穴位埋线联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照研究

目的:探讨穴位埋线联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果和安全性分析。方法:采用前瞻性分析法,选取咳嗽变异性哮喘患者120例。采用简单数字的随机方法随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予常规治疗加穴位埋线联合穴位贴敷;对照组给予常规治疗加孟鲁司特咀嚼片口服。观察两组患者治疗前后细胞因子水平、症状积分变化及临床疗效,比较治疗后2组患者不良反应的发生率。结果:治疗后治疗组在细胞因子子(Hs-CRP、IL-8、TNF-α)水平、症候积分(咳嗽、咯痰、胸膈满闷)方面比较有显著性差异(P0.05);治疗组临床疗效总有效率为93.33%,对照组临床疗效总有效率为83.33%,2者比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应的发生率低于对照组(P0.05)。结论:穴位埋线联合穴位贴敷能够有效地缓解咳嗽变异性哮喘患者患者临床症状,安全性高,值得进一步推广及应用。     

穴位贴敷配合常规用药治疗咳嗽变异性哮喘71例

<正>穴位贴敷疗法是通过药物、腧穴、经络的综合作用治疗疾病的一种方法,能充分发挥穴位与药物特异性,因其费用低廉,且简便易行,疗效较好,安全性高,无明显毒副作用,被广泛用于临床。我们采用穴位贴敷治疗71例咳嗽变异性哮喘（caugh variant asthma,CVA）,取得较好的疗效,现报道如下。     

中药穴位贴敷治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的:探讨中药穴位贴敷对咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法:采用对照、随机的原则将CVA的患者分为对照组和治疗组各48例,两组患者均应用舒利迭吸入,治疗组同时给予中药穴位贴敷,3年为1个疗程,观察患者临床症状、体征、肺功能的改善情况。结果:治疗组的临床疗效明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药穴位贴敷对CVA疗效确切。     

中药内服外用治疗咳嗽变异性哮喘28例

目的:观察中药内服外用治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:治疗组服用中药加穴位贴敷法,对照组口服西药沙丁胺醇及外用气雾剂治疗.结果:治疗组28例,临床控制18例,显效6例,有效3例,无效1例,有效率96.43%.结论:说明中药内服外用治疗该病临床效果确切.     

疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患者的效果

目的观察疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果。方法选取2018年3月至2019年3月洛阳市第一人民医院收治的80例风邪犯肺证CVA患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上接受疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗。对比两组治疗效果、治疗前后症状。结果观察组治疗总有效率[97.50%(39/40)]高于对照组[80.00%(32/40)](P<0.05)。治疗2周后,两组咳嗽、咯痰、胸膈满闷评分均较治疗前降低,且观察组咳嗽、咯痰、胸膈满闷评分均较对照组低(均P<0.05)。结论疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证CVA,能显著提高治疗效果,缓解临床症状。     

穴位贴敷治疗咳嗽的临床观察

【目的】评价穴位贴敷治疗呼吸系统疾病引起咳嗽的治疗效果。【方法】将80例患者采用随机、对照方法,根据患者的舌苔、脉象及临床症状分组,分别取定喘、肺俞、膻中、天突等穴,通过贴药对肺经上穴位长时间的刺激,宣发肃降肺气,通畅气机,气不上逆治愈咳嗽。比较咳嗽发作次数,测定血清免疫球蛋白的改变。【结果】患者治疗前和治疗后一年中呼吸系疾病引起咳嗽次数减少(P<0.01)有显著性差异,治疗前和治疗后1个月血清免疫球蛋白lgA及lgG测定均有改善(P<0.05)有显著性差异。穴位贴敷明显减少呼吸系疾病引发咳嗽发作次数和严重程度,突显了穴位贴敷的优点。【结论】穴位贴敷治疗咳嗽方法简单,疗效明显,易于广泛推广。     

苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的观察苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分成两组,治疗组32例予以苏黄止咳胶囊治疗,对照组28例给予酮替芬治疗,疗程7～14 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能降低气道高反应性,较好缓解咳嗽症状,疗效明显优于对照组,并且安全可靠。     

穴位贴敷防治哮喘临床观察

支气管哮喘(简称哮喘)是呼吸系常见的发作性疾病,发作无定时,而冬季更易复发.笔者根据中医"春夏养阳";"冬病夏治"的理论,在古方基础上应用贴敷疗法研制成治疗哮喘的药膏.自2000 年-2008年对175例哮喘患者给予穴位敷贴治疗,取得了稳定的疗效,尤其是远期疗效较好,有预防复发的根治作用,现报告如下.     

润肺止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:评价润肺止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例CVA患者随机分为观察组30例、对照组30例,观察两组患者在止咳效果、症状积分和气道反应性的变化。结果:观察组在止咳与综合征状方面疗效优于对照组,在改善气道反应性方面,观察组与对照组治疗后均有改善。结论:润肺止咳胶囊治疗CVA具有良好的临床疗效,可明显改善咳嗽症状,降低症状积分,显著提高临床显愈率、总有效率,其作用机理可能与气道反应性降低,使引起哮喘发作的气道炎症得到控制有关。     

