毛细支气管炎患儿外周血T细胞亚群Th1/Th2及相关细胞因子的变化

目的探讨毛细支气管炎患儿外周血T细胞亚群与Th1／Th2免疫变化。方法流式细胞仪检测32例毛细支气管炎患儿、16例支气管哮喘患儿及20例健康儿童外周血T细胞亚群;ELISA法检测以上儿童血清IFN-γ（ng／L）、IL-4（ng／L）。结果毛细支气管炎组CD4^＋百分率略高于对照组,CD8^＋百分率略低于对照组,但两组间均无显著差异（P〉0．05）。而CD4^＋／CD8^＋比值则明显高于对照组（P〈0．05）。哮喘组CD4^＋百分率高于对照组,CD8^＋百分率低于对照组,两组间有显著差异（P〈0．05）,且CD4^＋／CD8^＋比值明显高于对照组（P〈0．05）。毛细支气管炎组、哮喘组与对照组IFN-γ、IL-4、IFN-γ／IL-4水平变化差异显著（P〈0．05）。哮喘组IL-4水平略高于毛细支气管炎组（P〉0．05）。毛细支气管炎组IFN-γ水平低于哮喘组,有显著差异（P〈0．05）。结论毛细支气管炎和哮喘患儿均存在细胞免疫失调,以Th2型细胞占优势。     

盐酸氨溴索注射液佐治毛细支气管炎30例疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索注射液佐治毛细支气管炎的临床效果。方法：设治疗组和对照组各30例患儿,观察症状、体征改善的时间。结果：治疗组在喘憋消失时间和肺部哆音吸收时间上明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。7天治愈率：治疗组92％,对照组66．6％,两组差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：静脉应用盐酸氨溴索佐治小儿毛细支气管炎安全有效,可推荐临床使用。     

丹红注射液对柯萨奇病毒 B3 所致病毒性心肌炎血清单核细胞趋化蛋白-1 及心肌型脂肪酸结合蛋白的影响及临床意义

目的探讨丹红注射液对柯萨奇病毒B3（CVB3）所致病毒性心肌炎患者血清单核细胞趋化蛋-l（MCP-1）及心肌型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平的影响及其临床意义。方法收集2011年10月-2013年10月解放军第四七六医院收治的CVB3病毒性心肌炎患者90例,随机分为观察组和对照组．每组各45例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,治疗前后均以酶联免疫吸附法测定患者血清MCP-1及H-FABP水平,并比较两组治疗效果。结果观察组治疗前后血清MCP-1水平分别为（157．45±13．87）Dg／mL和（76．14±9．53）pg／mL,明显降低（P〈0．05）,较对照组的（159．33±14．62）pg／mL和（97．32±10．45）pg／mL疗效更优（P〈0．05）,而H-FABP水平治疗前后分别为（2．12±0．33）ng／mL和（1．08＋0．12）ng／mL,降低明显（P〈0．05）,较对照组的（2．09±0．42）ng／mL和（1．41±0．11）ng／mL,改善更显著（P〈0．05）;观察组和对照组总有效率分别为91．11％和80．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液藉由对血清MCP-1与H-FABP的有效清除,得以改善CVB3病毒性心肌炎患者的心功能,临床疗效肯定。     

哮喘儿童吸入糖皮质激素治疗前后IgE的观察及其护理

目的探讨哮喘患儿吸入糖皮质激素（ICS）治疗前后总IgE变化及其护理。方法入选病例为本院儿科门诊哮喘患儿320例。随机分成对照组（155例）和ICS组（165例）。对照组主要以非特异性免疫调节剂治疗;ICS组〈5岁（101例）患儿吸入氟替卡松气雾剂,〉5岁（64例）患儿吸入美特罗替卡松。对照组和治疗组分别于治疗前和治疗3个别月采用全自动过敏原定量分析仪测定其血清IgE,ICS组继续治疗至1年,复查其血清IgE水平。结果对照组治疗前及治疗3个月IgE水平分别为（360．43±35．58：）ng／L、（391．27±37．48）mg／L（P〉0．05）,ICS组治疗前、治疗3个月及治疗1年IgE分别为（560．43±43．58）ng／L,（452．43±30．18）ng／L及（430．43±25．53）ng／L,治疗前与治疗3个月比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗3个月与治疗1年比较,差异无统计学意义（P〉．05）。ICS治疗3个月,〈5岁患儿65例（64．4％）控制,≥5岁患儿49例（76．6％）控制,二者比较差异无统计学意义（珍0．05）;但IgE水平下降（76例,75．2％vs38例,59．4％）比较差异有统计学意义（p〈0．05）。结论ICS糖皮质激素可使哮喘儿童血清IgE水平降低,IgE水平下降在哮喘急性期明显,缓解期下降缓慢。良好的护理措施对改善志儿的临床症状及延长缓解期是必要的。     

