低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死20例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死患者的临床疗效.方法 选择2009年7月~2010年10月于笔者所在医院神经内科住院的40例进展性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规缺血性脑血管病治疗;治疗组采用阿司匹林肠溶片100 mg,每晚饭后口服一次,低分子肝素钙针5000 U,皮下注射,每12 h一次,连用7 d.结果 治疗组患者治疗3周后基本治愈率、显著进步率均高于对照组.结论 低分子肝素钙针联合阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死安全,有效.     

低分子肝素对进展型脑梗死的临床疗效观察

目的观察低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将70名患者随机分为两组。34例对照组,采用常规治疗,即应用血栓通针5ml,每天1次静脉注射,36例治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,每天1次,10d为1个疗程,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力的评定变化。结果治疗组患者治疗后3周的基本治愈率、显著进步率高于对照组,治疗组治疗3周后的日常生活能力的评分明显高于对照组。结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效。     

低分子肝素钙阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院收治的急性脑梗死患者67例随机分为治疗组和对照组,给予对照组常规口服阿司匹林治疗,治疗组以低分子肝素钙联合阿司匹林治疗,2周后比较2组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组总有效率为78.1%,治疗组高于对照组;治疗组不良反应发生率为8.57%,对照组不良反应发生率为38.5%,治疗组低于对照组,差别均具有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙与阿司匹林联合用药治疗急性脑梗死,能够改善患者症状,提高治疗总有效率的同时降低不良反应发生率,具有广阔的临床应用前景。     

低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死50例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合血栓通注射液对进展性脑梗死的疗效.方法 将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组(低分子肝素钙联合血栓通注射液)和对照组(红花组),治疗组给予血栓通注射液450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点,每日1次,低分子肝素钙每次5000U,每日2次间隔12小时脐周皮下注射,7天1个疗程,观察临床治疗后疗效及神经功能缺损评分情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗进展性脑梗死近期疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死18例

目的:探讨阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效。方法:选择48h内进展性脑梗死患者36例,随机分为两组,对照组18例,口服阿司匹林片100mg,1次/d,注射血栓通450mg静滴1次/d;治疗组18例,在对照组治疗基础上应用低分子肝素钙5 000U,皮下注射,2次/d,连用7d,两组均14d为1个疗程。结果:治疗组与对照组相比治疗效果显著,且治疗组神经功能缺损评分显著下降,有显著性差异(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死是安全有效的。     

阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死45例疗效观察

目的：探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：选择90例进展性脑梗死患者,随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予脱水剂、控制血压和血糖、给予钙离子拮抗剂、预防感染等治疗。在此基础上对照组患者给予肠溶阿司匹林300mg,连续口服14d后,改为100mg,1次/d,再连续服用14d。观察组患者给予肠溶阿司匹林100mg,1次/d,连续服用28d;同时给予低分子肝素钙0.4ml皮下注射液,每12小时注射1次,连续应用7d。结果：两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿司匹林联合低分子肝素能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能障碍,临床效果显著,值得借鉴。     

低分子肝素钙对进展性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法进展性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,对照组40例,两组间发病时间、年龄及治疗前临床神经功能缺损评分均无显著性差异（P〈0.05）,具有可比性。对照组口服肠溶阿司匹林,治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙注射液。两组均使用20%甘露醇降低颅内压,并给予常规治疗。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。治疗后1、2、3周,治疗组NDS分值显著低于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论用低分子肝素钙治疗进展性脑梗死,在减轻神经功能缺损症状、保护神经功能等方面比常规方法治疗有显著的优越性,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 取本院神经内科收治的进展性脑梗死病人90例,随机分为治疗组及对照组,均同时给予基础药物及常规对症治疗,治疗组在该基础上使用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗,对照组则单用低分子肝素钙治疗.在治疗前、治疗后2周两组分别进行神经功能缺损程度评分.结果 治疗组有效率显著高于对照组.结论 低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效.     

进展性脑梗死阿司匹林联合低分子肝素钙治疗的临床效果和安全性分析

目的:探讨阿司匹林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的方法和临床效果.方法:选取2015年1月至2017年1月该院收治的进展性脑梗死患者96例,随机分成两组,对48例对照组患者仅使用阿司匹林进行治疗,对观察组48例患者实施阿司匹林联合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:经过2 w的治疗,观察组患者在治疗有效率(97.92%;81.25%)及神经功能恢复情况的比较结果上均明显优于对照组(P<0.05).结论:阿司匹林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效显著,且能显著改善患者的神经功能可作为临床首选治疗方案.     

银杏达莫联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死临床研究

目的观察银杏达莫联合低分子肝素钙（LMWH）治疗进展型脑梗死的临床效果。方法将103例进展型脑梗死患者随机分为两个组，即观察纽和对照组；观察组52例患者给予银杏达莫联合应用（LMWH）治疗。结果观察组显效及有效者分别为39例、12例，显效率为96．1％，疗效明显优于对照组。结论银杏达莫联合应用低分子肝素钙，对照组采用复方丹参注射液加低分子右旋糖酐是治疗进展型脑梗死的有效方法。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床疗效和安全性.方法:98例进展性脑梗死患者分治疗组50例和对照组48例.两组常规给予(肠溶阿司匹林100mg,1次/日,辛伐他汀20mg,每晚1次,胞二磷胆碱1.0g静脉滴注,1次/日,血塞通400mg静脉滴注1次/日,疗程10天).治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000U,腹部皮下注射,每隔12小时1次.结果:治疗组和对照组神经缺损评分和临床疗效有显著差异.结论:低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效满意,安全可靠.     

阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的:探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:将52例进展性脑梗死患者分为治疗组(阿司匹林联合低分子肝素)和对照组(仅用阿司匹林治疗),每组26例,治疗前后分别进行神经功能缺损评分.结果:治疗组有效率(92.3%)明显高于对照组(61.5%),且神经功能缺损评分改善显著.结论:阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死,有助于神经功能改善,并且使用方便、安全.     

低分子肝素钙联合疏血通治疗脑梗死40例

目的码探讨低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将80例进展型脑梗死患者随机分为两组。每组40例。治疗纽予以低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射。每12h1次,连用7d,疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组（P〈0．01）,两组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无显著性（P〉0．05）。两组均没发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死是较为有效且安全可靠的治疗方案。     

降纤酶与低分子肝素钙联用治疗进展型脑梗死临床观察

目的：观察降纤酶联用低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：在对照组常规治疗基础上治疗组加用降纤酶与低分子肝素钙治疗进展型脑梗死,进行对照研究。结果：治疗15天后治疗组总有效率91.7%,明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后患者全血粘度、血浆粘度、及纤维蛋白原较治疗前明显降低。结论：降纤酶与低分子肝素钙联用治疗进展型脑梗死疗效肯定,出血等不良反应少。     

低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死的疗效评价

目的评价低分子肝素钙与丁咯地尔联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例进展型脑梗死患者随机分为2组,每组32例。治疗组予以低分子肝素钙4100U脐周皮下注射,每12h1次,连用7d,丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组(P<0.01),2组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均未发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死是较为安全可靠的治疗方案。     

低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死58例疗效观察

目的　探讨低分子肝素治疗急性进展型脑梗死患者的疗效。方法　对 5 8例急性进展型脑梗死患者应用低分子肝素钙 0 .4ml,每 12小时作脐周腹部皮下注射 1次 ,连续 10天为 1疗程 ;并对另外 5 8例急性进展型脑梗死患者应用低分子右旋糖酐5 0 0ml加复方丹参 16ml静滴 ,每日 1次 ,连用 10天为对照。结果　治疗组痊愈率为 5 1.72 % ,总有效率为 96.5 5 % ;对照组痊愈率3 1.0 3 % ,总有效率为 82 .76% ,治疗组均显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　低分子肝素治疗急性进展型脑梗死能显著改善临床症状     

低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死

目的：探讨低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法：将100例急性脑梗死患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组给予拜阿司匹林（100mg,1次／d）,治疗组给予低分子肝素钙（0．6ml,皮下注射,1次／12h）联合拜阿司匹林（100mg,1次／d）。治疗10天为一疗程。将两组治疗前后神经功能缺损程度评分及临床疗效进行地较判定。结果：治疗组总有效率98．0％,对照组总有效率80．0％。两组相比有显著性差异（P〈0．05,神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,而治疗组较对照组减少更明显（P〈0．05,血液学指标治疗组治疗后与治疗前,与对照组治疗后比较,均无显著性差异（P〈0．05。结论：低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切而且安全。     

进展型脑梗死的临床治疗分析

目的：探讨低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法：将我院收治的60例进展型脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,对照组应用低分子肝素钙,观察组在对照组基础上加用降纤酶。结果：治疗组基本治愈和显著进步的例数明显多于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组治疗前后神经功能评分和日常生活能力评分均有显著性改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组改善更加明显,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组发生1例再梗死,占总例数的3．33％,对照组5例再次梗死,占总例数的16．67％,差异有统计学意义（P〈O．05）。两组均无严重出血性并发症。结论：应用低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展型脑梗死早期效果显著。能改善神经功能缺损,提高日常生活能力,明显降低致残率,同时其副反应较小,值得临床推广。     

低分子肝素和降纤酶联合治疗进展性脑梗死探讨

目的：探讨低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法：将80例急性进展型脑梗死患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组应用血栓通及克林澳治疗，治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙及降纤酶治疗。两组于治疗前及治疗第7天检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量。于治疗前及治疗后3个月进行神经功能缺损评分并进行疗效评定。结果：对照组血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量治疗前后均无显著变化；治疗组血小板计数治疗前后无显著差异，凝血酶原时间及纤维蛋白原定量较治疗前显著降低。治疗组神经功能缺损评分下降明显优于对照组，总有效率明显高于对照组。结论：低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死疗效好，不良反应少。     

三联疗法治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2009年1月至2012年4月收治的82例进展性脑梗死患者随机分为两组。对照组41例给予阿司匹林、氯吡格雷治疗,观察组41例在对照组基础上加用低分子肝素钙。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)、不良反应发生情况。结果两组治疗后NIHSS评分均有改善(P<0.01),但观察组改善更明显(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗缺血性脑梗死疗效肯定,安全性好。