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A. C. Van Loenen 《Pharmacy World & Science》1981,3(1):39-41
Conclusie Het van de markt nemen van Furoxone® is op zichzelf een juist besluit en zal moeten worden gevolgd door dergelijke besluiten voor elk ander middel waarvan eveneens het therapeutisch belang niet opweegt tegen de mogelijke gebruiksrisico's.Alhoewel de betrokken firma aangeeft dat ze de beslissing van het college op een aantal punten beslist niet deelt, is het haar klaarblijkelijk niet mogelijk geweest deze te weerleggen. Het blijft vreemd dat bij een dergelijke zaak andere betrokkenen (artsen, apothekers) nauwelijks worden geïnformeerd over de werkelijke redenen. Pas in hetGeneesmiddelen bulletin (1980b) met als onderwerp Nitrofuranen, wordt medisch Nederland na bijna een half jaar op summiere wijze ingelicht. Het is te hopen dat dergelijke informatie in de toekomst sneller en beter zal plaatsvinden. 相似文献
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卵巢癌是复发率和致死率很高的癌症,其发病率在女性人群中呈逐年上升趋势。尽管在诊断和治疗方面取得了一定进展,但早期诊断困难、易复发和易耐药等问题仍然导致卵巢癌患者的生存率较低,因此,临床迫切需要寻找卵巢癌的治疗靶点或有效的综合治疗手段。近几年,继有氧糖酵解、谷氨酸代谢后,脂质代谢进入研究者的视野,为探索卵巢癌的代谢机制提供了有利条件。卵巢癌的代谢极为复杂,涉及多种酶和细胞因子,且其调控机制尚未明确。了解脂质代谢有助于增加我们对卵巢癌发生、发展、侵袭和转移的认识,可能为卵巢癌的治疗提供新的思路。 相似文献
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日本血吸虫雄虫在4℃或37℃的HBS及无45Ca2+的HBS中经吡喹酮1或30μg/ml作用0.5~2h后,未见虫的Ca2+,Mg2+含量有明显变化,但除4℃的HBS组外,余2组虫的K+含量明显减少,而虫的Na+含量的增加则不明显。在含30 mM Mg2+的HBS中,雄虫经吡喹酮作用1h后,虫的Mg2+含量明显增加。在37℃的HBS中,血吸虫雄虫经吡喹酮1μg/ml作用5~60min后,虫的皮层胞质中的452+含量的百分比较各相应对照组的明显减少,而虫体肌肉的则相反。在4℃的HBS或无45Ca2+的HBS中,吡喹酮对452+在虫体内的分布无明显影响。 相似文献
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目的 研究四肽FMRFa对大鼠单个心室肌细胞Na+/Ca2+交换的作用。方法 用膜片钳全细胞记录法测定成年大鼠心室肌细胞Na+/Ca2+交换电流(INa+/Ca2+)和其他离子通道电流。结果 FMRFa对大鼠心室肌细胞INa+/Ca2+呈浓度依赖性抑制,100μmol·L-1浓度时抑制内向和外向INa+/Ca2+密度分别达60.1%和56.5%,对内向电流及外向电流的IC50分别为20μmol·L-1和34μmol·L-1。FMRFa5μmol·L-1抑制INa+/Ca2+内向和外向电流密度分别为38.7%和34.9%,但FMRFa5μmol·L-1及20μmol·L-1对L型钙电流、钠电流、瞬时外向电流和内向整流钾电流均无显著抑制作用。结论 FMRFa对大鼠心室肌细胞是一个特异性Na+/Ca2+交换抑制剂。 相似文献
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Luminol-NaIO4
system was used for flow-injection chemiluminescence analysis and simultaneous
determination of Co2+ and Mn2+.In the presence of 8-hydroxy
quinolin, only Mn2+ catalyses the luminescence reaction, most ions encountered
being masked. Using sodium citrate as a masking reagent, Co2+ and Mn2+
can be simultaneously measured. The dynamic range was 10-9~10-7
(r=0.9984) and 10-8-10-6g/ml(r=0.9993), for Mn2+ and Co2+,
respectively, with a detection limit of 0.194 ng/ml for Mn2+, and 1.717 ng/ml
for Co2+.The recovery rate of standard addition were 88.0%~107.6% and 87.8%~115.5%,and
RSD were 1.42% and 1.96%, for Mn2+ and Co2+, respectively. 相似文献
