秋冬季部分婴幼儿病毒性肠炎病原及临床研究

<正> 材料与方法一、对象为1984～1985年长春市秋冬季婴幼儿病毒性肠炎患者粪便,1986年长春、四平、延边、通化、吉林等5个地区的秋冬季婴幼儿病毒性肠炎患儿粪便。二、将1984～1985年粪便标本做 ELISA检测,全部标本均经电镜(JEM—7)检出有关病毒。对单纯由人轮状病毒(HRV)感染的标本进行核酸(RNA)聚丙烯酰胺电泳(PAGE)分析,确定年度流行优势株。三、ELISA 检测:采用 HRP 标记豚鼠抗HRV—IgG 双抗体夹心法。四、HRV—RNA—PAGE:参照 Hirring法,并做了一些改进。五、以同期未检出病毒的肠炎患儿做为对照组。结论一、病原种类:本文200例经 EMELISA     

婴幼儿秋冬季腹泻病原学诊断方法的进一步观察

<正> 合肥地区婴幼儿秋冬季腹泻的主要病原为轮状病毒已被证实。为了进一步探讨轮状病毒的检查方法,1983年10月至1984年1月采集住院腹泻病儿的粪便标本18份,同时进行了电镜、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及酶联免疫吸附试验(Eljsa)三种方法检测轮状病毒,现将结果报告如下。     

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对粪便中轮状病毒的检测及基因分析

本文报道了1985年10月-1986年1月对广州105例3岁以下急性腹泻儿童粪便标本,用PAGE法检测HRV RNA的方法及结果。105例中有66例阳性,阳性率为62.8％,其中3例为S型,63例为L型,后者又可进一步分为11种不同类型的电泳图型。文中并讨论了PAGE对HRV检测的实用意义和注意事项,认为PAGE是一种值得推广的快速、敏感、特异的试验方法。     

广东省部份地区轮状病毒型的调查研究

本文于1985年11～12月收集了广东部份地区急性腹泻粪便标本151份,其中小儿24份,成人127份。用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术检测。29份标本呈现轮状病毒(HRV)RNA图式。检出率为19.2％,其中广州地区18.1％;珠海市23.0％;英德县22.7％,检出率基本是一致的(P>0.05)。依基因片段迁移率的变化分为长、短(L、S)两个电泳型。三个地区的优势电泳型为L型,共29株占100％;未发现S型。     

广州及邻近地区人轮状病毒的基因RNA分析

本文报道了用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对广州及邻近地区1982年11月到1985年1月收集的603份婴幼儿腹泻标本进行了人轮状病毒(HRV)的基因RNA分析。共发现21个电泳型,每年均有一个优势电泳型流行,而且在不同的地理位点和年份所检出的非流行优势电泳型基本不同,表明HRV电泳型的变异性较大。另外,发现长—长电泳型和长—短电泳型HRV混合感染各6例,表明同一宿主可同时感染不同电泳型的HRV株,以及HRV在自然界会发生基因重组的迹象。对成人流行性急性腹泻病人的粪便标本的RNA电泳分析结果表明,广东省的中山县,江门市,新会县三地区以及湖南省所发现的成人轮状病毒(ADRV)感染可能由同一毒株引起,而该毒株与广西发现的ADRV株有少许的差别。表明ADRV也存在电泳型变异性的问题,本文还提出了对HRV电泳型分类及命名的建议,并探讨其在实践应用上的可行性。     

武汉市门诊腹泻病例中轮状病毒的分布及其电泳型分析

1985年10月至1986年1月,在武汉市两所医院肠道门诊,收集了449例急性腹泻病人的粪便标本,用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法进行核酸分析,结果发现75例婴儿轮状病毒RNA阳性,检出率16.70％。在这些阳性粪样中获得了8种不同的电泳图型。从时间.年龄和性别的分布表明,短电泳型是武汉地区的优势型。未检出成人轮状病毒。     

婴幼儿轮状病毒腹泻分子与临床流行病学研究

本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,于1985～1987年秋末冬初在石家庄与邢台地区对308名急性腹泻患儿粪便标本进行检查,有114份轮状病毒(HRV)阳性,阳性率37.01％。将病毒RNA屯泳后分型,有42份(36.84％)HRV属亚群Ⅰ(短型),72份(63.16％)属亚群Ⅱ(长型)。两个亚群在上述两地区同时存在,但石家庄地区以亚群Ⅱ占优势,邢台地区则以亚群Ⅰ占优势。住院患儿HRV阳性率比门诊患儿高出近4倍,7～24月年龄组患儿所占例数最高,男女之比为1.5:1。感染亚群Ⅱ患儿发热者较多,而感染亚群Ⅰ患儿呕吐者多。黄色稀便的HRV检出率明显高于其它颜色与性状的粪便,而两亚群轮状病毒在粪便颜色与性状分布上无明显差异。     