更昔洛韦、盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎57例的疗效分析

目的观察更昔洛韦、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法符合毛细支气管炎诊断标准的患儿110例随机分为治疗组57例,对照组53例。对照组给予抗生素、吸氧、镇静、静脉补液等综合治疗,治疗组在此基础上加用更昔洛韦5mg／kg、盐酸氨溴索7．5mg／kg,分别加入5％葡萄糖溶液静脉滴注,2次／d,连用7d。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）,临床症状、体征消失时间快于对照组（P〈0．05）。结论更昔洛韦、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎有显著疗效,且安全。     

双歧杆菌三联活菌散对特应性体质患儿毛细支气管炎后再发喘息的预防作用

目的：观察双歧杆菌三联活菌散对特应性体质患儿毛细支气管炎后再发喘息的预防作用,及对嗜酸性粒细胞（ EOS）和转化生长因子β1（ TGF-β1）水平的影响。方法经监护人知情同意,并签署知情同意书后,采用数字表法将60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组30例,常规治疗组30例,并设健康对照组25例;常规治疗组予毛细支气管炎常规治疗,治疗组予常规治疗外,加用双歧杆菌三联活菌散治疗2个月。于急性期及口服双歧杆菌三联活菌散2月后检测EOS和TGF-β1水平。结果（1）治疗组患儿6月内再次喘息发作次数（0．67±0．13）明显少于常规治疗组（1．27±0．17）,差异有统计学意义（P＜0．05）。（2）治疗组和常规治疗组患儿急性期EOS[（0．72±0．13）×109／L和（0．70±0．13）×109／L]均高于健康对照组[（0.16±0．09）×109／L],差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗组和常规治疗组患儿急性期TGF-β1[（1．20±0．13） ng／L和（1.22±0.11） ng／L]均低于健康对照组[（1．45±0．13） ng／L],差异有统计学意义（P＜0．05）。口服双歧杆菌三联活菌散2月后,治疗组EOS[（0．27±0．12）×109／L]低于常规治疗组[（0．36±0．14）×109／L],差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组TGF-β1水平[（1．41±0．09） ng／L]高于常规治疗组[（1．34±0．10） ng／L],差异有统计学意义（P＜0．05）。结论口服双歧杆菌三联活菌散能降低特应性体质毛细支气管炎患儿再发喘息次数并上调患儿EOS和TGF-β1水平。     

丹红对改善急性胰腺炎患者微循环的作用

目的观察丹红对急性胰腺炎（AP）患者血浆内皮素（ET）浓度的影响,了解丹红对改善微循环的作用。方法将64例AP患者（其中重症急性胰腺炎15例,轻症急性胰腺炎49例）随机分为A组（30例）和B组（34例）,同时以健康志愿者18例作为对照组。A组采用常规治疗,B组采用常规治疗＋丹红注射液治疗,以放射免疫法（RIA）测定血浆ET浓度。结果重症急性胰腺炎患者血浆ET浓度为（152．68±8．66）ng／L,显著高于轻症急性胰腺炎患者的（88．31±8．44）ng／L（P〈0．05）和对照组的（50．22±5．33）ng／L（P〈0．05）。A组患者经常规治疗后ET水平与治疗前比较无显著性差异（P〉0．05）,B组治疗后血浆ET水平较治疗前明显下降[（65．37±8．66）ng／L,（107．56±9．44）ng／L]（P〈0．05）。B组患者平均治疗日程与平均住院日程分别为（8．73±1．87）d及（10．56±2．11）d,明显短于A组的（13．22±2．16）d和（15．24±3．11）d（P均〈0．05）。结论ET参与了AP微循环障碍的发生、发展过程,应用丹红注射液治疗AP对改善微循环具有较好的作用。     

