HPLC法测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.方法:采用C18柱,以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为278nm.结果:线性范围为盐酸异丙嗪0.1738-0.8690μg(r=0.9999);氢溴酸右美沙芬0.447-2.235μg(r=1.0000),平均回收率为盐酸异丙嗪;100.0%(RSD%=0.87%,n=9);氢溴酸右美沙芬99.8%(RSD=0.3%,n=9).结论:本方法简便,快速,专属性强,可有效的控制复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.     

正交设计法优化复方氢溴酸右美沙芬糖浆的处方工艺

目的:探讨使用正交设计方法对多组分口服溶液的处方工艺进行优化.方法:以复方氢溴酸右美沙芬糖浆为模型药物,采用正交设计,在评价指标中引入综合评分来量化稳定性和口感,考察不同处方、工艺对此指标的影响程度.结果:经正交设计回归得到优化条件,其预测值与试验结果一致,优化所得处方工艺合理,产品稳定性及口感好.结论:使用正交设计,以综合评分为指标,可用于含多种主辅料成分的糖浆处方筛选与工艺优化.     

HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量

目的：建立HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量。方法：采用Agilent Zobax SB-C18（250mm×4.6 mm,5μm）柱;以甲烷磺酸溶液（取甲烷磺酸4.8 g,加水750 ml,加三乙胺10 ml,用磷酸调节p H值至3.5）-乙腈（75∶25）为流动相;检测波长为280 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^-1;进样量为20μl。结果：愈创甘油醚在102-1 025μg·ml^-1、氢溴酸右美沙芬在15-619μg·ml^-1、苯甲酸在10-407μg·ml^-1范围内,线性关系良好;平均回收率分别为100.0%（RSD=0.35%）、100.1%（RSD=0.77%）、100.8%（RSD=0.49%）。结论：本法简便、快速、准确,可用于复方氢溴酸右美沙芬糖浆的质量控制。     

复方氢溴酸右美沙芬糖浆对合并原发性高血压的普通上呼吸道感染患者晨间血压水平的影响

目的：探讨复方氢溴酸右关沙芬糖浆对合并原发性高血压的普通上呼吸道感染患者晨间血压水平的影响。方法：入选133例普通上呼吸道感染患者,分为血压正常组（64例）和高血压组（69例）,2组患者均服用复方氢溴酸右美沙芬糖浆,服药方法及剂量均相同,治疗1周;服用复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗期间,高血压组患者继续维持原降压治疗方案。比较2组患者服药前后清晨8—12时右上肢血压水平。结果：治疗后2组患者的晨间平均收缩压、舒张压、心率水平无明显升高趋势,治疗前后血压、心率水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后男性晨间平均血压水平均较女性高,但2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;分别比较2组不同性别患者治疗前后晨间平均血压、心率水平,2组治疗后晨间平均收缩压、舒张压、心率无明显升高趋势,2组治疗前后平均血压、心率水平比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方氢溴酸右美沙芬糖浆在普通上呼吸道感染的治疗中,对血压正常及合并原发性高血压患者晨间血压水平无明显升高作用。     

HPLC法测定复方沙芬那敏糖浆含量的研究

目的建立复方沙芬那敏糖浆中测定马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法色谱柱为DiamondCls柱;流动相为甲醇-乙腈-0．005mol／L十二烷基磺酸钠溶液（含2％冰醋酸）（10：50：40）;流速为1．0ml／min,检测波长为254nm。结果本法测定马来酸氯苯那敏在20．2～161．6μg／ml、氢溴酸右美沙芬在26．4—211．2μg／ml浓度范围内,线性良好。结论方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制。     

差示分光光度法测定非那根伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量

差示分光光度法测定非那根伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量广西中医学院５３０００１覃洁萍非那根伤风止咳糖浆，是医院的常用制剂。上海、广州、安徽、广西等地的药品标准中所收载的非那根止咳糖浆，系以盐酸异丙嗪和愈创木酚磺酸钾为主药的复合糖浆剂。由于处方中成分复...     

复方止咳糖浆的制备和临床应用

目的介绍复方止咳糖浆的制备工艺,评价其止咳祛痰效果。方法中药材经煎煮浓缩制成糖浆剂。选择呼吸道感染者,随机分2组。治疗组静滴头孢唑啉钠5g/a,同时口服复方止咳糖浆进行疗效比较;对照组静滴头孢唑啉钠5g/d,后服用蛇胆川贝液。结果对照组总有效率74.2%,治疗组总有效率90.6%,二者差异显著P<0.01。结论复方止咳糖浆临床疗效确切,值得推广。     

清金糖浆辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的 观察清金糖浆辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效与安全性.方法 选择2013年01月—2014年06月期间,在我科住院的198例支气管肺炎患儿,随机分为治疗组104例和对照组94例,对照组严格按照国家卫计委要求进入支气管肺炎基本诊疗路径标准住院流程进行治疗;治疗组在基本诊疗路径的基础上加用清金糖浆治疗.比较两组主要症状、体征的改善情况.结果 治疗组显效率71.1％,总有效率97.1％;对照组显效率43.6％,总有效率86.2％;治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 支气管肺炎在基本诊疗路径的基础上加用清金糖浆治疗,能显著改善支气管肺炎患儿的临床主要症状、体征,疗效明显,值得临床推广应用.     

