前列腺癌组织BSP和PSA的表达及意义

[目的]探讨骨唾液酸蛋白（BSP）与前列腺特异性抗原（PSA）在前列腺癌组织中的表达及意义。[方法]选取不同病理分级的前列腺癌组织（68例）和前列腺增生组织（22例）,采用免疫组织化学SP法染色,检测BSP及PSA的表达情况。[结果]BSP在前列腺癌中阳性率为76.47%,显著高于前列腺增生组织（13.64%）（χ^2=27.614,P〈0.001）。BSP在不同分化程度前列腺癌组织中表达差异无统计学意义（χ^2=0.057,P=0.972）。前列腺增生组织、前列腺癌组织的PSA表达率分别为90.91%、69.12%,差异有统计学意义（χ^2=4.149,P=0.042）。不同分化程度前列腺癌PSA表达差异有统计学意义（χ^2=11.437,P=0.003）。BSP与PSA表达具有显著相关性（rs=0.654,P〈0.001）。[结论]BSP在前列腺癌中高表达,与PSA表达相关。BSP可能在前列腺癌的发生、发展中起重要作用,可能成为前列腺癌治疗的新靶点。     

前列腺癌组织中PTEN和ILK的表达意义及其相关性

目的：探讨前列腺癌组织中PTEN和整合素连接激酶（integrin-linked kinase,ILK）的表达意义,并分析PTEN可能影响ILK表达的信号传导机制.方法：应用免疫组织化学SP法检测50例前列腺癌及1 6例良性前列腺增生组织中PTEN和ILK的表达水平.结果：前列腺癌组织中,PTEN和ILK阳性表达率分别为28.0%（14/50）和46.0%（23/50）.随肿瘤细胞病理分级和临床分期程度的增高,癌细胞PTEN阳性表达率降低或ILK增加,各组间比较差异有统计学意义,P＜0.005或P＜0.05.PTEN阳性标本中,ILK阳性表达率为7.7%（1/13）,而PTEN阴性标本中ILK阳性率为59.5%（22/37）,PTEN阳性表达与阳性ILK表达呈负相关,P＜0.005.与良性前列腺增生组织中的阳性表达率93.8%（15/16）和6.2%（1/16）比较,差异均有统计学意义,P＜0.005.结论：PTEN和ILK异常表达在前列腺癌的恶性进展中起重要作用.PTEN的缺失可能是ILK激活的途径之一.联合检测ILK和PTEN的表达有助于判断病期及预后.     

前列腺癌组织 p27 及 Survivin 表达的临床意义简

目的：研究凋亡相关蛋白p27、Survivin在前列腺癌（PCa）中的表达及相关性。方法：应用免疫组织化学方法检测68例前列腺癌组织和47例前列腺增生组织p27、Survivin蛋白的表达。结果：前列腺癌组织中p27、Survivin蛋白的阳性表达率分别为38.2%（26/68）、67.6%（46/68）,前列腺增生组织中分别为80.9%（38/47）、0（0/47）,p27和Survivin蛋白阳性表达率在前列腺癌组织和前列腺增生组织中差异具有统计学意义（P〈0.01）。p27和Survivin蛋白表达与前列腺癌病理分级、临床分期和转移情况具有相关性（P〈0.05）,前列腺癌组织中Survivin与p27 的表达呈负相关（P〈0.01）。结论：联合检测p27和Survivin 蛋白,有助于对进展性前列腺癌细胞的侵袭力作出正确评价。     

前列腺癌组织中p57kip2和雄激素受体的表达及其意义

目的研究p57kip2蛋白和雄激素受体在前列腺癌组织中的表达状况,探讨其与前列腺癌的发生和分化程度的关系。方法应用免疫组织化学技术(SP法)检测36例前列腺癌和10例良性前列腺增生组织中p57kip2蛋白和雄激素受体的表达状况。结果p57kip2蛋白在前列腺癌组织中的阳性表达率为52.78%,良性前列腺增生组织中为90%,两者差异有统计学意义,χ2=4.552,P<0.05。高分化癌组织中的阳性表达率为77.78%,低分化癌为28.57%,两者的差异有统计学意义,χ2=5.315,P<0.025。雄激素受体在前列腺癌组织中的阳性表达率为47.22%,良性前列腺增生组织中为90%,两者差异有统计学意义,χ2=5.828,P<0.025。不同分化程度癌组织中的雄激素受体阳性表达率差异无统计学意义,χ2值均<2.0,P值均>0.25。结论p57kip2蛋白和雄激素受体的低表达与前列腺癌的发生和分化程度降低有关。     