孟鲁司特对哮喘患儿外周血Th1／Th2细胞功能平衡的调节作用机制的研究

目的：探讨孟鲁司特的临床疗效及其对哮喘患儿外周血Th1／Th2细胞功能平衡的调节作用机制。方法：将2008年12月～2010年12月我院收治的支气管哮喘患儿78例随机分为治疗组和对照组,每组各39例。两组均给予吸氧、平喘、抗炎、抗感染等基础治疗,其中,治疗组在上述治疗的基础上给予孟鲁司特片4mg／d,口服,1次／d,连用3个月。观察比较两组治疗前和治疗3个月后IL-4、IFN-γ含量及IFN-γ/IL-4比值的变化,对两组的总有效率进行比较,并观察两组咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间。结果：治疗组IFN-γ[（76．16_±7．42）ng／L]较对照组[（74．53±7．S6）ng／L]明显升高（t=2．42,P〈0．05）;治疗组IL-4[（41．45±6．61）ng／L]较对照组[（46．57±7．42）ng／L]明显降低（t=2．68,P〈0．05）;治疗组IFN-γ／IL-4值（1．83±0．42）较对照组（1．56±0．37）明显上升（t=2．13,P〈0．05）;治疗组的总有效率为92．31％,与对照组相比（74．36％）,差异有高度统计学意义（χ2=12．537,P〈0．01）;治疗组的咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间[（2．68±1．15）、（5．19±1．25）、（4．17±1．75）d]均明显短于对照组[（4．43±1．27）、（6．70±1．63）、（6．25±1．64）d1,差异有高度统计学意义（t=2．35、2．14、2．41,P〈0．01）。结论：孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效好,可以明显改善患儿的临床症状与体征,且安全性好,可能与其对支气管哮喘患儿Th1／Th2细胞功能平衡紊乱的调节作用有关。     

哮喘患者诱导痰白细胞介素-17A与基质金属蛋白酶-9水平测定及其意义

目的测定不同严重程度支气管哮喘患者诱导痰上清液白细胞介素17A（IL-17A）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-8（IL-8）的水平,探讨气道慢性炎症的特点及可能机制。方法按标准纳入慢性持续哮喘患者41例：健康对照者15例,采用诱导痰技术对痰炎性细胞进行分类并采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测痰上清液IL-17A、IL-8、MMP-9水平,并进行相关性分析。结果重度组患者诱导痰中性粒细胞比值[（62．6±15．7）％]与正常对照组[（26．3±10．3）％]、轻度组[（42．3±18．7）％]及中度组[（46．1±14．3）％]比较差异均有统计学意义（P〈0．01或0．05）;重度哮喘患者嗜酸性粒细胞比值[（8．2±3．9）％]与轻度组[（4．9±3．4）％]及对照组[（1．0±0．8）％]比较增高（P〈0．01或0．05）,与中度组[（5．4±3．3）％]比较差异无统计学意义（P〉0．05）;诱导痰上清液IL～17A水平轻度组[（154±91）pg／ml]和对照组[（55±23）pg／ml]与重度组[（262±162）pg／ml]比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且各组哮喘患者与正常对照组比较均增高（P〈0．01）;重度组MMP-9水平[（451±251）ng／ml]与轻度、中度组患者[（166±99）ng／ml,（189±110）ng／ml]及对照组[（158±109）ng／ml]比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;轻度、中度和重度哮喘患者诱导痰IL-8水平[（387±227）pg／ml,（390±194）pg／ml,（480±217）pg／ml]与健康对照者[（203±104）pg／ml]比较差异有统计学意义（P〈0．01）。诱导痰中性粒细胞比值与IL-17A、IL-8、MMP-9呈正相关（r=0．323,P〈0．05;r=0．493,P〈0．01;r=0．344,P〈0．01）。结论中性粒细胞浸润性气道炎症是重度持续性哮喘的重要特征,IL-17A、IL-8、MMP-9构成的复杂炎症介质网络可能是气道损伤的关键机制之-。     

儿童哮喘外周血内皮素和肿瘤坏死因子的水平变化及其临床意义

探讨哮喘患儿急性发作期,缓解期外周血ET、TNF－a水平变化,并分析其相关性。本实验选择47例哮喘患儿,32名正常儿童作为对照组,分别在哮喘急性发作期和缓解期采静脉血,用放射免疫法检测ET、TNF-a水平。结果发现发作期哮喘息儿血浆ET明显高于正常儿童（分别为91．26±21．606,54．42±18．602ng／L,P＜0．0005）,缓解期降至正常水平（64．50±20．159ng／L,P＞0．05）重症组高于轻中症组建（分别为108．27±19.50879．32±20．61ng／L,P＜0．005）,发作期哮喘息儿血清TNF-a水平亦明显高于正常儿童（分别为1．877±0．39,1．176±0．39ng／L,P＜0．005）缓解期降至正常水平（1．183±0335ng／L,P＞0．05）重症组高于轻中症组（分别为2.18±0．441．65±035ng／L,P＜0．0005）ET和TNF-a水平呈显著正相关。提示ET和TNF-a在哮喘发病机制中有其重要作用．对哮喘的病情判断及预后有一定指导意义。     

