红景天缓解体力疲劳作用的实验研究

目的研究红景天缓解体力疲劳作用。方法将昆明种小鼠分为低、中、高三个剂量组,分别为260mg／kg、520mg／kg、1560mg／kg和一个蒸馏水对照组。经口连续给予受试物30d后分别进行负重游泳试验、血清尿素测定、血乳酸测定和肝糖原测定。每批动物随机分为4组,每组15只。结果中、高剂量组小鼠负重游泳时间长于对照组（P〈0．05）,高剂量组小鼠运动时血清尿素水平低于对照组（P〈0．05）,低、中、高三个剂量组肝糖原含量高于对照组（P〈0.05）,高刑量组小鼠运动时血乳酸曲线下面积小于对照组（P〈0．01）,表示红景天胶囊能延长小鼠负重游泳时间,降低运动时小鼠血清尿素的产生以及增加小鼠肝糖原的含量和减少血乳酸曲线下面积。结论红景天在本实验条件下具有缓解体力疲劳的作用。     

松花粉的抗疲劳作用研究

目的研究松花粉的抗疲劳作用。方法采用雄性昆明种小鼠连续 30d经口灌胃给予松花粉 ,剂量分别为 1 0 0、5 0 0、1 0 0 0mg/kg,30d后分别测定各组小鼠负重游泳时间、运动后血乳酸、肝糖原和尿素氮含量。结果松花粉能显著延长小鼠负重游泳时间 (P <0 .0 1 ) ,降低运动后小鼠血乳酸含量和血清尿素氮含量 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ;且运动后肝糖原含量高于对照组 (P <0 .0 1 )。结论实验证明松花粉具有抗疲劳作用     

西归醇提物抗疲劳机理初探

目的研究西归醇提物的抗疲劳机理。方法用西归醇提液给小鼠灌胃20d，剂量为1．25，2．50，5．00g／（kg·d）。阳性对照组用人参浸膏液灌胃20d，剂量为0．35g／（kg·d），测定各组小鼠游泳后的血乳酸（LD）含量、乳酸脱氢酶（LDH）活力、肝糖原含量。结果与阴性对照组比较，西归醇提物各剂量组小鼠游泳后的LD水平显著降低（P〈0．01），LDH的活力提高（P〈0．05）；西归醇提物2．50g／（kg·d）组小鼠的肝糖原含量显著提高（P〈0．01）。结论西归醇提物可能通过提高LDH活力来降低血LD水平，并通过提高糖原的储存量来发挥抗疲劳作用。     

红景天联合多维元素对小鼠运动性疲劳的影响

目的：观察红景天联合多维元素对小鼠运动性疲劳的影响。方法：似随机抽样法将40只雄性小鼠分为4组,分别为空白对照组、红景天（质量浓度为0．78g·kg^-1）联合多维元素（质量浓度为0．21g·kg^-1）低剂量组、红景天（质量浓度为1．56g·kg^-1）联合多维元素（质量浓度为0．42g·kg^-1）中剂量组、红景天（质量浓度为3．12g·b^-1）联合多维元素（质量浓度为0．84g·kg^-1）高剂量组。对4组雄性小鼠连续灌胃给药7d后,测定小鼠负重游泳时间、血乳酸浓度、肝糖原含量3个指标。结果：红景天联合多维元素能延长小鼠的负重游泳时间、降低血乳酸浓度、提高肝糖原含量。结论：红景天联合多维元素对小鼠具有抗运动性疲劳作用。     

复方双参合剂对小鼠耐缺氧和抗运动疲劳能力的影响

目的：研究复方双参合剂对小鼠耐缺氧和抗疲劳的作用。方法：50只小鼠随机分为空白组（生理盐水10 ml·kg~（-1））、丹参组（丹参提取物0.2 g·kg~（-1））、人参组（人参皂苷0.1 g·kg~（-1））、复方双参组（丹参提取物0.2 g·kg~（-1）＋人参皂苷0.1 g·kg~（-1））和红景天组（阳性对照,红景天提取物0.6 g·kg~（-1））,每组10只。连续灌胃给药20 d后,测定小鼠常压密闭缺氧存活时间、减压缺氧存活率和负重游泳时间,并测定小鼠运动后血清尿素氮含量、肝糖原含量、血乳酸含量和乳酸脱氢酶活性。结果：与空白组相比,复方双参组小鼠常压密闭缺氧存活时间显著延长,延长率为45.95%（P〈0.01）;小鼠运动后血清尿素氮含量及乳酸堆积显著减少（P〈0.01）,肝糖原含量及乳酸脱氢酶活性显著增加（P〈0.01）,其作用强于红景天组。减压缺氧条件下,给药组存活率较空白组显著提高（P〈0.05或0.01）。红景天组与复方双参组与其他给药组相比,小鼠负重游泳时间显著延长（P〈0.05或0.01）。结论：复方双参合剂能显著增强小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力。     

