奥沙利铂联合化疗治疗结肠癌的疗效分析

目的探讨奥沙利铂(L-OHP)联合化疗对晚期结肠癌的疗效和安全性及对血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)2水平的影响。方法将2008年3月至2013年8月崇阳县中医院收治的83例晚期结肠癌患者采用随机数字表法分为两组:对照组(43例)采用亚叶酸钙+5氟尿嘧啶进行化疗,观察组(40例)在对照组的基础上加用L-OHP治疗。治疗结束后,观察两组患者的疗效、不良反应及血清TNF-α、IL-2水平的变化情况。结果观察组化疗方案的总有效率显著优于对照组(P=0.013);两组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血清TNF-α水平均显著下降(P<0.01),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.01),两组患者的IL-2水平均显著升高(P<0.01),且观察组上升降幅度大于对照组(P<0.01)。结论在晚期结肠癌的治疗中,采用L-OHP联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶化疗,可以提高疗效,改善患者生存质量,值得临床运用。     

奥沙利铂联合化疗治疗晚期结肠癌患者的疗效分析及对TNF-α和IL-2的影响

目的探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期结肠癌的有效性和安全性及对血清TNF-α、IL-2水平的影响。方法对照组晚期结肠癌患者采用亚叶酸钙＋氟尿嘧啶进行治疗,观察组在对照组基础上加用奥沙利铂,8周为1个疗程,2个疗程后比较两组治疗总有效率和不良反应发生率,应用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素2（IL-2）水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组不良反应发生率低于对照组,但无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组血清TNF-α、IL-2水平均明显升高（P〈0．05）,且观察组高于对照组。结论奥沙利铂联合化疗治疗晚期结肠癌患者疗效确切．耐受性好,不良反应少,可明显提高老年患者的生活质量。     

奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法:评价分析26例经组织病理学确诊的晚期大肠癌的患者,应用奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉滴注;亚叶酸钙150mg/m2,第1~5天静脉滴注;5-氟脲嘧啶500mg/m2,第1~5天静脉滴注;21d为1个周期,观察治疗2~3个周期后的临床疗效及不良反应。结果:26例患者中,CR 3例,PR 8例,SD 11例,PD 4例,总有效率(CR+PR)42.31%。主要的不良反应有骨髓抑制、消化道反应、感觉神经毒性,多为Ⅰ°~Ⅱ°。结论:奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌有效率较高,不良反应轻。     

奥沙利铂氟脲嘧啶和亚叶酸钙联合化疗治疗晚期胃癌

目的研究奥沙利铂（L—OHP）、5-氟脲嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙（CF）联合全身化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法L—OHP100mg／m^2）静脉滴注2h,CF500mg／m^2静脉滴注2h,5-FU400mg/m^2静脉注射,5-FU3mg／m^2持续静脉滴注48h,每2周1次。结果65例晚期胃癌患者中,16例获完全缓解（24．6％）,25例获部分缓解（38．5％）,10例治疗后获稳定,14例病情进展。总缓解率63．1％。毒副反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻、静脉炎,其次是神经毒性,包括对冷刺激敏感、握力下降,多数患者耐受良好。结论L—OHP、5-FU和CF联合化疗治疗晚期胃癌疗效显著,且毒副反应轻微,可作为晚期胃癌治疗的首选方案。     

奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效分析

目的探讨奥沙利铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副作用。方法选取2007年1月～2008年1月间在我院住院治疗的晚期胃癌患者32例,采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙进行化疗并追踪随访疗效。结果32例全部完成化疗周期;其中CR1例（3.13％）,PR16例（50.00％）,SD11例（34.38％）,PD4例（12.50％）,总有效（CR＋PR）率为53.13％;1年生存率61.28％,缓解期为（10.90±1.24）个月,生存期为（12.35±1.15）个月。本组化疗药物最常见的不良反应为胃肠道毒性、血液学毒性、外周神经毒性,其中Ⅰ度和Ⅱ度较多,Ⅲ度以上较少,无Ⅳ度者。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙是治疗晚期胃癌比较有效的治疗方案,耐受性好,值得应用。     

