HPLC法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的建立了高效液相色谱法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液（38∶38∶24）为流动相;检测波长为240nm;进样量20μL。结果硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索在0.06mg·mL-1~2.0mg·mL-1及1.5μg·mL-1~100.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索精密度RSD分别为0.57%和0.77%;平均回收率（n=9）分别为98.81%和99.82%。结论本方法准确可靠,专属性强。     

IC法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠的含量

目的建立离子色谱抑制电导法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠含量的方法。方法采用IonPac AS11-HC（250 mm×4 mm,7μm）阴离子分析柱对样品进行分离,28.75 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,流速0.85 mL·min-1,抑制型电导检测器检测。样品经稀释后加三乙醇胺溶液2 mL,过0.45μm微孔滤膜后直接进样。结果亚硫酸氢钠浓度在5.09～35.69μg·mL-1线性关系良好（r=0.999）;检测限为0.04μg·mL-1;样品平均回收率为98.1%（n=9）。结论本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠的含量。     

HPLC法测定祛痘类化妆品中的过氧化苯甲酰

目的建立高效液相色谱法测定祛痘除螨类化妆品中的过氧化苯甲酰的方法。方法采用ZORBAX C18柱,4．6×250mm．5μm;以甲醇-0．02mol·L^-1的醋酸铵溶液（80：20）为流动相;检测波长为230nm。结果过氧化苯甲酰在0．224μg·mL^-1～44．8μg·mL^-1范围内呈良好线性关系,r=0．9996．过氧化苯甲酰的平均回收率为95．94％．RSD％为2．5％。结论上述建立的方法简便易行、准确、重现性好,可用于祛痘类化妆品中禁用物质过氧化苯甲酰的检测。     

桂枝茯苓胶囊中α-亚麻酸、亚油酸和油酸的含量分析

目的：建立同时测定桂枝茯苓胶囊中α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量的高效液相色谱方法。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸为流动相,进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长205 nm。结果：α-亚麻酸在0.66～10.50μg·mL-1（r=0.9998）,亚油酸在6.31～100.92μg·mL-1（r=0.9997）,油酸在5.00～79.92μg·mL-1（r=1.0）范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率：α-亚麻酸为97.02％,RSD为0.88%;亚油酸为97.17％,RSD为0.80%;油酸为96.98％,RSD为0.78%（n=6）。结论：该方法进样精密度、重复性、溶液稳定性均良好,适合于测定桂枝茯苓胶囊中的活性成分,为质量控制提供参考。     

离子色谱法测定转化糖注射液的含量

目的 建立离子色谱法测定转化糖注射液的含量.方法 分析柱：Dionex CarboPac PA10阴离子分离柱（4mm×250mm）;淋洗液：25mmol·L-1 NaOH;流速：1mL·min-1;柱箱温度：30℃;进样量：10μL;检测方式：电化学检测器.结果 果糖、葡萄糖分别在10.196μg·mL-1～101.96μg·mL-1、10.382μg·mL-1～103.82μg·mL-1 浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.50%、99.83%.结论 该方法简便,准确.     

HPLC法测定金线莲鲜草中槲皮素和异鼠李素的含量

目的 建立金线莲鲜草中槲皮素和异鼠李素的高效液相色谱测定方法.方法 金线莲鲜草采用醇提和水提两种方法,色谱柱为Accliain 120 C18 分析柱,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液（55：45）,检测波长360nm,流速1.0mL·min-1.结果 槲皮素在0.0503～0.4026μg范围内线性关系良好,异鼠李素在0.0523～0.4184μg范围内线性关系良好;该法回收率槲皮素为99.26%,异鼠李素为97.71%;RSD槲皮素为1.13%,异鼠李素为0.84%.醇提法：槲皮素含量为11.9978μg·mL-1,异鼠李素含量为12.1395μg·mL-1;水提法：槲皮素含量为1.3887μg·mL-1,异鼠李素用本法未测出.结论 本实验采用HPLC法测定金线莲中槲皮素和异鼠李素两个组分,效果好,准确可靠.     

HPLC法同时测定克霉唑片中多种有关物质

目的：建立HPLC法同时检测克霉唑片中多种有关物质。方法：采用InertSustain-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以磷酸二氢钾-四丁基硫酸氢铵溶液为流动相A、乙腈为流动相B,按梯度进行洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm。结果：克霉唑与有关物质A、B、E、F在该色谱条件下均完全分离,在0.08～3.03μg·mL-1浓度范围内克霉唑与峰面积线性关系良好（r=0.9998）;有关物质A在0.04～3.42μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.43%,RSD=1.72%（n=9）;有关物质E在0.42～3.58μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.10%,RSD=1.17%（n=9）。结论：HPLC方法准确、简便、快速,适用于同时测定克霉唑片中多种有关物质。     

