特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性。方法将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周。对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周。结果治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P<0.05)。结论特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用。     

伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究

目的比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周。另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程。结果指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0%和95.7%,伊曲康唑组为73.9%和78.3%。趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5%和95.3%,伊曲康唑组为75.0%和82.8%。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P<0.05)。     

口服特比萘芬联合外用30％冰醋酸治疗甲真菌病的临床疗效观察

目的观察口服特比萘芬联合外用30％冰醋酸治疗甲真菌病的疗效及安全性。方法治疗组口服特比蓁芬片250mg,1日1次,连服7d后。指甲真菌感染患者隔日服用1次250mg,连用7周,趾甲真菌感染患者连服9周。治疗组患者同时加用30％冰醋酸外涂,1日2次．连用时间分别为8周和10周。对照组口服特比萘芬250mg．1日1次,指甲真菌病患者连服8周。趾甲真菌感染患者连服10周。分别于治疗前、停药时、停药后半年、停药后1年．进行临床症状和体征评价及血、尿常规和肝肾功能检查,并进行真菌镜检,并记录不良反应发生情况。结果在停药时、停药后半年、停药后1年,治疗组的治愈率分别为52．9％、77．1％,90．0％,对照组的治愈率分别为57．8％、80．0％、91．1％。治疗组和对照组在治愈率和有效率上无显著性差异。但对照组的治愈一个患者所需的药品费用高于治疗组,不良反应发生率也显著高于对照组。结论口服特比茶芬联合外用30％冰醋酸治疗指（趾）甲真菌感染临床疗效好,不良反应少．安全性好．又比较经济。     

特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性观察

目的研究特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性。方法将2007年3月至2009年5月,就诊的150例甲真菌病随机分为三组,特比萘芬组50例,口服特比萘芬250mg,1次／d,指甲真菌病患者连用12周,趾甲真菌病患者连用16周;伊曲康唑组50例,口服伊曲康唑200mg,2次／d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,连续3～4个疗程;氟康唑组50例,口服氟康唑300mg,1次／周,顿服,共3～4个月疗程。结果服药后3M、6M各组的有效率分别为78％、78％和76％,86％、88％和84％,试验中没有发生严重不良反应。结论特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效显著,差异无显著性,安全性高。     

特比萘芬治疗甲真菌病

目的 :观察特比萘芬片治疗甲真菌病的疗效与安全性。方法 :指甲真菌病人 12例 ,服用特比萘芬片 2 50mg ,qd× 1wk ,然后 qod× 7wk ;趾甲真菌病人 4例 ,同时患趾甲和指甲真菌病人 11例 ,服用特比萘芬片 2 50mg ,qd× 1wk ,然后 qod× 11wk。结果 :治疗结束时 ,治疗后 3mo ,治疗后 6mo ,有效率指甲真菌病分别为 83% ,92 % ,10 0 % ,趾甲真菌病分别为 53% ,73% ,87%。且不良反应小。结论 :特比萘芬片治疗甲真菌病疗效显著、安全     

高效液相色谱法测定指甲真菌病患者甲中特比萘芬水平的研究

为了探讨特比萘芬４周疗法治疗中国人指甲真菌病的理论依据,探索合理的治疗方案,我们采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）,技术研究了１６名分别经特比萘芬连续和间隔４周疗法进行治疗的指甲真菌病患者甲板中药物水平的变化。结果表明,两组患者均可在服药后１周于指甲远端测得药物,停药后８￣１２周甲中药物浓度明显高于特比萘芬对皮肤癣菌的ＭＩＣ;连续服药组甲中药物浓度可持续２０周,间隔服药组可持续２４周。证明特比萘芬通过甲     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病32例

目的：观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法：选择32例甲真菌病门诊菌病患者,指甲真菌病17例,趾甲真菌病15例。给予伊曲康唑200mg,po,bid,连服7d,停药21d,1个月为1个疗程,指甲真菌病患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌病患者连用3个疗程。结果：指、趾甲真菌病治愈率分别为82.3%和73.3%,不良反应发生率9.4%。结论：伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病安全、有效。     

特比萘芬片剂治疗浅部真菌病随机双盲对照多中心临床试验

特比萘芬是第一个口服丙烯在抗真菌药物，通过抑制真菌鲨烯环氧化酶而于扰麦角固醇的合成，达到杀真菌作用。为了比较研究国产特比萘芬片剂与进口特经萘芬片剂对浅部真菌病的临床疗效和安全性，我们进行了随机、双盲、多中心的临床试验。两种药物的给药剂量和疗程相同，每天口服２５０ｍｇ，一次给药、体股癣连服２周，手中癣连服３周，指甲 菌病连服６周。结果表明：国产特比萘芬片剂治疗体、股癣５２例，手足癣４１例。指甲真菌病     

特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效观察

目的探讨特比萘芬口服联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣的疗效。方法 93例足癣患者随机分为两组,试验组52例,采用特比萘芬250mg,1日1次口服,连用7d,萘替芬酮康唑乳膏外用,早晚各1次,连用4周;对照组仅外用萘替芬酮康唑乳膏,早晚各1次,连用4周。观察两组疗效及不良反应情况。结果治疗后第八周末试验组有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应比较无显著差异。结论特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效良好,值得临床应用。     

斯皮仁诺治疗甲真菌病的临床疗效观察

目的分析研究斯皮仁诺治疗甲真菌病的临床疗效及安全性。方法 76例甲真菌病患者给予口服斯皮仁诺胶囊200mg,2次/d,早晚餐同服,连用1周,停药3周为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌患者用药3个疗程。结果治疗后,指、趾甲真菌病有效率分别为95.12%和91.43%,不良反应发生率为5.26%。结论斯皮仁诺治疗法对甲真菌病的治疗具有疗程短、疗效高、副作用小的优点,值得推广。