组织激肽释放酶7在不同前列腺组织中的表达

目的通过测定组织激肽释放酶7 mRNA（KLK7）在正常前列腺、良性增生前列腺及前列腺癌组织中的表达量,探讨KLK7与前列腺良、恶性病变之间的关系,并阐明其在肿瘤发生发展中的表达状态。方法利用荧光实时定量PCR（quantitative real-time PCR）的方法,检测15例正常前列腺、25例良性增生前列腺和53例前列腺癌组织中KLK7的表达量。比较其在上述前列腺组织中表达量的差异;比较KLK在不同临床分期以及是否存在骨转移的前列腺癌组织间的表达差异。结果KLK7在前列腺癌组织中的平均表达量低于正常或良性病变的前列腺组织,差异有统计学意义（P＜0.05）;在晚期前列腺癌组织中的表达低于局限性前列腺癌,差异有统计学意义（P＜0.05）,在有或无骨转移的前列腺癌组织中的表达差异无统计学意义（P＞0.05）。结论KLK7在前列腺癌组织中呈低表达,在晚期前列腺癌组织中的表达低于局限性前列腺癌,提示该基因可能是潜在的诊断前列腺癌及判断预后的分子标志。     

前列腺癌组织中Kindlin-2和Clusterin蛋白表达及与PSA含量的相关性

目的:探讨前列腺特异性抗原（PSA）含量和前列腺癌（PCA）组织中Clusterin、Kindlin-2蛋白阳性表达的相关性,研究前列腺癌的治疗策略。方法:45例前列腺增生和55例前列腺癌组织应用免疫组织化学方法检测凋亡蛋白Kindlin-2、Clusterin的表达并检测对应病例的血浆PSA含量。结果:Clusterin、Kindlin-2蛋白在前列腺癌组织中的阳性表达率分别为50.9%(28/55)、63.6%(35/55),Clusterin和Kindlin-2蛋白在前列腺增生组织中的阳性表达率分别为0(0/45)、51.1%(23/45)。在前列腺癌和前列腺增生组织中Clusterin和Kindlin-2阳性表达率具有统计学差异(P<0.05);Clusterin和Kindlin-2蛋白表达与前列腺癌病理分级、临床分期、转移情况和PSA含量相关,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:联合检测Kindlin-2、Clusterin蛋白和PSA可为前列腺癌提供一种新的联合检查方法。     

VEGF在前列腺癌中的表达及与肿瘤MVD的关系

目的:研究前列腺癌组织中的血管内皮生长因子（VEGF）表达与前列腺癌肿瘤微血管密度（MVD）的关系。方法:选取81例确诊前列腺癌患者及良性前列腺增生患者52例。采用免疫组化法进行染色,观察两种组织中VEGF、MVD的表达情况,并分析VEGF与前列腺癌患者的临床病理特征关系及与MVD之间的关系。结果:前列腺癌组织中VEGF阳性表达率（69.14%）显著的高于前列腺良性增生组（28.85%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。前列腺癌组织中MVD计数为（36.7±8.2）显著高于前列腺良性增生组（19.3±5.8）,差异具有统计学意义（P<0.05）。前列腺癌组织中VEGF表达阳性率与患者的TNM分期、淋巴结转移、分化程度具有显著关联（P<0.05）。VEGF表达阳性的癌组织中MVD（40.3±7.5）显著多于VEGF表达阴性的癌组织（28.7±6.1）,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:前列腺癌组织中VEGF高表达,MVD生成增多,VEGF与患者的临床病理特征具有一定的关系,VEGF阳性表达患者的MVD增生水平越高。     

