百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗阴虚型抑郁障碍相关性失眠的临床疗效观察

目的探讨百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗对阴虚型抑郁障碍相关性失眠患者的临床疗效。方法72例阴虚型抑郁障碍相关性失眠患者,根据随机数字表法分为观察组及对照组,各36例。对照组患者采用盐酸曲唑酮治疗,观察组患者采用百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、艾森贝格(Asberg)抗抑郁剂副反应量表评分,并分析两组患者药物不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为97.2%,明显高于对照组的80.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的HAMD、PSQI评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HAMD、PSQI评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后Asberg抗抑郁剂副反应量表评分分别为(7.46±2.48)、(7.79±2.45)分,观察组分别为(7.66±2.45)、(5.03±2.47)分。治疗前,两组Asberg副作用量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Asberg副作用量表评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肝肾功能及血、尿常规等均未见明显异常。结论百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗阴虚型抑郁障碍相关性失眠疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

盐酸曲唑酮对缺血性卒中后抑郁的临床疗效观察

目的探讨盐酸曲唑酮对缺血性卒中后抑郁患者的抑郁状态及神经功能恢复的影响。方法将我院2012年5月至2014年10月收治的80例缺血性卒中后抑郁患者随机分为2组,每组40例。对照组采用常规用药治疗、康复训练、针灸治疗及心理干预疗法,治疗组在对照组的基础上口服盐酸曲唑酮。比较两组患者治疗前与治疗2、4周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较治疗前后神经功能缺损(NIHSS)和日常生活活动能力Barthel指数(BI)评分。结果治疗2、4周后,两组HAMD均降低(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,两组NIHSS评分均减少、BI评分均增加(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应轻微。结论盐酸曲唑酮可有效减轻缺血性卒中后抑郁患者的抑郁状态,促进神经功能恢复,安全有效,值得临床推广。     

盐酸文拉法辛治疗脑血管病所致抑郁76例临床研究

目的探讨盐酸文拉法辛治疗脑血管病所致抑郁的治疗效果及不良反应。方法对76例经诊断患有脑血管病且符合CCMD-3抑郁障碍诊断标准的我院住院和门诊患者应用盐酸文拉法辛治疗观察8周,并应用汉密尔顿17项抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）分别在治疗前,治疗后1、2、4、8周末评定临床疗效和不良反应。结果经8周治疗,HAMD减分率≥75%23例;50%≤减分率〈75%27例;25%≤减分率〈50%16例;减分率〈25%10例,总有效率86.84%。盐酸文拉法辛起效较快,1周起效,2周内明显见效。常见的不良反应有口干、便秘、恶心、呕吐、头昏等,反应轻度到中度。结论盐酸文拉法辛治疗脑血管病所致抑郁具有起效快、疗效肯定,不良反应小,适合于临床上使用。     

曲唑酮与文拉法辛治疗抑郁症对照观察

目的:探讨曲唑酮治疗抑郁症的临床疗效和不良反应.方法:对72例门诊抑郁症患者随机分为曲唑酮组(36例)与文拉法辛组(36例)进行对照研究,疗程8周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)及不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:曲唑酮与文拉法辛的疗效相似(P＞0.05),其显效率和有效率分别为61%,78%和61%,81%,差异无显著性(P＞0.05).与治疗前相比,治疗后各时点HAMD亚量表的"阻滞"和"睡眠障碍"的改善率两药间差异有极显著性(P＜0.01).结论:曲唑酮对伴有焦虑症状的抑郁症是安全有效的,可适用于各种类型的抑郁症.     

