高效液相色谱法测定甲氨蝶呤对来氟米特在大鼠体内药动学的影响

目的:研究甲氨蝶呤对来氟米特在大鼠体内药动学的影响。方法:灌胃给予来氟米特以及灌胃给予甲氨蝶呤合并来氟米特,用HPLC法测定来氟米特代谢物A77 1726的药时曲线,使用DAS软件计算单独给药以及合并给药时来氟米特药动学参数。结果:口服来氟米特的血药经时过程符合一级吸收的二房室模型。单独给予来氟米特k10:4.368h-1,ka:0.501 h-1,k12:4.122 h-1,k21:0.241 h-1,AUC0-∞:12.638 mg.L-1 h-1,MRT0-∞:12.465 h,tmax:11 h,Cmax:1.422 mg.L-1;甲氨蝶呤合并来氟米特k10:0.219 1 h-1,ka:0.255 h-1,k12:0.156 h-1,k21:0.054 h-1,AUC0-∞:72.7 mg.L-1 h-1,MRT0-∞:24.139 h,tmax:4 h,Cmax:2.6 mg.L–1。结论:甲氨蝶呤能促进来氟米特的吸收,     

药品行政保护品种介绍:抗感染药物(九)(续八)

甲磺酸曲伐沙星及其Ｔｒｏｖａｎ片剂　通用名 :甲磺酸曲伐沙星 (ｔｒｏｖａｆｌｏｘａｃｉｎｍｅｓｙｌａｔｅ) ,商品名 :Ｔｒｏｖａｎ片剂 ,化学名 :(1α,5α ,6α) 7 (6 氨基 3 氮杂双环[3 ,1 ,0 ] 己 3 基 ) 1 (2 ,4 二氟苯基 ) 6 氟 1 ,4 二氢 4 氧 1 ,8 萘啶 3 羧酸单甲磺酸盐 ,结构式见图 1。　　申请日 :1 998年 3月 1 7日。申请人 :美国辉瑞公司。申请号 :Ａ ＵＳ 980 3 1 70 2。授权日 :1 998年1 0月 2 7日 ,授权号 :Ｂ ＵＳ 981 0 2 71 1。法定行政保护期 :自授权之日起 7.5ａ,到 2 0 0 6年 4月 2 7日。专利介绍 :专利号…     

药品行政保护品种介绍:抗肿瘤药(一)(待续)

托泊替坎　通用名 :托泊替坎 (ｔｏｐｏｔｅｃａｎ)。商品名 :和美新 (Ｈｙｃａｍｔｉｎ)注射剂。化学名 :(Ｓ) 1 0 [(二甲氨基)甲基 ] 4 乙基 4,9 二羟基 1Ｈ 吡喃 [3′,4′:6,7]中氮茚并 [1 ,2 ｂ] 喹啉 3 ,1 4 (4Ｈ ,1 2Ｈ)二酮 盐酸盐 ,结构式见图 1。图 1　托泊替坎结构式　　　Ｆｉｇ 1　Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｏｐｏｔｅｃａｎ　　申请日 :2 0 0 0年 1月 1 0日。申请人 :美国史克必成公司。申请号 :Ａ ＵＳ 0 0 0 1 1 0 0 1。授权号 :Ｂ ＵＳ0 0 0 71 0 0 5。授权日 :2 0 0 0年 7月 1 0日。法定行政保护期 :自授权之日起 7.5ａ…     

几种治疗肝炎的药物联用引起血小板减少1例

患者,男,18岁。2003年8月17日以"上腹痛7 d,黄疸2 d"入住我院。体检:T 36℃、Bp:110/80 mmHg、HR:53次/min、皮肤、粘膜、巩膜黄染,肝功化验:TBil:121.10μmol·L~(-1),DBil:97.40μmol·L~(-1),ALT:1 144.80 u·L~(-1),ALP:192.80 u·L~(-1),GGT:62.40 u·L~(-1)血常规检查:WBC:2.9×10~9·L~(-1),Plt:97×10~9·L~(-1),RBC:4.36×10~(12)·L~(-1),Hgb:140 g·L~(-1),诊断为爆发性肝炎。处理:5%葡萄糖注射液250 ml     

