薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻疗效观察

目的 观察薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻(迁慢性腹泻)的临床疗效.方法 将86例迁慢性腹泻患儿随机分治疗组和对照组各43例.对照组给予病因治疗、纠正水电解质紊乱、微生态制剂等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予薄芝糖肽及多种微量元素注射液静脉滴注治疗.结果 治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.4%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁慢性腹泻,能缩短腹泻病程并减轻腹泻的严重程度,值得临床推广应用.     

薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻（迁慢性腹泻）的临床疗效。方法将86例迁慢性腹泻患儿随机分治疗组和对照组各43例。对照组给予病因治疗、纠正水电解质紊乱、微生态制剂等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予薄芝糖肽及多种微量元素注射液静脉滴注治疗。结果治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁慢性腹泻,能缩短腹泻病程并减轻腹泻的严重程度,值得临床推广应用。     

阿德福韦联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：评价阿德福韦联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎的近、远期疗效和安全性,探讨两者联合治疗的协同作用。方法：将160例乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV—DNA）和HBeAg阳性的患者随机分为甲乙两组。甲组采用阿德福韦联合薄芝糖肽治疗,乙组单用阿德福韦治疗。薄芝糖肽2ml肌注,隔日1次,疗程6个月。两组阿德福韦治疗均为10mg,每日1次,口服。结果：治疗6个月时,甲乙两组谷氨酶复常率分别为89．4％和70．7％,甲组显著高于乙组（P〈0．05）,但两组HBV—DNA阴转率、HBeAg阴转率及HBeAg／抗-HBe血清转换率差异均无统计学意义（P〉O．05）,治疗12个月时,甲组谷丙转氨酶复常率、HBV-DNA阴转率差异均无统计学意义（P〉0．05）,但HBeAg阴转率及HBeAW抗一HBe血清转换率均显著高于乙组（P〈O．05）。结论：阿德福韦联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎,疗效明显优于单用阿德福韦,是慢性乙型肝炎患者安全有效的治疗方法。     

薄芝糖肽联合维生素E治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨薄芝糖肽联合维生素E治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将慢性乙型肝炎患者112例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组各56例.治疗组仅给予薄芝糖肽注射液2～4 ml,肌内注射,日1次,3个月为一疗程;维生素E0.1～0.2 g,1日3次,3个月为一疗程.对照组仅给予齐墩果酸、益肝灵和维生素C,3个月为1个疗程.结果:HBeAg阴转率、抗HBe阳转率和HBV-DNA阴转率治疗组在1个疗程结束时、2个疗程结束时和治疗结束后半年均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01),治疗组在1个疗程结束时、2个疗程结束时和治疗结束后半年总有效率分别为44.6%、50.0%和51.8%明显高于对照组的10.7%、12.5%和14.3%(P＜0.05或0.01).治疗组治疗2个疗程结束时肝纤维化各项指标均较治疗前明显降低,差异有高度显著性(P＜0.01),而对照组治疗前后对比差异无显著性(P＞0.05).结论:薄芝糖肽和大剂量维生素E联合治疗对慢性乙型肝炎有一定的抗病毒作用和抗肝纤维化作用,可作为治疗慢性乙型肝炎的常规用药.     

薄芝糖肽注射液联合喜炎平注射液治疗手足口病普通病例的效果观察

目的：观察薄芝糖肽注射液联合喜炎平注射液治疗手足口病普通病例的临床效果。方法将246例手足口病患儿按治疗方法分成对照组118例和治疗组128例。对照组给予常规治疗,包括补液,退热等治疗,合并感染时加用头孢菌素类药物或根据药敏试验选择用药,同时给予喜炎平注射液。治疗组在此基础上加用薄芝糖肽1～2 mg/d静脉滴注,疗程为3～5 d。观察患者的症状改善情况,检测T淋巴细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）,比较两组的临床疗效。结果治疗组的显效率为71.8%,总有效率为93.8%,对照组分别为29.7%、77.1%,两组的显效率比较,差异有统计学意义（χ^2=19.517,P〈0.01）,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（χ^2=18.924,P〈0.01）;治疗组的退热时间,手足疱疹、口腔疱疹消退时间均短于对照组（P〈0.01）,治疗组治疗后的T淋巴细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）均较治疗前及对照组明显增高（P〈0.05）。结论薄芝糖肽注射液联合喜炎平注射液治疗手足口病普通病例具有明显的抗病毒、退热以及增强细胞免疫及体液免疫功能的作用,可改善症状和体征,缩短疗程,具有明显效果。     

薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及安全性.方法:将小儿手足口病普通型186例随机分为治疗组106例和对照组80例,两组均采用相同的基础治疗.治疗组用薄芝糖肽2 mL/次加入5％葡萄糖50～100 mL静脉滴注,1次/d,同时给予利巴韦林10 mg/kg加入5％葡萄糖100～150 mL中静脉滴注,1次/d.对照组仅给予利巴韦林治疗,剂量同上.结果:治疗组退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消失时间、平均住院天数、并发症发生率均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:薄芝糖肽联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,不良反应少.     

薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗小儿手足口病的疗效观察。方法将2013年4月~2014年4月就诊我院小儿手足口病普通型93例,随机分为治疗组53例和对照组40例,两组均采用相同的基础对症支持治疗。治疗组给予薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗,对照组予清开灵颗粒治疗,疗程4~5d。观察两组临床症状及体征变化、不良反应。结果治疗组的退热时间、皮疹消失时间、进食情况、平均住院天数、并发症发生率均少于对照组,两组比较差异性有统计学意义(P<0.01)。结论薄芝糖肽联合清开灵颗粒治疗小儿手足口病疗效确切,不良反应少。     

肾小球肾炎应用薄芝糖肽注射液的治疗效果研究

目的分析探讨应用薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎的疗效。方法 90例肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用常规方法进行治疗,观察组在对照组的基础上行薄芝糖肽注射液治疗。通过1个疗程(1个月)的对比治疗,观察两组患者的疗效。结果经过1个月的治疗,观察组24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)、肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率86.67%明显优于对照组71.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎具有较好疗效,在临床上,应该对薄芝糖肽注射液的应用进行推广,提高肾小球肾炎的治疗效果。     

重组人干扰素联合薄芝糖肽治疗高甲胎蛋白慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察重组人干扰素联合薄芝糖肽治疗高甲胎蛋白(AFP)慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法:选择我院82例高AFP慢性乙型肝炎患者,随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用重组人干扰素α-2b注射液300万U肌肉注射、每日1次,连用4周后改为500万U、隔日1次;并以薄芝糖肽4 ml加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,每日1次。对照组患者仅采用重组人干扰素α-2b注射液治疗,用法用量同观察组。两组疗程均为16周。比较两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎e抗原(HBe Ag)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)拷贝数和AFP的变化,并观察不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者ALT复常率和HBe Ag转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者HBV-DNA拷贝数和AFP水平均显著低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素联合薄芝糖肽治疗高AFP慢性乙型肝炎较单用重组人干扰素疗效更好,可有效改善肝功能、抑制病毒增殖,且安全性较好。     

薄芝糖肽注射液不良反应文献分析

目的 探讨薄芝糖肽不良反应发生原因和种类,为临床安全用药提供参考.方法 检索建库至2016年中国知网数据库、万方数据库、维普数据等收载的国内期刊,进行回顾性分析和统计.结果 检索到有效病例93例,不良反应可发生在用药过程中和用药后的各个时间段,且累及多个系统-器官,以全身性损害(41.5%)居多,其次皮肤及其附件损害(26.2%)、精神神经系统(11.0%)、心血管系统(7.3%)、消化系统损害(6.7%)、呼吸系统(4.3%)、其他(3.0%).结论 临床医务人员应注意询问患者的过敏史;生产企业应及时对说明书进行更新更改;加强用药监测和药品不良反应监测.     

