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白血病是严重威胁人类健康的一组疾病,居青少年恶性肿瘤的首位.化疗是白血病患者的首选治疗方法,但治疗中的不良反应常增加患者痛苦.2007年2月~2008年3月,我们对联合化疗治疗的急性白血病患者40例进行了护理,取得满意效果.现将护理体会报告如下. 相似文献
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目的:观察三氧化二砷(As2O3)联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效.方法:46例初治APL患者均采用As2O3诱导治疗,完全缓解(CR)后用DA或MA方案巩固1个疗程,以后As2O3与化疗交替治疗,每3月1次,连续治疗3年.再继以甲氧蝶呤片与巯嘌呤片维持治疗1年.结果:46例患者有38例(82.6%)达到CR,34例坚持治疗者持续缓解,缓解时间17~119个月,中位缓解时间67个月;4例CR2患者缓解时间43~ 71个月,中位缓解时间54个月.38例患者仍处于CR,生存时间131~ 18个月,中位生存时间65个月.结论:APL患者CR后,采取每年4个周期的巩固和维持方案序贯治疗,减少了化疗及As2O3的疗程,避免了长期连续用药所致的耐药,减少了药物的副作用,复发率很低. 相似文献
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急性早幼粒细胞白血病 (APL)因起病急、病情凶险、易出血 ,伴发播散性血管内凝血 (DIC) ,传统化疗效果差 ,其早期病死率极高。自 80年代中期全反式维甲酸 (ATRA)应用于临床治疗 APL后 ,其缓解率明显提高 ,病死率降低 ,尤其是近年来砷制剂的应用 ,更使APL患者的生存率增加。 APL的治疗有以下几个方面。1.诱导缓解1.1 ATRA 为目前治疗 APL的首选药物。其优点为缓解率高 ,不抑制骨髓 ,副反应少 ,使用方便。现已证实 ,ATRA可诱导早幼粒细胞分化成熟 ,使大多数患者异常的染色体 t(15,17)核型消失 ,PML - RARα融合基因分化。AT… 相似文献
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林伟 《国外医学:内科学分册》1988,(5)
和其它类型的急性非淋巴细胞白血病相比,急性早幼粒细胞白血病(APL)常伴有出血倾向.目前认为这是由于 APL 病人的白血病细胞中含有丰富的促凝物质,当白血病细胞自身破坏或经化疗受到破坏时,大量的促凝物质释放入血中,可引起弥漫性血管内凝血(DIC),基于这一理论,人们使用肝素来治 相似文献
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目的:对比分析全口服无化疗方案与化疗方案对于初治急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的临床疗效与安全性.方法:纳入2016年1月-2020年1月阜阳市人民医院初治APL患者共计95例,分为化疗组48例与无化疗组47例,每组又分为非高危亚组和高危亚组.化疗组使用维甲酸+亚砷酸诱导治疗,达完全缓解(CR)后予以化疗巩固治疗(... 相似文献
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中枢神经系统白血病(centra nervous system leukemia,CNSL)以急性淋巴细胞白血病(ALL)患者多见,急性早幼粒细胞白血病(ANLL-M3)发生CNSL罕见。通辽市医院共收治3例ANLL-M3并发中枢神经系统白血病患者,报道如下。1临床资料例1·患者女,35岁。因双下肢疼痛、皮肤淤斑、伴间断发热、乏力半个月,头痛、呕吐1d,于2005-12-05入院。患者曾于2005-12-01在外院查血常规示Hb84g/L,WBC46·5×109/L,PLT26×109/L;骨髓象示增生极度活跃,原粒加早幼粒细胞占0·82,以颗粒增多的早幼粒细胞为主,考虑ANLL-M3;PML-RARα融合基因(+)。给予维… 相似文献
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急性早幼粒细胞白血病的研究现况中国医学科学院血液学研究所(天津,300020)肖志坚综述郝玉书审校近几年来急性早幼粒细胞白血病(APL)在基础及临床等方面已成为白血病研究的一个热点[1]。本文就APL的研究现况作一综述。1细胞形态学在普通光镜下,急性... 相似文献
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急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性粒细胞白血病(AML)的特殊亚型(M_3型)。骨髓和外周血中的细胞形态学可有两种表现:典型的粗颗粒型;细颗粒型。APL 临床表现常以出血和 DIC,病情凶险,治疗困难为其特点。我院内科1973年6月~1988年12月收治的 AML 中按 FAB 分类符合 M_3型者31例,现将其临床经过分析报告如下。一般资料一.性别与年龄:31例 APL 中男19例,女12例。年龄16~66岁,≤20岁4例,20~40岁17例,>40岁10例。 相似文献
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老年急性早幼粒细胞白血病的治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
白血病是肿瘤中的常见造血系统恶性肿瘤,发病率居中国各种肿瘤的第七位。急性早幼粒细胞白血病(APL)占各种白血病的6%~24%。根据2001年WHO报道,白血病有2个增多曲线,一个为儿童白血病,另一个为老年人(≥60岁)白血病,严重危害老年人的生命健康。近年随着分子生物学、基因组 相似文献
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)占急性髓系白血病的5%~8%,95%以上的患者具有特征性染色体t(15;17)(15q22;17q21),形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体α(PML-RARα)融合基因,并表达PML-RARα融合蛋白。其临床特点是骨髓及血液中有大量早幼粒细胞,易并发弥漫性血管内凝血。基于以上特点,APL的治疗与其他AML的治疗相比较有许多不同。现将APL的药物治疗进展作一综述。1诱导分化治疗1.1维甲酸(ATRA)1986年,上海第二医科大学附属瑞金医院、上海血液学研究所和上海维甲酸研究协作组,首先使用全反式维甲酸诱导… 相似文献
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