组和对照组的LVEF,LVEDD及心功能变化均较治疗前有显著变化(P＜0.01,P＜ 0.05),但治疗组变化更明显(P＜0.05).结论 CHF患者在利尿、强心、扩张血管治疗的基础上,加服卡维地洛取得更好的疗效,可明显改善心功能和运动耐量.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组采用常规药物治疗,治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后,观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组为65.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后,治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化(P<0.05)。结论:常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著,卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及心功能指标的改善情况。方法90例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,观察组采用卡维地洛治疗,对照组予常规抗心力衰竭治疗,观察比较两组的临床疗效及心功能指标的改善情况。结果观察组的总有效率为95．6％,对照组的总有效率为80．0％,两组疗效经统计学分析,差异有显著性（P〈0．05）。治疗后,治疗组心功能指标LVESD、心率、收缩压、舒张压均较治疗前明显降低（P〈0．05）,LVEF显著增加（P〈0．01）,对照组CHF患者治疗前后各项心功能指标LVESD、心率、收缩压、舒张压、LVEF未见明显改变。结论卡维地洛可明显减轻心力衰竭的症状,治疗慢性心力衰竭疗效确切,改善心功能明显,值得临床推广。     

卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：探讨卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选择确诊为慢性心力衰竭的住院患者160例,随机均分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察给予卡维地洛联合辛伐他汀治疗,2个月后检测血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、三酰甘油（TG）及心功能检查。结果：经2个月治疗后,对照组和观察组的血TC、LDL、HDL、TG比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;心功能改善在显效与无效方面,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能有效控制疾病,改善预后,临床效果肯定。     

缬沙坦联合卡维地洛在慢性心力衰竭治疗中的临床研究

目的探讨缬沙坦联合卡维地洛在治疗慢性心力衰竭中的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法回顾性分析于2010年3月～2011年3月收治入院的60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（缬沙坦联合卡维地洛）和对照组（常规治疗）。疗程为6个月。对照组用强心苷及利尿药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用缬沙坦及卡维地洛。比较治疗前后左室射血分数、心功能等。结果两组治疗半年后,对照组为73.3％,治疗组总有效率为96．7％,（P〈0.05）,心功能改善明显。结论缬沙坦和卡维地洛联合治疗可提高疗效,明显改善心衰患者的预后,减轻病人痛苦,可在临床治疗中积极推广。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭48例临床分析

我科自 2 0 0 0年 3月～ 2 0 0 2年 3月间应用卡维地洛治疗慢性心力衰竭 4 8例 ,取得了满意的疗效。1　临床资料1 1　观察对象入选患者为慢性收缩性心力衰竭患者 ,ＮＹＨＡ心功能Ⅱ、Ⅲ级、ＬＶＥＦ <4 0 %;ＮＹＨＡ心功能Ⅳ级心力衰竭患者 ,需待病情稳定 (4ｄ内未静脉用药 ,已无液体潴留并体重恒定后 )。入选患者 96例 ,采取随机方法分两组 ,两组的年龄、性别、病因、心功能分别程度构成比无显著差异。随机分组的基线特征见表 1。治疗组 4 8例 ,为卡维地洛治疗组 ,对照组 4 8例。所有心力衰竭的患者均接受心力衰竭的常规治疗 (ＡＣＥＩ、…     

小剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭

目的:探讨小剂量卡维地洛对慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法:将40例常规药物治疗病情稳定的CHF患者随机分为两组。治疗组20例,在原有的药物治疗基础上加用卡维地洛片2.5mg2/日,持续2~4周后,无明显不良反应者加量至5mg、7.25mg2/日,直至半年;对照组20例,常规药物治疗。分别检测两组患者治疗前后左室射血分数、左室后壁厚度及室间隔厚度。结果:与对照组相比较,治疗组患者左室射血分数、左室后壁厚度及实间隔厚度减少。结论:小剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭半年后,可逆转左室重构,改善心脏功能,提高患者生存质量。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床研究

目的通过检测B-型脑钠肽(BNP)的水平和超声心动图相关参数的变化,观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将160例入选者(NYHA心功能分级Ⅱ~Ⅲ级,EF<40%)随机分成80例试验组和80例对照组,所有入选病人均充分使用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄类药物,治疗组加用卡维地洛口服,试验1年。治疗前后查血浆BNP和超声心动图。结果治疗组BNP、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(EF)均有明显改变,治疗前后具有显著性差异。结论CHF患者在常规治疗的基础上加用卡维地洛,可以进一步改善心室功能,降低心肌耗氧量,保护心肌细胞,具有广阔的研究和应用前景。