RP-HPLC法同时测定熟地黄中5个核苷类成分的含量

目的:建立同时测定熟地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷5个核苷类成分的RP-HPLC法。方法:采用Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.04 mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm;柱温30℃。结果:次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷浓度分别在1.0～16.0μg·mL-1(r=0.9999)、5.0～80.0μg·mL-1(r=0.9999)、1.0～16.0μg·mL-1(r=0.9997)、1.25～20.0μg·mL-1(r=0.9999)、1.0～16.0μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性良好。加样回收率为98.1%～101.0%。结论:该方法可以用于熟地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷的含量测定。     

HPLC梯度洗脱法测定对乙酰氨基酚口服混悬液中有关物质

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）梯度洗脱测定对乙酰氨基酚口服混悬液中有关物质含量。方法：用Inertsustain C18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;以0.05mol·L-1醋酸铵溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱;检测波长为245nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果：各峰间能完全分离;对乙酰氨基酚和对氨基酚的最低检测浓度分别为0.027μg·mL-1和0.093μg·mL-1;对乙酰氨基酚在0.037～0.33μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,对氨基酚在0.26～3.09μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系;中间精密度试验对氨基酚RSD为13.77%。结论：该方法专属性好、灵敏、结果准确,可用于对乙酰氨基酚口服混悬液的有关物质含量控制。     

高效液相色谱法测定患者血浆中胺碘酮的浓度

目的 建立人血浆中胺碘酮含量测定的HPLC法.方法 Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.01mol·mL-1醋酸铵溶液（82：18）,醋酸调pH至4.00;流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,紫外检测波长为240nm,内标物为苯丙酸诺龙,血样用乙腈沉淀蛋白法进行处理.结果 胺碘酮浓度在0.21～4.26μg·mL-1（r=0.999 6）范围内线性关系良好,定量下限为0.21μg·mL-1,平均回收率均＞90%,提取回收率＞90%,批间和批内RSD＜15%.结论 本方法准确、简便、重现性好,可用于胺碘酮的常规血药浓度监测.     

HPLC方法测定华佗再造丸中阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸内碱的研究

目的 建立HPLC法测定华佗再造丸中阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量.方法 采用Waters SunFire C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,阿魏酸检测波长为323nm,吴茱萸内酯、吴茱萸碱检测波长为225nm,吴茱萸次碱检测波长为343nm,柱温30℃.结果 表明阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱分别在3.91～39.10μg·mL-1（r=1.0000）、10.70～64.20μg·mL-1（r=0.9998）、7.60～76.00μg·mL-1（r=0.9999）、3.65～36.50μg·mL-1（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为96.6%（RSD=1.0%）、98.1%（RSD=2.2%）、100.3%（RSD=0.8%）、95.3%（RSD=1.2%）.结论 本文方法简便准确,可用于华佗再造丸中阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量测定.     

HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量

目的 建立盐酸二甲双胍缓释片[1]含量测定的方法.方法 色谱柱为Welch Materials C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为含0.1%庚烷磺酸钠和0.4%三乙胺的0.1mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲溶液（用磷酸调pH至3.6）-甲醇（85：15）;流速：1.0mL·min-1;检测波长为233nm.结果 在4.104μg·mL-1～41.04μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为1.2%（n=9）.结论 该方法操作简便、准确可靠.     

HPLC法测定奥氮平片含量

目的 建立高效液相色谱法测定奥氮平片剂含量的方法.方法.采用ultimate XB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈（25：10：10）为流动相,流速为1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长为254nm.结果 奥氮平浓度在4.28μg·mL-1～64.26μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1.000）;平均回收率为100.4%,RSD为0.47%（n=9）.结论 本法较为简便,精确.     

HPLC法测定兔眼玻璃体中丝裂霉素C浓度的不确定度评定

目的：评定采用高效液相色谱（HPLC）法测定兔眼玻璃体中丝裂霉素C（mitomycin C，MMC）浓度的不确定度。方法：对HPLC法测定兔眼玻璃体中MMC浓度的全过程进行分析，对于分析过程中称量、溶液配制、分析仪器以及标准曲线拟和等影响因素引起的不确定度进行了逐层分析，用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起的不确定度，用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度，最后根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展。结果：置信概率P为95%时，玻璃体低（0.1μg·mL-1）、中（0.8μg·mL-1）、高（2.5μg·mL-1）浓度MMC的扩展不确定度分别为0.003μg·mL-1、0.02μg·mL-1、0.06μg·mL-1。结论：本方法适用于HPLC法测定兔眼玻璃体中MMC浓度的不确定度评定,该方法的确立对于复杂生物基质分析过程的不确定度研究具有重要意义。     

