p16和nm23-H1基因表达与胃癌及淋巴结转移的关系

目的:进一步评估p16和nm23鄄H1基因表达在胃癌中的作用,尤其是与肿瘤淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学方法,检测p16和nm23鄄H1基因蛋白在46例原发性胃癌及69枚转移淋巴结中的表达,探索二者表达与胃癌临床病理特征的关系,评估二者作为预测肿瘤转移和临床预后的生物学指标的可能性。结果:p16和nm23鄄H1基因蛋白表达在原发性胃癌中的阳性率分别为17.4%和28.3%,在转移淋巴结中的阳性率分别为15.9%和14.5%。p16表达在伴和不伴淋巴结转移的原发性胃癌中差异显著(P<0.05)。nm23鄄H1在乳头状腺癌中呈明显高表达。p16和nm23鄄H1蛋白表达在原发性胃癌及转移淋巴结中无相关关系。结论:胃癌组织和转移淋巴结中存在p16和nm23鄄H1基因蛋白频繁缺失;p16阳性表达的病人淋巴结转移机会降低;nm23鄄H1基因蛋白表达率在乳头状腺癌中明显高于其他组织学类型;nm23鄄H1表达与胃癌淋巴结转移无关;p16和nm23鄄H1表达调节似无关联,同时检测p16和nm23鄄H1表达不比单纯检测p16表达具有更高预测胃癌淋巴结转移的价值。     

nm23-H1基因表达与胃癌浸润转移的关系

我们用ＲＴ ＰＣＲ、原位杂交 (ＩＳＨ)和免疫组织化学方法研究胃癌组织中ｎｍ2 3 Ｈ1基因ｍＲＮＡ和蛋白水平的表达 ,探讨其与胃癌浸润转移的关系。资料与方法1.一般资料 :胃癌患者 2 7例 ,其中男 2 2例 ,女 5例。平均年龄 5 8 6岁。胃癌组织标本均在手术时立即取材 ,同时取距离癌肿 5ｃｍ以外的胃粘膜组织作为正常对照组。2 .材料 :ｎｍ2 3 Ｈ1引物Ⅰ :5’ ＣＧＧＧＴＣＣＧＡＧＧＣＣＧＣＣＡＴＧ 3’ ,引物Ⅱ :5’ ＧＣＧＣＣＡＧＧＧＡＧＧＡＴＡＧＡＧ 3’。此对引物扩增的ｎｍ2 3 Ｈ1ｍＲＮＡ全序列为 5 33ｂｐ。ｎｍ2 3 Ｈ1ｃＤＮＡ…     

p16和nm23-H1在胃癌的表达与淋巴结转移的相关研究

我们通过观察p16和nm2 3 H 1在胃癌组织和转移淋巴结中的蛋白表达情况,评估两者在预测胃癌肿瘤转移和预后中作为生物学指标的价值。一、材料和方法1.标本的临床病理特征:46例胃癌标本及69枚转移淋巴结标本均取自我院普外科1997～1998年的手术切除标本,所有患者术前均未行放疗或化疗。经病理组织检查证实为转移的淋巴结收入本实验。5例正常对照取自胃或十二指肠溃疡行胃大部切除标本的正常胃组织。根据病理分型[1] ,在46例胃癌中,乳头状腺癌7例,管状腺癌8例,低分化腺癌2 8例,黏液腺癌3例。2 9例伴淋巴结转移,17例不伴淋巴结转移。2 .免疫组…     

大肠癌淋巴结转移与nm23-H1和p53的相关性研究

研究ｎｍ２３－Ｈ１和Ｐ５３在原发性大肠癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法 应用免疫经Ｓ－Ｐ法检测６３例大肠示本中ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３基因的表达。结果 ６３例大肠癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１低表达３７例，其中转移组２２例，非转移组１５例。Ｐ５３阳性表达３３例，转移组２１例，非转移组１２例。     