墨西哥黄唇鱼鱼鳔胶抗疲劳作用的动物试验初步研究

目的 黄唇鱼鱼鳔是花胶中的极品,素有“海洋人参”之称。本文以墨西哥黄唇鱼鱼鳔为研究对象,采用小鼠负重游泳试验模型评价其抗疲劳功效。方法 取40只平均体质量为（26±2） g的C57BL/6健康小鼠,分别用低、中、高3个剂量（0.67、1.33和2.66 g/（kg?bw））组的墨西哥黄唇鱼鱼鳔胶（Totoaba macdonaldi bladder glue,TMBG）和等体积的去离子水（空白对照组）连续灌胃40 d后进行小鼠负重游泳试验。测定其力竭游泳时间以及血乳酸、血清尿素氮、乳酸脱氢酶、肝糖原、肌糖原的含量。结果 TMBG能显著延长小鼠的负重游泳时间（P＜0.01）和前期游泳速率（P＜0.05）,极显著提高小鼠体内肝糖原及肌糖原的储备量（P＜0.01）,极显著降低小鼠血乳酸含量（P＜0.01）,显著提高乳酸脱氢酶活力（P＜0.05）,表现出良好的抗疲劳功效。结论 研究结果初步说明墨西哥黄唇鱼鱼鳔胶具有作为抗疲劳功能因子及功能性食品开发的潜力。     

公石松水提液对小鼠运动能力与血清乳酸、尿素氮及肝糖原的影响

目的 探讨公石松水提液对抗小鼠运动性疲劳的作用及其机制。方法 雄性小鼠随机分为5组：公石松水提液低、中、高剂量组[分别用公石松1.22、2.44、4.88 g/（kg·d）]、阳性对照组[红景天水提物2.34 g/（kg·d）]和空白对照组（等量蒸馏水）,连续灌胃7 d 后,测定小鼠负重游泳时间及游泳90 min后血乳酸、血尿素氮及肝糖原指标。结果 公石松水提液各组均可显著降低小鼠血尿素氮水平（P<0.05）,增加肝糖原含量（P<0.05）,呈量效关系;公石松水提液高剂量组可降低血乳酸,延长小鼠负重游泳时间（P<0.05）。其作用与阳性对照红景天水提物相当。结论 公石松水提液具有抗小鼠运动性疲劳的作用,其作用机制可能通过提高肝糖原储备、增加葡萄糖的有氧分解、减少葡萄糖的无氧酵解及减少蛋白质的分解有关。     

黄芪对小鼠抗疲劳作用实验研究

目的探讨黄芪的抗疲劳作用.方法以小鼠为实验模型,用黄芪500mg/kg、1000mg/kg、2000mg/kg分别给昆明种小鼠连续灌胃30天,进行小鼠负重游泳、血清尿素、肝糖原的含量变化及不同时间血乳酸曲线下面积等指标,观察黄芪的抗疲劳功效.结果3个剂量组与阴性对照比较,均能明显延长小鼠负重游泳时间,减少疲劳小鼠尿素的产生,降低血液中尿素水平,减小小鼠运动后血乳酸曲线面积,提高小鼠肝糖原的含量(P＜0.01).结论提示黄芪有增强机体运动负荷适应能力,抵抗疲劳产生和加速消除疲劳等方面具有明显作用.     