薄芝糖肽注射液治疗反复呼吸道感染的临床观察

目的：观察薄芝糖肽注射液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法：96例符合反复呼吸道感染临床诊断标准的患儿分为治疗组（50例）和对照组（46例）.两组均给予抗炎及对症治疗,治疗组另加用薄芝糖肽注射液,观察两组患儿治疗前后免疫球蛋白水平及呼吸道感染次数.结果：治疗组总有效率94%,对照组总有效率62%,治疗后治疗组患儿免疫球蛋白水平明显高于对照组（P〈0.05）,呼吸道感染次数明显减少（P〈0.05）.结论：薄芝糖肽注射液能增强反复呼吸道感染的患儿机体免疫力,减少呼吸道感染的复发.     

薄芝糖肽注射液多肽含量测定的研究

目的：薄芝糖肽等动植物提取物广泛应用于临床领域,而由于这些提取物的药物化学与药理学方面的研究仍属于正在探索的领域,所以这类药品在生产工艺与质量检验水平方面也还需要有很多的改进和提升,本研究旨在将薄芝糖肽的多肽含量测定方法进行改进,从而给薄芝糖肽注射液中含量测定方法带来新思路,加强对多肽含量的控制。方法：采用碱水解方法分离糖肽键,并利用D1010大孔吸附树脂对多糖与多肽进行分离,再采用福林酚反应标准曲线法对多肽进行含量测定,同时利用高效液相色谱法及多糖-蒽酮反应标准曲线法对分离产物进行鉴定与分析,再利用凯氏定氮的方法测定分离的多肽的收率。结果：对薄芝糖肽进行72h的碱水解效果较好;运用D101大孔吸附树脂,分别以水和80%乙醇进行洗脱可以将多糖和多肽进行有效分离;经过分离后的多肽采用定氮法测定收率为95%,效果良好。结论：应用碱水解的方法可以实现糖肽键断裂,用大孔吸附树脂实现了多糖多肽的基本分离,多肽收率较高,并可以对分离产物进行定量。     

薄芝糖肽注射液致过敏性休克1例

<正>1临床资料患者,男,60岁。既往有急性阑尾炎,无药物过敏史。入院诊断为甲状腺右侧叶肿瘤。患者于2016年7月29日12:05静脉滴注薄芝糖肽注射液4 mL(北京赛生药业有限公司,规格:2 mL,批号:201605111)+5%葡萄糖注射液250 mL,考虑患者为老年人调整滴速为30滴·min~(-1)。12:13患者出现全身潮红、瘙痒、呼吸急促症状。查体:血压:88/57     

薄芝糖肽注射液联合呲柔比星治疗乳腺癌的效果研究

目的 研究薄芝糖肽注射液联合呲柔比星治疗乳腺癌的效果.方法 40例乳腺癌患者,通过双色球法随机分为对照组和观察组,每组20例.对照组患者进行常规化疗,观察组患者在对照组基础上加用薄芝糖肽注射液治疗.比较两组患者卡氏量表(KPS)评分、毒副反应发生情况及治疗效果.结果 观察组患者的KPS评分为(89.16±3.59)分,...     

薄芝糖肽注射液致全身疼痛、高热1例

目的报道薄芝糖肽注射液致全身疼痛、高热的不良反应1例。方法对我院1例患者使用薄芝糖肽注射液致全身疼痛、高热进行分析、总结,提出合理使用该药的建议。结果与结论应加强对薄芝糖肽注射液引起不良反应的重视,临床选用该药时需注意患者自身病情,对于年老体弱患者需调整剂量;在使用时要密切观察药物反应,同时应避光输注、严格控制滴注速度。     

薄芝糖肽治疗肺癌53例疗效观察

目的：观察薄芝糖肽治疗肺癌的临床疗效。方法：53例肺癌患者应用薄芝糖肽治疗，薄芝糖肽每日静滴4mL，1～3个月为一个疗程；胸腔内注射，抽完胸水后．注入3～5支，一周一次或一周二次。本组53例中，薄芝糖肽联合化疗39例。结果：39例联合化疗患者无一例因白细胞降低而终止治疗；6例肺癌伴癌性胸水患者经治疗后胸水明显减少，胸痛消失，其中3例肿瘤缩小。结论：薄芝糖肽具有良好的稳定化疗患者外周血白细胞、抗肿瘤、减少胸水和提高患者生活质量的作用。     

