鞣酸蛋白酵母散联合甘草锌颗粒对小儿急性腹泻的临床疗效观察

目的研究鞣酸蛋白酵母散联合甘草锌颗粒对小儿急性腹泻的临床治疗效果。方法选择2016年6月至2017年6月在我们两院进行诊治的96例急性腹泻患儿,随机分为两组,各48例。对照组口服鞣酸蛋白酵母散治疗,观察组联合口服甘草锌颗粒治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的临床疗效有效率为93.75%,显著高于高于对照组的72.92%(P0.05)。观察组的腹泻相关症状恢复时间均显著少于对照组(P0.05)。观察组治疗后的大便频次、大便性状评分均优于对照组(P均0.001)。两组的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论鞣酸蛋白酵母散联合甘草锌颗粒对小儿急性腹泻具有确切的临床治疗效果,可以有效改善患儿的临床症状,缩短恢复时间,且安全性较高,值得应用推广。     

小儿迁延性腹泻应用锌制剂联合肠道微生态调节剂的临床疗效观察

目的探究小儿迁延性腹泻应用锌制剂联合肠道微生态调节剂的临床疗效。方法选取92例迁延性腹泻患儿随机分为两组,对照组(45例)应用锌制剂治疗,治疗组(47例)应用锌制剂联合肠道微生态调节剂治疗。观察两组患儿临床疗效、症状改善时间以及治疗前后血锌含量。结果两组治疗前免疫球蛋白无明显差异(P0.05),治疗前后比较,差异显著(P0.05);治疗组与对照组治疗后免疫球蛋白比较,具有统计学差异(P0.05)。治疗组腹泻缓解时间、腹痛改善时间、食欲恢复正常时间明显短于对照组(P0.05)。两组治疗前血锌水平无明显差异(P0.05);治疗前后比较,差异显著,治疗组与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组临床总有效率为95.74%,明显高于对照组的82.22%(P0.05)。结论应用锌制剂联合肠道微生态调节剂治疗迁延性腹泻患儿,不仅可改善其血锌水平,还可提高患儿免疫能力,疗效显著,症状改善时间短,临床应用价值高。     

布拉氏酵母菌散剂治疗急性腹泻病50例临床观察

目的评估布拉氏酵母菌散剂(亿活)治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法以我院2011-01～2011-12收治的100例小儿急性腹泻病患儿为研究对象,年龄2个月～4岁,随机分成两组,治疗组50例,对照组50例;两组均给予基础治疗,对照组给予口服妈咪爱;治疗组口服布拉氏酵母菌散剂,同时补充赖氨葡锌颗粒。观察两组患儿腹泻缓解所需时间、病程中的腹泻缓解率(包括大便次数和大便性状)及病程7 d的比率。结果治疗组疗效和症状改善时间等均显著优于对照组(P0.05)。结论在基础治疗的基础上,对腹泻患儿采用布拉氏酵母菌和赖氨葡锌颗粒联合治疗,能显著提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。     

微生态制剂治疗小儿腹泻的临床效果观察

目的探究微生态制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将腹泻患儿128例按随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。两组患儿均给予炎琥宁静脉滴注抗病毒治疗,在此基础上,对照组患儿口服思密达治疗,观察组患儿口服金双歧三联活菌片治疗,疗程1周。疗程结束后比较两组患儿症状缓解情况、临床治疗效果。结果观察组患儿大便异常、腹痛、呕吐、发热等症状消失所需时间明显短于对照组(P0.05);治疗后第3天、第7天,观察组患儿肠道内的乳酸杆菌、双歧杆菌以及大肠埃希菌数量明显高于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗总有效率(96.9%)显著高于对照组(76.6%),差异有统计学意义(P0.01)。结论微生态制剂金双歧三联活菌能有效调节小儿肠道菌群失衡,改善小儿腹泻患儿临床症状、疗效显著。     

中医定向透药疗法治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的观察中医定向透药治疗仪辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取我院住院部120例腹泻患儿,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用常规补液支持及对症治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上配合中医定向透药疗法辅助治疗。治疗后对两组患儿的疗效和临床症状消失的平均时间进行对比分析。结果治疗组、对照组的总有效率分别为93.33%、80.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),但治疗组的临床症状消失的平均时间与对照组无明显差异(P>0.05)。结论婴幼儿轮状病毒性肠炎在综合治疗的基础上,配合中医定向透药疗法辅助治疗可提高疗效,且简便易行,但在缩短病程方面,无明显意义。     

