高效液相色谱法测定妇炎消颗粒中芍药苷的含量

目的 建立妇炎消颗粒中主要活性成分-芍药苷的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法（TLC）对党参、陈皮、白芍、黄柏进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定白芍中芍药苷的含量.色谱柱为Alltima HP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）;流速：1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰;芍药苷在0.0442～0.3536μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.59%,相对标准偏差=1.03%（n=6）.结论 该法方法简便、准确、快速,可作为妇炎消颗粒的质量控制检测方法.     

心脑康胶囊质量标准的建立

目的：建立心脑康胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中的制何首乌、川芎、红花、甘草 高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱：Shim-pack Ck VP-ODS（250mm×4.6mm,5 μm） 流动相为乙腈和1%磷酸水溶液（15：85） 流速：1ml·min^-1 柱温：30℃ 检测波长为230 nm.结果：薄层色谱法能对制何首乌、川芎、红花、甘草进行专属性定性分析 高效液相色谱法测定芍药苷的线性范围为0.276～1.380μg（r=0.999 8） 平均回收率为97.88%,RSD为1.63%（n=5）.结论：本文方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制.     

当归调经颗粒质量标准研究

目的建立当归调经颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的当归、甘草、白芍等药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量：色谱柱为Hypersil ODS C18柱（250mm×4.60mm,5μm）;流动相为甲醇-水（32∶68）,流速1.0mL.min-1;检测波长为233nm;柱温30℃,进样量为10μL。结果当归、甘草、白芍薄层色谱斑点清晰、分离度好。HPLC法测定芍药苷含量,芍药苷在0.0912~2.622μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD为2.86%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于当归调经颗粒的质量控制。     

刺五加叶中金丝桃苷的薄层鉴别和含量测定

目的：以金丝桃苷为指标成分,建立刺五加叶的薄层定性和含量测定的方法。方法：采用薄层色谱法对刺五加叶中金丝桃苷进行定性鉴别,并用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱：Kromasil 100-5C18色谱柱（4.6mm×250mm）;流动相：甲醇-0.1％冰醋酸水溶液(35：65);流速：0.8mL/min;检测波长：360nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果：刺五加叶金丝桃苷的薄层鉴别特征明显,金丝桃苷在0.13～0.78μg范围内具有良好线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.17％,RSD为1.02％（n=5）。结论：此方法简便、快速、准确,可用于刺五加叶的质量控制。     

妇安胶囊质量标准的提高

摘要：目的:提高妇安胶囊的质量标准。方法:增加薄层色谱法定性鉴别白芍、川芎和当归。采用高效液相色谱法定量测定芍药苷的含量,色谱柱为Promosil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm,Agela technologies公司）,流动相为乙腈-0.5 mol·L-1磷酸二氢钾（14.5∶85.5）,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为20μl,柱温为30℃。结果:薄层鉴别斑点清晰,在与对照药材相同的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰;芍药苷含量在20.2～121.2μg·ml-1之间线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.10%,RSD为1.41%（n=6）。结论:所建立的方法结果可靠、操作简便,可用于妇安胶囊的质量控制。     

葛黄颗粒的质量标准研究

目的 建立葛黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对葛黄颗粒中的白芍、丹参、虎杖、党参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定葛黄颗粒中射干苷含量：色谱柱为Shim-pack VPODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）,柱温为40℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为265 nm,进样量为10μl。结果 薄层色谱斑点清晰且阴性对照无干扰;射干苷在5.60～358.66μg/ml(r2=0.9993,n=7)范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.19%,RSD为1.5%(n=9)。结论 本研究建立的质量标准具有良好的可靠性、稳定性、可行性,可以有效地控制葛黄颗粒的质量。     

双芩清解颗粒的质量标准研究

目的：建立双芩清解颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的黄芩、知母、板蓝根3味药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量：色谱柱为Syncronis C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%甲酸（44∶56）;流速1.0 ml·min^-1;检测波长为278 nm;柱温35℃;进样量为10μl。结果：黄芩、知母、板蓝根薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强。黄芩苷在0.062~2.184μg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.34%,RSD为1.10%（n=5）。结论：所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于双芩清解颗粒的质量控制。     

脾肾两助丸薄层色谱鉴别与芍药苷含量测定方法的建立

目的：建立脾肾两助丸的薄层鉴别和芍药苷的含量测定方法,以提高脾肾两助丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对脾肾两助丸中的补骨脂、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾（10：90,V/V）为流动相,色谱柱为Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）,检测波长为230 nm.结果：在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂,斑点清晰可见、重复性好;芍药苷进样量在0.106 2～1.062μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.83％.结论：薄层色谱法和高效液相色谱法的专属性好、准确、简便,可用于脾肾两助丸的定性鉴别和定量测定,可提高脾肾两助丸的质量标准.     