冬虫夏草菌丝体的抗疲劳作用研究

目的研究冬虫夏草菌丝体的抗疲劳作用。方法采用雄性ICR小鼠每天灌胃给予冬虫夏草菌丝体,剂量分别为125,250,750 mg/kg,30 d后测定负重游泳时间、运动后血乳酸、肝糖原和尿素氮含量。结果冬虫夏草菌丝体能显著延长小鼠负重游泳时间(P<0.05),增加小鼠肝糖原储备量(P<0.01),降低运动后小鼠血乳酸含量(P<0.01)。结论冬虫夏草菌丝体具有抗疲劳作用。     

大花红景天对小鼠生化指标的影响

目的评价主要成分为红景天苷的大花红景天的耐疲劳功能。本实验对120只昆明小鼠进行了0、100、1 000和3 000 mg/kg·BW 4个剂量的35 d灌胃实验。方法实验采用小鼠负重力竭游泳实验,并对血清尿素氮、肝糖原储备、血乳酸等生化指标变化进行研究。结果大花红景天能够延长小鼠的力竭游泳时间,降低血清尿素氮的浓度,减少血乳酸的变化,提高肝糖原的储备。中剂量(1 000 mg/kg·BW)大花红景天具有最佳效果。结论结果表明大花红景天对小鼠生化指标有一定的影响,并具备耐疲劳功能。     

早产儿早期不同剂量氨基酸应用策略的对照研究

目的探讨早产儿早期应用不同剂量氨基酸的近期疗效和耐受情况。方法将2010年1月至2011年6月间出生24h内体质量1000～2000g入住新生儿重症监护室(NICU)接受肠道外营养治疗的早产儿,随机分为2组。大剂量组(HP)于生后24h内输注2.0g/(kg·d)氨基酸起,每天增加0.85g/kg,预期峰值3.7g/(kg·d);低剂量组(LP)于出生24h内输注0.5g/(kg·d)氨基酸起,每天增加0.5g/kg,预期峰值3.7g/(kg·d)。结果两组早产儿一般情况相似。大剂量组第1天RBP和第3天PA高于低剂量组,差异有统计学意义(P均<0.05);大剂量组早产儿体质量下降百分比少于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组头围增长大于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组早产儿肠内营养能量达418.4KJ/(kg·d)天数、恢复出生体质量天数和体质量达到2000g天数均少于低剂量组,差异有统计学意义(P均<0.05)。安全性指标2组没有差异。结论早产儿生后24h内可以耐受输注大剂量2.0g/(kg·d)氨基酸,能改善营养状况,增加喂养的耐受性和促进早产儿生长。     

荔枝核总黄酮对胆汁淤积性肝纤维化大鼠抗肝纤维化的机制探讨

目的观察荔枝核总黄酮对胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝功能指标的影响及对胶原蛋白的影响,探讨其可能的干预机制。方法将胆总管结扎后的SD大鼠分为胆总管结扎组（BDL组）,荔枝核总黄酮组（TlFL组）,水飞蓟宾组（SIL组）,以假手术组为阴性对照。四周后处死大鼠,取血清检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、直接胆红素（BILD2）、总胆红素（BILT2）、肌酐（CREJ2）、血尿素氮（UREAL）,同时,取肝组织行HE、Masson染色,westernblot测定各组肝组织的PC3、PCI、p16的表达。结果与BDL组比较,TFL组血清SOD含量明显升高（P〈0．05）,ALT,AST,BILD2,BILT2水平明显降低（P〈0．05）,明显改善大鼠肝纤维化程度（P〈O．05）,且对肾功能无明显影响（P〉0．05）,TFL可明显抑制p16、PC3、PCI蛋白的表达（P〈0．05）。结论TFL组（300mg,／kg·d）有明显改善胆汁淤积及减轻肝组织纤维化的作用且对肾功能无明显影响,明显抑制胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝脏p16、PC3、PCI蛋白的表达,可能是通过诱导细胞凋亡途径抑制肝纤维化。     

阿托伐他汀对实验性变态反应性脑脊髓炎外周血单个核细胞免疫功能的影响

目的观察阿托伐他汀对豚鼠实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）外周血单个核细胞分泌细胞因子（CK）能力的影响,探讨其防治EAE的免疫调节机制。方法采用粗制碱性髓鞘蛋白加福氏完全佐剂皮下注射的方法建立EAE模型。将40只豚鼠随机分成4组：正常对照组、EAE对照组、EAE低剂量治疗组和EAE高剂量治疗组,每组10只,造模前5d正常对照组和EAE对照组每天灌喂氯化钠溶液,EAE低剂量、高剂量治疗组分别在造模前5d开始灌喂含阿托伐他汀1mg/（kg·d）、4mg/（kg·d）,直至整个实验结束。酶联免疫吸附法测定各组发病高峰期外周血单个核细胞分泌的细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-10、TNF-α的水平。结果 EAE对照组外周血单个核细胞分泌IL-4、IL-10的能力较正常对照组明显低（P〈0.05）,EAE高、低剂量治疗组外周血单个核细胞分泌IL-4、IL-10的能力较EAE对照组明显增强（P〈0.05）。EAE对照组外周血单个核细胞分泌IFN-γ、TNF-α的能力较正常对照组明显增强（P〈0.05）,EAE高、低剂量治疗组外周血单个核细胞分泌IFN-γ、TNF-α的能力较EAE对照组明显减弱（P〈0.05）。结论阿托伐他汀防治EAE的免疫机制可能是通过抑制IFN-γ、TNF-α产生及促进IL-4、IL-10产生而发挥。     

