香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的观察

目的观察香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应的影响。方法将77例晚期胃癌患者随机分为观察组(39例)和对照组(38例)。观察组采用香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案,对照组采用单纯FOLFOX4化疗方案。观察两组近期疗效及毒副反应。结果观察组总有效率64.1%,对照组总有效率39.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。白细胞减少发生率观察组74.4%(29例),对照组92.1%(35例),差异有统计学意义(P<0.05);其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率,观察组7.7%(3例),对照组26.3%(10例),差异有统计学意义(P<0.05)。胃肠道不良反应发生率观察组74.4%(29例),对照组94.7%(36例),差异有统计学意义(P<0.05);其中,Ⅲ~Ⅳ度胃肠道不良反应发生率观察组15.4%(6例);对照组31.6%(12例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌可提高近期疗效,减少毒副反应。     

消癌平注射液联合FOLFOX6方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察消癌平注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床疗效及安全性.方法 将68例晚期胃癌患者按随机数字表法分为治疗组33例、对照组35例,对照组仅给予FOLFOX6方案化疗(奥沙利铂85 mg·m2,静滴2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg·m2,静滴,第1天;5-氟尿嘧啶400 mg·m2,静滴2 h,第1天;5-氟尿嘧啶 2 400~3 000 mg·m2,持续静脉泵入46 h,14 d为1疗程),而治疗组在FOLFOX6方案化疗的同时,给予消癌平注射液60 mg·d+质量分数5%葡萄糖250 mL,静滴,共7 d,14 d为1周期,4周期为1疗程,治疗至少2疗程评价疗效.结果 治疗组有效率54.54%(18/33),对照组48.57%(17/35);治疗后KPS评分治疗组为(80.6±9.12)分,对照组为(80.28±5.91)分.2组均未发生严重毒副反应.结论 消癌平注射液联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效优于单纯化疗,能明显改善晚期胃癌患者的生活质量,且安全性好.     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将48例经病理检查确诊为晚期胃癌的患者随机分为两组。治疗组24例,每日给予参芪扶正注射液250ml,静脉滴注,共10天,联合采用FOLFOX4化疗方案：奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静脉滴注2h,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m^2,静脉推注,第1、2天,氟尿嘧啶600mg/m^2,持续静脉泵输注22h,第1、2天。每2周为1个周期。对照组24例,单用FOLFOX4方案（用药与治疗组相同）。治疗4周期后评价疗效及毒副反应。对两组的缓解率、生活质量改善率、不良反应进行分析比较。结果治疗组与对照组的缓解率分别为62.5%（15/24）和50.0%（12/24）,有显著性差异（P〈0.05）;生活质量改善率分别为83.3%（20/24）和50.0%（12/24）,有显著性差异（P〈0.05）;两组主要不良反应白细胞减少、腹泻、口腔炎、神经毒性和脱发等指标的差异具有显著性（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合FOL-FOX4方案治疗晚期胃癌,在疗效、生存质量方面优于单用FOLFOX4方案,且不良反应轻。     

香菇多糖注射液联合FOLFOX4方案治疗68例晚期胃癌

[目的]评价香菇多糖注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的临床疗效、生活质量及毒副作用。[方法]68例晚期胃癌患者分为试验组和对照组,试验组（n=34）采用香菇多糖联合FOLFOX4方案,而对照组（n=34）单用FOLFOX4方案,均连用2个周期后评定疗效。[结果]试验组无CR,PR21例,有效率为61.7%;对照组无CR,PR11例,有效率为32.4%,两组比较差异有显著性（P=0.0288）。试验组Karnofsky评分改善率高于对照组（P=0.0149）。试验组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性。[结论]香菇多糖注射液联合FOL-FOX4方案治疗晚期胃癌可提高疗效,改善患者生活质量。     

榄香烯乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静滴,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/...     