甲巯咪唑致肌酶增高1例不良反应报道

<正>1临床资料患者贺某,女性,31岁,因怕热、多汗、多食、善饥2周就诊。首诊查甲状腺功能:FT3:16.25 pg·m L-1(1.71~3.71),FT4:3.18 ng·d L-1(0.7~1.48),TSH:0.001 u Iu·m L-1(0.35~4.94);TRAb:8.30IU·L-1(≤1.75);甲状腺彩超:甲状腺实质回声不均。肝功能:谷丙转氨酶:48 U·L-1。血常规:正常。诊断     

羟乙膦酸钠的纸色谱鉴别

介绍羟乙膦酸钠(化学名1-羟基,亚乙基-1,1-二膦酸二纳)的纸色谱分析。该化合物在两种展开系统即正丁醇:水:冰醋酸:无水乙醇(4:3:1:1)及无水乙醇:水:冰醋酸(4:2:2)中,其R_1值分别为0.31,0.52。最小检出量为1μg。     

黄芪对苍耳子肝毒性影响的实验研究

目的:观察黄芪对苍耳子肝毒性的影响。方法:65只雄性昆明小鼠分为5组(每组13只):1:1组(苍耳子5g/kg加黄芪5g/kg)、1:2组(苍耳子5g/kg加黄芪10g/kg)、2:1组(苍耳子5g/kg加黄芪2.5g/kg)、苍耳子组(苍耳子5g/kg)及对照组(生理盐水)。连续给药4周,每周测1次体重,末次给药后检测血清AST、ALT水平,计算肝脏指数,测定肝脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、还原型谷胱甘肽(GST)和丙二醛(MDA)。结果:1:1组和2:1组小鼠体重增加量明显高于苍耳子组(P<0.05),肝脏指数低于苍耳子组(P<0.05)。各实验组小鼠血清AST、ALT水平均低于苍耳子组,其中2:1组与苍耳子组比较差异有统计学意义(P<0.05);1:2组和2:1组GSH-PX、GST活力均高于苍耳子组,差异均有统计学意义(P<0.05;P<0.01);1:2与2:1组MDA含量均低于苍耳子组,其中2:1组与苍耳子组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:配伍不同比例的黄芪可在一定程度上降低苍耳子的肝脏毒性作用,在3组中,以2:1组的效果较好。     

羟乙膦酸钠的纸色谱鉴别

介绍羟乙膦酸钠(化学名1-羟基,亚乙基-1,1-二膦酸二纳)的纸色谱分析。该化合物在两种展开系统即正丁醇:水:冰醋酸:无水乙醇(4:3:1:1)及无水乙醇:水:冰醋酸(4:2:2)中,其R₁值分别为0.31,0.52。最小检出量为1μg。     

RFIC法快速检查纯化水中4种阴离子

目的:建立免化学试剂离子色谱法(RFIC)快速检查纯化水中氯化物、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐4种阴离子。方法:采用ICS-3000型离子色谱仪,AS18色谱柱,以23 mmol.L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0 mL.min-1。结果:4种阴离子的线性范围分别为:Cl-:0.05~5.0 mg.L-1;SO42-:0.1~10.0 mg.L-1;NO2-:0.01~1.0 mg.L-1;NO3-:0.02~2.0 mg.L-1;r值均大于0.9990。检出限分别为Cl-:0.005 mg.L-1;SO42-:0.01 mg.L-1;NO2-:0.005 mg.L-1;NO3-:0.01 mg.L-1。在0.05mg.L-1浓度下进行精密度试验,RSD均小于3%(n=6)。加样回收率为97.4%~104.3%。结论:该方法操作简便、快速、准确,免化学试剂,可以代替药典法来检查纯化水中的4种阴离子。     