吡格列酮改善代谢综合征大鼠肝脏氧化和硝化应激

目的：探讨吡格列酮（Pio）改善代谢综合症（MS）大鼠肝脏损伤的作用机制。方法：7周龄SD大鼠喂饲高脂高盐饲料和20％蔗糖饮水16周,于第8周开始灌服不同剂量Pio（10和3mg·kg-1·d-1）至实验结束。测定尾动脉SBP;称肝脏湿重（LW）,计算其占体重比值（Lw／BW）;测空腹血糖（FBG）、ALT、AST、血脂和胰岛素（Fins）水平,计算稳态胰岛素评价指数（HO—MA—IR）;测肝脏组织总抗氧化能力（T—AOC）、丙二醛（MDA）含量、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和抗氧化酶活性;测定肝脏硝基酪氨酸（NT）蛋白水平;HE染色观察肝脏病理变化。结果：与模型组相比,Pio治疗后SBP、LW、LW／BW、ALT、AST、血脂、Fins和HOMA—IR显著降低（P〈0．05）;肝脏T—AOC和超氧化物歧化酶（SOD）活性增高,MDA含量、iNOS活性和NT蛋白水平显著减少（P〈0．05）;肝脏病理损伤显著改善。结论：Pio显著改善MS大鼠肝脏功能和结构损伤,此作用与改善氧化和硝化应激状态有关。     

槲皮素对实验性大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨槲皮素对四氯化碳(CCl4)所致的大鼠急性肝损伤的保护作用.方法:用CCl4制备急性肝损伤动物模型,用小剂量、大剂量槲皮素(1 g/kg、2 g/kg)干预,测定大鼠血清中AST、ALT含量,肝脏指数,以及血清及肝组织匀浆中的超氧化物坡化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的活性,并作肝组织病理学检测.结果:槲皮素能明显降低大鼠血清AST、ALT的含量(P<0.05),降低肝脏指数(P<0.05),降低大鼠血清和肝组织匀浆中 MDA(P<0.05),升高SOD(P<0.05),能减轻肝组织变性、坏死程度,缓解肝组织的病理改变.结论:槲皮素对CCl4所致的大鼠急性肝损伤具有保护作用.     

姜黄素对二乙胺基亚硝胺诱发小鼠肝癌前病变的预防作用

目的:观察姜黄素对小鼠肝癌前病变的预防作用.方法:每周腹腔注射二乙基亚硝胺(DEN,95 mg·kg-1)建立小鼠肝癌前病变,每天灌胃姜黄素(120 mg·kg-1)或姜黄素与山药(3.03 g·kg-1)联合用药,连续10周(70 d);第71天眼球后静脉丛取血,检测血清肝功指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST),肝脏经灌注固定后用光学显微镜观察病理组织学变化.结果:模型组小鼠肝脏同时存在变质与修复性病变,增生肝细胞具有异型性;血清ALT:(195.57±91.56) U·L-1、AST:(39.68±24.20) U·L-1、GST:(42.31±8.19)U·L-1升高明显(P<0.01).姜黄素组肝损伤较轻,增生肝细胞异型性降低,ALT:(98.54±48.07) U·L-1、AST:(26.89±7.51) U·L-1、GST:(47.47±8.54) U·L-1下降明显(P<0.05),姜黄素联合山药组ALT:(82.75±38.54) U·L-1、AST:(30.32±7.80) U·L-1、GST:(24.61±7.58) U·L-1疗效优于单用(P<0.01).结论:姜黄素对诱导性小鼠肝癌前病变具有防治作用,姜黄素与山药联合用疗效更佳.     