p16-nm23-H1蛋白在胃癌及转移淋巴结中的表达

目的观察抑癌基因p16和转移抑制基因nm23-H1蛋白在人胃癌及转移淋巴结中的表达,探讨两者在胃癌转移及预后评估中的作用.方法应用SP免疫组织化学方法检测46例原发性胃癌及69枚转移淋巴结中p16和nm23-H1蛋白表达.结果p16和nm23-H1蛋白在受检原发性胃癌中的阳性表达率分别为17.4%(8/46/)和28.3%(13/46),在转移淋巴结中的阳性率分别为15.9%(11/69)和14.5%(10/69).原发癌伴淋巴结转移组p16的阳性表达率(6.9%)低于不伴淋巴结转移组的阳性率(35.3%),差异具有显著性(P《0.05).原发癌伴淋巴结转移组nm23-H1的阳性表达率(10.3%)低于不伴淋巴结转移组的阳性率(58.8%),差异具有显著性(P《0.01).nm23-H1在乳头状腺癌中的表达率明显高于其他组织学类型(P《0.05).p16和nm23-H1表达与肿瘤大小、部位、浸润深度、Bormann分型、年龄及性别等因素无相关性(P》0.05).p16和nm23-H1在原发性胃癌及转移淋巴结中的表达无相关性(P》0.05).结论p16和nm23-H1基因蛋白对胃癌的发展及淋巴结转移有抑制作用.检测胃癌p16和nm23-H1基因蛋白对评估胃癌生物学行为、预测胃癌淋巴结转移以及预后可能具有一定的价值.     

nm23-H1蛋白表达与食管癌转移关系的探讨

转移抑制基因ｎｍ２３分为两个亚型，即ｎｍ２３Ｈ１和ｎｍ２３Ｈ２，以ｎｍ２３Ｈ１基因作用为主。我们应用免疫组化ＳＰ法研究了ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达与食管癌病人食管旁淋巴结转移及术后肿瘤转移的关系，报告如下。材料与方法　对１９８９年１月至１９９１年５月手术切除的６１例存档的食管癌石蜡包埋组织进行研究。６１例食管癌病人中男４９例，女１２例；年龄２７～７８岁，平均５７岁。术前均未行化疗或放疗。术中发现食管旁淋巴结癌转移９例。术后随访５年以上，发现２１例肿瘤转移：淋巴结转移９例，其中颈部淋巴结转移４…     

nm23-H1基因表达与胰腺癌淋巴结转移及细胞增殖状态的关系

目的 研究ｎｍ２３－Ｈ１基因表达与胰腺癌淋巴结转移及细胞增殖状态的关系。方法 用免疫组织化学Ｓ＿Ｐ法,检测２９例胰腺癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１基因产物和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达状况,并应用图像分析技术检测胰腺癌细胞核ＤＮＡ含量及ＤＮＡ倍体构成。结果 在ｎｍ２３－Ｈ１高表达的１１例胰腺癌中,伴有淋巴结转移６例,而ｎｍ２３－Ｈ１低表达者１８例中仅２例伴淋巴结转移,两者比较,Ｐ〈０．０５;２３－Ｈ１     

p16和nm23-H1蛋白的表达与胃癌生物学特性的关系

目的探讨p16和nm23-H1在胃癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法应用免疫组化标记链霉菌抗生物素-生物素(LSAB)方法,对65例胃癌患者癌组织中p16和nm23-H1蛋白的表达水平进行了检测,并对其结果与患者的临床病理资料进行了相关分析。结果p16和nm23-H1在胃癌组织中的阳性表达率分别为30.8%、41.5%;在分化好的癌组织,p16的阳性表达率高于分化差的癌组织(P＜0.05);p16和nm23-H1在无淋巴结转移患者的癌组织中阳性率高于有转移者(P＜0.05、P＜0.01);在Ⅰ、Ⅱ期患者癌组织中高于Ⅲ期患者癌组织,差异均有显著性意义(P＜0.05、P＜0.01)。p16蛋白表达阳性者3年生存率为45.0%,阴性者为28.9%;nm23-H1蛋白表达阳性者3年生存率为51.9%,阴性者为21.1%,阳性表达者与阴性表达者生存率差异有显著性意义(P＜0.05)。p16与nm23-H1蛋白的表达率呈正相关(r=0.0415,P＜0.05)。结论p16和nm23-H1参与了胃癌的发展过程,并与胃癌的部分生物学行为有关,可作为预测肿瘤转移和评估患者预后的指标。     