氨溴索雾化吸入联合顺尔宁对难治性哮喘的疗效分析

目的观察氨溴索雾化吸入联合顺尔宁对难治性哮喘的临床疗效。方法将我院收治的难治性哮喘发作患者124例随机分为两组,每组62例,对照组予以长效β2受体激动剂联合大剂量的糖皮质激素(LABA)治疗,观察组在LABA治疗基础上加用顺尔宁联合氨溴索雾化吸入。结果经过14 d治疗,观察组总有效率为90.3%,显著高于对照组的64.5%(P<0.05);治疗后观察组的FEV1、PFEV1、FVC、PFVC值依次为(3.17±0.54)L/s、(85.77±10.40)%、(3.97±0.80)L/s、(84.36±10.24)%,均显著高于对照组(P<0.05);临床症状也较对照组改善。结论顺尔宁联合氨溴索雾化吸入治疗难治性哮喘的疗效确切,值得临床推广。     

盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病效果研究

目的探讨盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将126例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者均分为观察组和对照组（n=65）。对照组给予抗感染、解痉、平喘、止咳等对症支持治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索治疗,剂量：将盐酸氨溴索30mg溶于0.9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注,2次／d。2组疗程均为14d,观察2组患者肺功能改善情况,并进行疗效评定。结果观察组患者治疗后VC max、FEV,,FEV,／FVC、MMEF、PEF：分别为（2．56±0．41）mL、（1.49±0.41）L、（69．82±22．15）、（1.46±0.42）mL／s、（456±1．29）L／min,明显优于对照组的（0.31±0.30）mL、（1.32±0.40）L、（52．18±16．51）、（1.31±0.41）mL／s、（3．50±1．39）L／min（P〈0.05）;观察组患者治疗总有效率为9841％,显著高于对照组的77．78％,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病,可在改善肺功能的同时     

布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察并分析布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组均予抗感染、吸氧、止咳、平喘等对症支持治疗,观察组同时联合布地奈德混悬液0.5 mg,盐酸氨溴索7.5 mg,氧气驱动雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,疗程5~7 d。比较两组治疗后的疗效及两组患儿的主要临床症状、体征的消失时间。结果两组患儿治疗后其临床症状明显好转,观察组的总有效率95.0%,明显高于对照组(χ2=6.387,P<0.05)。观察组患儿咳嗽、气喘及肺部哮鸣音、湿啰音的消失时间明显短于对照组[(2.71±0.29)d、(5.16±0.48)d、(3.86±0.41)d、(4.81±0.37)d vs(3.52±0.37)d、(6.38±0.39)d、(5.61±0.68)d、(6.98±0.53)d,P<0.05]。结论布地奈德、盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎后的疗效明显优于常规治疗的疗效,且明显改善患儿的临床症状,值得广泛推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎临床观察

目的研究孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法选择2013年9月～2014年3月在房山区良乡医院住院的毛细支气管炎患儿94例,按照给药方法不同分为观察组（n=49）和对照组（n=45）两组。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片口服。观察比较两组患儿临床疗效、症状消失时间以及不良反应。结果治疗后两组患儿的临床疗效均有明显改善,观察组的总有效率（93．88％）显著高于对照组（82．22％）（P〈0．05）。治疗后,观察组嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平[（9．02±2．37）μg/L]明显高于对照组[（5．17±1．09）μg/L],差异有统计学意义（P〈0．05）;与治疗前相比,治疗后观察组和对照组患儿白介素8（IL-8）水平[（44．68±11．23）μg/L比（31．19±9．28）μg/L,（50．27±13．30）μg/L比（28．54±7．37）μg/L]均明显下降（P〈0．05）,但组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后观察组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间以及住院天数[（5．14±1．16）、（4．28±1．31）、（3．66±1．09）、（4．31±1．47）、（7．85±2．03）d1均显著少于对照组[（7．25±1．83）、（6．09±1．501、（5．03±1．33）、（6．67±1．72）、（11．67±2．53）d],差异均有统计学意义（均P〈0．05）;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论孟鲁司特钠口服治疗小儿毛细支气管炎效果显著,且未见不良反应,值得临床推广和使用。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎59例临床疗效观察

目的:探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:将118例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组59例,对照组患者给予孟鲁司特治疗,观察组患者给予酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.2%,显著高于对照组患者的74.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效观察

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法将84例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组各42例,两组患者均给予常规内科治疗,对照组患者在此基础上加用孟鲁司特,观察组患者加用酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率92．9％,显著高于对照组患者的76．2％,差异有统计学意义（x2=11．738,P〈0．05）。结论采用酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