烟酸联合姜黄素对高脂大鼠血脂及肝脏炎症因子表达的影响

目的探讨烟酸联合姜黄素对高脂血症大鼠的降脂作用及肝脏TNF-α与IL-6表达的影响。方法 50只SD大鼠随机分为溶剂对照组、高脂模型组、烟酸组〔100mg/（kg·d）〕、姜黄素组〔200mg/（kg·d）〕、联合用药组〔姜黄素200mg/（kg·d）＋烟酸100mg/（kg·d）〕。8周后检测大鼠血脂,处死,取其肝脏,HE染色,免疫组化检测肝脏TNF-α与IL-6的表达情况。结果与对照组相比,高脂模型组的TC、LDL均明显升高（P〈0.05）,肝脏TNF-α与IL-6表达明显增高。与高脂模型组相比,烟酸组能降低TG、LDL含量（P〈0.05）,姜黄素组与联合用药组均能显著降低TC、TG、LDL含量（P〈0.05）,肝脏TNF-α与IL-6表达明显降低。结论烟酸与姜黄素联合用药可增强降脂作用,且较两者单独用药效果更佳;联合用药能够明显降低肝脏TNF-α与IL-6的表达。     

苦石莲对CCl4所致小鼠急性肝损伤保护作用研究

目的：研究苦石莲对四氯化碳（CCl4）所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：用苦石莲预防性给药若干天后,用CCl4所致肝损伤模型为研究对象,检测小鼠血清ALT、AST及肝脏系数等指标。结果：苦石莲能抑制小鼠急性肝损伤血清ALT、AST的含量和肝脏系数的升高（P〈0．01,P〈0．05）。结论：苦石莲对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有一定保护作用。     

泊洛沙姆诱导急性高脂血症小鼠模型的药效学研究

目的通过泊洛沙姆诱导建立急性高脂血症小鼠模型。方法 ICR小鼠单次腹腔注射不同剂量的泊洛沙姆407（P-407）（用量依次为0.25 g/kg、0.50 g/kg、1.0 g/kg、2.0 g/kg）,然后在指定的时间点（次）从眼窝丛收集血液样本,测定血清中TG、TC、AST、ALT、HDL、LDL及血糖水平并观察经阿托伐他汀预处理后的血脂水平。结果 P-407可诱发ICR小鼠血脂水平出现异常,其中0.25、0.50和1.0 g/kg剂量组小鼠ALT、AST以及血糖水平并无显著改变,但2.0 g/kg剂量组小鼠ALT水平显著升高;阿托伐他汀能有效改善0.25和0.50 g/kg剂量P-407诱发的血脂异常。结论 0.25和0.50 g/kg剂量的P-407可用于复制急性高脂血症小鼠模型,此模型可用于药物的筛选,其对血糖水平和肝功能不受影响。     

地尔硫卓在颈丛阻滞麻醉中的血流动力学稳定作用

目的研究地尔硫卓对颈丛阻滞麻醉引起的血流动力学变化的影响。方法 60例择期行甲状腺手术的女性患者随机平均分为地尔硫卓组(Dil组)和对照组(C组)。行一针法双侧颈浅丛和单侧颈深丛神经阻滞后10min后对血压升高增加、心率增快显著的患者,Dil组采用静脉注射地尔硫卓0·1mg/kg,继用输注泵以5μg/(kg·min)持续静脉输注;C组采用静脉注射硝酸甘油100μg,继用输注泵以0·5μg/(kg·min)持续静脉输注。记录麻醉前(T0)、颈丛阻滞后10min(T1)、20min(T2)、30min(T3)的SBP、DBP、HR,计算SBP与HR的乘积(RPP)。结果 C组在T1~T3时及Dil组在T1时的SBP、DBP和RPP均明显高于T0时,HR快于T0时,差异有统计学意义(P<0·05),C组在T2~T3时的SBP、DBP、RPP较T1时下降,HR较T1时增快,但差异无统计学意义(P>0·05);Dil组在在T2~T3时的SBP、DBP、RPP和HR与T1时相比较明显降低或减慢,差异有统计学意义(P<0·05),与T0时比较无统计学差异(P>0·05);在T2~T3时Dil组SBP、DBP、RPP和HR均较C组降低或减慢,差异有统计学意义(P<0·05)。结论地尔硫卓在颈丛阻滞麻醉过程中具有血流动力学稳定作用,可以缓解颈丛麻醉带来的血压升高、心率增快等副反应。