FOLFOX方案治疗晚期原发性肝癌临床观察

目的探讨奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）／5-氟脲嘧啶（5-Fu）组成的FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌病人的疗效与安全性。方法12例晚期原发性肝癌病人,采用FOLFOX4方案进行治疗,FOLFOX4方案：L-OHP85mg／m^2静脉滴入2h,d1、d15;CF200mg,静脉滴入,持续2h,d1、d2和d15、d16;5-FU400mg／m^2,静脉推注d1、d2、d15、d16,600mg／m^2,静脉滴入持续22h,d1、d2、d15、d16;每28d为1周期。2周期评价疗效和毒性。治疗前后查肝肾功能,血常规,AFP,ECG,CT或MRI、B超等。疗效和不良反应按WHO疗效及不良反应评价标准评价。结果11例病人,均可以评价客观疗效,其中CR无病例,PR2例,SD4例,PD5例：总有效率为18．18％,稳定率54．54％,10例AFP增高的病人中4例AFP下降,下降率为40％。生存期最短的为3mo,最长的8mo;中位生存期为5．8mo。FOLFOX最少为2周期,最多4周期,共30周期。常见的毒副反应为轻、中度白细胞减少72．72％（8／11）和轻度周围神经毒性（2／11）。结论经过初步应用,以FOLFOX4方案静脉化疗对于晚期原发性肝癌的疗效较好,安全性高,且不良反应较轻,病人易于耐受,值得进一步研究应用。     

贝伐珠单抗联合FOLFOX方案优化治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的探讨贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 60例晚期结肠癌患者按随机数表法分为两组,FOLFOX方案组30例,贝伐珠单抗联合FOLFOX方案组（联合组）30例。观察治疗5个周期后两组患者的临床疗效、KPS评分、血清肿瘤标志物的浓度以及不良反应。结果联合组的总有效率为43.33%,明显高于FOLFOX组的16.67%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;联合组治疗后的KPS评分（91.50±2.63）高于同组治疗前（72.35±1.58）以及FOLFOX组治疗后的KPS评分（76.39±1.82）,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;联合组患者治疗后血清肿瘤标志物CEA和CA242浓度分别为（19.34±7.81）μg/L和（30.11±17.38）U/ml,明显低于FOLFOX组的（32.47±10.81）μg/L和（50.64±10.98）U/ml,两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者出现的不良反应情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论与FOLFOX方案相比,贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌有较好的疗效。     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌临床观察

目的评价艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床疗效。方法患者随机分两组,A组采用单纯FOLFOX4方案（奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶）治疗（49例）,B组采用国产中药艾迪注射液联合FOLFOX4方案（45例）,进行比较分析。结果艾迪注射液能改善患者生存质量,在增加体重方面两组差异有显著性;而艾迪注射液在辅助化疗减少相关毒副作用方面也具有一定效果。结论艾迪注射液联合化疗治疗结肠癌患者过程中,未发现明显毒副作用,能提高生存质量,减少化疗相关毒副作用。     

博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床观察

Objective： To evaluate the effects and adverse reactions of Boerning capsules plus FOLFOX4 regimen in clinical treatment for colon carcinoma. Methods： Total patients with colon carcinoma were randomly divided into two groups from January 2005 to May 2006： group A （45 patients） were received Boerning capsules plus FOLFOX4 regimen treatment, and group B （49 patients） were received FOLFOX4 regimen treatment only. Results： Boerning capsules could obviously improve the life quality of the colon carcinoma patients. The weight gain in group A was higher than that of group B. No significant existed in the body immune function changes （T cell subgroup）. But it could ameliorate the adverse reactions which induced by the chemotherapy. Conclusion： Boerning capsules can improve the life quality of the colon carcinoma patients and ameliorate the symptoms and sign which induced by the chemotherapy.     

香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌患者临床观察

目的观察晚期胃癌在化疗同时使用香菇多糖所致的免疫功能变化及临床疗效、毒副反应。方法将80例晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,评价香菇多糖对化疗患者免疫功能的影响、疗效和毒副反应。结果两组均检测了NK细胞活性、CD3、CD4/CD8指标,并作了近期疗效评价,治疗组免疫功能及临床疗效与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论香菇多糖合并化疗治疗晚期胃癌患者,可提高胃癌患者的部分免疫功能及临床疗效,值得临床推广应用。     

应用艾恒亚叶酸钙5-氟脲嘧啶方案(FOLFOX4)治疗晚期大肠癌35例疗效观察

目的评价改良的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和毒性。方法艾恒（国产奥沙利铂）85mg／m^2静滴2hd1;亚叶酸钙（CF）200mg／m^2静滴2hd1-2,5-氟脲嘧啶（5-Fu）400mg／m^2静脉推注d1-2（或快速静脉滴入）,5-Fu600mg／m^2持续静脉滴注（CIV）22hd1-2,每14d为1周期（2周期后进行疗效评价）。结果全组35例患者,总有效率（CR＋PR）为57．14％,中位肿瘤进展时间（TTP）为8．1个月。主要不良反应为随累积剂量增加外周神经感觉异常、口腔黏膜炎、骨髓抑制、恶心呕吐和腹泻,但多为Ⅰ-Ⅱ度。结论改良的FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌疗效较高,毒副反应可耐受。     