盐酸曲唑酮治疗早泄临床观察

目的 探讨早泄患者使用盐酸曲唑酮治疗的效果。方法 对40例患者随机分为实验组和对照组，两组以相同的服药方式分别服用盐酸曲唑酮及安慰剂。一个疗程后评价疗效。结果 实验组患者治疗率达75％，治疗有效率为95％。结论 盐酸曲唑酮治疗勃起功能障碍及早泄明显有效，特别是对年轻患者疗效更佳。     

曲唑酮联合文拉法辛对老年脑卒中后抑郁的疗效

目的 分析曲唑酮联合文拉法辛治疗老年脑卒中后抑郁的疗效及对血清神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经肽Y(NPY)水平的影响。方法 选择医院2019年1月1日～2021年1月1日诊治的60岁以上的老年脑卒中后抑郁患者86例。采用随机数字分组法将患者分成对照组和联合组,例数均是43例。对照组患者使用曲唑酮治疗,联合组患者接受曲唑酮联合文拉法辛治疗。在治疗后评定两组患者临床疗效、不良反应,在治疗前后检测血清GFAP、NPY水平、日常生活能力量表(ADL)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简易智力状态检查表(MMSE)评分。结果联合组患者临床总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗前两组患者GFAP、NPY水平差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,联合组患者NPY(265.45±14.02)pg/ml高于对照组(P <0.05),GFAP(0.47±0.01)pg/ml低于对照组(P <0.05)。两组患者治疗前ADL、HAMD、MMSE评分比较差异无统计学意义(P> 0.05)。联合组患者在治疗后HAMD(8.02±1.06)分低于对照组(P <0...     

曲唑酮治疗老年期抑郁症的研究

目的 探讨曲唑酮治疗老年期抑郁症的疗效.方法 60例符合诊断标准的老年期抑郁症患者随机分为曲唑酮组和文拉法辛组,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMA),评定疗效.采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性.结果 在第1周末研究组(曲唑酮组)有效率为30.00%;对照组(文拉法辛组)有效率为10.00%.两组有效率有显著性差异(X2=3.85、P＜0.05).治疗8周末研究组总有效率93.33%,对照组总有效率86.67%,两组总有效率无显著性差异(X2＝0.187、P＞0.05),说明两者总体疗效相当.两组TESS评分在治疗后1、2、4及8周末差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 曲唑酮治疗老年期抑郁症起效快,安全性好,副作用少.     

盐酸曲唑酮治疗早泄临床观察

目的探讨早泄患者使用盐酸曲唑酮治疗的效果。方法对60位患者随机分为实验组和对照组,两组以相同的服药方式分别服用盐酸曲唑酮及安慰剂,一个疗程后评价疗效。结果实验组患者治疗率78%,治疗有效率为93%。结论盐酸曲唑酮治疗勃起功能障碍及早泄明显有效,特别是年轻患者疗效更佳。     

盐酸曲唑酮合金锁固精丸治疗早泄36例的疗效分析

目的观察盐酸曲唑酮合金锁固精丸加减治疗早泄的疗效.方法对36例早泄患者给予盐酸曲唑酮,每晚口服50 mg;中药金锁固精丸加减,每日1剂.40 d为1个疗程.结果痊愈28例,好转7例,无效1例.结论盐酸曲唑酮合金锁固精丸加减治疗早泄有明显疗效.     

艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年抑郁障碍的疗效比较

目的比较艾司西酞普兰与文拉法辛对老年抑郁障碍患者的临床疗效及不良反应。方法将68例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(第3版)抑郁发作诊断标准的老年抑郁障碍患者随机分为2组,分别给予艾司西酞普兰或文拉法辛治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD 17)、临床疗效总评量表严重性项目(CGI SI)和治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗8周后艾司西酞普兰组有效22例(64.7%),起效7例(20.6%),有效率85.3%,不良反应发生率35.3%;文拉法辛组有效24例(70.6%),起效6例(17.6%),有效率88.2%,不良反应发生率41.2%。2组有效率和不良反应发生率之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年抑郁障碍均具有疗效确切,起效较快,不良反应少等优点,适合老年患者使用。     

佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床疗效观察

目的 观察佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性.方法 将100例睡眠障碍患者采用随机数字表的方法分为治疗组50例和对照组50例.治疗组给予佐匹克隆治疗,对照组给予盐酸曲唑酮治疗.两组均为睡前30 min给药,疗程4周.比较两组临床治疗效果.结果 治疗后,两种药品在延长患者总睡眠时间方面差异无统计学意义[(0.9±0.3)h比(0.9±0.7)h,P>0.05].佐匹克隆治疗睡眠障碍的入睡时间评分低于盐酸曲唑酮[(0.5±0.2)分比(1.3±0.4)分,P<0.05].问卷自评量表(self-rating scale of sleep,SRSS)评分与本组治疗前比较明显降低(P<0.05),但是治疗后两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应量表(TESS)低于对照组[(9.45±4.37)分比(12.56±4.62)分,P<0.05].结论 佐匹克隆与盐酸曲唑酮在睡眠障碍的治疗效果上疗效一致.但佐匹克隆药物不良反应更低,容易被患者接受.     

