曲美他嗪治疗糖尿病性心肌病的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗糖尿病性心肌病（DC）的临床疗效。方法 27例DC患者随机分为治疗组14例和对照组13例。对照组给予常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪。2组疗程均为3个月。观察、比较2组NYHA心功能、左室射血分数（LVEF）、6分钟步行距离及心胸比。结果对照组失访1例,余26例全部完成治疗,治疗组总有效率为92.86%高于对照组总有效率83.33%（P〈0.05）。2组治疗后LVEF、6分钟步行距离均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪治疗糖尿病性心肌病是一种有效的新方法,且相对安全有效。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病78例疗效观察

目的 探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效.方法 将2010年7月至2011年9月心内科门诊和住院的78例缺血性心肌病患者,随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,实验组40例在常规治疗基础上采用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗.观察比较两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、6 min步行距离、高敏C反应蛋白(hsCRP)以及临床疗效等情况.结果 两组患者治疗后LVEF和6min步行距离较治疗前显著增加(P＜0.01),LVEDD、LVESD和hsCRP较治疗前显著降低(P＜0.05),且实验组的改变较对照组更为明显(P＜0.05);实验组显效率和总有效率分别为50.00％和82.50％,明显高于对照组的26.32％和60.53％,差异有统计学意义(x2=4.62、4.65,P＜0.05).结论 辛伐他汀联合曲美他嗪能有效改善心功能,是一种安全、高效的辅助治疗缺血性心肌病的方法.     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的影响

目的 探讨曲美他嗪对改善扩张型心力衰竭患者心功能的临床疗效.方法 选择扩张型心肌病心力衰竭患者60例,按入院先后顺序随机分为观察组与对照组每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪治疗,对比两组患者治疗效果,心功能改善情况.结果 患者均顺利完成治疗疗程,且未出现明显不良反应,观察组总有效率90.0％ (27/30),显著高于对照组53.3％ (27/30) (P＜0.05);两组患者治疗后LVEF、LVEDs、LVEDd均显著改善(均P＜0.05),且治疗后观察组各项新功能指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论 曲美他嗪治疗DCM心力衰竭可有效改善患者心功能,疗效确切.     

卡维地洛与曲美他嗪治疗酒精性心肌病的对比

目的探索卡维地洛与曲美他嗪治疗酒精性心肌病的效果。方法在2016年6月至2018年1月收治的酒精性心肌病患者中选出136例,根据用药方法差异分成卡维地洛组和曲美他嗪组,对比两组患者的治疗效果。结果经12周治疗后,曲美他嗪组治疗总有效率95.59%与卡维地洛组治疗总有效率92.65%比较差异无统计学意义,P> 0.05;治疗前、治疗12周后,两组的6 min步行距离、LVEF、LVEDD和血浆BNP浓度对比差异均无统计学意义,P> 0.05;但两组患者治疗12周后的6 min步行距离、LVEF、LVEDD和血浆BNP浓度较治疗前均有显著改善,P <0.05。结论卡维地洛和曲美他嗪在酒精性心肌病治疗中疗效相当,均有助于促进患者心功能改善,改善运动耐量,临床医师应结合患者病情特点合理选择合适的药物治疗。     

加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及不良反应.方法:将90例慢性心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ级及左室射血分数LVEF≤45％)患者随机分为观察组和对照组.对照组(n=46)用常规抗心衰药物治疗,观察组(n=44)在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪,治疗8周,观察治疗前后NYHA心功能分级、LVEF、左室短轴缩短分数(FS)、N末端B型利钠肽( NT - proBNP)及6分钟步行试验.结果:2组治疗后心功能各项指标均较治疗前改善(P＜0.01).与对照组相比,观察组能更明显改善NYHA心功能分级(P＜0.05),提高EF值、FS值及6分钟步行距离(6 - MWD)(P＜0.01),降低NT - proBNP(P＜0.05),均有统计学意义,且无严重不良反应出现.结论:慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心功能,提高运动耐量,安全有效,值得推广.     

曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎合并心力衰竭临床疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎合并心力衰竭患者的临床疗效.方法 将44例急性病毒性心肌炎合并心力衰竭患者随机分为2组:对照组24例,治疗组20例.治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪4周,对比治疗前后心功能改善情况、心肌标志物(CK-MB、cTNI)变化、超声心动图心功能参数变化.结果 2组患者心功能均有改善,治疗组有效率87.50%,对照组有效率60.00%,2组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗后2组CK-MB、cTNI较治疗前显著下降(P＜0.01);2组CK-MB、cTNI比较差异无显著性(P＞0.05).治疗后2组LVEDD、LVEF较治疗前均显著改善(P＜0.01);2组LVEDD、LVEF比较差异有显著性(P＜0.05).结论 曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎合并心力衰竭患者临床疗效显著.     

参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能的影响评价

目的:探讨参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能改善的临床疗效.方法:选取60例缺血性心肌病患者为研究对象.随机分为对照组和观察组各30例,对照组接受常规基础治疗,观察组在常规基础治疗基础上加用参附汤+曲美他嗪片,治疗前后通过心脏彩超评价左室射血分数(LVEF)、NT-proBNP值、6min步行距离的变化.结果:两组在治疗6个月后LVEF值、NT-proBNP值、6min步行距离均有明显改善(P<0.01),且观察组在治疗3个月后6min步行距离较对照组已有明显改善(P<0.01).结论:在标准基础治疗的基础上联用参附汤+曲美他嗪片,心功能得到明显改善,而活动耐量改善更早,促进心衰患者的早期运动康复.     

曲美他嗪在老年冠心病慢性心力衰竭中的临床应用

目的探讨曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法选择我院住院的老年冠心病伴CHF患者60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规药物治疗;治疗组在常规治疗基础上加服曲美他嗪,治疗6个月观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率83.3%,对照组为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);在LVEDD、LVEF、6 min步行距离改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭效果显著,能提高患者的心功能,且无严重不良反应。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果.方法 将本院2012年2月-2013年2月收治的83例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为对照组（41例）和观察组（42例）,两组均给予包括曲美他嗪在内的常规治疗,仅观察组在此基础上加用阿托伐他汀钙治疗;分析两组的临床疗效,治疗前、治疗3个月后的心脏超声指标[左室射血分数（LVEF）、舒张末期内径（LVEDD）、室收缩末期内径（LVESD）及心排出量（CO）]并记录治疗期间的不良反应.结果 观察组的治疗总有效率（95.24%）高于对照组（80.48%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后LVEF、CO高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗期间的不良反应发生率均较低且差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果较好,可在该类心力衰竭治疗中进行推广.     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的临床应用

目的探讨曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的临床应用效果.方法84例扩张型心肌病心力衰竭患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用曲美他嗪治疗.比较两组患者治疗前后血清因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)]水平、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)]水平、治疗效果、不良反应发生情况.结果治疗后,两组TNF-α、sICAM-1水平均低于治疗前,且观察组TNF-α、sICAM-1水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组LVEF、LVESD、LVEDD水平均优于治疗前,且观察组的LVEF、LVESD、LVEDD水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率95.24%高于对照组的80.95%,差异具有统计学意义(χ^2=4.086,P=0.043<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.553,P>0.05).结论曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭能够有效改善血清因子水平,改善心功能,提高治疗效果,安全性良好.     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心功能不全60例临床分析

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心功能不全的临床疗效及安全性。方法选择116例缺血性心脏病心功能不全患者随机分为治疗组60例和对照组成56例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,每日3次。2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率93.3%显著高于对照组75.0%(P<0.05);在LVEDD、LVEF、6min步行距离结果及BNP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论缺血性心脏病心功能不全患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭效果观察

目的 曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的治疗效果.方法 90例缺血性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各45例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用曲美他嗪,观察2组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)变化及临床疗效.结果 2组治疗后LVEDD降低,LVEF升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为91.1%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭安全有效.     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的:观察曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法:将92例CHF患者随机分为治疗组(46例)和对照组(46例),两组均采用常规内科治疗包括利尿剂、ACEI或ARB、β-受体阻滞剂、必要时洋地黄制剂及醛固酮受体拮抗剂,治疗组再加用曲美他嗪(20 mg口服,3次/d),疗程3个月,两组治疗前后均进行NYHA心功能分级、心脏彩色多普勒超声检查检测左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)及缩短分数(FS)、6min步行试验(6MWT)及检测血浆BNP值.结果:与治疗前相比,治疗组总有效率为93.5％,对照组为76.1％,比较有统计学差异.两组治疗后心脏超声指标:LVEDD、LVESD、LVEF、FS、6MWT、BNP均较治疗前改善(P＜0.05),与对照组相比,治疗组治疗后在LVEF、FS、6MWT距离的提高和BNP下降更明显(P＜0.05).结论:曲美他嗪可明显改善慢性心力衰竭患者的心脏功能,提高患者的生活质量.     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效