转移相关蛋白在前列腺癌组织中的表达及其意义

目的:检测转移相关蛋白P63、CXCR-4和MMP-9在骨转移状态不同的前列腺癌组织及骨转移潜能不同的前列腺癌细胞株中的表达情况,初步分析前列腺癌骨转移的分子学病因及预后指标.方法:采用免疫组织化学及Western blot法检测并分析60例前列腺癌组织(其中发生骨转移30例,未发生骨转移30例),以及骨转移潜能不同的PC-3和PC-3M1E8细胞株中P63、CXCR-4和MMP-9的差异表达情况.结果:免疫组织化学结果表明:CXCR-4和MMP-9在无骨转移组中的阳性表达率为33.3%和40.0%,在骨转移组中的阳性表达率高达73.3%和66.7%,两组差异具有统计学意义;P63在无转移组中的阳性表达率为76.7%,在骨转移组中的表达率为20.0%,两组差异具有统计学意义;Western blot结果表明:CXCR-4和MMP-9在PC-3中均表达缺失(灰度值均为0),在PC-3M1E8中均高表达(灰度值分别为1.98±0.16和2.31±0.26),P63在PC-3中高表达(灰度值为1.74±0.32),在PC-3M1E8中表达缺失(灰度值为0).结论:CXCR-4和MMP-9与前列腺癌骨转移呈正相关,P63与前列腺癌骨转移呈负相关,这3种蛋白指标的表达水平将有助于判断前列腺癌骨转移潜能及预后.     

凋亡抑制蛋白Survivin和缺氧诱导因子-1α在前列腺癌中的表达及其相关性

目的 检测凋亡抑制蛋白Survivin、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在前列腺增生和前列腺癌组织中的表达,探讨二者在前列腺癌发生、发展中的作用及相互关系.方法 免疫组织化学SP法检测Survivin、HIF-1 α在前列腺增生（15例）和前列腺癌（62例）组织中的表达,分析Survivin、HIF-1 α与前列腺癌临床病理特征的关系及二者之间的关系.结果 Survivin、HIF-1 α在62例前列腺癌组织中的阳性表达分别为44例（71.0％）、43例（69.4％）,在15例前列腺增生组织中的阳性表达分别为1例（6.7％）、0,两组差异均有统计学意义（x2值分别为20.56、23.56,均P=0.001）;Survivin和HIF-1α在前列腺癌组织中表达的阳性率与前列腺癌的组织学分级、临床分期有关（x2值分别为10.64、5.39、7.62、6.43,均P＜0.05）,二者表达呈正相关（rs=0.350,P=0.006）.结论 Survivin与HIF-1 α在前列腺癌发生、发展中起重要作用,两者之间存在协同作用.     

CK34βE12、p63和P504S联合检测在前列腺癌诊断中的应用

 目的 探讨CK34βE12、p63和P504S联合免疫组化标记在前列腺良、恶性病变鉴别诊断中的应用价值。方法 应用免疫组织化学方法，观察74例前列腺病变标本[包括前列腺癌（PC）27例、高级别前列腺上皮内瘤（HGPIN）6例、低级别前列腺上皮内瘤（LGPIN）10例、前列腺非典型腺瘤性增生（AAH）3例、良性前列腺增生（BPH）28例]中CK34βE12、p63和P504S的表达情况。结果 p63和CK34βE12在AAH、LGPIN和BPH中均为阳性染色，而在PC中均为阴性，在6例HGPIN中5例为阳性，PC组表达率明显低于其他病变组差异有统计学意义（P＜0.01）；P504S 在PC、AAH、HGPIN、LGPIN和BPH中阳性率分别为92.6 %（25／27）、0、66.7 %、10 %和0，PC组明显高于AAH、LGPIN和BPH组（P＜0.01），与HGPIN组之间差异无统计学意义（P = 0.132）；P504S阳性协同p63或CK34βE12阴性两种标记在PC、AAH、HGPIN、LGPIN和BPH中表达率分别为92.6 %、0、16.7 %、0和0，两种标记表达在前列腺癌与其他病变之间差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 利用P504S与p63或CK34βE12联合检测有助于提高前列腺癌诊断的准确率。     

