高效液相色谱法测定不同产地不同年份牡丹皮中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱法,测定不同产地、不同年份牡丹皮中丹皮酚含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6mm×200.0mm,5.0μm）,流动相为甲醇-醋酸-水（54：2：44）,流速1.0ml/min;检测波长274nm。结果丹皮酚在5.1～102.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,精密度（RSD）=0.94%。不同产地及同一产地不同年份牡丹皮中丹皮酚含量差异显著（P〈0.01）。结论该方法准确、稳定、简单,可以作为牡丹皮药材的质量控制方法。     

HPLC法测定不同厂家牡丹皮中丹皮酚的含量

目的：建立测定不同厂家牡丹皮药材中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法：以Hypersil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（45：55）,流速为1．0mL/min,检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．026416～0．079248p．g,r2=0．9999;平均回收率为98．325％,RSD为1．22％。结论：采用HPLC以丹皮酚含量为指标比较牡丹皮饮片质量,该法简便易行。     

HPLC法测定女宝胶囊中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定女宝胶囊中丹皮酚含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为274nm。结果：丹皮酚在2～20μg·ml^-1（r=0．9992）范围内线性关系良好,平均回收率为98．6％,RSD为1．1％n=6）。结论：方法简便,准确快速,可测定女宝胶囊中丹皮酚的含量。     

HPLC测定不同产地不同采收期牡丹皮中丹皮酚的含量

目的：用高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期的牡丹皮中丹皮酚含量,并初步比较不同产地、不同采收期丹皮的质量差异。方法：采用高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱：Aglent TC—C18柱（4．6mm×250．0mm,5μm）,流动相：甲醇：水（60：40）,检测波长：274nm,柱温：25℃。结果：在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮样品加样回收率为97．25％．RSD值为1．82％。结论：安徽凤凰山产区牡丹皮中丹皮酚的含量高于其他产区,其中以3年生10月含量为最高。     

HPLC法测定丹皮酚脂质体药物含量与包封率

目的建立HPLC测定丹皮酚脂质体中丹皮酚含量和包封率的方法。方法采用Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;柱温：30℃;流速：1．0ml·min^-1;紫外检测波长：274nm。超速离心法分离丹皮酚脂质体与游离药物。结果在本色谱条件下丹皮酚与辅料及溶剂峰分离良好,丹皮酚浓度在4．06—48．72mg·L^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．0％。结论该测定方法准确可靠、简单快速,可用于测定丹皮酚脂质体的药物含量与包封率。     

不同产地寮刁竹药材中丹皮酚的含量的测定

目的：对不同产地的寮刁竹药材中丹皮酚含量进行测定,为更好地评价寮刁竹药材的质量提供依据。方法：用高效液相色谱法采用Promosil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（55：45）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为274nm,进样量为10μl。结果：丹皮酚在0．0494～0．7908mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为99．98％,RSD为0．17％,不同产地寮刁竹中。丹皮酚含量有明显差异。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地寮刁竹药材中丹皮酚含量的测定。     

高效液相色谱法测定不同产地不同年份牡丹皮中丹皮酚的含量

目的 建立高效液相色谱法,测定不同产地、不同年份牡丹皮中丹皮酚含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5.0 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(54∶2∶44),流速1.0 ml/min;检测波长274 nm.结果 丹皮酚在5.1～102.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,精密度(RSD)=0.94%.不同产地及同一产地不同年份牡丹皮中丹皮酚含量差异显著(P＜0.01).结论 该方法准确、稳定、简单,可以作为牡丹皮药材的质量控制方法.     

菏泽地产不同规格牡丹皮药材中丹皮酚含量的研究

目的应用高效液相色谱法对不同规格牡丹皮药材进行丹皮酚含量测定,评价不同规格牡丹皮药材丹皮酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45∶55),检测波长:274 nm,流速:1.0 mL.min-1。结果所测定牡丹皮药材丹皮酚含量都符合2010年版《中国药典》(一部)规定,但不同规格间丹皮酚含量差异较大,有的品种丹皮酚的含量接近标准规定边缘。结论不同规格的牡丹皮及其加工方法对其丹皮酚的含量影响较大。     

HPLC测定茂丹皮中的丹皮酚

目的 采用RP-HPLC测定茂丹皮中的丹皮酚.方法 以水蒸气蒸馏法处理样品;选用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速0.9 mL·min-1,检测波长274nm,柱温35℃.结果 进样量0.0221～2.2120μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999);回收率平均为98.15%,RSD=2.03%(n=5).结论 所用方法准确、重复性好,可定量分析茂丹皮中的丹皮酚.     