文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁的疗效观察

目的探讨文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及安全性。方法选择合适的患者30例,采用文拉法辛治疗,治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17)和简明精神病评定量表(BPRS)分别对患者进行评分。结果治疗后HAMD-17及BPRS评分呈逐渐下降趋势,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。临床治愈16例(42.11%)、显著有效10例(26.32%)、好转9例(23.68%)和无效3例(7.89%)。3例患者出现口干、2例头昏、1例便秘和1例兴奋。结论文拉法辛可以有效改善精神分裂症后抑郁患者的临床症状,临床疗效显著,安全性高。     

曲唑酮对围绝经期伴有焦虑抑郁患者睡眠障碍的影响

目的:探讨曲唑酮对围绝经期伴有焦虑抑郁患者睡眠质量的影响.方法:以我院收治的围绝经期伴有焦虑抑郁患者94例作为研究对象.随机分组:对照组47例,采用氯硝西泮治疗;观察组47例,采用曲唑酮治疗.疗程结束之后评估两组治疗效果,并进行对比.结果:与对照组相比,观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠量表(PSQI)评分明显更低,差异显著(P<0.05).结论:曲唑酮在围绝经期伴有焦虑抑郁治疗中的应用能够有效改善焦虑、抑郁症状以及睡眠障碍,值得推广.     

甜梦口服液联合盐酸文拉法辛治疗脑卒中后情感障碍临床观察

目的 观察甜梦口服液联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑卒中后情感障碍的临床疗效及其安全性.方法 选取2011年6月至2012年6月河南中医学院第一附属医院脑卒中合并情感障碍患者72例,完全随机分为观察组和对照组,各36例.2组均接受脑血管病常规治疗及盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗,观察组另口服甜梦口服液.分别于治疗前及治疗后1、2周进行汉密尔顿抑郁、焦虑量表评分,比较2组的疗效.结果 观察组和对照组总有效率分别为97.2％(35/36)和72.2％(26/36),2组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组治疗后1周汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分差异均有统计学意义[汉密尔顿抑郁量表评分:(14±7)分比(19±6)分,汉密尔顿焦虑量表评分:(16±6)分比(19±6)分,均P＜0.01];观察组和对照组治疗后2周汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分差异均有统计学意义[汉密尔顿抑郁量表评分:(8±5)分比(16±7)分,汉密尔顿焦虑量表评分:(8±5)分比(18±5)分,均P＜0.01].结论 甜梦口服液联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑卒中后情感障碍起效快,疗效显著,安全可靠.     

盐酸曲唑酮治疗曲马朵滥用伴情绪障碍者的疗效及安全性分析

目的:探讨盐酸曲唑酮治疗曲马朵滥用伴情绪障碍者的疗效及不良反应。方法:对82例符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第三版(CCMD-3)诊断为曲马朵滥用伴情绪障碍的患者,随机分为两组:试验组42例,对照组40例。试验组用盐酸曲唑酮片(最大剂量≤400mg.d-1),对照组用氯硝西泮片(最大剂量≤4mg.d-1)治疗21d。采用《汉密顿焦虑量表》(HAMA)、《汉密顿抑郁量表》(HAMD)、《大体功能评定量表》(GAS)和《副反应量表》(TESS)评定患者的焦虑抑郁情绪、疗效和不良反应。结果:试验组总有效率为88.1%,对照组为42.5%。两组比较差异有显著性(P<0.01)。两组副反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸曲唑酮能有效改善曲马朵滥用者伴有的焦虑抑郁情绪,疗效显著,不良反应轻微,安全性好。     