无淋巴结转移的直肠癌p53\,nm23-H1表达与预后的关系

淋巴结转移与大肠癌的预后密切相关，尽管无淋巴结转移的大肠癌患者术后５年生存率大大高于有淋巴结转移者，但还有２０％～３０％的无淋巴结转移的大肠癌患者生存少于５年［１］。我们应用免疫组化方法观察无淋巴结转移的直肠癌ｐ５３、ｎｍ２３Ｈ１的表达，分析其与５年生存的关系，探讨其能否作为制定治疗方案的指标，现将结果报道如下。一、对象与方法１．材料　１９９０年～１９９３年间在我院行直肠癌根治术，均无淋巴结及肝转移，术后均未进行放疗和化疗的直肠腺癌患者石蜡切片８２例，其中男性４３例，女性３９例，中位年龄４８岁…     

nm23—H1与胃癌的分化、浸润转移的关系

目的 分析nm23-H1在胃癌分化、浸润转移中的作用及其表达的临床意义。方法 应用ABC免疫组化方法，研究46例原发性胃癌组织及其转移淋巴结nm23-H1的表达。结果 45．6％(21/46)的胃癌nm23-H1表达下降。nm23-H1的高表达与Borrmann分型、组织学分型无关(P＞0．05)，而与肿瘤大小、胃癌浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移密切相关(P＜0．05)。另外54．4％的分化型胃癌nm23-H1的表达高于其淋巴结转移癌，而在低分化型胃癌中有53．8％。结论 nm23-H1可能对胃癌的浸润、淋巴结转移有抑制作用，但与胃癌的分化无关。     

胃癌淋巴结转移的临床病理研究

为探讨胃癌淋巴结转移与原发癌临床病理学特性的关系，给选择合理的淋巴结清除范围提供依据，作者统计分析了手术切除的１９２例胃癌标本，结果：本组胃癌的淋巴结转移率为６０．４％，转移度为２８．９％。     

胃癌细胞中nm23蛋白的表达及其临床意义

为探讨胃癌细胞中ｎｍ２３蛋白表达与胃癌浸润转移的关系，作者采用链霉素，生物素免疫组织化学方法检测了６７例手术切除胃癌细胞中的ｎｍ２３蛋白表达。结果ｎｍ２３蛋白在胃癌细胞中的表达阳性率为６８．７％；在管状腺癌中的表达阳性率高于其余组织学类型；     

逆转录聚合酶链反应技术检测人肝癌nm23-H1基因mRNA表达

为探讨人肝癌中肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１的ｍＲＮＡ表达状况,设计特异性引物,应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测分析了２０例人肝癌组织及相应癌旁肝组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因的ｍＲＮＡ表达。结果 特异性引物能成功扩增ｎｍ２３－Ｈ１基因的几乎整个编码序列：２０例肝癌及癌旁肝组织的ＲＴ－ＰＣＲ结果均为阳性,ｎｍ２３－Ｈ１基因ｍＲＮＡ未发生表达缺失或较大变异现象,由此表明,本实验建立的ＲＴ－Ｐ     

乳腺癌组织CD44v6和nm23H1的mRNA表达及意义

目的 探讨CD44v6和nm23H1的mRNA表达与乳腺癌临床病理参数及预后的关系及相关性。方法 应用原位杂交和CSA免疫组化方法,对94例乳腺癌组织进行CD44v6和nm23H1的mRNA检测。结果 CD44v6mRNA阳性表达及nm23H1mRNA阴性表达均与乳腺癌的组织学分级、临床分期、淋巴结转移、复发和预后呈正相关。乳腺癌中CD44v6mRNA表达与nm23H1mRNA表达呈负相关。CD44v6 mRNA阳性表达及nm23H1 mRNA阴性表达患者淋巴结转移率高、生存率低。结论 CD44v6mRNA表达与nm23H1 mRNA表达具有负调节的协同作用。联合检测两种基因,能更准确地判断乳腺癌的转移、预后状态。     

nm23-H1 基因杂合性缺失及突变与大肠癌转移抑制

应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交和ＲＴ－ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染,克隆及序列测定检测３６例大肠癌组织标本中ｎｍ２３－Ｈ１杂合性缺失和突变情况。结果：本组标本ｎｍ２３－Ｈ１杂合性缺失率为２９．６３％,Ｄｕｋｅ’ｓＤ期及远处转移大肠癌有较高的杂合性缺失发生率;大肠癌中未见ｎｍ２３－Ｈ１ＡＤ基因突变 。     