无创正压通气对AECOPD合并肺心病患者血气分析、血浆高敏C反应蛋白和N-末端脑钠肽前体的影响

目的探讨无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并肺源性心脏病患者血气分析、血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法将80例AECOPD合并肺心病患者采用数字表法随机分为2组,每组各40例,其中对照组给予抗感染、止咳、祛痰等常规治疗,观察组在此基础上加用无创正压机械通气治疗,10 d为1个疗程,比较2组治疗前后血气分析及血浆hs-CRP和NT-proBNP水平变化。结果观察组治疗后血液pH值、PaO_2、PaCO_2和SaO_2分别为(7.42±0.06)、(70.02±3.66)mm Hg、(61.34±4.31)mm Hg和(92.55±4.83)%,较治疗前的(7.20±0.05)、(48.67±3.48)mm Hg、(88.94±4.43)mm Hg和(79.83±3.64)%均显著改善(P<0.05),且改善程度优于对照组治疗后的(7.28±0.05)、(58.90±3.74)mm Hg、(72.66±4.43)mm Hg和(81.32±4.17)%(P<0.05);观察组治疗后血浆hs-CRP和NT-proBNP水平分别为(7.36-±-1.02)ng/L和(112.80±10.03)ng/L,均较治疗前的(28.10±2.36)ng/L和(280.73±13.23)ng/L显著降低(P<0.05),且降低程度优于对照组治疗后的(14.44±1.63)ng/L和(175.61±10.87)ng/L(P<0.05)。结论无创正压通气治疗AECOPD合并肺心病疗效显著,可明显降低患者血浆hs-CRP和NT-proBNP水平,具有较好的临床应用价值。     

匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征及其对神经肽Y水平的影响

目的探讨匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征的临床疗效及其对神经肽Y水平的影响。方法选取60例肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组各30例,对照组采用匹维溴胺治疗,观察组采用匹维溴胺联合米氮平治疗,比较两组患者单项症状疗效、临床疗效及治疗前后的神经肽Y水平。结果两组患者在腹痛及大便性状改变方面比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,在腹胀及排便异常方面比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗有效率为86.7%,高于对照组的56.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗前及治疗后神经肽Y水平分别为（39.8±10.1）ng/L及（52.3±12.4）ng/L,对照组为（39.9±9.8）ng/L及（46.2±11.8）ng/L,两组治疗后神经肽Y水平较治疗前显著升高（P〈0.05）,观察组治疗后神经肽Y水平明显高于对照组治疗后,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征能明显提高患者神经肽Y水平,临床疗效显著,可在临床上推广应用。     

胰岛素增敏剂联合达英－35治疗多囊卵巢综合征（PCOS）临床疗效评价

目的：探讨胰岛素增敏剂联合达英-35治疗多囊卵巢综合征（孕悦韵杂）临床疗效。方法100例PCOS随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组单独采用达英-35进行治疗,观察组在此基础上采用胰岛素增敏剂进行治疗。比较两组临床疗效、性激素变化水平、排卵率及妊娠率、不良反应等。结果①经治疗,观察组临床总有效率为86.00%,对照组临床总有效率为66.00%,两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;②对照组治疗后FSH、LH、LF/FSH、催乳素、E2及T水平分别为（5.56±1.20）IU/L、（11.65±3.73）IU/L、（2.45±1.61）、（16.87±4.02）ng/L、（68.02±13.41）pg/L及（1.71±0.34）pg/L,观察组治疗后上述水平分别为（4.03±0.56）IU/L、（8.23±1.68）IU/L、（1.43±0.44）、（13.01±2.76）ng/L、（53.71±10.25）pg/L及（0.67±0.09）pg/L,两组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;③对照组排卵率及妊娠率分别为54.00%及64.00%,均显著小于观察组（分别为80.00%及86.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;榆两组均未出现不良反应。结论胰岛素增敏剂联合达英-35治疗PCOS,疗效显著,安全性高,值得临床推广及应用。     

氨溴索辅助治疗小儿支气管炎

目的观察氨溴索辅助治疗支气管炎的疗效。方法将临床确诊为小儿支气管炎66例随机分为对照组26例,采用抗病毒、吸氧、平喘及对症治疗;治疗组40例,在此基础上加用氨溴索15mg,2次/d,连用5d～7d。结果治疗组治愈率（87.5%）明显优于对照组（65.4%）,2组相比差异显著（P〈0.05）。结论应用氨溴索辅助治疗支气管炎可提高治愈率,缩短病程,安全、有效。