肾移植受者口服环孢素A药代动力学的性别差异

目的 :研究性别差异对肾移植受者口服环孢素A(CsA)的药代动力学影响。方法 :选择肾移植术后 2wk肝肾功能稳定的患者 41名 ,男 2 1名 ,女 2 0名。口服环孢素剂量 6mg·kg- 1·d- 1,用FPIA方法检测各时间点CsA全血浓度并用 3p87药动学程序拟合CsA药动学参数。结果 :男性和女性口服CsA的主要药动学参数分别为 :tmax(h) :2 .9± 1 .0和 2 .2± 0 .9,Cmax(mg·L- 1) :1 .0± 0 .4和 0 .9± 0 .5 ,Cmin(mg·L- 1) :0 .2 0± 0 .0 9和 0 .1 7± 0 .1 1 ,T1 2 (a) (h) :0 .8±0 .6和 0 .7± 0 .5 ,T1 2 (e) (h) :3 .0± 1 .2和 2 .8±0 .8,AUC0 - 12 (mg·L- 1·h- 1) :5.5± 1 .4和 4 .5± 1 .7,CL F(L·h- 1) :40± 2 5和 47± 35 ,V F(C) (L) :1 59±1 0 8和 1 72± 92。结论 :肾移植患者口服CsA的AUC0 - 12 和tmax具有性别差异     

吗啡和芬太尼对人外周血肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6表达的影响

目的 :研究吗啡和芬太尼对人外周血肿瘤坏死因子 α(TNF α)和白细胞介素 6(IL 6)表达的影响并探讨其机制。方法 :试验分单独药物组 (A1:吗啡 2 0 0mg·L-1,A2 :吗啡 2mg·L-1,A3 :芬太尼 2mg·L-1和A4:芬太尼 2 0 μg·L-1)、激活组〔A1,A2 ,A3 和A4组加入脂多糖 (LPS) ,称为B1,B2 ,B3 和B4组〕和对照组 (C1:空白对照和C2 :LPS对照 ) ,共 1 0组。检测 7份正常人血标本。用ELISA检测TNF α和IL 6含量。结果 :A组TNF α浓度为 1 84～2 5 1ng·L-1;IL 6为 3 96～ 490ng·L-1。与C1组 (TNF α:2 79ng·L-1;IL 6:5 61ng·L-1)比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。B组TNF α浓度为 3 5 7～5 3 4ng·L-1;IL 6为 72 0～ 1 3 1 0ng·L-1,明显低于C2 组(TNF α:1 2 2 6ng·L-1;IL 6:1 5 63ng·L-1) (P <0 .0 5 ;P <0 .0 1 ) ,且高剂量组低于其低剂量组。结论 :吗啡和芬太尼不影响静息状态下TNF α和IL 6的表达 ,但可抑制LPS诱导的TNF α和IL 6表达 ,且具有明显量效关系     

四君子汤和理中丸方中人参皂苷的含量测定

目的:测定四君子汤和理中丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量。方法:采用高效液相色谱法测定,ZobaxSB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相为A-乙腈,B-水,梯度洗脱(0min:16%A;30min:19.3%A;33min:30%A;53min:35%A);流速为1.0mL.min-1;检测波长为203nm。结果:四君子汤和理中丸中人参皂苷Rg1含量分别为0.953,0.957mg.g-1,人参皂苷Re分别为1.10,1.09mg.g-1,人参皂苷Rb1分别为0.992,0.975mg.g-1。结论:两复方中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量无明显差异。     

哌拉西林与不同配比他唑巴坦、舒巴坦对产ESBLs菌株的体外抗菌作用

目的:考察不同配比的哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦(2:1、4:1、8:1)对临床分离的产ESBLs菌株的体外抗菌作用,以比较其抗菌活性及组方的合理性。方法:采用标准的平皿稀释法对我院临床分离的2种共35株致病菌(均为产ESBLs菌)进行药物敏感测定。结果:哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦复方制剂(2:1,4:1,8:1)对多数产ESBLs菌具有很好的抗菌作用。2:1的配比抗菌效果强于4:1和8:1,同配比哌拉西林/他唑巴坦抗菌活性强于哌拉西林/舒巴坦。结论:产ESBLs致病菌在2:1配比的哌拉西林/他唑巴坦优于哌拉西林/舒巴坦,为较好的配方组合。     

养颜常喝五色粥

取黑豆、黄豆、红豆、绿豆、紫米各适量,将其按1:1:1:1:4的比例备好,按照做粥的方法加适量水,煮至软烂即可,佐餐食。方中黑豆可入肾,具有利水、活     

HPLC法测定肺结核丸中大黄素的含量

目的:建立肺结核丸中大黄素的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱:shim-pack ODS C18(250 mm×4．6 mm,5 μm)。流动相:乙腈-水-冰醋酸(60:40:1)。检测波长为437 nm,流速1．0 ml·min-1;柱温40℃。结果:大黄素线性范围为0．1 μg-1．0 μg,平均回收率为99．2％,RSD为1．1％(n=5)。结论:方法可靠,简单可行,为控制肺结核丸的内在质量提供了科学依据。     