前列腺癌中P504S、34βE12、p63的检测及意义

目的：探讨P504S、p63、34βE12在前列腺腺癌中的表达和诊断意义。方法：应用免疫组化法观察30例前列腺癌（PCa）、49例良性前列腺增生（BPH）、6例不典型腺瘤样增生（AAH）和29例前列腺上皮内瘤变（PIN）组织中P504S、p63、34βE12的表达。结果：28例PCa阳性表达P504S,1例灶性阳性,5例PIN灶性阳性表达P504S;P504S在PCa组阳性明显高于BPH、AAH、和PIN组（P〈0.01）,灶性阳性表达在两组之间无明显差异（P〉0.05）。1例PCa灶性阳性表达p63和34βE12,49例BPH、4例AAH和26例PIN为p63和34βE12阳性,2例AAH和3例PIN为灶性阳性,PCa组p63和34βE12阳性表达明显低于其他病变组（P〈0.01）,灶性阳性表达在两组之间无明显差异（P〉0.05）。结论：P504S是前列腺癌敏感而特异性的标记物,合理利用P504S、p63、34βE12的检测,可提高前列腺癌的诊断准确率和检出率。     

hK2、Ki-67在前列腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨hK2、Ki-67基因在前列腺癌组织中的表达和临床意义。方法应用免疫组织化学sP法检测40例前列腺癌和30例前列腺增生组织中hK2和Ki-67基因的表达情况。结果前列腺癌组织中hK2、Ki-67的阳性表达率明显高于前列腺增生组织（P〈0．05）。hK2阳性表达与前列腺癌的Gleason分级有关（P〈0．05）,与临床分期无关（P〉0．05）;Ki-67的阳性表达与Gleason分级无关（P〉0．05）,与临床分期有关（P〈0．05）。hK2和Ki-67在前列腺癌组织中的表达呈正相关（P〈0．05）。结论hK2、Ki-67异常表达与前列腺癌的诊断及预后密切相关,联合检测二者的表达有可能作为前列腺癌诊断和预后评估的指标。     

S100A4蛋白和E—cadherin蛋白在前列腺癌中的表达及临床意义

目的：探讨钙离子结合蛋白A4（S100A4）及上皮型钙黏附蛋白（E—cadherin,E—cad）在前列腺癌中的表达和临床意义。方法：应用免疫组织化学S—P法检测68例前列腺癌组织及50例良性前列腺增生组织中的S100A4蛋白及E—cad蛋白的表达,并进行半定量分析和比较。结果：68例前列腺癌组织中32例（47．1％）S100A4蛋白阳性表达,31例（45．6％）E—cad蛋白阳性表达。50例良性前列腺增生组织中8例（16．0％）S100A4蛋白阳性表达,41例（82．0％）E—cad蛋白阳性表达。良性前列腺增生与前列腺癌组织之间S100A4蛋白及E—cad蛋白表达差异有统计学意义（P〈0．05）。S100A4蛋白及E—cad蛋白在肿瘤组织中表达的差异,与前列腺癌的组织学分级、临床T分期和淋巴结转移有关,而与年龄和远处骨转移无关。结论：在前列腺癌组织中,S100A4蛋白及E—cad蛋白的表达变化与肿瘤的进展密切相关,是判断其生物学行为,预测转移趋势极具价值的指标。     

FHIT基因蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义

目的探讨FHIT基因在前列腺癌组织中的表达特点及其与临床病理参数的关系。方法采用免疫组化二步法检测52例前列腺癌和20例前列腺增生组织中的FHIT蛋白表达。结果FHIT基因在前列腺增生组织中阳性表达率为90．0％（18／20）,在前列腺癌组织中阳性表达率为38．5％（20／52）,两者间差异有统计学意义（P〈0．05）。肿瘤不同分级中随恶性程度的增高而表达减少,但差异无统计学意义（P〉0．05）;不同临床分期中随分期的增高,表达减少,但T1～T2与T3～T4比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论FHIT基因与前列腺癌的发生发展有关,FHIT蛋白异常袁达可能是前列腺癌的发病机制之一。     

Frequency and Type Distribution of Human Papilloma Virus in Patients with Prostate Cancer,Kerman, Southeast of Iran

Prostatic cancer is the second cause of cancer-related death among men worldwide. The human papilloma viruses (HPVs) are a family of sexually transmitted viruses which have may have roles in the ethiology of in ammation in prostate leading to benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate cancer (PCa). In this study, we evaluated the frequency of different HPV types in prostatic cancer and benign prostatic hyperplasia (BPH) in Kerman province, southeast of Iran, using real-time PCR techniques. The aim of the present research was to clarify any association with prostatic carcinogenesis. Real Time PCR showed that HPV DNA was found in 20% of 200 PCa samples, 80 percent of these with high-risk HPV types, 40% with type-16,18, 30 % type-31,33 and 10% type 54. High risk HPV DNA was detected in only 2% of BPH samples. Values for low risk types were much higher. Our study provided a support for the role of high risk HPV infection in prostatic disease in Iranian patients, and association between presence of HPV DNA and prostate carcinoma. In particular, HPV 16 and18 might have an important role in prostate cancer.     

