布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿83例随机分为观察组43例和对照组40例.2组患儿均给予支气管扩张药、镇咳祛痰药等,对照组在此基础上给予丙酸弗替卡松气雾剂,每次1喷,每天2次吸入;观察组给予布地奈德混悬液1ml,每天2次雾化吸入.比较2组患儿的临床疗效.结果 观察组总有效率为93.0%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得临床推广应用.     

雾化吸入对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗研究

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿给予常规抗炎,抗病毒,止咳,化痰等治疗作为对照组,观察组加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组总有效率100.00%,对照组总有效率76.67%,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,无明显的不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,恢复快,无明显的不良反应。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。     

布地奈德短期雾化吸入 治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

［摘要］目的了解布地奈德短期雾化吸入对咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将52例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组、对照组各26例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上予布地奈德短期(7 d)雾化吸入，观察咳嗽症状缓解时间及随访3个月的复发率。结果治疗组咳嗽症状缓解时间明显短于对照组(t=5.126，P＜0.01＝。治疗组和对照组复发分别为7.7%，30.8%。结论布地奈德短期雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有较好的疗效。     

布地奈德联合多索茶碱治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:探讨布地奈德联合多索茶碱治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:60例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组,对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用多索茶碱静滴。结果:观察组治疗后的总有效率为88.4%,对照组治疗后的总有效率为64.2%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者血清IgE、CRP水平治疗后均有明显降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:布地奈德,多索茶碱联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效改善临床症状,提高临床疗效。     

布地奈德雾化联合中药散剂口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合中药散剂口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,各30例。对照组予布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组治疗方法的基础上加中药散剂辨证治疗,2组合并感染者均给予抗感染治疗,治疗8周后比较2组的临床疗效,半年后随访复发率。结果对照组总有效率为86.7%,治疗组为100.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组复发率为23.1%,治疗组为3.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合中药散剂口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对140例儿童咳嗽变异性哮喘患儿雾化吸入布地奈德。结果显效100例（71．4％），有效32例（22．8％），无效8／01（5．7％）。结论对长期应用抗生素及止咳化痰药不能缓解者，在排除了其他器质性疾病时，应考虑本病，给予布地奈德雾化吸入。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选取2012年1月～2013年12月在我院儿科进行治疗的90例儿童患者咳嗽变异性哮喘为研究对象,按随机分组原则分为实验组和对照组,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,通过比较两组治疗效果、疾病复发状况进行效果评价。结果：实验组总有效率为95.56%,明显高于对照组的86.67%,患儿临床症状缓解平均时间为（4.13±1.27）d,明显低于对照组的（5.73±1.41）d,实验组复发率为8.89%,明显低于对照组的24.44%,P＜0．05,差异有统计学意义。结论：布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果明显,不良反应轻微,药物作用持久,建议在临床推广。     

经压缩式吸入器吸入特布他林及布地奈德雾化液治疗幼儿哮喘疗效观察

目的 观察经空气压缩式吸入器吸入布地奈德及特布他林雾化悬液治疗幼儿哮喘的临床疗效及适用性.方法 将确诊为支气管哮喘的90例患儿随机分为治疗组45例和对照组45例.2组患儿均给予抗感染、对症支持等综合治疗.治疗组在上述综合治疗的基础上加用特布他林5mg、布地奈德1mg(普米克令舒1ml)加入0.9%氯化钠溶液至3ml,由欧姆龙(NE-C28)空气压缩式雾化吸入器雾化吸入,每天2次,每次10～15min;对照组在综合治疗的基础上给予氨茶碱5mg/kg静脉滴注,每天1次.总疗程均为3d,比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为88.9%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 经空气压缩式雾化吸入器吸入布地奈德及特布他林雾化悬液治疗幼儿哮喘,效果显著,具有良好的安全性,依从性好,值得在儿科临床中应用.     

布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例。实验组给予硫酸特布他林雾化液1 ml（2.5 mg）和布地奈德雾化混悬液2 ml（1 mg）雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿分为2组．治疗组30例给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;对照组30例给予布地奈德治疗。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘值得推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察.方法 选择72例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予综合治疗,包括抗病毒,控制感染及解热、镇咳对症处理.治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入,每天2次,连用1周.观察两组患儿在治疗、护理后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣改善情况及消失所需时间,并进行临床疗效判定.结果 观察组在喘憋、哮鸣音、湿啰音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.26,P＜0.05).结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗安全有效,减少副作用的重要措施.     

