无叶假木贼地上部分化学成分的研究

目的研究无叶假木贼Anabasis aphylla的化学成分。方法采用硅胶、薄层制备、葡聚糖凝胶以及制备型HPLC色谱进行分离纯化,利用MS、IR和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离得到15个化合物,分别鉴定为顺式咖啡酰二十烷醇酯(1)、反式咖啡酰二十烷醇酯(2)、反式咖啡酰十三烷醇酯(3)、反式咖啡酰十六烷醇酯(4)、反式咖啡酰十八烷醇酯(5)、反式咖啡酰二十二烷醇酯(6)、反式咖啡酰二十四烷醇酯(7)、反式阿魏酰二十烷醇酯(8)、反式阿魏酰二十二烷醇酯(9)、反式阿魏酰二十四烷醇酯(10)、4-羟基苯乙酮(11)、正十三碳酸(12)、正十四碳酸(13)、胡萝卜苷(14)、β-谷甾醇(15)。结论化合物1为新化合物,2～13为首次从假木贼属植物中分离得到。     

牛繁缕的化学成分研究

目的研究牛繁缕Malachium aquaticum(L.)Fries的化学成分。方法采用硅胶柱、SephadexLH-20柱、RP-C18反相柱色谱分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从牛繁缕中分得5个化合物。根据波谱分析和理化数据,鉴定这5个化合物分别为β-谷甾醇(-βsitosterol,MA1)、芹菜素(apigenin,MA2)、胡萝卜苷(daucosterol,MA3)、牡荆苷(vitexin,MA4)和6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖芹菜素(6-C--βD-glu-8-C--βD-gal-apigenin,MA5)。结论化合物MA5为首次从该植物中分离得到。     

蓖麻根化学成分的研究

目的研究蓖麻Ricinus communis根的化学成分。方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物的结构。结果从蓖麻根中分离并鉴定了14个化合物,分别为蓖麻三甘油酯(1)、3-乙酰氧基-油桐酸(2)、豆甾醇(3)、蓖麻碱(4)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(5)、没食子酸(6)、油桐酸(7)、短叶苏木酚酸乙酯(8)、9-hydroxytridecyl docosanoate(9)、羽扇豆醇(10)、木犀草素(11)、棕榈酸(12)、二十八烷醇(13)、正十八烷(14)。结论化合物1为新化合物,命名为蓖麻三甘油酯,化合物2、3、5～12和14为首次从蓖麻属植物中分离得到。     

苏木的化学成分研究

目的研究苏木Caesalpinia sappan的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等方法分离纯化,通过理化性质、波谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物结构。结果从苏木心材95%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离并鉴定了11个化合物,分别为1-羟基-7-甲氧基呫吨酮(1)、2-羟基呫吨酮(2)、1,5-二羟基呫吨酮(3)、1,7-二羟基呫吨酮(4)、大黄酚(5)、木栓酮(6)、熊果酸(7)、β-谷甾醇棕榈酸酯(8)、麦角甾烷-4,6,8(14),22(23)-四烯-3-酮(9)、豆甾醇(10)、β-谷甾醇(11)。结论除化合物10、11外,其余均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～5为首次从云实属植物中分离得到,同时也是该属植物中首次分得的呫吨酮和蒽醌类化合物。     

彝药透骨草化学成分研究

目的:研究彝药透骨草的化学成分,为探究其活性物质奠定基础。方法:反复运用正相硅胶柱色谱、重结晶、制备高效液相等手段,从透骨草的乙醇提取物中分离纯化单体化合物,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等波谱方法鉴定所分离化合物的结构。结果:从透骨草的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:熊果酸(1)、槲皮素(2)、异香草酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、阿糖腺苷(5)。结论:其中,化合物2～5均为首次从该属植物中分离得到。     

马齿苋的化学成分研究

目的:研究马齿苋Portulaca oleracea L.全草的化学成分。方法:运用各种柱色谱方法进行化学成分的分离纯化,用波谱解析方法鉴定化合物的结构。结果:从马齿苋的70%乙醇提取物中分离得到五个化合物,分别鉴定为马齿苋酰胺A(1)、马齿苋酰胺B(2)、马齿苋酰胺E(3),以及橙皮苷(4)和咖啡酸(5)。结论:化合物4和5为首次从该植物中分离得到。     

