复方红景天口含片质量标准研究

目的:建立复方红景天口含片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中红景天、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定红景天中红景天苷和酪醇以及何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。红景天苷在0.642~5.136μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为100.29%,RSD=1.69%(n=9);酪醇在3.6~36.0μg范围内与吸收峰峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 1;平均加样回收率为99.46%,RSD=2.25%(n=9);二苯乙烯苷在0.162~1.944μg范围内与吸收峰峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 3;平均加样回收率为100.34%,RSD为1.75%(n=9)。结论:所建标准可用于复方红景天口含片的质量控制。     

HPLC法测定红景天茶中红景天苷的含量

目的建立红景天茶中红景天苷的HPLC测定方法。方法采用Waters symmetry shield C18柱（3.9mm×150 mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（3∶1∶96）作为流动相,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为225 nm,柱温25℃。结果红景天苷在0.021 5-0.688 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为：Y=13 114X＋1 715.6,r=0.999 9,平均回收率为96.52%,RSD为0.69%（n=9）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于红景天茶中红景天苷的含量测定。     

复方景归片中红景天苷含量的高效液相色谱法测定

目的测定复方景归片中的红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Purospher star RPC18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(8∶92∶0.05),流速为1.0 ml/min,检测波长:277 nm。结果红景天苷在1～10μg的范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.85%,重复性实验RSD=0.69%。结论该方法可以用于复方景归片中红景天苷的含量测定。     

HPLC测定复方大血藤颗粒中红景天苷的含量

目的:建立测定复方大血藤颗粒中红景天苷含量的方法。方法:采用RH-HPLC法,色谱条件:Waters C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈:0.1%醋酸8∶92为流动相,检测波长275 nm,流速1.0 m L·min-1。结果:在0.68~3.40μg内红景天苷的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为102.0%(RSD=2.04%)。结论:该方法简单、准确可靠,可用于复方大血藤颗粒中红景天苷的含量控制。     

RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Zorbax ODS（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水：磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果：黄芩苷在12.65-63.25ng（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。     

藏药景天祛斑胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定

目的:建立景天祛斑胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定方法。方法:Hy-persil-ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水(25∶85),检测波长:320nm,流速:1mL/min;红景天苷采用HPLC法,以乙腈-磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长:225nm,流速:1mL/min。结果:在色谱试验条件下,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.2626μg~1.313μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率为98.74%,RSD=1.48(n=9)。红景天苷在0.1208μg~0.6040μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率98.14%,RSD=1.39%(n=9)。结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制景天祛斑胶囊的质量。     

心欣颗粒中红景天苷含量测定

目的建立心欣颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸（7∶93）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长223 nm。结果红景天苷在0.106 4～1.596μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=1.17%（n=6）;平均回收率为98.53%,RSD=1.05%（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,操作简便易行,可用于心欣颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甘草酸苷分散片中甘氨酸与蛋氨酸的含量

目的：通过2-4-二硝基氟苯柱前衍生,建立高效液相色谱法测定复方甘草酸苷分散片中的甘氨酸与蛋氨酸的含量。方法：采用色谱柱C18柱（4.6mm×200mm;5μm）;流动相为：0.025mol.L-1醋酸钠溶液（用醋酸调节pH值至6.0）-甲醇-乙腈（60：30：10）;检测波长：360nm。结果：甘氨酸和蛋氨酸浓度分别在10.58～39.68μg.mL-1（r=0.9994）、10.44～39.15μg.mL-1（r=0.9996）与各自峰面积线性关系良好,二者平均加样回收率分别为99.7%（RSD=0.6%）和99.2%（RSD=0.2%。结论：本方法准确、简便,适用于复方甘草酸苷分散片的质量控制。     

RP—HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法：采用kromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度洗脱;流速1．0mlMmin;检测波长为250nm及320nm;枉温：30℃。结果：葛根素进样量在232—29μg范围内（r=0．9998）,二苯乙烯苷进样量在220—19．5μg范围内（r=0．9997）线性关系良好,平均回收率葛根素为97．2％（RSD：0．8％）,二苯乙烯苷为97．6％（RSD=0．7％）。结论：该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。     