两种口服液治疗儿童急性支气管炎的疗效对比

目的对比分析愈酚伪麻与盐酸氨溴索口服溶液治疗儿童急性支气管炎的疗效。方法选取我院收治的297例急性支气管炎患儿随机分成实验组(148例)与对照组(149例)。实验组口服愈酚伪麻溶液,对照组口服盐酸氨溴索溶液,所有患儿的疗程均为1周。对比分析两组的疗效及不良反应。结果治疗3 d,7 d后,实验组各项症状与综合积分与白细胞数明显优于对照组(P<0.05);治疗7 d后,实验组的疗效要显著优于对照组(P<0.05);两组发生不良反应情况的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论愈酚伪麻口服溶液治疗儿童急性支气管炎较盐酸氨溴索口服溶液能更快地改善患儿的临床症状,且不良反应较少。     

番泻叶制剂治疗儿童急性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察番泻叶制剂治疗儿童急性肾炎的临床疗效。方法将2001年1月—2012年1月我院收治的急性肾炎患儿36例随机分为试验组19例和对照组17例,对照组采用普通治疗方法,试验组采用番泻叶制剂口服,15d后比较两组患儿的治疗效果。结果试验组总有效率为94.7%,高于对照组的88.2%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组临床症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用番泻叶制剂治疗儿童急性肾炎,疗效较好,值得临床参考。     

四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的观察

目的:观察四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的临床疗效。方法:选取因牛奶蛋白过敏引起的小儿过敏性腹泻患儿共60例,将所有患儿随机分为观察组及对照组各30例。观察组给予思连康口服,同时加用思密达粉剂;对照组仅服用思密达粉剂。于疗程结束后观察两组患儿的临床症状缓解程度、症状积分水平和相关细胞因子等各项指标。结果:观察组患儿大便性状和大便次数恢复正常的时间、体温恢复正常的时间、呕吐缓解的时间和住院时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过四联活菌联合思密达治疗的小儿过敏性腹泻,可使患儿的主症积分和症候总积分明显减少,治疗后两组评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿CRP5-HT、SP、IL-1β、L-4IL-6和TSLP水平明显低于对照组,IFN-水平明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻能够增强机体抵抗力,减轻炎性反应,易于被患儿接受,临床疗效确切。     

康复新液治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻90例

[目的]观察康复新液对婴幼儿抗生素相关性腹泻的治疗作用。[方法]将126例轻症抗生素相关性腹泻患儿随机分为治疗Ⅰ组(50例)、治疗Ⅱ组(40例)及对照组(36例),3组均给予布拉氏酵母菌及蒙脱石散口服,治疗Ⅰ、Ⅱ组加服不同剂量康复新液,疗程均为7d。[结果]治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组临床疗效明显高于对照组(P<0.01,<0.05),治疗Ⅰ组疗效高于治疗Ⅱ组(P<0.05)。[结论]康复新液能有效治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻,无明显不良反应,且1.5ml/(kg.d)剂量的治疗Ⅰ组疗效优于1.0ml/(kg.d)剂量的治疗Ⅱ组。     

复方丁香开胃贴贴脐治疗婴幼儿急性腹泻48例

[目的]观察复方丁香开胃贴贴脐治疗婴幼儿急性腹泻疗效.[方法]48例婴幼儿急性腹泻患儿采用复方丁香开胃贴贴脐治疗,每天1次,连续3 d;50例未予贴脐患儿作为对照.[结果]治疗组总有效率91.66%,对照组总有效率70.00%(P＜0.05).[结论]复方丁香开胃贴贴脐治疗婴幼儿急性腹泻有较好的疗效.     

酪酸梭菌联合锌制剂治疗小儿腹泻的有效性及对血锌、炎性因子水平的调节作用

目的探究酪酸梭菌联合锌制剂治疗小儿腹泻的有效性及对机体血锌、炎性因子水平的调节作用。方法选择吴堡县医院2012年10月至2015年10月收治的182例小儿腹泻患者,随机机分为观察组及对照组,每组91例。两组患儿均给予补液盐(ORS)、补充维生素、钙质等常规治疗。在此基础上,观察组患者给予酪酸梭菌活菌散联合葡萄糖酸锌口服液,对照组患者给予规范化广谱抗生素治疗,比较两组治疗后的总有效率、临床症状缓解时间、住院时间、血锌水平、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率显著高于对照组(P0.05);临床症状发热、呕吐、腹痛、腹泻缓解时间及住院时间上均明显少于对照组(P0.05);观察组的血锌水平明显高于对照组(P0.05),对照组血锌水平与治疗前无差异((P0.05));与治疗前相比,两组的IL-6、TNF-α水平均明显降低,且观察组低于对照组(P均0.05);两组治疗期间均未发生不良反应事件。结论酪酸梭菌联合锌制剂治疗小儿腹泻,临床效果显著,对患者血锌、炎性因子水平有积极地调节作用,无不良反应,值得临床推广。     