千金子化学成分的研究

目的对续随子Euphorbialathyris的种子千金子进行化学成分的研究。方法采用正反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶方法进行分离和纯化,通过理化常数和波谱分析对化合物结构进行鉴定。结果从千金子乙醇提取物中分离得到结构类型多样的22个化合物,分别是大戟因子L1[euphobia L1,3-O-苯乙酰基-5,15-O-二乙酰基-6(17)-环氧续随子醇,1]、3,7-O-二苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基-7-羟基续随子醇(2)、3-O-苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基续随子醇(3)、3-O-十六碳酰基巨大戟醇(4)、20-O-十六碳酰基巨大戟醇(5)、3-O-肉桂酰基-15,17-O-二乙酰基-17-羟基交京大戟醇(6)、3-O-苯甲酰基-5,15,17-O-三乙酰基-17-羟基异续随子醇(7)、3-O-烟酰基-5,15-O-二乙酰基续随子醇(8)、3-O-苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基-7-O-烟酰基-7-羟基续随子醇(9)、巨大戟醇(10)、续随子醇(11)、七叶树内酯(12)、β-谷甾醇(13)、棕榈酸(14)、1,2,3-三羟基苯(15)、2,3-二羟丙基十九碳酸酯(16)、2,3-二羟丙基-9-烯-十八碳酸酯(17)、2,3,4-三羟基丁基-十五碳-3-烯碳酸酯(18)、金色酰胺醇脂(19)、苯甲酸(20)、对羟基苯甲酸(21)、油酸(22)。结论其中化合物10、11、14~19是首次从千金子中分离得到。化合物1~3是其主要二萜成分。     

茅莓化学成分的分离鉴定

目的：研究茅莓Rubus pardfollus L．的化学成分。方法：采用柱色谱和制备型高效液相色谱进行分离纯化，通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从茅莓的乙醇提取物中分得4个三萜成分和1个二糖成分，分别鉴定为suavissimoside R1(1)，niga-ichigoside F1(2)，camelliagenin A(3)，camelliagenin C(4)和sucrose(5)。结论：化合物3—5均为首次从该植物中分得。     

Hericenone L,猴头菌子实体中的一个新芳香类化合物(英文)

目的:对猴头菌子实体中化学成分进行研究。方法:利用硅胶色谱和高压液相色谱分离技术对猴头菌子实体提取物进行分离纯化, 并应用波谱方法鉴定其结构。结果:分离鉴定了 3 个芳香类化合物, 分别为 hericenone L (1), hericenone C (2)和 hericeneA (3)。结论:化合物 1 是一个新的 hericenone 型衍生物, 经 MTT 抗肿瘤活性试验发现具有较强的抑制 EC109 细胞株的活性。     

槟榔化学成分研究

目的:研究槟榔种子的化学成分。方法:采用硅胶柱、反相RP-18柱、Sephadex LH-20柱等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了13个化合物,分别为:异鼠李素(1)、槲皮素(2)、甘草素(3)、5,7,4'-trihydroxy-3',5'-dimethoxyflavanone(4)、(+)-儿茶素(5)、反式白黎芦醇(6)、阿魏酸(7)、香草酸(8)、过氧麦角甾醇(9)、豆甾-4-烯-3-酮(10)、β-谷甾醇(11)、环阿尔廷醇(12)、de-O-methyllasiodiplodin(13)。结论:其中,化合物2～4、6、7、9、10、12、13为首次从该植物中分离得到。     

麻疯树叶石油醚提取物成分的气相色谱-质谱分析

目的研究麻疯树叶中的低极性化学成分。方法采用溶剂提取法、硅胶柱层析法分离得到石油醚提取物Ⅰ和Ⅱ,并用气相色谱-质谱联用对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果从石油醚提取物Ⅰ中分离鉴定出11种成分,占总提取物的98.00%,其主要成分为9,121,5-十八碳三烯酸乙酯(41.49%)9、1,2-十八碳二烯酸乙酯(16.22%)、十六烷酸乙酯(14.05%);从石油醚提取物Ⅱ中鉴定出13种成分,占总提取物92.40%,其主要成分为邻苯二甲酸二辛酯(21.63%)、5-己基-2-环戊酮(10.66%)、正二十烷醇(10.23%)。提取物Ⅰ和Ⅱ所鉴定成分中除十六烷酸乙酯外,其它成分均不同。结论该研究为麻疯树叶的综合开发利用提供了科学依据。     

