原发性血小板增多症1例

患者 ,女 ,70岁。因头昏、耳鸣、疲乏 2年。呕血、黑便 1天入院。近 2年多来常感头昏、头胀痛、耳鸣、疲乏 ,无鼻衄及牙龈出血 ,无皮肤瘀点 ,曾有指尖麻木及疼痛 ,过去无出血及栓塞史。 1天前因自服扑炎痛后开始呕吐咖啡色胃内容物 4 0 0ｍｌ,解黑便 5 0 ｇ。检查 :Ｔ 36℃ ,Ｐ     

儿童原发性血小板增多症1例

1　病例介绍患儿男性 ,4岁 ,因发现左臀部血肿 3天就诊。门诊查血常规 :白细胞 33 1× 10 9/Ｌ ,中性 0 82 ,淋巴0 15,血色素 10 0ｇ/Ｌ ,血小板 4 972× 10 9/Ｌ ,晚幼粒细胞 1%。入院查体 :面色较苍白 ,浅表淋巴结未及 ,胸骨无压痛 ,心肺无殊 ,腹软 ,肝脏肋下 6ｃｍ ,剑突下6ｃｍ ,质地偏硬 ,边缘钝 ,无压痛 ,脾脏肋下未及 ,左侧臀部可及 1个暗红色的 1ｃｍ× 1ｃｍ大小的血肿 ,神经系统检查无异常。入院后查血常规 :白细胞 2 9 5× 10 9/Ｌ ,中性 0 6 2 ,淋巴 0 2 7,血色素 10 0ｇ/Ｌ ,血小板 50 96× 10 9/Ｌ ,出凝血时间正常。血钾…     

原发性血小板增多症1例报道

原发性血小板增多症（essential thromboeythemia,ET）是一种原因不明的以巨核细胞异常增生、血小板数持续增多为特征的骨髓增生性疾病。2005年5月,我们从门诊病人中发现1例血小板异常增高者,经收治住院后确诊为原发性血小板增多症,现报道如下。     

原发性血小板增多症1例报告

原发性血小板增多症(Essential throbocy themia,ET)较为少见, 我院诊治一例。患者,女,43岁,农民。于1987年128日仪脱。年来经常头痛发作,以枕部为主,伴头晕,有一过性黑朦发生,多用阿斯匹林、安乃近控制症     

原发性血小板增多症1例报告

原发性血小板增多症 (Ｐｒｉｍａｒｙｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｈｅｍｉａ)又称特发性血小板增多症 ,是一种少见的出血、血栓性疾病。本病自 192 0年首先由Ｄｉ Ｇｕｇｌｉｅｌｍｏ报道以来已报道近 2 0 0例 ,国内报道甚少 ,现将我院诊治的 1例报道如下。患者 ,男 ,6 1岁。因“运动性失语 1年 ,右胸背部包块并大片瘀斑 1周”于 1999 7 1收入院。患者 1年前无明显诱因出现运动性失语 ,伴右侧肢体麻木 ,在本院经ＣＴ检查诊断为“脑血栓形成” ,给予扩容、改善脑代谢、抗凝治疗好转出院。出院后继续服用阿司匹林。一周前右胸背部起包块 ,进行性增大…     

原发性血小板增多症长期误诊1例

患女 ,76岁。因间断性上消化道出血 ,鼻衄 4ａ ,加重并右下肢疼痛 6ｈ入院。患者于 1997年因鼻衄黑便并头晕、腹胀 ,在当地医院诊断为肝硬化腹水并上消化道出血给对症治疗。至 1998年腹胀加重出现呕血、黑便 ,查肝功正常 ,五项指标 ,丙肝抗体均为阴性 ;Ｂ超示 :肝、脾肿大 ,腹     

原发性血小板增多症一例报告

原发性血小板增多症 (Ｐｒｉｍａｒｙｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｈｅｍｉａ)是一种比较少见的的出血性疾病 ,现将我院收治一例报告。1　病例患者女性 ,4 2岁 ,已婚 ,个体业者 ,半个月前自感有些疲劳乏力 ,病发前一天晚感到下腹部有轻度压痛 ,次日早晨下腹痛加剧并阴道出血。来我院急诊科即诊 ,初步诊断为宫外孕出血在本院妇产科进行手术治疗 ,在剖腹探查手术中发现该患者并非宫外孕出血 ,而是自发性出血所致 ,发现肠系膜血管血检形成 ,盆腔周围肌肉有坏疽现象 ,故排除宫外孕 ,请内科医生会诊 ,考虑为血液病 ,行骨髓穿刺送检确诊。体征检查Ｔ37.3…     

活血化瘀治疗原发性血小板增多症3例

原发性血小板增多症属于骨髓增生性疾病，临床主要表现有血小板增多，出血和血栓形成。目前临床治疗主要应用羟基脲和马利兰，抑制过度增生的血小板。临床症状减轻血小板降低后还要继续服用维持量，停止用药后病情还会复发加重。而且这类药物副作用大，长期应用有使疾病发生恶性变的可能。     