HPLC法测定利通淋胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的建立HPLC法测定利通淋胶囊中总黄酮醇苷含量。方法采用Kromasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45);流速:1.0mL.min-1;测定检测波长为360nm。结果槲皮素在浓度4.067μg·mL-1~40.67μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);山奈酚在浓度0.871μg·mL-1~8.71μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);异鼠李素在浓度0.616μg·mL-1~6.16μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996)。结论本方法简便、准确、专属性强,可测定利通淋胶囊中总黄酮醇苷的含量。     

离子色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中葡萄糖酸根和乳酸根含量

目的：建立离子色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中葡萄糖酸根和乳酸根含量。方法：Dionex IonPacTMAS19 RFICTM(4 mm×250 mm)为分析柱,以KOH溶液为淋洗液,梯度洗脱（0～40 min,0.8 mmol·L-1;40～53 min,35 mmol·L-1;53～60 min,0.8 mmol·L-1）,检测器：电导检测器,采用抑制型电导检测。结果：葡萄糖酸根在1.009～25.225μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 4）,平均加样回收率为97.25%,RSD为2.3%(n=9);乳酸根在0.724～18.108μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为98.62%,RSD为2.1%(n=9)。结论：该方法分析速度快,灵敏度高,稳定性好,适用于复方葡萄糖酸钙口服溶液的质量控制。     

高效液相色谱法测定匹多莫德片的有关物质

目的建立匹多莫德片有关物质检查的方法。方法色谱柱Agilent zorbax NH2（250×4.6mm,5μm）0.01mol·L-1磷酸二氢铵（用10%磷酸调节pH 3.0）-乙腈梯度洗脱,流速1.0mL·min-1-1,检测波长210nm。结果四噻唑烷羧酸、L-焦谷氨酸、杂质X、杂质Y浓度分别在5.665-56.65μg·mL-1、6.040-60.40μg·mL-1、6.032-60.32μg·mL-1、5.940-59.40μg·mL-1内与对应峰面积呈良好的线性关系;相关系数均大于0.9991。结论该方法可作为匹多莫德片有关物质检查的研究。     

高效液相色谱法测定乐清地产陈皮中橙皮苷的含量

目的建立测定乐清地产陈皮中橙皮苷含量的高效液相色谱分析方法。方法高效液相色谱法,色谱柱安捷伦ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）;检测波长为283nm;流速1mL·min-1。结果 21.42μg·mL-1～4284μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,（r=0.99996）,平均回收率（n=9）为99.3%;RSD 2.41%。结论该法简便、重现性好、各成分分离良好,可用于乐清地产陈皮的质量评价。     

HPLC 法测定阿利沙坦酯原料药的有关物质

目的: 建立同时测定阿利沙坦酯原料药中5种杂质的高效液相色谱法。方法: 采用Inertsil-C8 (4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以乙腈为流动相A,0.02 mol?L-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相B,梯度洗脱,流量为1.0mL?min-1 ;柱温为35 ℃;检测波长为254nm;进样量10μL。结果: 阿利沙坦酯与各已知杂质均可达到完全分离;阿利沙坦酯、杂质A、杂质B、杂质C、杂质D和杂质E的线性范围分别为0.1220～1.2200μg?mL-1、0.1219～1.2190μg?mL-1、0.1809～1.8090μg?mL-1、0.1128～1.1280μg?mL-1、0.1028～1.0280μg?mL-1和0.1051～1.0510μg?mL-1;检测限分别为92μg?g-1、95μg?g-1、106μg?g-1、94μg?g-1、92μg?g-1、和120μg?g-1;杂质A～E的回收率分别为101.5%（RSD=1.2%）、99.3%（RSD=0.9%）、100.1%（RSD=1.2%）、98.3%（RSD=1.6%）和98.6%（RSD=1.9%）; 3批样品测得的有关物质结果分别为：杂质A（均＜0.03%）,杂质B（均＜0.1%）,杂质C（均＜0.03%）,杂质D（0.04%,0.04%,0.03%）,杂质E（均未检出）,最大未知杂质（0.06%,0.05%,0.04%）,杂质总量（均为0.2%）; 结论: 建立的方法灵敏度高,专属性强,可用于原料药有关物质的检查。     

高效液相色谱法对中药复方四君子汤中异甘草素、甘草素、异甘草苷和甘草苷的含量测定

目的为中药复方四君子汤建立简便的液相分析方法。对复方提取物中异甘草素、甘草素、异甘草苷和甘草苷进行定量分析。方法色谱条件为(A)0.04%甲酸溶液(pH3)和(B)乙腈;0-5min10%B,45min达到90%B;在室温下C18反相柱,流速为0.2mL·min-1实现分离和含量测定;检测波长为280nm和368nm。结果四君子汤提取物中(25mg·mL-1)含有1.47μg·mL-1甘草素,16.40μg·mL-1甘草苷,0.66μg·mL-1异甘草素,2.12μg·mL-1异甘草苷;回收率分别为102.2%,97.7%,100.3%,和99.9%。结论本文首次报道复方四君子汤中多个黄酮类成分的含量测定。