红葱的化学成分研究

目的研究红葱Eleutherine americana的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法,分离纯化红葱的化学成分,通过MS、NMR等波谱技术确定化合物结构。结果确定了7个化合物的结构,分别为9-hydroxy-8-methoxy-1-methyl-1,3-dihydronaphtho[2,3-c]furan-4-O-β-D-glucopyranoside(1)、eleutherinoside A(2)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、kadsuric acid(4)、豆甾醇(5)、1,2-二羟基-8-甲氧基-3-甲基蒽醌(6)、9-methoxy-1,3-dimethyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione(7)。结论化合物1为新化合物,命名为红葱新苷。化合物3～5为首次从该植物中分离得到,化合物6和7为首次获得的新天然产物。     

吉祥草中的一个新黄酮

 目的 研究吉祥草的化学成分。方法 采用溶剂提取和多种柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 分离鉴定了2个化合物：7-甲氧基-8-甲基-4′-羟基-黄酮(1),大豆脑苷Ⅰ(2)。结论 化合物1为新化合物,化合物2为首从本植物中分离得到。     

苦荞麦根的化学成分研究

目的研究苦荞麦Fagopyrum tataricum根的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离精制,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果从苦荞麦根中分离得到8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-呋喃甲醛(1)、香豆素(2)、()-甘草素(3)、酞酸双(2-乙基己基)酯(4)、对羟基苯甲醛(5)、香草醛(6)、6-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(7)、2,5-二甲氧基苯醌(8)。结论所有化合物均为首次从荞麦属中分离得到。     

景洪哥纳香根的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究景洪哥纳香Goniothalamus cheliensis根醋酸乙酯提取物的化学成分.方法 采用硅胶、Toyopearl HW40、制备高效液相等柱色谱方法分离化合物,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从景洪哥纳香根的醋酸乙酯提取物中分离得到2个新化合物,分别鉴定为单乙酰双哥纳香二醇(1)和景洪哥纳香胺酮(2).结论 化合物1为一个新的苯乙烯内酯二聚体,化合物2为一个新的生物碱.     

洋金花中生物碱类成分的分离与鉴定

为了分离、鉴定洋金花中的生物碱类化学成分,采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,从提取物中分离得到6个生物碱类化合物,并通过IR、NMR和MS等技术确定了其化学结构分别为曼陀罗碱（meteloidine）、莨菪碱（hyoscyamine）、去水阿托品（apoatropine）、山莨菪碱（anisodamine）、东莨菪碱（hyoscine）和norharman。     

紫芝中的一个新三萜

目的研究紫芝Ganoderma sinense子实体的化学成分。方法通过反复硅胶、凝胶柱色谱进行分离纯化,利用多种波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了4个化合物,分别为紫芝酸(sinensoic acid,1)、cere-broside D(2)、poke-weed cerebroside(3)、泥湖鞘鞍醇(hemisceramide,4)。结论化合物1为新化合物,命名为紫芝酸(sinensoic acid),其余化合物均为首次从灵芝属真菌中分离得到。     

洋金花的化学成分研究(Ⅳ)

目的:分离、鉴定洋金花提取物中的化学成分。方法:采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,并通过NMR和MS等谱学技术确定结构。结果与结论:从提取物中分离得到5个酚酸类化合物,分别为托品酸甲酯(1),托品酸(2),苯甲酸甲酯(3),4-羟基苯乙酮(4),3,4-二羟基甲苯(5)。     

瑶药铁包金化学成分研究

目的:研究瑶药铁包金的化学成分。方法:采用色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:从铁包金根的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:正十六烷酸(1)、正十八烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、羊齿烯醇(5)、大黄酚(6)、大黄素甲醚(7)、floribundiquinone D(8)、2-乙酰大黄素甲醚(9)。结论:化合物1～4、7～9均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1、2为首次从该属植物中分离得到。     

小花远志中一个新的酚酮

目的：研究小花远志的化学成分。方法：采用硅胶、D101和SephadexLH-20等多种层析柱分离手段,运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从远志中分离并鉴定了4个酚酮化合物：telephenoneA（1）,telephenoneB（2）,mlephenoneD（3）和garcimangosone（4）。结论：化合物3为新的酚酮化合物,化合物1,2,4为首次从该植物中分离到。