落新妇根药材中岩白菜素定性定量方法研究

目的 对落新妇根中岩白菜素的鉴别及含量测定方法进行研究.方法 采用薄层色谱法对落新妇根中的岩白菜素进行鉴别,采用高效液相色谱法测定落新妇根中岩白菜素的含量.结果 薄层斑点清晰,重现性好;岩白菜素选定浓度0.025～0.25 mg·mL-1内线性关系良好,回归方程为:Y=28 159X+50 585,r＝0.999 9,回收率为99.16%(RSD为2.0%). 结论定性鉴别简便快速,专属性强;定量分析灵敏准确、重复性好,为落新妇根的质控提供了可靠的方法.     

3种落新妇中岩白菜素的含量测定

目的：建立测定3种浙江产落新妇中岩白菜素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，使用Kromasil C18柱(4.6 mm×200.0 mm，5 μm)，流动相：甲醇 水(20∶80)，检测波长275 nm。结果：岩白菜素含量测定线性范围为0.187～2.805 μg，相关系数r＝0.999 9，平均加样回收率98.84%；RSD 2.48%(n＝5)。结论：该方法考察3种浙产落新妇中岩白菜素的含量，可以为落新妇的质量控制提供较好参考。     

落新妇不同部位岩白菜素含量的测定

摘 要 目的：考察落新妇不同部位中岩白菜素的含量差异,为其药用部位的选择和岩白菜素的开发、提取、分离提供参考。方法: 采用HPLC色谱法,色谱柱为SinoChrom ODS BP（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 0.02%磷酸(15 ∶〖KG-*4〗85)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长275 nm,柱温为室温,进样量为20 μl。结果: 岩白菜素在4～60 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9);根、茎、叶、花的平均加样回收率分别为98.4%、98.2%、97.9%、96.5%,RSD均小于2%。落新妇根、茎、叶和花中岩白菜素的平均含量分别为1.705%、0.012%、0.055%、0.024%。结论: 落新妇根茎中岩白菜素含量最高,以落新妇的根茎作为药用部位是合理的,叶和花中含有微量岩白菜素,可作为茶叶开发研制的原材料。     

落新妇和岩菖蒲中岩白菜素的高效液相色谱测定法

本文报道用高效液相色谱法测定落新妇和岩菖蒲中岩白菜素的含量。样品用甲醇以超声波法提取,通过YWG-C₁₈H₃₇键合相柱,用甲醇—乙醚—乙腈—水(30:2:3:65)为流动相,在275nm波长检测,用对氨基苯磺酸为内标,峰面积内标法定量。方法简便,快速,结果较好。     

HPLC测定益肤丸中的落新妇苷

目的 采用HPLC法测定益肤丸中的落新妇苷.方法 采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰乙酸(39∶61),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,进样量20 μL,检测波长291 nm.结果 落新妇苷10.04～200.88 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为100.44％,RSD=2.73％.结论 所用方法简单、快速、可靠,可用于益肤丸的质量控制.     

广西境内不同产区土茯苓中落新妇苷的含量测定

目的 测定广西境内不同产区土茯苓中落新妇苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(34:66),检测波长为291 nm.结果 不同产区土茯苓中落新妇苷含量差异较大,但都符合2010年版<中国药典(一部)>要求.结论 文中所作试验为有效开发利用广西地区的土茯苓提供了科学依据.     

土茯苓和肿节风不同比例配伍后对其落新妇苷含量的影响

目的：研究土茯苓与肿节风不同比例配伍对落新妇苷含量的影响。方法：采用高效液相色谱法测定落新妇苷的含量。色谱柱为Diamonsil C₁₈（2）（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%乙酸（20：80）,流速为1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为291 nm,进样量10 μL。结果：土茯苓和肿节风配伍共同煎煮,当土茯苓和肿节风的配伍比例为1：1、3：1时,提取液中落新妇苷的含量明显增加;当土茯苓和肿节风的配伍比例为1：3时,提取液中落新妇苷的含量显著降低;其他配伍比例时,含量增加不明显。两药单煎合并也有一定的增溶作用。结论：土茯苓和肿节风配伍提取对落新妇苷的含量有一定的影响,临床使用时以1：1或3：1配伍入药为佳,尽量避免1：3配伍入药。     

落新妇根茎的生药学研究

落新妇为虎耳草科植物落新妇Astilbe chinensis Maxim.的根茎,又称野生麻、阴阳虎等.具有活血祛瘀、止痛、解毒.治跌打损伤,关节筋骨疼痛,胃痛,手术后疼痛等功效.该药在黑龙江省的自然资源量大,具有开发利用的价值,为此本文对其进行了较为系统的生药学研究,为该药制定质量鉴定标准提供科学依据.     