薄芝糖肽联合同步放化疗治疗宫颈癌46例临床观察

目的：观察薄芝糖肽联合同步放化疗治疗宫颈癌的疗效。方法：46例宫颈癌术后患者随机分成两组：观察组24例,应用薄芝糖肽联合同步放化疗,薄芝糖肽每日静点4ml,连用4周。对照组22例,同步放化疗。两组放化疗方案相同。评价治疗前后两组血象变化、患者KPS评分,肝功能情况。结果：观察组血象唧BC、RBC、Hb、PLT）在治疗前后无明显变化（P〉0．05）,而对照组治疗后血象明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义伙0．05）。两组治疗后血象变化比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后临床症状改善明显,生活质量明显提高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗前KPS计分平均为（76．49±14．95）,治疗后为（79．31±14．87）,治疗后较治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,生活质量明显提高。两组肝功能在治疗前后无明显变化。结论：薄芝糖肽具有良好的稳定放疗患者血象,改善患者全身状况,提高患者生活质量的作用．对肝功能没有明显损害。     

薄芝糖肽联合鼠神经生长因子治疗糖尿病自主神经病变

目的探讨应用薄芝糖肽联合鼠神经生长因子治疗糖尿病自主神经病变的疗效。方法 106例糖尿病合并自主神经病变的住院患者,治疗组54例予薄芝糖肽20mg溶于0.9%氯化钠200mL中静脉滴注,1天1次,鼠神经生长因子(商品名:金路捷)20tzg,用2mL注射用水溶解,肌内注射,1天1次;对照组52例采用维生素B12针0.5g,肌内注射,l天1次。疗程均为4周。两组相同症状者均采取相同的对症处理方案。治疗期间,维持患者血糖稳定,每天监测血糖;治疗前后观察并记录临床症状,包括立卧位血压、出汗、发热、腹泻、腹胀、便秘、大便失禁次数,排尿困难等。结果应用薄芝糖肽联合鼠神经生长因子治疗糖尿病自主神经病变的治疗组较单纯应用维生素B12的对照组比较,前者的效率明显高于后者,两组间差异有统计学意义。结论薄芝糖肽联合鼠神经生长因子是一种理想的治疗糖尿病自主神经病变的方法。     

伽马刀联合薄芝糖肽治疗肺癌31例近期疗效观察

目的:观察伽马刀联合治疗薄芝糖肽治疗肺癌的临床疗效。方法:60例肺癌患者随机分成两组进行观察。观察组31例,应用伽马刀联合薄芝糖肽治疗,薄芝糖肽每日6mL+0.9%氯化钠或5%葡萄糖250mL静点每日1次,连用2w,休息4d,再用2w。对照组29例单用伽马刀治疗,两组的放疗剂量相同。比较两组的临床疗效和治疗前后血常规变化,生活质量副作用等变化。结果:总有效率(cR+pR)在观察组为90.3%,对照组86.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);而对照组治疗后明显下降。与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);生活质量明显提高,治疗前后比较差异有统计学意义,(P<0.05);观察组治疗后副作用明显减轻,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:薄芝糖肽具有良好稳定放疗病人血常规改善病人全身状况,提高病人生活质量的作用。     

托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的临床观察

目的观察托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的疗效。方法收集2007年1月至2010年6月在洛阳市中心医院进行治疗的小儿癫痫患者100例,随机分成对照组和托吡酯联合薄芝糖肽组(以下简称治疗组),每组50人,治疗周期为1年,观察托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的有效率。结果治疗组治疗后的总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论托吡酯联合薄芝糖肽是治疗小儿癫痫的有效方法之一,值得临床推广和应用。