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随着肿瘤研究的进展,在手术治疗、放射治疗、化学治疗等传统治疗方法的基础上,免疫治疗逐渐开始发挥重要作用。肿瘤免疫循环概念的提出对肿瘤免疫治疗研究具有非常大的帮助。研究证明,在肿瘤患者体内,肿瘤免疫循环的一个或多个步骤存在缺陷,效果明确的抗PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂主要对肿瘤免疫循环的最终环节起作用,即恢复抗肿瘤T细胞功能,除此之外,肿瘤免疫循环的其他关键环节亦存在缺陷。肿瘤免疫循环的每一步都需要促进因子及抑制因子的调节,因此,针对多步骤影响因子的联合治疗将使肿瘤免疫治疗前景越发光明。 相似文献
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目的探讨原发性高血压(EH)和脑出血(CH)急性期及恢复期与脑梗塞(CI)急性期和恢复期血浆镁钠(PMC、PSC)、红细胞钠镁含量(ESC、EMC)和钠镁交换率,以及与内皮素(ET)-1水平的相关性.方法采用原子吸收光谱火焰法测23例EH、21例CH、34例CI红细胞内钠镁浓度和加镁外流负荷后红细胞在含钾或钠介质中5小时的时间-镁外流总最大速率(VTmax)、非钠依赖性镁外流最大速率(VNImax)、钠依赖性镁外流最大速率(VNDmax),同时测内皮素-1浓度.结果(1)EH血浆钠镁与正常对照组无明显统计学意义,而EMC明显降低(P<0.05),与对照组比较VNDmax、VTmax明显增高(P均<0.05),EMC、VNDmax与ET呈明显负相关.(2)CH和CI急性期和恢复期与对照组比较,ESC明显增高(P<0.05~0.01),而EMC则明显降低(P<0.05~0.001),VND-max、VTmax明显增快(P<0.05~0.01).EMC、VNDmax与ET呈明显负相关,而与红细胞钠呈明显正相关关系.结论细胞内外钠-镁转换率加快是造成细胞内钠高镁低最主要原因,同时内皮素参与并调节了这个过程. 相似文献
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目的研究肠内营养加黄芪对创伤大鼠细胞免疫功能CD4+/CD8+的影响。方法 40只SD大鼠,随机分为4组,每组10只,即正常对照组(A),创伤对照组(B),创伤后肠内营养治疗组(C)和肠内营养加黄芪治疗组(D)。双侧股骨离断及胃管置入术建立创伤及肠内营养模型,早期(创伤后3~5h)给予肠内营养及肠内营养加黄芪连续治疗6d,取血测定免疫指标T细胞表型CD4+,CD8+含量。结果创伤后大鼠肠内营养及加黄芪治疗后,CD4+细胞、CD4+/CD8+值C,D组均高于B组(P<0.05),以D组明显(P<0.01)。结论创伤后大鼠细胞免疫功能下降,早期肠内营养及肠内营养加黄芪可改善其细胞免疫功能,对创伤机体具保护作用。 相似文献
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目的 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/HRMSE)对小陷胸汤的化学成分进行研究。方法 色谱柱使用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相使用0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈进行梯度洗脱,柱温为35℃,体积流量为0.3 mL/min,采用电喷雾电离源ESI,在正、负离子模式下分别进行质谱检测分析。结果 根据化合物精确分子量及质谱裂解二级碎片离子,结合相关文献及UNIFI 1.8软件对小陷胸汤进UPLC-Q-TOF/HRMSE分析,共鉴定得到99个化学成分,正离子模式下55种,负离子模式下44种,初步定性63个化学成分,分别为有机酸类23个,姜辣素类(含姜酮、姜二酮、姜油酮、姜酚、姜烯酚)共9个,黄酮类共8个,生物碱类6个,木脂素类共8个,氨基酸类3个,核苷类3个,其他类型3个。结论 该方法快速、准确、便捷,为小陷胸汤药效物质基础及代谢过程的深入研究奠定了基础,也为其进行质量控制提供了参考。 相似文献
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通过组胺H_2受体的拮抗作用来抑制酸分泌已经彻底解决了消化溃疡的治疗问题.然而,刺激酸分泌的途径是复杂的,涉及到几种刺激物,致使这种方法受到限制.胃壁细胞顶端膜上的H~ /K~ -ATP酶作为HCl分泌的最后一步的确定和特性对更有效的药理学干预提供了一个新靶.取代的苯并咪唑化合物(如奥美拉唑,图1,la)是需要酸活化的前药,可以共价失活H~ /K~ -ATP酶并在抑制酸分泌方面非常有效.它们正被日益广泛地用于治疗与酸有关的疾病.本文讨论可逆性地结合到质子泵上并具有超过苯并咪唑类的潜在临床优越性的第二类H~ /K~ -ATP酶抑制剂的特性. 相似文献
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目的 研究益生菌联合奥美拉唑对小儿急性肠胃炎患儿的综合效果及对CD+3、CD+4、CD+8水平的影响。方法 选择2019年2月至2021年2月收治的急性肠胃炎患儿82例。采用随机双盲对照法分成两药联合组及常规组,每组41例。常规组予以奥美拉唑治疗,两药联合组则予以益生菌联合奥美拉唑治疗。分析2组临床治疗疗效,临床症状缓解时间,治疗前后CD3+、CD+4、CD+8水平变化情况,不良反应发生情况等方面的差异。结果 在临床治疗总有效率两药联合组高于常规组(P<0.05)。两药联合组腹痛、腹泻、发热以及呕吐症状缓解时间分别为(3.95±1.02)d、(4.08±1.04)d、(2.08±0.36)d、(3.02±0.87)d,均短于常规组的(7.24±2.12)d、(8.31±2.16)d、(6.25±1.25)d、(7.56±... 相似文献
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