金黄胶囊中黄芩苷含量的测定

目的：测定金黄胶囊中黄芩苷的含量。方法：色谱柱：Diamomsil C18柱（4.6mm×250mm,5μL）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;检测波长：278nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果：黄芩苷在0.178μg-1.780μg范围内和面积的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.55%,RSD为2.12%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为金黄胶囊中黄芩苷的测量。     

HPLC测定仙鹤草中山奈酚-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定仙鹤草药材中山奈酚-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量的方法。方法:采用依利特ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(30∶70),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃;检测波长315 nm。结果:山奈酚-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷的线性范围为1.272⁸.904μg·mL-1(r=0.9999);加样回收率为100.5%,RSD为1.94%。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,为仙鹤草药材的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量

目的：建立复方冬凌草含片中冬凌苹甲素含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,测定波长239nm,流动相甲醇-水（50;50）。结果：冬凌草甲素在0．077～0．770μg间线性关系良好,r=0．9992,加样回收率平均99．67％（RSD=1．67％,n=6）。结论：该法准确可靠,可作为复方冬凌草含片质量标准修订依据。     

HPLC法测定感冒安片中蒙花苷的含量

目的：建立感冒安片中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Appollo C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为分离柱,以甲醇-2%冰醋酸（52∶48）为流动相,326nm为检测波长,柱温为室温。结果：蒙花苷在（0.0249～0.3989）μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.6%,RSD为1.03%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量

目的:建立测定银杏缓释片中总黄酮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,用DiamonsilTM-0DS柱,以甲醇-0.5%磷酸(52:48)为流动相,检测波长360nm,流速1ml/min,保持柱温40℃测定自制银杏缓释片中总黄酮苷的含量。结果:槲皮素在5～60μg/mL内线性关系良好,回收率为99.7%,RSD为0.93%。结论:本法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量,结果准确、可行。     

二十味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A的HPLC测定

目的：建立测定藏药20味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱：Kromasil-C18柱（5μm,4．6mm×250mm,大连依利特有限公司生产）;流动相：甲醇：乙腈：0．7％磷酸（V：V：V=26：2：72）;流速：0．80mL／min;检测波长：403nm;柱温：室温。结果：羟基红花黄色素A在15．6-104μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99．81％,RSD为0．31％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重现性好,为藏药复方中测定羟基红花黄色素A提供了可靠的方法。     

HPLC法测定豨莶风湿片中粉防己碱及防己诺林碱的含量

目的 建立豨莶风湿片中粉防己碱及防己诺林碱的HPLC测定方法.方法 色谱柱为C<,18>柱(4.6mm×l50 mm,5 μm);流动相为乙腈-水-三乙胺(70:30:0.01),流速为1.0 mL/min,检测波长为280nm.结果 粉防己碱及防已诺林碱的进样量分别在0.344 μg～1.72 μg(r=0.999 ...     

HPLC测定不同批次镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮含量

目的：建立镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮含量的HPLC方法,测定不同批次镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮的含量。方法：采用HPLC法对10个主产地12批次镰形棘豆中2’,4’-二羟基查耳酮进行含量测定。色谱条件：Dikma Technologies Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm×4.6mm）;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液（50：50）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长365nm。结果：2’,4’-二羟基查耳酮在0.0834～0.8340μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0.9999,加样回收率平均值为105.2%,RSD=2.078%。结论：该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于镰形棘豆药材的质量控制。     

复方罗布麻片中罗布麻叶提取工艺研究

目的研究复方罗布麻片中罗布麻叶的提取工艺。方法 以槲皮素含量为指标，以乙醇浓度、乙醇体积和提取时间为考察因素，应用L9（3^4）正交试验优化罗布麻叶的提取工艺，并用高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量。色谱条件为：KromaSi1 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸溶液（27：73），检测波长为371nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果用30倍85％乙醇，在水浴中回流2h。槲皮素在0．9630-0．0803μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998（n=7），平均回收率为99．46％。结论本工艺提取完全，并获得了满意的测定结果。     

高效液相色谱法测定活血通络片中特女贞苷的含量

目的：探讨活血通络片中特女贞苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（岛津WonderatODS2150×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．05％磷N2（34：66）;检测波长：224nm;柱温：35℃;流速：1．0mL／min。结果：特女贞苷进样量在0．29～2．61μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为97．87％,RSD=1．21％。结论：本测定方法简便可行、重复性好．可用于活血通络片的质量控制。