p40检测在前列腺良恶性病变鉴别诊断中的价值

目的 探讨p40（△Np63）与p504s联合检测在前列腺良恶性病变鉴别诊断中的价值,并与p63表达进行对比.方法 应用免疫组织化学MaxVision法检测92例前列腺增生、67例前列腺癌组织中p40、p63、p504s的表达.结果 p40、p63在前列腺增生组织中的阳性率分别为95.7％（88/92）、87.0％（80/92）（x2=4.381,P＜ 0.05）,其中p63较p40更多见断续表达及弱表达;p40、p63在前列腺癌组织中均未见表达,但p63在癌细胞内出现胞质异常着色占17.9 ％（12/67）;联合检测p40和p504s诊断前列腺增生及前列腺癌的特异度均高达100％.结论 p40对前列腺基底细胞具有更高的敏感性,联合检测p40和p504s对鉴别前列腺良恶性病变具有很高的实用价值.     

前列腺特异性膜抗原在前列腺癌患者外周血和组织中的表达及意义

目的探讨前列腺特异性膜抗原（PSMA）在前列腺癌患者（PCa）外周血和组织中的表达及其与肿瘤病理分级和临床分期之间的关系。方法采用RT-PCR方法检测前列腺特异性膜抗原（PSMA）在前列腺癌和良性增生患者外周血清中的表达;采用免疫组化法观察PSMA在前列腺不同病变组织中的表达。前列腺癌28例,前列腺上皮内瘤（PIN）7例,良性前列腺增生（BPH）30例。结果血清学检测显示PSMA mRNA在前列腺癌和良性病变组（包括PIN和BPH）患者外周血中阳性率分别为67.9%和8.1%,两者差异具有显著性（P〈0.01）。在局限性癌、局部进展性癌和远处转移癌患者外周血肿瘤细胞中,PSMA mRNA的阳性率分别为58.3%、66.7%和85.7%,随前列腺癌临床分期的进展而逐渐递增（P〈0.05）。在高分化、中分化和低分化前列腺癌中,PSMA mRNA的阳性率分别为87.5%、62.5%和50%,肿瘤分化越差,其阳性率越低（P〈0.05）。组织学检测显示PSMA在PCa、PIN、BPH三种不同前列腺病变组织中的阳性率分别为60.7%、28.6%和20.0%（P〈0.05）,在高、中、低分化前列腺癌组织中PSMA的阳性率分别为100.0%、50.0%和25.0%,与肿瘤Gleason评分之间呈负相关（P〈0.05）。在局限性癌、局部进展性癌和远处转移癌患者肿瘤组织中,PSMA的阳性率分别为58.3%（7/12）、77.8%（7/9）和42.9%（3/7）（P〉0.05）。结论PSMA在前列腺癌组织中明显高表达,并且表达量与前列腺癌临床分期和分化程度（组织学分级）密切相关;检测PSMA可能对前列腺癌诊断、治疗方案的选择及预后评估具有重要价值。     

血清PSA联合PSAD检测对前列腺癌的诊断价值

目的:探讨血清前列腺特异抗原（PSA）、前列腺特异抗原密度（PSAD）对前列腺癌的诊断价值。方法:检测经病理确诊的57例前列腺癌、125例前列腺增生患者的血清PSA。经直肠超声测定其前列腺的体积（PV）并计算PSAD。结果:前列腺癌组患者的PSA、PSAD明显高于前列腺增生组(P<0.05)。PSA值在4.1-10.0,10.1-20.0,>20.0ng/ml区间时PCa诊断率分别为8.8%,36.8%,54.4%。前列腺癌组的ROC曲线图中PSAD的AUC值（0.682）高于PSA的AUC值（0.601）,当取PSAD≥0.18ng/（ml·cm3）时,敏感性为84.5%,特异性为78.6%。比较58例重复穿刺患者的PSA、PSAD,只有PSAD差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PSA动态监测结合PSAD是重复穿刺的重要参考指标,PSAD是PSA对前列腺癌诊断的有益补充。