高效液相色谱法测定复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的含量

目的建立复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的定量分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇—0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL·min^-1,检测波长为216 nm。结果盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬分别在0.141 2-1.412、0.605-6.05、0.156 8-1.568μg范围内线性关系良好（r分别为0.999 6、0.999 8、0.999 5）;平均回收率分别为100.05%、98.69%、99.68%,RSD分别为2.24%、1.85%、2.03%（n=9）。结论该法快速准确,重复性好,可为复方氨酚美沙糖浆的质量控制提供定量评价方法。     

清宣止咳颗粒佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察清宣止咳颗粒对小儿支气管肺炎的临床疗效。方法把133例小儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组68例,对照组65例,两组均给予常规治疗(抗炎、和∕或抗病毒、退热、平喘、纠酸等),治疗组在常规治疗的基础上,再加用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的清宣止咳颗粒口服。结果治疗组在咳嗽持续时间和湿性啰音持续时间上均优于对照组(P<0.01),具有统计学意义。结论清宣止咳颗粒对小儿支气管肺炎治疗有很好的疗效,非常值得推荐使用。     

复方川贝止咳糖浆质量标准研究

目的 建立复方川贝止咳糖浆质量标准.方法 通过TLC对复方川贝止咳糖浆中枇杷叶、麦冬、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸含量,色谱条件:十八烷基键合硅胶柱(ODS),250mm×4.6mm色谱柱;甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250nm;流速1mL·min-1;柱温35℃.结果 TLC色谱中均能检出枇杷叶、麦冬、甘草;甘草酸在0.6972～3.4860μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998);甘草酸平均回收率为99.79%,RSD=0.46%.结论 方法准确可靠,简便迅速,适用于复方川贝止咳糖浆的质量控制.     

复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗小儿支气管炎的临床研究

目的 观察复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗小儿支气管炎的临床效果。方法 选择2017年8月-2019年10月在洛阳市妇幼保健院治疗的小儿支气管炎患儿147例,随机分为对照组（74例）和治疗组（73例）。对照组口服头孢羟氨苄颗粒,每次15~20 mg/kg,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方氢溴酸右美沙芬糖浆,2~3岁3 mL/次,4~6岁4 mL/次,6~9岁5 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎性因子半胱氨酰白三烯（CysLTs）、呼出气一氧化氮（FeNO）和嗜酸性细胞阳离子（ECP）水平,及临床症状消失时间。结果 治疗后,对照组临床有效率为78.38%,显著低于治疗组的94.52%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组CysLTs、FeNO和ECP水平均显著降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组临床症状消失时间明显比对照组短（P<0.05）。结论 复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗小儿支气管炎,可快速改善患儿临床症状,缓解机体炎症反应,临床疗效较好。     

复方沙芬那敏糖浆化痰止咳作用的疗效观察

目的：探讨复方沙芬那敏糖浆的临床疗效和安全性。方法：采用随机，对照，开放的方法，将100例6月-12岁的急性上呼吸道感染，急性气管炎及支气管炎，轻型肺炎伴有中度咳嗽，咳痰，鼻塞，流涕症状的患儿分为两组，治疗组50例服复方沙芬那敏糖浆，对照组50例服用双清合剂，其他抗感染及对症治疗用药相同。在治疗前及治疗后3天，5天对呼吸道单个症状及症状综合评分并记录不良反应，比较两组疗效和安全性。结果：两组治疗前后比较疗效显著，但治疗组咳嗽，咳痰，鼻塞，流涕各指标疗效及综合疗效评价与对照组比较差异显著；治疗组对药物接受程度更好（P〈0．05），两组不良反应少且甚微。结论：复方沙芬那敏糖浆是一种安全有效的化痰止咳药，且依从性较好。     

小儿消积止咳口服液佐治支气管肺炎疗效观察

支气管肺炎是婴幼儿时期最常见的呼吸道感染性疾病，2008年1至12月我科收治支气管肺炎患儿120例，部分患者加服小儿消积止咳口服液进行治疗，临床疗效报告如下。     

复方甲氧那明联合右美沙芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的观察复方甲氧那明联合右美沙芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的治疗效果。方法经临床诊断上呼吸道感染后咳嗽的患者133例,随机分成A、B、C3组,A组44例采用复方甲氧那明联合右美沙芬治疗,B组44例采用复方甲氧那明、右美沙芬及抗菌药物治疗,C组45例采用抗菌药物治疗,疗程均为10～14d。观察3组咳嗽、咯痰症状的得分及不良反应的情况。结果治疗后A、B组咳嗽及咯痰症状得分低于C组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。3组患者在治疗过程中均有不同程度的不良反应,A、B组患者的头晕、便秘、嗜睡和头痛发生率较C组明显增多（P〈0.05）,上述不良反应停药后消失。结论复方甲氧那明联合右美沙芬能改善上呼吸道感染后咳嗽症状,无细菌感染证据者,不需要使用抗菌药物治疗。     

清肺止咳糖浆联合阿奇霉素治疗幼儿支原体肺炎32例的疗效观察

目的探讨清肺止咳糖浆对幼儿支原体肺炎的治疗作用。方法支原体肺炎患儿62例,随机分为阿奇霉素组30例,清肺止咳糖浆联合阿奇霉素组32例。观察各组患儿临床症状消失时间及不良反应情况。结果联合治疗组治愈率显著提高（P〈0.05）,临床症状消失时间明显缩短（P〈0.05）,不良反应明显减少（P〈0.05）。结论清肺止咳糖浆与阿奇霉素联合应用对MPP患儿疗效可靠。     

复方麻杏止咳糖浆加减治疗咳嗽60例疗效观察

目的观察麻杏糖浆加减治疗咳嗽的临床疗效。方法将108例咳嗽患者随机分为治疗组60例和对照组48例。治疗组采用麻杏止咳糖浆加减治疗,对照组采用阿莫西林分散片治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的68.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方麻杏止咳糖浆加减治疗咳嗽疗效显著,值得推广应用。