RP-HPLC法测定人血清中水杨酸的浓度

目的：建立测定人血清中水杨酸浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，HYPERSIL ODS（200×4．6mm，5μl）色谱柱；流动相：甲醇：1％乙酸（45：55）；流速：0．9ml／min；检测波长：299nm；柱温：35℃。结果：水杨酸在0．51-32．64μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999，血清中药物最低检测浓度为0．1μg／ml（S／N=3），提取回收率为90％，血清中三种浓度回收率分别为103．92％、99．68％、99．51％，日内、日间RSD分别为3．9％、1．6％、1．0％及5．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷，方法灵敏度和准确度较高，适用于血药浓度及生物利用度的测定。     

RP-HPLC法测定人血清中水杨酸的浓度

阿司匹林是临床广泛应用的解热镇痛和抗风湿、消炎药,吸收后很快水解为水杨酸,其主要的活性物质为水杨酸阴离子,小剂量可预防心、脑血管梗死（冠状血管及脑血管）,在长期治疗中,为防止不良反应,常需进行血药浓度监测,为此本文建立了反相高效液相色谱测定人血清中水杨酸血药浓度的方法。     

RP-HPLC法测定人血清中地高辛浓度

目的建立测定人血清中地高辛浓度测定的方法。方法将血清酸化,用丙醇∶氯仿（1∶5）萃取2次,吹干萃取液,残渣用流动相溶解,采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Hypersil ODS C18柱（250 mm×4.0 mm,5μm）,流动相：甲醇∶水（60∶40）,检测波长：220 nm。结果地高辛浓度在0.35~2.35 ng/mL范围内,地高辛和内标的峰面积比与浓度呈现良好线性关系（r=0.995 8）,平均回收率103.2%~106.4%,日内和日间精密度RSD〈7.5%（n=5）。结论该方法快速、简便、准确,适合于临床血药浓度监测。     

HPLC法测定人血清中丝裂霉素C的浓度

丝裂霉素C(MitomycinC,简称MMC)具有高度抗癌活性。临床常通过静脉大剂量给药治疗多种癌症,但有骨髓抑制、胃肠道反应等严重副作用[1]。近年来,为提高MMC局部药物浓度,降低血中浓度,用局部化疗越来越普遍[2,3]。HPLC法测定MMC血清浓度国内报道较少[4,5],且操作困难。为了?..     

反相高效液相色谱法测定人血清中洛美沙星浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定人血清中洛美沙星浓度.方法:色谱条件:LichrosorbRP-18,4.0mm×250mm,10μm;以甲醇、pH2.3的磷酸盐缓冲液、0.05mol/L四丁基碘化铵溶液(31:58:11,V/V/V)为流动相;流速:1.0ml/min;柱温30℃;紫外检测波长287nm.结果:标准曲线的线性范围为0.2～8.0mg/L,平均方法回收率(98.63±0.04)%,日内RSD小于4.95%,日间RSD小于5.31%.结论:本法简便、快速、准确,可用于洛美沙星体内血药浓度测定.     

RP-HPLC测定犬血浆中阿司匹林浓度

目的：采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中阿司匹林浓度。方法：血浆样品用石油醚’乙醚(4：1)提取,以ODS C18为固定相,甲醇：水(56：44,用磷酸调至pH3．5)为流动相,UV 240nm紫外检测。结果：在0．039～20．000μg／ml浓度范围线性关系良好,最小检测浓度为0．039μg／ml。其日内差(n=5)及日间差(n=5)RSD分别小于8．74％和6．49％,相对回收率(n=5)大于91．3％。结论：该方法简便灵敏,为阿司匹林样品分析及临床药物监测提供了检测方法。     

反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英钠浓度

目的筛选快速测定人血清中苯妥英钠浓度的反相高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法。柱规格 :symmetryC18柱 ( 5 μm ,3 .9× 15 0mm)。流动相组成 :甲醇∶水 ( 1∶1,v/v) ,流速 1.0ml/min。Waters 2 4 87双波长紫外检测器 ,检测波长 2 10nm。结果本法在 ( 1.0～ 3 2 .0 ) μg/ml间线性良好 ,相关系数 r =0 .9998,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于 5 % ,平均回收率为 95 .2 3 %。结论本法是HPLC法测定苯妥英钠血药浓度的较好方法。     

反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度

卡马西平 (Carbamazepine)是一种三环类抗惊厥剂 ,广泛用于神经科临床 ,有一定的毒副作用。为了探讨卡马西平血药浓度和药代动力学参数的变化 ,本文研究了测定卡马西平血清药物浓度的方法 ,以期为临床安全、有效使用该药提供依据。本文采用反相高效液相色谱法分离 ,内标法定量测定卡马西平血药浓度 ,样品提取一次完成 ,操作简便 ,回收率稳定 ,重现性好。1　实验材料1 .1　药品与试剂　卡马西平及内标安定均由中国药品生物制品检定所提供 ;甲醇为分析纯 ;水为重蒸馏水 ;正己烷、氯仿等其它试剂均为分析纯。1 .2　仪器　美国Waters公司高效液…     