直肠癌侧方淋巴转移及其清除的意义

总结分析了我院对５４３例进展期进肠癌放行扩大根治术的结果。指出国入直肠癌侧方转移率为９．６％：主要发生于腹膜近折以下的癌，占该部的１３．９％：侧方转移多见于分化较差的低分化腺癌及粘液腺癌，占２１．６％，明显高于高、中分化腺癌的６．５％。由于侧方清除避免了可能发生的１０％左右的淋巴结转移癌的残留，提高了生存率。本组５年生存率达４８．１％。同时指出侧方淋巴清除时的注意事项。     

MiB—1的表达与早期胃癌临床病理及预后的关系

目的 研究早期胃癌MiB-1表达与临床病理的关系。方法 采用免疫组织化学法,对99例早期胃癌手术切除标本进行检测。结果 MiB-1增殖指数（MiB-1 PI）与患者年龄、肿瘤大小、部位及浸润深度有关。分化型腺癌MiB-1PI高于低分化腺癌（P＜0．01）;胃壁淋巴管浸润或淋巴结转移阳性肿瘤的MiB-1 PI较高（P＜0．05）。MiB-1增殖等级（MiB-1 PG)与患者术后生存率有关,MiB-1 PGⅠ、Ⅱ级术后生存高于Mib-1PGⅢ、Ⅳ级（P＜0．05）。结论 即使在胃癌早期,肿瘤的不同增殖水平亦与患者的预后直接相关。     

壶腹癌MMP-9、TIMP-1的表达及其与淋巴结转移的相关性研究

目的：探讨基质金属蛋白酶9（MMP－9）、组织金属蛋白酶抑制因子－1在壶腹癌中表达的意义。方法：采用免疫组化S－P法对32例壶腹癌组织进行MMP－9、TIMP－1的检测。结果：MMP－9、TIMP－1在壶腹癌组织中阳性表达率分别为65．6％（21／32），46．9％（15／32），MMP－9的表达与壶腹癌患者淋巴结转移呈正相关（P＜0．05），而TIMP－1的表达则相反，MMP－9和TIMP－1的表达呈负相关（P＜0．01）。结论：MMP－9可作为判断壶腹癌恶性生物学行为的标记物。人工诱导TIMP－1的表达可能抑制肿瘤的浸润和转移，为肿瘤治疗提供了新的方向。     

癌胚抗原的表达与胃癌细胞生物学行为的关系研究

采用ABC免疫组织化学方法对41例胃癌组织,66例正常胃和良性病变胃组织内癌胚抗原表达作了研究。结果显示;胃癌组织内癌胚抗原(CEA)的表达程度明显强于正常胃和良性病变胃组织;前者CEA的分布形式多呈胞浆型和间质型,而后者则呈腔缘型和膜型。同时表明组织内CEA的分布形式与肿瘤细胞的生长方式和浸润深度有关。作者认为组织内CEA的表达状况与胃癌细胞生物学行为有关,其在组织内的分布形式较其含量更为重要,相同组织学类型CEA亦可有不同的分布形式。     

无淋巴结转移的直肠癌nm23-H1、p21表达与预后的关系

目的探讨无淋巴结转移的直肠癌中nm23－H1、p21表达与预后的关系。方法应用免疫组织化学方法观察84例无淋巴结转移的直肠腺癌nm23－H1、p21的表达。结果在生存期＜5年的32例患者中,nm23－H1阴性表达着26例（81．3％）,p21阳性表达者28例（87．5％）,在生存期＞5年的52例患者中,nm23－H1阴性表达者11例（21．2％）,p21阳性表达着20例（38．5％）,nm23－H1及p21在2组中表达差异有显著性（P＜0．05）。结论无淋巴结转移的直肠癌中nm23－H1低表达及p2I阳性表达与5年生存率密切相关,这对术后综合治疗方案选择有指导作用。