抗抑郁药曲唑酮治疗40例女性功能性消化不良病人

目的:观察曲唑酮治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法:40例女性FD病人予曲唑酮治疗6 wk(曲唑酮组),另外40例女性FD病人给予安慰剂治疗6 wk(安慰剂组)。用HAMD量表和水负荷试验对治疗前后FD病人和健康对照者(正常对照组)的精神状态和胃功能进行评估。同时对治疗前后病人腹胀、腹痛和早饱症状的缓解情况进行了评估。结果:曲唑酮组和安慰剂组治疗前HAMD评分分别为(23±s 5),(21±5)分,均高于正常对照组(3．8±2．8)分,均P<0．01;曲唑酮组和安慰剂组治疗前水负荷量分别为(918±164), (919±210)mL,均低于正常对照组(1 853±190)mL,均P<0．01;曲唑酮组治疗前后HAMD评分和水负荷量均有非常明显差异,均P<0．01;曲唑酮组和安慰组治疗前的症状积分为(6．5±1．4),(6．4±1．7)分,要明显高于治疗后(3．4±1．9),(5．6±1．7)分(P<0．01);曲唑酮组治疗后症状积分要明显低于安慰剂组(P<0．01);所有FD病人HAMD评分和水负荷量均呈负相关(均P<0．05)。结论:曲唑酮对FD病人的抑郁症状和胃容受性扩张功能都有明显改善,腹胀、腹痛和早饱症状也有一定缓解。     

盐酸曲唑酮治疗抗精神病药物引起的性功能障碍36例对照分析

目的观察盐酸曲唑酮治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍的临床疗效。方法选取72例确诊为由于使用抗精神病药物引起的性功能障碍患者,随机分为两组,对照组36例,给予苁蓉益肾颗粒(内蒙古兰太药业有限责任公司,国药准字:Z20030099),2g,3次/日,口服;治疗组36例,在对照组的基础上给予盐酸曲唑酮片(常州华生制药有限公司,国药准字:H20020355),50mg,每晚睡前30min口服,疗程4周,治疗后观察两组患者的疗效。结果盐酸曲唑酮联合苁蓉益肾颗粒治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍治疗疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论盐酸曲唑酮联合苁蓉益肾颗粒治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍疗效确切。     

帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床疗效

目的:探讨帕罗西汀联合曲唑酮在抑郁症患者治疗中的应用价值.方法:选择2018年1月—2019年3月于我院门诊就诊的60例抑郁症患者,随机分为两组(n均=30).对照组给予帕罗西汀治疗,观察组给予帕罗西汀联合曲唑酮治疗,比较两组抑郁程度、睡眠障碍及不良反应.结果:观察组治疗2周、4周、6周时的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)...     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍36例

目的 研究盐酸西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效及不良反应。方法 将符合条件的36例脑卒中后患抑郁障碍的病人，予盐酸氟西汀20mg晨服／每天，2周后无效增至40mg／天，治疗4周，在治疗前及治疗后第1、2、4周作HAMD评分差别计算减分率以评定疗效和副反应量表(TESS)评分。结果36例中有21例痊愈，显著进步12例．进步3例，无效1例。显效率(指痊愈 显著进步为91．6％)。结论 盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍高效、副作用小、安全性高、使用方便．易被病人接受。而达到疗效，完成疗程。     

盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁的疗效和安全性

目的评价盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法选取2010年3月~2013年2月本院收治的91例脑卒中后抑郁患者,随机分为两组,其中观察组45例采用盐酸文拉法辛缓释片治疗,对照组46例采用阿米替林口服治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、HAMD评分及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.6%,对照组总有效率为84.8%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后HAMD评分较治疗前显著下降（P〈0.01）,观察组治疗后1周较对照组下降明显（P〈0.05）,治疗4周及8周与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组TESS评分显著低于对照组,提示观察组不良反应发生明显轻于对照组（P〈0.05）,观察组的不良反应多出现于治疗早期,随着治疗持续,不良反应逐渐减轻。结论盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁疗效好,安全系数高,值得在临床推广。