用PAGE电泳法检测腹泻婴幼儿粪便中轮状病毒RNA

目的　探讨婴幼儿轮状病毒感染诊断方法。方法　用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)检测轮状病毒RNA。结果　 41份腹泻婴幼儿粪便标本中有 16份为RNA阳性 ,阳性率为 39%。结论　用PAGE电泳方法检测轮状病毒RNA准确可靠 ,不易出现假阳性     

儿童急性病毒性腹泻病原流行趋势分析

目的 探讨儿童急性病毒性腹泻的病原流行趋势.方法 对2013年3月至2014年12月在首都儿科研究所附属儿童医院感染科门诊就诊的急性腹泻患儿的粪便标本进行病毒学检测(包括轮状病毒、诺如病毒、肠腺病毒),新鲜粪便标本冷藏保存,使用Trizol和DNAzol试剂提取粪便标本核酸(RNA和DNA),分别用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测粪便标本中的轮状病毒,RT-PCR方法检测诺如病毒核酸,PCR方法检测肠腺病毒DNA.结果 留取粪便标本共1 295份,病原学阳性411份(阳性率31.7％).其中轮状病毒单一阳性282份,占阳性标本的68.6％;诺如病毒单一阳性78份,占阳性标本的19.0％;肠腺病毒单一阳性25份,占阳性标本的6.1％;2种病毒混合感染26例,占阳性标本的6.3％.不同病毒检出率呈明显季节变化,轮状病毒检出率高峰在11月份,诺如病毒检出率高峰在10月份,肠腺病毒检出率高峰在6月份,检出率分别为67.9％、18.7％、5.4％.混合感染以轮状病毒和诺如病毒感染为主.结论 轮状病毒是儿童急性病毒性腹泻的主要病原,诺如病毒成为儿童急性病毒性腹泻的第2大病原.秋冬季节为轮状病毒腹泻的高发期,诺如病毒流行季节较轮状病毒略早,肠腺病毒流行主要发生在夏季.混合感染以轮状病毒合并诺如病毒感染多见,且好发于轮状病毒流行季节.3种病毒引起的腹泻在非流行季节均有散发病例.     

用PAGE法检测婴幼儿腹泻粪便中轮状病毒核酸的研究

本文首次在国内报告用PAGE法对轮状病毒感染作分子流行病学调查,并首次确认该病毒是本地区引起婴幼儿急性腹泻的主要病原(据我们手头资料)。本研究从151份急性腹泻患儿粪便中提取轮状病毒核酸,用PAGE法进行核酸检测,共测出轮状病毒核酸阳性标本90份(阳性率为59.6%),其中86份的RNA基因图型为“长型”,仅4份为“短型”。我们对轮状病毒核酸检测方法亦作了一些改进。     

2462例婴幼儿急性腹泻轮状病毒感染情况调查

目的：研究5岁以下急性腹泻患儿人类轮状病毒（HRV）的感染情况。方法：酶联免疫吸附试验（ELISA）检测轮状病毒抗原，聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）检测HRV核酸型别。结果：HRV的检出率在10－12月份最高（约55％），1－6月份次之（约为35％），7－9月份最低（约为8％）。HRV的感染率以6个月至2岁组最高（占46．0％），＜6月份次之（占27．0％），2－5岁组最低（占8．6％）。1996年10月至1997年1月，本地区流行的HRV电泳型以长型为主，占63．0％（46／73），未见混合型。结论：HRV是本地区10－12月间6个月至2岁婴幼儿急性腹泻的主要病原。     

新生儿轮状病毒无症状感染的聚合酶链反应研究

选用与 A 组人类轮状病毒(Human Romvirus,HRV)编码 VP7蛋白的第9基因(或8)两个保守序列互补的引物,建立检测 A 组 HRV dsRNA 的聚合酶链反应技术,扩增产物片段约342bp。经逆转录—聚合酶链反应(RT—PCT)检测18例无腹泻症状新生儿89份粪便标本,并与聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法进行比较,结果前者检出 HRV 核酸54份(60.7%),而后者则检出35份(39.3%),PCR 结果可能比较接近新生儿排泌轮状病毒的实际情况。     