奥沙利铂联合氟脲嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的研究

目的 研究奥沙利铂联合亚叶酸钙治疗进展及转移性胃癌的疗效和毒副反应。方法 采用奥沙利铂130mg/m^2，静脉滴注2h，第1天；氟脲嘧啶300mg/m^2，静脉滴注4h，第1～5天（亚叶酸钙滴完后用）；21d为1周期，行2周期治疗后判定疗效。结果 其中完全缓解3例（10％），部分缓解9例（30％），无变化13例（43．3％），进展5例（16．7％），总有效率为40％，中位总生存期9个月。毒性反应以骨髓抑制、感觉性神经毒性为主，其中白细胞减少占43．3％，血小板减少占20．7％，感觉性神经毒性占83．3％。无化疗相关死亡。结论 奥沙利铂联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副反应能耐受。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法 奥沙利铂100mg／m^2，静脉滴注2h，第1天；亚叶酸钙200mg／m^2，静滴2h，第1～5天；5氟尿嘧啶500mg／m^2，静滴4h第1～5天。21d为1周期，行3周期治疗后判定疗效。结果 入组病例27例，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）9例，病情稳定（SD）12例，病情进展（PD）4例，总有效率（0RR）40．7％（11／27），中位总生存期10个月。不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、外周感觉神经毒性、黏膜炎、静脉炎等。以骨髓抑制、感觉性神经毒性为主，其中白细胞减少占59．3％，血小板减少占29．6％，外周感觉神经异常70．4％。毒副反应Ⅰ度和Ⅱ度较多，Ⅲ度以上较少，无化疗相关死亡。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副反应能耐爱，值得进一步试用。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶治疗晚期结直肠癌的近期效果

目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和5-氟脲嘧啶(5-FU)持续44小时静脉滴注(双周疗法)治疗晚期结直肠癌近期疗效和毒性。方法46例结直肠癌患者,均为复发转移不能切除且有可测量病灶。奥沙利铂、CF、5-FU联合用药,2周重复,3-4周期后评价疗效。结果46例患者中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)15例,近期总有效率(CR PR)43.48%,不良反应主要为白细胞减少占45.7%,腹泻发生率43.5%;突出的毒性反应是奥沙利铂引起的外周神经感觉异常,发生率67.4%。结论国产奥沙利铂联合5-FU和CF持续静滴方案治疗晚期结直肠癌近期疗效较高,毒副反应小,值得临床推广使用。     

奥沙利铂为主的联合化疗结合同步放疗治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙结合放疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法现察组28例，奥沙利铂（L—OHP）130mg／m^2，静滴2h，d1；亚叶酸钙（CF）100mg／m^2静滴lh，d1-5；氟尿嘧啶（5一Fu）500mg／m^2静滴4h，d1～5，21d为1周期。对照组36例，亚叶酸钙（CF）100mg／m^2静滴1h，d1～5；氟尿嘧啶（5一Fu）500mg／m^2静滴4h，d1～5，共化疗4周期。均同步放疗，全盆腔照射，总量50～60Gy／20～30F／5～6周。结果观察组近期疗效完全缓解（PR）4例，部分缓解（CR）14例，总有效率64．3％，1年生存率为71．4％，对照组近期疗效完全缓解（PR）2例，部分缓解（CR）10例，总有效率33．3％，1年生存率为58．3％，主要毒副作用如消化道反应，放射性直肠炎，骨髓抑制现察组比对照组明显减轻。而神经毒性观察组比对照组稍重。结论奥沙利铂为主的联合化疗方案结合同步放疗治疗晚期大肠癌效果好，喜副作用小。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 评价奥沙利铂联合亚叶酸钙和大剂量5-氟脲嘧啶持续48小时滴注治疗晚期大肠癌的疗效和安全性.方法 全组病例采用静脉滴注奥沙利铂100 mg/m2、亚叶酸钙200 mg/m2,亚叶酸钙滴注之后用5-Fu0.5 g静推,接着用5-Fu3.0 g/m2持续静脉滴注48 h,每2周1次,2次为1周期.结果 32例病例中,平均疗程数为4个周期,其中CR1例,PR15例,SD12例,PD4例,总有效率(CR PR)为50%.不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,但多为Ⅰ～Ⅱ度,一过性感觉异常.结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,患者容易耐受,值得推广使用.     

奥沙利铂联合CF和5-FU治疗晚期直肠癌疗效观察

目的:探讨奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟脲嘧啶(5-FU)对治疗晚期直肠癌的疗效。方法:对我院2010年4月至2011年4月期间收入的23例直肠癌患者采取奥沙利铂联合CF和5-FU进行治疗,及应用此种联合治疗方法对晚期直肠癌患者的近期疗效进行评价,并对23例患者进行12个月跟踪随访,观察其生存期。结果:根据WHO实体瘤疗效评定标准,13%的患者完全缓解(CR),43%的患者部分缓解(PR),39%的患者稳定(SD),4%的患者进展(PD),总有效率达56.5%。结论:奥沙利铂联合CF、5-FU治疗直肠癌方法,能减少毒副反应,提高生存质量,适宜推广。     