原发性血小板增多症长期误诊1例

1临床资料患者男,36岁,因肝功能异常2年余入院。2年前体检时发现肝功能异常,曾到多家医院检查,AST、ALT波动在60～100U/L之间,甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝病毒标志物均阴性。患者平素无烟酒等不良嗜好。入院查体:生命体征正常。无肝病面容,全身皮肤粘膜无黄染,无肝掌、蜘蛛痣     

原发性血小板增多症2例

原发性血小板增多症,亦称出血性血小板增多症,是一种较少见的疾病。 1 典型病例 例1:女性,36岁。无任何诱因地出现面部发红一年,于7个月前因腹部外伤后出现持续性腹痛,伴低热在当地医院就诊。查血发现白细胞增高,做CT诊断为“增殖性脾肿大”,在县医院行     

原发性血小板增多症1例

原发性血小板增多症成年人多见，小儿罕见，现我院收1例儿童原发性血小板(primary throbocythemia)，报告如下：     

原发性血小板增多症8例临床分析

原发性血小板增多症（ｐｒｉｍａｒｙｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｈｅｍｉａ，ＰＴ）又称原发性血栓性出血性血小板增多症，是一种骨髓增殖性疾病，其特点为血小板持续显著增高，可有自发性出血倾向，血栓形成，半数以上有脾大。该病较少见，常易误诊，现将我院１９８２～１９９...     

原发性血小板增多症2例

例1，崔某，女，66岁。反复鼻衄伴散在皮下出血3年，加重2天，于1992年11月19日15时入院。查体：老年女性，精神差，全身皮肤有大小不等的瘀斑，散在分布，左上臂可见10cm×15cm皮下血肿，鼻出血纱布填塞，全身淋巴结不大，肝脾未触及，心肺（－），双肾区叩击痛。实验室检查：     

以急性心肌梗死为首发表现的原发性血小板增多症一例报告

患者女,46岁;因反复发作性胸部闷痛2个月,于2003年11月4日住院.患者于2003年9月初无任何诱因突发胸部闷痛难忍,持续约1h不缓解.在当地医院做心电图示:STⅠ、avL、V1～5弓背抬高0.1～0.3mV,STⅡ、Ⅲ、aVF水平下降0.05～0.1mV,TⅡ、Ⅲ、aVF双向,次日复查心电图示STⅡ、aVF水平下降0.05～0.075mV,ST1、aVL、V1～5抬高0.1～0.2mV,TⅠ、V1～5倒置,临床诊断心绞痛,治疗后好转出院.25d后患者再发胸部闷痛,经治疗症状无明显改善,来我院求治.患者于3年前曾患右足小趾疼痛、发绀,诊断为脉管炎,治愈.否认其他慢性病史和家族史.入院查体:血压110/70mmHg,一般状况好,全身浅表淋巴结不大,皮肤、黏膜未见出血征象,心界不大,律齐,心率75次/min,双肺未闻及啰音,肝脾不大.     

原发性血小板增多症1例

患者男性,３６岁。主因呕血、便血１个月,伴发热、乏力入院。查体：Ｔ３８．１℃,Ｐ８８次／分,ＢＰ１４／９ｋＰａ。贫血貌,心肺未见异常。腹平坦,肝肋下３ｃｍ,剑突下５ｃｍ,脾可触及。双上肢可见皮下淤血。化验：Ｈｂ７１ｇ／Ｌ,ＲＢＣ２．６１×１０１２／Ｌ,ＷＢＣ６．２×１０９／Ｌ,分类分叶７８％,杆状６．０％,晚幼３％,淋巴７％,单核３％,血小板９７×１０１０／Ｌ。骨髓象：骨髓增生明显活跃,粒系增生明显,巨核细胞３只／片,血小板成堆,并见大型血小板。血小板粘附试验功能低下,大便潜血（）。诊断为原发…     

原发性血小板增多症1例报告

患者,男,79岁,该患近1年来,无明显诱因,深部组织反复出现血肿,自述3个月前双上肢麻木,于2004年3月1日来院就诊。查体：神清,T：36℃,P：80次/分,BP：100/60kPa,无贫血,皮肤未见出血疹,全身表浅淋巴结肿大,胸骨无压痛,心、肺未见异常,肝肋下未及,脾肋下6cm,右臂部肿胀、无红肿、皮温不高,双上肢麻木,收入神经内科.实验室检查如下。     

儿童原发性血小板增多症1例

原发性血小板增多症,为多能干细胞的克隆性疾病。其特征是骨髓巨核细胞持续增生和血小板异常显著增多（超过800×109/L）、畸形、功能不正常。主要症状是出血倾向及栓塞现象,有的早期无任何症状,仅表现为脾肿大,甚至因此做脾切除。该病多见于40岁以上的成年人,儿童少见。最近我院诊治1例,现报道如下。