目的:探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效.方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的64例缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机原则分成对照组(n=32)和观察组(n=32),两组均进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加上曲美他嗪进行治疗.观察并分析两组临床疗效、治疗相关指标以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,6min步行距离、CO、LEVF等治疗指标高于对照组,LVEDD、LVESD等治疗指标低于对照组,观察组的不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中具有十分显著的临床疗效,安全可靠,具有临床推广价值.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 将122例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各61例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组患者心功能改善情况,并进行疗效评价.结果 观察组治疗的总有效率为98.4％,显著高于对照组的85.2％,两组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后血压、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均优于对照组（P＜0.05）.结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切,能明显改善患者的心功能.     

曲美他嗪对心力衰竭患者心功能及N末端B型利钠肽原的影响

目的探讨曲美他嗪对心力衰竭患者心功能及N末端B型利钠肽原的影响。方法选取2015年1月至2016年6月我院收治的120例心力衰竭患者,根据随机原则将患者分为对照组和观察组各60例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,比较治疗后2组患者的N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)水平、左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离。结果治疗前,2组患者的NT-pro BNP、LVEF、6 min步行距离比较差异均无统计学意义,均有P>0.05;治疗后,观察组及对照组的NT-pro BNP分别为(2744.22±29.32)ng/L、(3228.41±30.05)ng/L;LVEF分别为(0.60±0.02)%、(0.50±0.01)%;6 min步行距离分别为(495.52±12.21)m和(411.18±12.43)m;经t检验,观察组的NT-pro BNP明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,6 min步行距离长于对照组,均有P<0.05。结论采用曲美他嗪治疗心力衰竭患者,能有效降低患者的NT-pro BNP,提高LVEF,增加6 min步行距离,改善患者的心功能。     

曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病合并心力衰竭的疗效与不良反应

目的:研究冠心病合并心力衰竭应用曲美他嗪、美托洛尔联合治疗效果与用药安全性.方法:研究对象为140例冠心病合并心力衰竭患者,对照组:70例,常规治疗+美托洛尔.观察组:70例,常规治疗+曲美他嗪+美托洛尔,评价两组患者治疗效果、不良反应情况.结果:比较治疗总有效率,观察组高于对照组,有统计学意义(P<0.05);比较不良反应发生情况,观察组与对照组差异较小,无统计学意义(P>0.05).观察组患者治疗后6min步行距离大于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并心力衰竭,可保证疗效与用药安全.     

麝香保心丸联合曲美他嗪对老年缺血性心肌病心力衰竭的治疗效果观察

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果。方法将老年缺血性心肌病心力衰竭患者150例分为两组。观察组给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪单独治疗,对比两组患治疗效果。结果观察组治疗有效率92.0%显著高于对照组的76.0%(P<0.05)。观察组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等心功能指标与BNP、NT-pre BNT、hs-CRP等心力衰竭指标与对照组差异显著(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭效果显著,安全可靠。     

银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛临床观察

目的 观察银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛的临床效果.方法 204例心绞痛患者按入院序号随机分为观察组和对照组各102例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗,疗程6周,比较两组临床疗效和心电图改善情况,并观察记录心肌缺血时间、心绞痛发生次数及硝酸甘油用量等.结果 治疗6周后,观察组显效52例、有效46例、无效4例、总有效率96.1％,对照组分别为36例、34例、32例、68.9％,两组总有效率差异有统计学意义(x2 =30.94,P＜0.05);治疗后心电图改善评定:观察组总有效率(85.3％)明显优于对照组(61.8％)(x2=14.19,P＜0.05).两组治疗后心肌缺血时间、心绞痛发生次数、硝酸甘油用量等较治疗前均明显改善(均P＜0.01),观察组治疗后较对照组改善更明显(均P＜0.01).结论 银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗的心绞痛,疗效确切,值得临床推广应用.     

曲美他嗪对24例酒精性心肌病患者心功能的疗效观察

观察在常规治疗基础上加用曲美他嗪对酒精性心肌病心功能改善的影响和安全性,治疗组6 min的步行实验和左室射血分数的改善均优于对照组(P《0.05).曲美他嗪能改善酒精性心肌病心功能,可作为治疗酒精性心肌病的辅助药物.