口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的观察口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2011年2月—2014年2月永丰县人民医院收治的支气管哮喘急性发作患儿160例,随机分为观察组和对照组,各80例。两组患儿均予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上口服牛磺酸颗粒,比较两组患儿临床疗效、临床症状(包括咳喘和肺部哮鸣音)消失时间及住院时间。结果观察组患儿总有效率为95.0%,高于对照组的76.2%(P0.05);观察组患儿咳喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);两组患儿均未出现明显不良反应。结论口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作疗效确切,能有效改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,且安全性良好。     

炎琥宁与病毒唑治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效比较

目的观察炎琥宁与病毒唑治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 56例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,观察组(n=28)采用炎琥宁治疗,对照组(n=28)采用病毒唑治疗,两组疗程均为2周,治疗结束后比较两组的疗效。结果观察组治疗总有效率为92.6%,对照组治疗总有效率为78.6%,两组治疗总有效率比较有明显差异性(P<0.05);观察组临床症状和血常规恢复正常时间明显较对照组缩短(P<0.05)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,可明显改善患儿的临床症状,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将116例哮喘患儿随机分入对照组与观察组,给予56例对照组沙美特罗替卡松吸入治疗,60例观察组患者接受沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服,疗程12周,比较两组临床疗效及肺功能的改变。结果观察组治疗有效率显著高于对照组(60.0%vs 37.5%,P<0.05);观察组治疗后日间哮喘症状评分及夜间哮喘症状评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标FEV1%和PEF预计值%显著优于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘可显著提高临床疗效,改善患儿肺功能。     

小儿急性腹泻行布拉氏酵母菌治疗的临床效果及对细胞免疫功能影响

目的 探究布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床疗效及对细胞免疫功能产生的影响.方法 选取我院2015年6月-2017年8月收治的95例急性腹泻患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组采用蒙脱石散进行治疗,于对照组基础上观察组采用布拉氏酵母菌治疗,对比两组临床疗效、治疗前后细胞免疫功能指标变化情况.结果 观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后CD4+、CD3+更高,CD8+更低(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床疗效显著,利于改善细胞免疫功能.     

雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效比较

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效。方法选取我院呼吸病科收治的住院患儿128例,随机分为两组,每组64例。对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松雾化吸入,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿的疗效及症状、体征改善情况。结果观察组患儿的显效率为84.38%、总有效率为98.44%显著高于对照组患儿的60.94%、89.06%(P<0.01,P<0.05);观察组患儿的喘息消失时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组患儿(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效明显优于雾化吸入地塞米松,且安全性高,可有效改善临床症状,尽早恢复肺功能。     

微生态制剂联合蒙脱石散治疗小儿慢性腹泻疗效及对患儿血锌水平和IgM、IgG、IgA水平的影响

目的研究小儿慢性腹泻使用微生态制剂联合蒙脱石散治疗疗效、血锌及IgM、IgG、IgA水平变化。方法选择2017年5月—2018年5月收治的慢性腹泻患儿198例,随机分为观察组和对照组,各99例。入组后均实施常规治疗,对照组给予蒙脱石散,观察组在此基础上给予微生物制剂(双歧杆菌三联活菌),两组患儿均治疗7～14 d。观察治疗期间大便次数及形状恢复正常时间,前及治疗7 d及14 d日均大便次数,并统计两组患儿治疗前及治疗14 d后血锌、免疫球蛋白水平及肠道菌群变化情况,记录药物不良反应。结果观察组治疗期间大便次数及形状恢复正常时间均短于对照组(P0.05);观察组治疗7 d,日均大便次数低于对照组(P0.05)。观察组治疗后血锌、乳酸菌、双歧杆菌改善均优于对照组(P0.05);观察组治疗后IgG、IgA、IgM水平较对照组明显上升(P0.05)。结论小儿慢性腹泻使用微生态制剂联合蒙脱石散治疗能提高患儿免疫功能,调整血锌水平,促进肠道菌群恢复正常,进而缩短治疗时间,提高治疗效果。     