穴位埋线对咳嗽变异型哮喘患者细胞免疫功能的影响

目的 研究穴位埋线对咳嗽变异型哮喘患者细胞免疫的影响.方法 采用随机单盲法将观察病例分为穴位埋线治疗组40例,沙美特罗替卡松粉吸入剂对照组40例;观察两组治疗2个月后的临床疗效及T细胞亚群.血清细胞因子IL-4和TNF-α的变化.结果 治疗2个月后治疗组总有效率为97.5%;对照组总有效率为87.5%,两组总有效率比有显著性意义(P＜0.05),治疗组临床疗效优于对照组;细胞免疫方面,治疗组CD4+,CD4+/ CD8+明显高于对照组,IL-4、TNF-α明显低于对照组.结论 穴位埋线治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,可改善患者免疫功能,降低IL-4、TNF-α水平.     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的：评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性。方法：检索2008年至2014年中国期刊全文数据库、万方医学网数据库、维普资讯中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库（ CBM）、PubMed数据库、The Cochrane Library。对符合纳入标准的6篇文献应用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果：共纳入6个研究583名患者,结果显示治疗组：①咳嗽总疗效优于对照组,差异有统计学意义（ OR合并=4.59,95%CI：[2.85,7.39],P<0.00001）;②不良反应发生率较对照组小,差异有统计学意义（ OR合并=0.13,95%CI为[0.03,0.52],P=0.004）。结论：现有的临床证据表明,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘安全、有效。但尚需更多大规模、高质量的随机对照试验进一步证实。     

孟鲁司特钠与酮替芬治疗CVA疗效观察

目的观察孟鲁斯特与酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将2007年2月-2010年4月宿州市立医院确诊的门诊92例CVA患儿随机分成两组,对照组23例给予布地奈德鼻喷剂吸入与盐酸丙卡特罗片治疗,治疗组A组23例在对照组的基础上加用酮替芬,治疗组B组23例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片;治疗组C组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片与酮替芬,剂量同前。所有病例治疗均为4周,随访4周。观察各组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、临床病情控制情况。结果治疗组c组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,病情控制亦优于对照组。与对照组相比,治疗组C组差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组A组、B组差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用孟鲁司特钠或酮替芬。     

奥亭止咳露和缓释茶碱治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察奥亭止咳露和缓释茶碱治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。对照组使用缓释茶碱(商品名:舒弗美)治疗,治疗组在对照组基础上加用奥亭止咳露,观察治疗效果。结果:治疗组咳嗽缓解时间为(5.2±1.3)天,对照组为(7.2±1.6)天,进行配对t检验,P<0.01,差别有显著性。治疗组咳嗽消失时间为(7.1±1.4)天,对照组为(9.2±1.5)天,进行配对t检验,P<0.01,差别有显著性。结论:奥亭止咳露和缓释茶碱治疗咳嗽变异性哮喘比单用缓释茶碱临床症状缓解更快,短期疗效更好。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响

目的：探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法：选取76例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组患者给予给予抗炎、止咳及平喘等常规咳嗽变异性哮喘治疗,观察组患者在常规咳嗽变异性哮喘治疗上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果：观察组患者治疗总有效率为94．74％高于对照组患者治疗总有效率76．32％,差异显著（χ2＝5．208,P＜0．05）。治疗1、3月后,观察组患者IL－4、IL－5水平均低于对照组患者IL－4、IL－5水平,且观察组患者IL－10水平均高于对照组患者IL－10水平,差异显著（ P＜0．05）。治疗1、3个月后,观察组患者EOS及血清IgE水平均低于对照组患者 EOS及血清IgE水平,差异显著（ P＜0．05）。结论：苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能够有效降低诱导痰中炎性介质水平,促进嗜酸性粒细胞及血清IgE水平恢复,增强患者自身抵抗能力,提高患者疾病治疗效果,具有良好的安全性。     

浅谈儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)咳嗽特点和诊断要点。方法对40例符合CVA诊断标准的患儿,通过详细地询问病史和体格检查,结合X线胸片和末梢血象等临床资料进行总结。结果多数CVA患儿(35/40)为吸入冷空气及运动后发生咳嗽,多在夜间及清晨发作(24/40),全部病例有咳无喘,32例为干咳。全部患儿无明显的阳性体征。26例有个人过敏史及过敏性家族史。全部病人应用气管扩张剂及糖皮质激素治疗有效。结论CVA是一种与过敏有关的特殊类型的哮喘,慢性干咳、无喘、无热、无明显阳性体征为其特点。     

儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点及治疗方法。方法对确诊为CVA的64例患儿的临床表现及诊治方法进行分析。结果咳嗽变异性哮喘惠儿的临床表现不典型，误诊率高。吸入糖皮质激素及β2受体激动剂治疗咳嗽变异性哮喘有明显效果。结论CVA惠儿的临床表现不典型，提高对该病的认识，熟练掌握诊断标准是防止漏诊、误诊的关键，确诊后通过吸入糖皮质激素及β2受体激动剂治疗有效。     

布地奈德气雾剂对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨布地奈德吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法 选取咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为对照组及布地奈德治疗组,比较两组患者咳嗽缓解及消失时间、PEF达预测值的百分比、血清IgE水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的变化、咳嗽恶化次数和典型哮喘发生率及复发率.结果 治疗组与对照组比较,临床有效率及PEF达预测值的百分比明显提高、IgE水平及外周嗜酸性粒细胞计数水平、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、升高、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化数、复发率均减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入能够迅速缓解CVA的症状,临床治疗效果确切,值得临床应用.     

咳嗽变异性哮喘患儿饮食干预的效果观察

目的：探讨饮食干预对咳嗽变异性哮喘的影响。方法：选择本院90例咳嗽变异性哮喘患儿,其中男38例,女52例,将其随机分为两组：干预组45例,进行饮食干预;对照组45例,不进行饮食干预。干预前后观察两组患儿咳嗽缓解及住院时间并进行比较。结果：干预组患儿咳嗽缓解及住院时间早于对照组,比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：对咳嗽变异性哮喘患儿实施饮食干预有助于限制异种蛋白进入机体,阻断抗原与抗体的结合,从而缩短病程。