顺铂、5-氟脲嘧啶联合吉西他滨治疗晚期鼻咽癌的初步研究报告

目的了解国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂、5-FU方案治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用。方法自2002年10月～2005年1月,32例晚期鼻咽癌病人入组,对32例晚期鼻咽癌予以吉西他滨1000mg/m2静滴,第1、8天;顺铂30mg/m2静滴,第1～3天;5-Fu500mg/(m2·d)静脉滴注d1～5,每3周为1个周期,连用4周期。方案治疗结束4周后观察评价疗效、毒副反应。结果全组可评价病例30例,其中CR2例,PR14例,总有效率53.3%,中位生存期为11.2月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠反应、脱发,绝大部分病人均能耐受。结论国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂、5-FU化疗方案治疗局部鼻咽癌有效。     

姜黄素与5氟尿嘧啶联合应用抗鼻咽癌的实验研究

目的：探讨姜黄素与5氟尿嘧啶（5-FU）联合应用对鼻咽癌CNE-2Z细胞的生长抑制作用及诱导凋亡作用,并研究其机制。方法姜黄素、5-FU单独应用及两者联合应用作用于鼻咽癌CNE-2Z细胞72 h,MTT法检测细胞生长状况,流式细胞仪检测鼻咽癌细胞的凋亡率, Western blot 检测Bcl-2、Bax、caspase-3以及 NF-κB 蛋白表达水平变化。 Real-time PCR 检测 caspase 家族中 caspase-3、caspase-7、caspase-9 mRNA表达水平的变化。结果凋亡率检测结果显示：两药联合应用后,肿瘤细胞的凋亡率明显高于单用药组（ P＜0.01）。姜黄素组、5-FU组和药物合用组CNE-2Z细胞的Bcl-2蛋白、细胞核内及细胞浆内NF-κB蛋白的表达水平下降,Bax蛋白、Cleaved caspase-3蛋白的表达水平增高。联合用药组caspase-3、caspase-7和caspase-9 mRNA表达水平高于单用药组。结论姜黄素和5-FU 抑制鼻咽癌CNE-2Z细胞生长的作用是通过诱导细胞凋亡来实现的。药物联合应用抑制鼻咽癌CNE-2Z细胞生长的作用可能是通过抑制Bcl-2基因的表达,增强Bax基因的表达,并通过抑制NF-κB活性来诱导凋亡而实现的。     

奥沙利铂与氟尿嘧啶亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床观察

目的奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法应用奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌40例,其中初治19例,复治21例,21天为一个周期,2个周期后评价疗效。结果40例患者中,总有效率为38%.直肠癌18例,PR6例,SD8例,PD4例,有效率为33.3%;22例结肠癌患者中,CR1例,PR9例,SD8例,PD4例,有效率为45.5%。初治患者19例,CR1例,PR7例,有效率为42.1%。复治患者21例,PR8例,有效率为38.1%,毒副反应主要表现为I度的神经毒性和I-II度的消化道反应以及骨髓抑制。结论奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有效率高,毒副作用可以耐受,值得广泛应用于临床。     

5-氟尿嘧啶和奥沙利铂诱导结肠癌SW620细胞死亡的比较

【目的】研究5-氟尿嘧啶和奥沙利铂分别诱导结肠癌细胞株SW620的细胞凋亡的作用效果。【方法】用80μg／ml 5-氟尿嘧啶和25μg/ml奥沙利铂分别作用SW620细胞8h,并应用AnnexinV—FITX／PI双标记流式细胞术对细胞凋亡进行检测,观察凋亡细胞的比例。【结果】80μg／ml 5-氟尿嘧啶处理8h组与空白对照组比较,凋亡细胞比例上升约11．9％（P〈0．01）;25μg／ml奥沙利铂处理8小时组与空白对照组比较,凋亡细胞比例上升约21．4％（P〈0．01）。【结论】在特定条件下,5-氟尿嘧啶和奥沙利铂均能明显诱导结肠癌细胞株SW620的细胞凋亡;奥沙利铂对结肠癌细胞的诱导凋亡作用要强于5-氟尿嘧啶。     

草酸铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗26例晚期胃癌临床观察

目的研究草酸铂（OXA）、氟尿嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（CF）联合化疗对晚期胃癌的临床疗效及其毒副作用。方法对26例晚期胃癌患者采用OXA130mg／m^2静脉滴注2hdl，CF200mg／m^2静脉滴注2hdl-5．5-FU300mg／m2静脉滴注4hdl-5、3周为1周期，对照组25例治疗方案采用顺铂（DDP），和氟尿嘧啶，3周为1周期，均连用3周期后评定疗效，按WHO标准进行疗效评定。结果试验组共治疗26例，PR13例，SD8例，PD5例，有效率为50％，对照组有效为28％，不良反应主要为感觉神经毒性，胃肠道反应，血液毒性轻微。结论OXA＋5＋FU＋CF是治疗晚期胃癌安全有效的方案。     