经压缩式吸入器吸入特布他林及布地奈德雾化液治疗幼儿哮喘疗效观察

目的观察经空气压缩式吸入器吸入布地奈德及特布他林雾化悬液治疗幼儿哮喘的临床疗效及适用性。方法将确诊为支气管哮喘的90例患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。2组患儿均给予抗感染、对症支持等综合治疗。治疗组在上述综合治疗的基础上加用特布他林5mg、布地奈德1mg（普米克令舒1ml）加入0.9%氯化钠溶液至3ml,由欧姆龙（NE-C28）空气压缩式雾化吸入器雾化吸入,每天2次,每次10～15min;对照组在综合治疗的基础上给予氨茶碱5mg/kg静脉滴注,每天1次。总疗程均为3d,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为88.9%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论经空气压缩式雾化吸入器吸入布地奈德及特布他林雾化悬液治疗幼儿哮喘,效果显著,具有良好的安全性,依从性好,值得在儿科临床中应用。     

雾化吸入布地奈德治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选取本院2009年6月至2012年12月诊治的支气管哮喘患儿90例,随机分两组,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,对照组仅给予常规治疗,观察两组临床疗效。结果观察组的临床总有效率达97.78%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效显著,患者治疗依从性好,值得临床推广使用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性比较分析

目的：探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法将我院儿科收治的114例哮喘急性发作随机分为观察组和对照组,观察组患儿在给予常规治疗基础上运用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,1次1mg,对照组在常规治疗基础上运用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,1次0.5mg,比较两组患儿临床疗效和安全性。结果观察组患儿呼吸困难改善程度、咳嗽改善程度、哮喘改善程度均高于对照组,而呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮喘消失时间均短于对照组,经统计分析差异显著（ P＜0.05）,将两组患儿不良反应发生率比较分析,无显著差异（P＞0.05）。结论相比而言,剂量为1次1mg的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效比剂量为1次0.5 mg高,值得作进一步推广及运用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。     

儿童咳嗽变异性哮喘62例临床分析

目的：探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点和治疗效果。方法：选择本院2007年9月～2009年9月咳嗽变异性哮喘患儿62例,分析其临床表现、体检、实验室检查、误诊情况。全部患儿诊断明确后,立即给予抗哮喘治疗：雾化吸入布地奈德混悬液、给予复方异丙托溴氨、氯雷他定;怀疑患儿有支原体感染,可加用阿奇霉素;对于重症儿童要同时吸入沙丁胺醇等。结果：本组患儿实施治疗后,其中有42例患儿治疗5d内咳嗽消失;13例患儿用药3d后咳嗽明显减轻,但用药7d咳嗽消失;7例患儿用药7d咳嗽减轻,口服泼尼松每天1mg/kg,每天2次,14d内患儿咳嗽症状消失。结论：儿童慢性咳嗽时要排除咳嗽变异性哮喘,一旦确诊为咳嗽变异性哮喘,要根据哮喘的治疗原则进行规范化治疗,降低哮喘的发生率。     

润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)50例疗效观察

目的:观察润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)的临床疗效。方法:将100例咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各50例,对照组给予超声雾化吸入布地奈德混悬液,治疗组给予自拟方润肺汤口服。2组均治疗14 d后观察治疗效果。结果:治疗组临床控制33例,显效11例,有效4例,总有效率为96%;对照组临床控制20例,显效12例,有效10例,总有效率为84%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P0.05)。结论:润肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(阴虚肺热型)疗效确切。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,分析联合用药的优势。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,共计60例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予常规换痰止咳,布地奈德气雾剂吸入,抗感染等常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,比较两组患儿的临床治疗效果,症状缓解时间以及1年复发率。结果①观察组显效22例,有效7例,总有效率为96.7%,对照组显效13例,有效10例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。②观察组症状缓解平均时间显著短于对照组(P<0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾剂吸入等常规治疗的临床疗效,并显著缩短患儿咳嗽、哮喘等症状的缓解时间,降低1年复发率。     

布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的临床观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的临床疗效。方法将急性喉炎患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组给予布地奈德混悬液0.5mg雾化吸入,每天2次,连续5d;对照组给予地塞米松2mg超声雾化吸入,每天2次,连续5d。观察2组患者呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘息消失时间。结果治疗组呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘息消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎,起效快,可明显促进症状缓解,缩短病程,不良反应少。