RP-HPLC法测定人血浆中辛伐他汀的浓度

目的建立人血浆中辛伐他汀的HPLC测定方法。方法采用Thermo-C18柱为分析柱;流动相为乙腈:水(60:40,V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为237 nm;柱温:35℃。结果辛伐他汀、洛伐他汀与人血浆中的内源性物质均实现较好分离,在0.5-25.0 ng/ml的范围内线性良好,r=0.9997(n=5),回收率为93.06%,日内及日间RSD均小于3.01%,最低检测限为0.25ng/ml。结论本法取样量小,操作简便快速,适用于临床辛伐他汀的血药浓度监测。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

HPLC法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.5mL.min-1,检测波长为226nm,柱温为25℃。结果:水杨酸和苯甲酸在12μg.mL-1~96μg.mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.83%(RSD=0.82%)和99.26%(RSD=0.98%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

HPLC法测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量

目的测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsid TM C18柱,甲醇-乙腈-0.5%甲酸(体积比31∶10∶59)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长286 nm,柱温为30℃。结果丹酚酸B平均回收率为101.5%,RSD为1.95%(n=6)。结论该法可用于菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量

目的建立银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对银翘感冒袋泡剂中绿原酸进行定量分析,色谱柱为Shim-pack vp-ods C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-三乙胺-冰醋酸-水(20∶0.3∶1∶86);检测波长:3 2 4 nm;柱温:3 0℃;流速1.0 ml.min-1;进样量:2 0μl。结果绿原酸在0.1 0 1 6~3.0 4 8 0μg范围内呈良好的线性(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.28%,RSD为1.57%(n=6)。结论本方法准确、可靠、重现性好,可有效控制该制剂的质量。     

四物汤及其配伍组方中苯甲酸煎出量的ＨＰＬＣ法测定

目的：考察四物汤中白芍与其它各单味药排列组合构成的８种样本药中 苯甲酸煎出量的变化。方法ＲＰ－ＨＰＬＣ法进行测定。结果白芍单味药苯甲酸剪出量为２．７４mg/g;加其它药味合煎后,苯甲醛煎出量为０．４１－１．１１mg/g。结论白芍单煎,苯甲酸剪出量较高;而与四物汤中其它药味合煎后,可显著降低苯甲酸的剪出量。     

反相高效液相色谱法测定芎芍胶囊中芍药甙犬血清浓度

建立芎芍胶囊中芍药甙血清药物浓度的反相高效液相色谱定量分析方法。色谱条件为固定相 :HypersilODS2 C18柱 ( 150mm× 4 6mm ,5μm) ,流动相 :甲醇—水 ( 2 5∶75) ,流速 1 0mL min ,检测波长 2 30nm ,柱温 2 2℃。血清芍药甙浓度在 93 6～ 4 680 0 μg L范围内线性关系良好 ,检测限 5μg L ,回收率 ( 10 0 15± 2 0 7) % ,日内、日间精密度为 1 58%～ 1 91%、1 72 %～ 2 59%。本法准确性、灵敏度、专一性高 ,操作简便快速 ,为复方中芍药甙的血清药物浓度分析提供有意义的方法学参考     

RP-HPLC法测定消痔灵片中没食子酸的含量

目的建立消痔灵片有效成分含量测定的方法,为其质量标准的制订提供依据。方法采用RP-HPLC法测定,以没食子酸为对照品,色谱柱：Sino Chrom ODS-APC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-磷酸（6∶94∶0.2）,检测波长：266 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：（25±1）℃。结果没食子酸在18~48μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为99.75%,RSD=0.97%。结论本方法准确,简便,灵敏度高,可用于消痔灵片中没食子酸的含量测定并有效评价该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定不同方法炮制关木通中马兜铃酸的含量

目的：为了确定中药材关木通的最佳减毒方法,探讨不同炮制方法对中药材关木通中马兜铃酸的脱除效果。方法对中药材关木通进行姜炙、醋炙、蜜炙、甘草炙、碱制、炒炙、酒炙以及碱蜜合制、碱酒合制、碱姜合制,采用反相高效液相色谱法测定马兜铃酸的含量,计算马兜铃酸的脱除率。结果醋炙关木通药材中马兜铃酸的含量为（0.101000±0.001700）%,醋炙品水浸出物与醇浸出物的含量相当。结论醋炙制法为最佳方法。     

马鞭草药材中齐墩果酸、熊果酸的RP-HPLC测定

目的:采用重复性好、精密度高且较稳定的反相高效液相色谱法测定马鞭草中齐墩果酸、熊果酸含量,并进行方法学考察,建立有效控制马鞭草质量的方法。方法:液相条件:Agilent ZORBAX80AExtend-C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(89∶11);柱温40℃;流速0.8ml/min;检测波长210nm。结果:齐墩果酸与熊果酸进样量在0.1192￣4.768μg范围内均呈良好线性关系,其中齐墩果酸平均回收率为97.1%,RSD为2.4%(n=5);熊果酸平均回收率为98.9%,RSD为3.0%(n=5)。结论:本方法使马鞭草中质控成分齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,操作简便、结果可靠,可为马鞭草质量控制和评价提供有效手段。