1,25（OH）2维生素D3和塞莱昔布协同对5-FU化疗的增敏作用

目的 研究塞来昔布(特异性环氧合酶-2抑制剂)联合1,25(OH)2维生素D3增强5-FU对结肠癌化疗增敏作用及其机制.方法 3种药物用单药、两药和3药联合干预结肠癌细胞株HT29 48h,用ELSA法观察干预后结肠癌细胞抑制率和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)表达变化及联用5-FU后溶解型Fas受体(s-FasL)表达的变化.结果 单药、两药和3药联合干预结肠癌细胞株HT29后抑制率增加,MMP-7表达减少及s-Fas表达减少(P<0.05或P<0.01).结论 塞莱昔布和1,25(OH)2维生素D3协同对5-FU的增敏作用,其机制可能通过抑制MMP-7表达,降低其对细胞表面Fas的酶解作用,促进结肠癌细胞凋亡.     

卡培他滨与5-氟尿嘧啶治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的观察口服卡培他滨方案与静脉用5-氟尿嘧啶方案治疗晚期结肠癌的疗效。方法66例晚期结肠癌患者按随机数字表法分为口服卡培他滨组和静脉用5-氟尿嘧啶组，每组33例。结果口服卡培他滨组总有效率为24.2%，静脉用5-氟尿嘧啶组总有效率为15.2%，两组疗效相近。结论口服卡培他滨方案治疗晚期结肠癌有效率在样本例数较少情况下，高于静脉用5-氟尿嘧啶方案，显示有可能取代传统化疗方案中5-氟尿嘧啶的地位。     

周剂量紫杉醇联合低剂量5-FU持续输注二线治疗晚期胃癌

[目的]探讨周剂量紫杉醇联合低剂量5-氟尿嘧啶（5-FU）持续输注二线治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。[方法]经病理确诊的晚期胃癌20例,均为一线治疗后失败或复发者,应用PTX 60 mg/m^2,d1、8、15,静脉滴注3 h;5-FU300 mg/d,便携式微量泵持续24 h静脉滴注,连续14 d;DDP5 mg/d,第1-5天,第7-12天,静脉滴注,21-28 d为1周期,中位化疗周期为3周期,共完成64周期化疗。[结果]20例患者均可评价疗效,CR 1例,PR 7例,SD 5例,PD 7例,RR 40%,TCR 65%;中位无进展时间5个月（3-24个月）,中位生存时间8个月（5-30个月）。化疗相关毒性反应主要为骨髓毒性、恶心呕吐、脱发、口腔黏膜炎和神经毒性。[结论]周剂量紫杉醇联合低剂量5-FU持续输注二线治疗晚期胃癌疗效较好,毒性反应轻微,患者能够耐受,值得在临床中进一步研究使用。     

伊立替康及联合5-氟尿嘧啶、顺铂对人肝癌细胞株的细胞毒作用实验研究

[目的]探讨伊立替康（CPT-11）及联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）对人肝癌细胞株的细胞毒性作用。[方法]利用MTT比色法检测CPT-11，5-Fu，DDP3种药物对人肝癌HepG2细胞株的抑制率，进一步测定3种药物单药及联合用药对细胞生长抑制的情况并进行比较。[结果]不同浓度CPT-11，5-Fu，DDP作用细胞后，细胞生长受到不同程度的抑制，这一抑制作用随药物浓度的升高而增强（P〈0．01），单药对肝癌细胞株抑制作用最强的为CPT-11，其次为DDP，5-FU（三药作用于相同起始浓度的肝癌细胞株48、72、96、120h后细胞数量分别为4．70±0．25、12．71±0．23、20．30±1．59、24．20±2．31；6．50±0．81、16．25±0．72、24．60±0.65、31．30±2．31；9．50±0．06、17．75±0．19、30．00±0．41、38．40±1．01；单位为1×10^4个／孔，与对照组比较P〈0．01）。联合用药时抑制作用最强的为CPT-11、DDP、5-Fu联合用药组，后依次为CPT-11、DDP联合、CPT-11、5-Fu联合、5-FU、DDP联合（四组药物作用于相同起始浓度的肝癌细胞株48、72、96、120h后细胞数量分别为6．30±0．79、9.50±0．66、14．50±0.03、21.40±0．66；6．60±0.54、12．20±0．71、20．90±0．45、28.80±0．36；9．00±0.61、16．40±0．29、30．40±0．37、37．30±0．25；12．00±0．02、18.80±0．39、30．70±0．07、35．40±0．08；单位为1×10^4个／孔，与对照组比较P〈0．01）。[结论]CPT-11对肝癌细胞株具有一定的细胞毒性作用，并强于目前肝癌临床常规用药5-FU、DDP、CPT-11可与DDP、5-FU联合应用于原发性肝癌的治疗。