HPLC同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚的含量

目的：建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法：采用CNW-C18柱（250nm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸（45：55）,检测波长为276 nm;流速为1.0 ml·min-1。结果：黄芩苷在3.14462.870μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为1.03%（n=9）;丹皮酚在0.82216.440μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为1.33%（n=9）。结论：本方法专属性强、重现性好,方法简单准确,阴性样品无干扰,适用于小儿退热口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚进样量在0.452～2.260μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.26%,RSD=1.62%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为丹皮酚的定量分析方法。     

HPLC双波长梯度洗脱法同时测定退热解毒注射液中绿原酸、连翘苷、丹皮酚的含量

目的:建立同时测定退热解毒注射液中绿原酸、连翘苷、丹皮酚含量的HPLC双波长梯度洗脱法。方法:色谱柱为Kro-masil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(25∶75)为流动相A,0.3%磷酸为流动相B,梯度洗脱。检测波长λ1=327 nm,λ2=276 nm;流速为1.0 mL.min-1;柱温为30℃。结果:绿原酸、连翘苷、丹皮酚分别在8.34~66.69、8.01~64.08、4.01~32.05μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率分别为99.14%、99.01%、99.00%。相应的RSD分别为0.72%、0.47%、0.82%(n=6)。结论:方法简便可靠,结果重现性好,为控制退热解毒注射液的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法：色谱柱：迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（60：40）;流速：1．0ml．Min^-1;检测波长：274nm。结果：丹皮酚在0．1094～1．0940μg之间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD=1．91％（n=6）。结论：方法简单,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

柱前衍生化法测定化学合成丹皮酚中硫酸二甲酯残留量

目的：建立一种化学合成丹皮酚中硫酸二甲酯残留的柱前衍生化高效液相色谱测定方法。方法硫酸二甲酯在碱性和加热的条件下与对硝基苯酚反应生成对硝基茴香醚,经C18柱分离,用紫外检测器检测。结果衍生反应转化率稳定,耐用性良好,空白及丹皮酚供试品均不干扰硫酸二甲酯的检测,硫酸二甲酯浓度在0．122～1．220 mg· L^-1的范围内具有良好的线性关系,检出限为0．82 ng,对照溶液测定的峰面积日内和日间精密度的相对标准偏差分别为1．69％（n＝6）和1．89％（n＝12）,平均加样回收率98．8％（RSD＝1．40％,n＝9）。结论该法专属性高、精密度好、准确灵敏,适用于测定化学合成丹皮酚中的硫酸二甲酯残留。     

RP-HPLC法测定维药通滞苏润江胶囊中秋水仙碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定维药通滞苏润江胶囊中秋水仙碱含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu ODS VP(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇(40:60),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为350nm,柱温为30℃。结果:秋水仙碱的检测浓度在3.664～36.64μg.mL-1内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=1.0000);平均回收率为99.5%,RSD=0.47%(n=6)。结论:本法操作简便、结果可靠,可用于通滞苏润江胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定正心泰片中葛根素的含量

目的建立反相高效液相法测定正心泰片中葛根素含量的方法。方法采用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1mL.min-1,检测波长为250nm,柱温:35℃。结果葛根素在41.05~1026.25μg.mL-1范围内有良好的线性关系,回归方程:Y=5×106X-48623(r=0.9999),平均回收率为98.8%,RSD为0.47%(n=5)。结论本方法简单、可靠、准确,可用于控制正心泰片的质量。     

HPLC法测定养血退热丸中丹皮酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定养血退热丸中丹皮酚的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。结果丹皮酚的线性范围为10.2~51μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.83%(RSD=0.47%,n=6)。结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为养血退热丸质量控制方法。     

HPLC法测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚的含量

目的：建立HPLC测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚含量的方法。方法：Shim—pack—vp-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;甲醇-水（70：30）为流动相;流速1．0ml·min^-1,检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．16～0．55μg（r=0．9993）,平均回收率为97．0％,RSD为2．46％（n=6）。结论：该方法可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定明目地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的建立明目地黄胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil BDSC18（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱;以甲醇：水（60：40）为流动相;检测波长：274nm;流速：0．8ml·min^-1。结果丹皮酚在0．512—10．24mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为100．6％,RSD为1．3％。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于明目地黄胶囊中丹皮酚的含量测定。