1990～1992年郑州地区婴幼儿轮状病毒感染的流行病学研究

自1990年5月～1992年12月逐月对郑州市及郊县1686例婴幼儿急性腹泻患儿粪便标本。用聚闪烯酰凝胶电泳(PAGE)法进行轮状病毒(HRV)病原学研究。检测结果表明,3年轮状病毒总感染率为31.02%,其中长型轮状病毒占66.16%,短型占33.48%。感染多发于2岁以内小儿,尤以1～2岁高发;与性别无关。该地区全年均有 HRV 肠炎发生,感染率与月平均气温及降水量呈负相关关系(r_气=-0.3908,P<0.05;r_降=-0.5327,P<0.002),以10、11月(气温7.7～15.7℃,降水量1～46mm)最高(56.49%),以7～9月最低(2.74%)。本结果为HRV 肠炎的流行病学监测和预防提供了科学依据。     

急性胃肠炎患儿血清人轮状病毒抗体的检测

近十年来,国内外研究资料均已确认人轮状病毒(简称HRV)是引起秋冬季婴幼儿急性胃肠炎(下称胃肠炎)的主要病原体。但由于HRV难于培养成功,目前国内尚未能生产标准的HRV抗原或抗体供临床应用。然而对HRV感染的诊断主要是依靠电镜检查粪便中有否特征性的病毒颗粒。为了探讨血清学诊断方法,于1982年冬,我们从患儿粪便中纯化HRV抗原,制备出豚鼠抗HRV特异血清,应用微量补体结合法(下称补结)检测了31例患儿急性期及恢复期双份血清抗HRV抗体效价,阳性检出率为80.6%。同时又测定了受HRV感染1年之后患儿血清抗HRV抗体的水平,发现滴度仍然较高,现报告如下。材料及方法一、标本的采集:1982年11月～1983年1月,从第一军医大学附属南方医院儿科及广州市儿童医院住院患儿,经临床诊断为急性胃肠炎者,用肛管取粪便标本,24小时内采集急     

小儿轮状病毒肠炎128例的分子流行病学及其与临床关系的探讨

采用PAGE法研究秋冬季人轮状病毒(HRV)的分子流行病学已有不少报道。作者用此法对1987年和1988年成都地区夏季及秋冬季流行的HRV的RNA基因进行研究,并结合临床分析报道如下。 材料与方法 于1987年7～8月和1988年11～12月,收集本院、成都市第一、二、六、七、八人民医院儿科及儿童医院门诊和住院的     

381例新生儿及小婴儿轮状病毒亚群感染的研究

多年的研究证明,人类轮状病毒(HRV)的双链RNA 片段,可用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术测出,根据第10、11片段在 PAGE 上迁移速度的快慢,可将其分为长、短两个型,即亚群Ⅰ和亚群Ⅱ。为探索新生儿及小婴儿 HRV 亚群的感染情况,我们于1988年7月～1990年12月共采集新鲜粪样381份,用微型简易聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法与 ELiSA 法检测 HRV-RNA 和抗原,并进行了对比研究。同时对部分母血、脐血、新生儿静脉血和羊水的 HRV 抗体(HRV-Ab)进行测定,现报告如下。     

合肥地区人群輪状病毒感染的血清学调查

<正> 人类轮状病毒(HRV)是引起婴幼儿感染性腹泻的主要病原,已由世界各国的研究所证实。为了解合肥地区人群HRV感染情况,我们对1983年～1984年采集的市内和农村313名5岁以上不同年龄组人群的血清HRV抗体进行了检测,现将结果报告如下。一、材料: 1、血清:系1983～1984年按整群抽样原则采集的血清样本,收集后置-30℃低温冰箱冰结保存。     

青岛、淄博地区人轮状病毒分子流行病学研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对1983——1984年青岛、淄博两地区的108份轮状病毒标本进行了RNA电泳型分析。发现同一时期两地区流行的轮状病毒亚群不同,同一地区存在两亚群毒株的共同流行。共检出13个不同的电泳型,其中包括五个特殊的电泳型。本文还对轮状病毒核酸电泳型多形性出现的原因及意义进行了讨论。     

昆明地区秋季腹泻的病原学研究 Ⅱ.用酶联免疫吸附试验检测轮状病毒

1980年我们曾证实轮状病毒(RV)是昆明地区婴幼儿急性胃肠炎的重要致病因子。随后用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测RV。此法简便,快速,其敏感性不低于电镜。 材料和方法 1.临床标本:1980年10月至1981年1月因患急性胃肠炎住院病儿的粪便标本,经提纯浓缩,存     

HRV性胃肠炎584例临床观察

<正> 1983年4月28日至7月2日的66天中,我院收治了584例轮状病毒(HRV)性急性胃肠炎。经广西壮族自治区、百色地区和靖西县三级防疫站调查分析确认是自来水厂水源污染引起的水源性传播暴发流行,中国医科院病毒学研究所分离证实了其病原体为轮状病毒。现将其临床观察作如下报告。