益气养阴口服液质量标准的研究

目的建立益气养阴口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法,对益气养阴口服液中党参、枸杞子、陈皮进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定陈皮苷的含量。色谱柱：Kromasil（4.6 mm×250 mm,5um）;流动相为甲醇-醋酸-水（35：4：61）;检测波长为283nm;流速：1.0 ml/min;柱温：40℃。结果芍药苷在184.32-737.28ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.67%,RSD=1.42%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可作为益气养阴口服液的的质量控制方法。     

参桂鹿茸丸质量标准的拟定与提高

目的:建立参桂鹿茸丸质量标准。方法:采用显微特征法对杜仲、茯苓、酸枣仁、红花、香附、黄芩、砂仁等进行鉴别;采用薄层色谱法鉴别地黄;用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Hypersil C18(BDS)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11∶89),流速为0.9 ml.min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果:显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;芍药苷在0.049～9.712μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.73%,RSD=2.2%(n=9)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

伤风胶囊质量标准的研究

目的:建立伤风胶囊的质量标准。方法:采用TLC法同时对处方中白芍、炙甘草进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中葛根进行含量测定,采用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在8.61~430.5μg.mL-1的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

舒筋活血胶囊质量标准研究

目的建立舒筋活血胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的香附、红花和香加皮进行鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中4-甲氧基水杨醛的含量。结果TLC能较好地鉴别制剂中的香附、红花和香加皮;HPLC法能准确测定出制剂中4-甲氧基水杨醛的含量,其在2-751μg／ml范围之间呈良好的线性关系,平均回收率为96．6％（RSD=0．78％）。结论所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血胶囊进行鉴别和含量测定。     

高效液相色谱法测定活血调经丸中丹皮酚含量

目的建立活血调经丸中丹皮酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,岛津VP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0mL/min,检测波长为274nm。结果丹皮酚进样量在7.84～78.40μg（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.20%,RSD=0.49%（n=9）。结论 HPLC法简便快捷、结果准确,可用于活血调经丸中丹皮酚的含量测定及该制剂的质量控制。     

冠脉康片的质量标准研究

目的建立冠脉康片的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别药材三七、佛手；用高效液相色谱法测定芍药苷的含量，色谱柱为Agilent Hypersill C18（250mm×4．0mm，5μm），流动相为乙腈-水（13：87），检测波长为230nm。结果薄层色谱检出了三七、佛手的特征斑点；芍药苷进样量线性范围是0．20～2．4μg（r=0．9999），平均加样回收率为98．2％，RSD=2．46％（n=6）。结论所用方法稳定、可靠，可作为该药的质量控制方法。     

金银生脉冠心胶囊的质量标准

目的：建立金银生脉冠心胶囊的质量标准。方法：TLC法鉴别方中丹参、当归、人参和麦冬;RP-HPLC法测定制剂中绿原酸含量。结果：TLC法中丹参、当归、人参和麦冬斑点清晰易于辨认,绿原酸在1．0～8．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．4％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法快捷、准确,可有效控制金银生脉冠心胶囊的质量。     

阿归养血颗粒质量标准研究

目的 提高并完善阿归养血颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法对白芍、黄芪、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对当归和川芎进行鉴别;同时采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（10∶90）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果 TLC法色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品进样量在0.048 56～0.971 2μg（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.47%,RSD为1.23%（n=6）。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

根痛平胶囊的质量标准研究

目的：建立根痛平胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的葛根和牛膝进行鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。色谱柱：迪马C,。（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．05mol·L-1磷酸二氢钾水溶液-三乙胺（28：72：0．5）;流速：0．8ml·min-1;柱温40℃;检测波长为230nm。结果：薄层色谱斑点清晰,重现性好;芍药苷的平均加样回收率为98．46％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法准确可靠,重复性好,为根痛平胶囊的质量控制和评价提供了依据。     

生脉胶囊质量标准研究

目的建立生脉胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对生脉胶囊中红参、麦冬、五味子进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定其中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量,以Waters Nova-Pak C18柱（150mm×3.9mm,4μm）为色谱柱,以乙腈-0.1%（V/V）磷酸溶液（18∶82）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果 TLC法专属性强;人参皂苷Rg1进样量在0.2512～7.5360μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为103.10%,RSD为1.39%（n=6）;人参皂苷Re进样量在0.2390～7.1700μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为99.14%,RSD为1.63%（n=6）。结论该方法可准确地对生脉胶囊进行定性、定量,适用于产品的质量控制。     

四季三黄片质量控制方法的研究

目的建立四季三黄片的质量控制方法。方法薄层色谱法定性鉴别四季三黄片中大黄,栀子,黄芩,黄柏。HPLC法测定黄芩苷的含量,色谱柱:ODS-2 HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25∶75∶0.2);流速:1.0mL.min-1;检测波长280nm;柱温25℃;紫外检测波长280nm。结果薄层鉴别专属性强,色谱斑点清晰。黄芩苷在0.02968~0.5935μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.05%,RSD=0.9946%(n=6)。结论本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。     

祛腐再生膏的质量标准研究

目的:提高祛腐再生膏的质量标准,更好地控制产品质量。方法 :采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中当归和白芷药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中藁本内酯的含量,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%三氟乙酸水(58∶42);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为328 nm;柱温为30℃。结果:薄层色谱法可检出当归和白芷,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;藁本内酯在0.040 6~2.03μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),藁本内酯的平均回收率为98.26%,RSD=2.48%(n=9)。结论:本文方法简便、专属性好、准确,可作为祛腐再生膏的质量控制标准。