甲型H1N1流感疫苗不良事件监测及评估

目的:分析甲型H1N1流感疫苗的接种情况,及时总结接种的监测与评估,为开展甲型H1N1流感防控提供参考。方法:对国内外2009年接种甲型H1N1流感疫苗的不良反应监测报告进行分析。结果:甲型H1N1流感疫苗被认为与季节性流感疫苗总体安全性近似。结论:在甲型H1N1流感大流行的背景下,接种该疫苗利大于弊。     

血管迷走性晕厥2例

例一 :男性 ,2 4岁 ,因反复晕厥一月于 1 999年 1 1月 1日入院 ,住院号 :52 50。入院前一月 ,患者因劳累 ,突然于早晨 6点 ,于坐位时神志不清、意识丧失 ,无抽搐及大小便失禁 ,有出汗、面色苍白 ,持续约 1 5秒种后自行清醒 ,醒后感全身软弱无力 ,当日上午 1 1时又类似发作一次晕厥 ,持续约 1 0秒钟。查体 :血压 1 2 0 /80ｍｍＨｇ ,心界不扩大 ,心率 60次 /分 ,心律齐 ,双肺呼吸音清晰。胸部Ｘ线片 :正常 ;颈椎Ｘ线片 :正常 ;心电图 :正常 :动态心电图 :正常 ,脑电图 :正常 ,头部ＣＴ :正常。异丙肾上腺素倾斜试验 :诱发晕厥伴血压下降 ,倾…     

药品行政保护品种介绍:神经系统与精神药物(二)(续一)

舒马普坦注射剂　通用名 :舒马普坦 (sumatriptan)注射剂。商品名 :英明格 (Imigran)注射剂。化学名 :3 [2 (二甲基氨基 )乙基 ] N 甲基 1 氢 吲哚 5 甲磺酰胺琥珀酸盐。结构式见图 1。图 1　舒马普坦结构式　　　Fig 1　Structureofsumatriptansuccinate　　申请日 :1 993年 7月 5日。申请人 :英国葛兰素公司。申请号 :A GB 93 0 70 5 0 7。授权号 :B GB940 2 2 80 7。授权日 :1 994年 2月 2 8日。法定行政保护期 :自授权之日起 7.5a,到 2 0 0 1年 8月 2 8日止。专利介绍 :英国专利GB 2 1 62 5 2 2B。商标注册 :在我国注册的中文…     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星血浓度

目的:建立HPLC法测定血清中盐酸左氧氟沙星浓度。方法:采用三氯乙酸提取血样,以盐酸洛美沙星为内标,色谱柱:shim-pack C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈:50 mmol·L~(-1)柠檬酸:1 mol·L~(-1)醋酸胺(16:83:1),流速1．0 ml·min~(-1),检测波长295 nm,灵敏度0．01AUFS。结果:本法在0．1～10μg·ml~(-1)之间线性良好(r=0．999 9),日间和日内RSD小于10％,最低检测浓度为0．1μg·ml~(-1)。结论:本法快速、准确、重现性好,可为临床血药浓度监测和药物动力学提供依据。     

不同浓度多酶清洗液在超声波清洗机中的应用研究

目的:通过对不同浓度多酶清洗液应用超声波清洗机清洗复用医疗器械的效果研究,寻找合适的清洗酶浓度,保证器械清洗质量,预防医院感染。方法:选择污染器械共600件随机分成3组,应用超声波清洗机,分别配制1:400、1:500、1:600三种多酶浓度对污染器械进行清洗,采用目测、放大镜检测、3M清洗测试棒检测器械表面残留蛋白质,判断清洗质量。结果:1:400、1:500多酶清洗液浓度时进行目测、放大镜检测及3M清洗测试棒检查合格率均为100%明显优于1:600浓度组。两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:选用1:500多酶浓度超声波清洗机清洗污染器械,能够提高清洗效果,保证灭菌质量。