FOLFOX4方案治疗中晚期肝癌的临床疗效

目的 探讨FOLFOX4方案治疗晚期肝癌的临床疗效及毒副反应.方法 17例晚期肝癌患者接受FOLFOX4方案(L-OHP 85mg/m2静脉滴注d1;CF 200 mg/m2静脉滴注d1.2;5-Fu 400 mg/m2静脉滴注d1,2;5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注d1,2;每3周重复)全身化疗,每例至少化...     

力尔凡联合FOLFOX方案治疗63例晚期胃癌的近期临床观察

目的：观察力尔凡联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的近期疗效情况及不良反应。方法：63例晚期胃癌患者随机分为试验组（力尔凡＋FOLFOX方案）和对照组（FOLFOX方案）．对照组采用FOLFOX方案，试验组在对照组的基础上，化疗前3天开始给予力尔凡10mg／日，肌肉注射，化疗时力尔凡10mg／日，静脉滴注，连用两个疗程结果：试验组CR2例，PR16例，有效率为56.3％；对照组PR13例，有效率为41．9％，两组间有效率有显著性差异（P〈0．05）试验组血象在治疗前后无明显变化（P〉0．05）；而对照组治疗后血象下降较治疗前下降明显（P〈0．05）；两组治疗后血象变化具有统计学意义（P〈0．05）。试验组不良反应的发生率较对照组低，两组间有显著性差异（P〈0．05）结论：力尔凡能有效地增强奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的化疗效果，稳定血象，促进骨髓造血功能的恢复，并减少毒副反应的发生     

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察卡培他滨(希罗达)联合草酸铂作为一线方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和可耐受性。方法: 53例晚期大肠癌患者采用希罗达1 250mg/(m2·d)口服,第1~14天,草酸铂130mg/(m2·d)静滴第1天, 21天1周期,连用2周期以上评价疗效。结果:CR8例,PR20例,总有效率(CR+PR)为52.8%。毒副作用主要为Ⅰ~Ⅱ级恶心、呕吐、腹泻、口炎、末梢神经异常及白细胞减少。结论:卡培他宾联合草酸铂治疗晚期大肠癌疗效较高,安全性好,副作用可耐受,值得进一步临床观察。     

沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效分析

目的 探讨沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效.方法 选择晚期原发性肝癌患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受沙度利胺联合FOLFOX4化疗方案,对照组患者接受FOL-FOX4化疗方案,比较2组患者的近期疗效、不良反应发生率及治疗前后AFP的水平.结果 观察组治疗有效率及疾病控制率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、嗜睡、乏力、便秘、皮疹等不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,2组患者血清的AFP水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者AFP的水平明显低于对照组治疗后的水平(P<0.05).结论 沙利度胺联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌可明显提高有效率和疾病控制率,降低患者AFP水平,毒副作用可耐受,值得在临床上推广应用.     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效和免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和对机体免疫功能的影响。方法将65例晚期胃癌患者随机分为2组。治疗组33例应用参芪扶正注射液250 mL.d-1,静脉滴注,14 d,配合FOLFOX4方案化疗;对照组32例单纯用FOLFOX4方案化疗,2周为1疗程,治疗后评价疗效和毒副反应,检测2组患者治疗前后外周血IL-12和TNF-α水平变化。结果 2组总有效率相似(P>0.05)。治疗组临床受益反应率高于对照组(P<0.05)。治疗组主要毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。IL-12和TNF-α治疗组化疗后升高,而对照组降低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可减轻晚期胃癌患者FOLFOX4方案化疗所致毒副反应,提高临床受益反应评价,改善患者生活质量。     

腹腔,动脉双途径化疗晚期卵巢癌：附13例报告

晚期卵巢癌应用腹腔、动脉双途径化疗共13例。合并腹水者11例,全部得到控制。肿块除2例无变化外,11例均有不同程度缩小,有效率为84.6％。化疗后开腹9例,证明7例母瘤缩小,周围坏死,转移灶坏死变性,容易剥离和摘除。采用术前化疗,可以提高手术彻底性。