异落新妇甙的结构研究

从百合科菝葵属植物土茯苓(Smilaxg labra Roxb.)根茎的乙醇提取物中分得一个新的天然化合物(I),命名为异落新妇甙(isoastilbin)。根据元素分析,UV,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,2DNMR及FAB-MS,确定化合物I的结构为5,7,3',5'-四羟基二氢黄酮醇-3-O-α-L-鼠李糖甙。     

HPLC法测定土茯苓药材中落新妇苷和白藜芦醇的含量

目的:采用反相高效液相色谱法,测定不同来源土茯苓药材中落新妇苷和白藜芦醇的含量。方法:采用 YMC-PackODS-A(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～10 min 时25%A,10～15 min 时25%→35%A,15～20 min 时35%A);流速0.8 mL·min~(-1);检测波长306 nm。结果:落新妇苷、白藜芦醇浓度分别在0.018～0.288 mg·mL~(-1)和0.0025～0.025 mg·mL~(-1)范围内,与峰面积呈良好线性关系。落新妇苷平均回收率为99.6%～102.1%,RSD<1.9%;白藜芦醇平均回收率为99.2%～101.8%,RSD<2.2%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为土茯苓药材的质量控制方法。     

落新妇药理作用及其应用研究综述

通过知网、万方、维普等中文数据库,PubMed、谷歌等外文数据库,以及国家知识产权局数据查询系统,以"落新妇"为关键词,对相关研究文献进行检索,对落新妇的药效作用发展及专利研究进行系统整理.落新妇的主要有效成分为香豆素、三萜类、黄酮、多糖以及鞣质,主要药效作用为镇痛、祛痰止咳、抗炎、抗肿瘤.落新妇专利研究主要在山东、江...     

枳术胶囊剂的制备与质量控制

目的制备枳术胶囊剂并建立其质量标准。方法采用水煎煮法提取药液;以薄层色谱法进行制剂的定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷含量。结果在薄层色谱法中可检出枳实、白术、荷叶的特征斑点,阴性对照品溶液无干扰;橙皮苷质量浓度在2.5～50.0μg/mL范围内与峰面积比值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.18%,RSD=0.49%(n=6)。结论枳术胶囊剂的制备工艺合理,所建立的质量标准可行。     

落新妇苷在小鼠体内的组织分布

目的 建立落新妇苷组织浓度的高效毛细管电泳分析方法,并对其在小鼠体内的组织分布进行测定.方法 高效毛细管电泳之胶束电动模式测定小鼠尾静脉注射30 mg/kg落新妇苷后不同时间点各组织中药物含量.结果 落新妇苷在组织器官的浓度分布特点是:C心＞C肝＞C肾＞C脾＞C肺＞C脑.心脏组织C5min＞C15min＞ C60min,自5 min浓度达峰后呈缓慢递减趋势,C60min仍保持较高浓度.其他组织C15min达峰,肝脏在C15min至C60mm均保持较高药物浓度,C60 min在各组织中浓度最高.60 min内脑组织含有较稳定药物含量.结论 落新妇苷在小鼠体内分布广泛,心、肝、肾保持较高组织浓度,且能够穿越血脑屏障分布到脑组织中.     

妇安消疹洗液中落新妇苷的含量测定

目的:建立妇安消疹洗液中落新妇苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸溶液( 39:61);检测波长:291 nm,流速:1.0 ml·min-1,进样量:10 μl,柱温:30℃.结果:落新妇苷在0.05～1.60 mg·ml-1的范围内线性关系良好 (r=0.999 8),平均回收率为97.7%,RSD为1.2%(n=6).结论:所建方法简便快捷,专属性强,适用于妇安消疹洗液中落新妇苷的含量测定.     

消炎止痛膏质量控制方法研究

目的：建立消炎止痛膏有效的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别血竭、冰片;运用高效液相色谱法测定血竭中的血竭素含量。结果：薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,血竭素的平均回收率为98.07%（RSD=1.53%,n=6）;血竭素在0.1～0.6μg/mL范围内呈良好的线性。结论：本方法可有效控制消炎止痛膏的质量。     

康新妇宝颗粒剂质量标准研究

目的：为选择康新妇宝颗粒剂的最佳质量而进行的研究。方法：本实验采用薄层色谱法对康新妇宝颗粒剂中的金银花、黄苓、赤芍、延胡索、川芎进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对该制剂中的绿原酸含量进行测定。结果：经过实验测定，计算平均回收率为97．69％，RSD为1．89％(n=6)。结论：该方法简便，专属性及重现性好，值得推广。     

HPLC法测定土茯苓中落新妇苷及黄杞苷

目的:建立HPLC法测定土茯芩中落新妇苷及黄杞苷的含量.方法:采用Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(22:78:0.1)为流动相;流速0.1 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温40℃.结果:落新妇苷及黄杞苷的线性范围分别为0.082～8.2μg,0.022～2.2μg(r=0.999 9);平均回收率分别为102.3%(RSD=1.37%),97.82%(RSD=0.79%).结论:所建立HPLC法可同时测定土茯芩落新妇苷及黄杞苷的含量.     

HPLC法测定银灵康胶囊中绿原酸和落新妇苷的含量

目的建立同时测定银灵康胶囊中绿原酸和落新妇苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为291 nm。结果绿原酸质量浓度在9.6～96 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%(RSD=1.6%,n=9);落新妇苷质量浓度在0.550～5.50 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为100.8%(RSD=1.8%,n=9)。结论建立的方法简便﹑准确﹑重现性好,可用于银灵康胶囊的质量控制。