醒脾养儿颗粒联合益君康对消化不良性腹泻患儿症状及免疫功能的影响

[目的]研究给予消化不良性腹泻患儿醒脾养儿颗粒联合益君康治疗后对患儿临床症状及免疫功能影响。[方法]选取2018年3月~2019年2月我院诊治的消化不良性腹泻患儿,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。观察组患儿给予醒脾养儿颗粒联合益君康治疗。对照组仅给予醒脾养儿颗粒治疗。2组患儿均连续治疗2周。观察2组治疗后患儿临床症状腹泻、呕吐、腹胀、腹痛及大便性状改变的缓解时间,观察2组患儿治疗前后1 d内排便次数变化。观察2组患儿治疗前后免疫细胞CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+表达。观察2组患儿治疗后临床疗效。观察2组患儿治疗前后胃肠功能指标胃动素、胃泌素水平。[结果]观察组患儿治疗后各临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后1 d内排便次数明显少于同组治疗前及对照组(P<0.05);对照组治疗后1 d内排便次数少于同组治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+表达量均高于同组治疗前及对照组(P<0.05);观察组治疗后CD8^+表达量与同组治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+表达量高于同组治疗前,CD8^+表达量低于同组治疗前(P<0.05);观察组临床治疗总有效率87.50%(35/40)明显高于对照组65.00%(26/40)。治疗后2组患儿胃动素与胃泌素均低于同组治疗前(P<0.05);治疗后观察组胃动素及胃泌素均低于对照组(P<0.05)。[结论]联合药物疗法与单一药物疗法均可治疗小儿消化不良性腹泻。采用醒脾养儿颗粒与益君康联合治疗消化不良性腹泻能显著提高患儿临床疗效,加快临床症状缓解速度,达到及时止泻、改善胃肠功能目的。联合疗法对患儿机体免疫功能提升作用较明显,可于临床广泛使用。     

克洛己新干混悬剂治疗儿童轻中度急性上呼吸道感染临床分析

目的分析克洛己新干混悬剂对儿童轻中度急性上呼吸道感染的临床疗效。 方法选择患儿2016年1月至2018年1月江苏省泰兴市人民医院儿科收治的69例轻中度急性上呼吸道感染者，分为对照组34例和观察组35例，对照组给予头孢呋辛治疗，观察组给予克洛己新干混悬剂治疗，两组均持续给药10d，比较两组临床疗效、细菌清除率、临床症状改善情况及药物安全性。 结果治疗后观察组总有效率较对照组明显高(87.50% vs. 67.50%)，差异显著(P<0.05)；观察组革兰阳性菌清除率(94.29% vs. 70.59%)、革兰阴性菌清除率(88.57% vs. 58.82%)较对照组明显高，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、脓栓消失时间较对照组明显短，差异有高度统计学意义(P<0.01)；治疗后两组药物不良反应总发生率相较，差异无统计学意义(P>0.05)。 结论复方制剂克洛己新干混悬剂在儿童轻中度急性上呼吸道感染患儿中有明确临床疗效，可有效提高细菌清除率，缩短患儿症状消失时间，且安全性好。     

迁延性腹泻患儿血锌变化及补锌治疗效果评价

目的探讨迁延性腹泻患儿血清锌水平变化及补锌治疗对迁延性腹泻的疗效。方法收集2007～2010年因迁延性腹泻在我院住院的患儿76例及同期在儿童保健科体检的健康儿童213例的末梢血,按年龄分组测定血锌,比较两组的血锌水平;并将迁延性腹泻患儿随机分为补锌治疗组40例,常规治疗组36例,常规治疗组患儿给予蒙脱石散、微生态制剂及补液等治疗;补锌治疗组在常规治疗的基础上口服葡萄糖酸锌片20 mg/d(6个月以下者10 mg/d),连续治疗14 d,治疗后检测血锌水平。对腹泻组患儿于出院后随访3个月,观察其腹泻再发生次数、体重增长等情况。结果 (1)迁延性腹泻患儿血锌水平明显低于本地区同龄健康儿童血锌水平(P0.01);(2)治疗总有效率补锌治疗组为95.0%,常规治疗组为77.8%,补锌组高于常规治疗组(P0.05);(3)疗程补锌治疗组为(8.3±2.8)d,常规治疗组为(11.6±3.1)d,补锌组短于常规治疗组(P0.01);(4)补锌治疗组患儿治疗后血锌值与健康对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);(5)出院后3个月内,补锌组患儿再发生腹泻(2.3±1.1)人次,常规治疗组再发生腹泻(4.6±2.3)人次,补锌组少于常规治疗组(P0.01);(6)合并营养不良者,补锌能增加其体重。结论迁延性腹泻患儿血锌水平降低,补锌可提高其临床疗效及缩短疗程。