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1.
《首都医药》2001,(1):25-26
本刊讯日前,北京市药品监督管理局转发国家药品监督管理局公布的2000年第三季度药品抽验结果。其中有中国药品生物制品检定所对上年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品进行跟踪抽验,计30个品种、40个生产单位、102个批号。其中有5个生产单位的4个品种、11个批号仍然不合格(见表1);这次抽验结果还有省级药品检验所按照抽验计划从生产单位(含医院制剂室)抽验的部分不合格药品,计62个单位生产(或配制)的30个品种共95个批号(见表2)为劣药;决定撤消批准文号的药品36种(见表3)。其余抽验结果略。  相似文献   

2.
《中国药房》2001,12(11)
本刊讯2001年10月22日 ,国家药品监督管理局发布了2001年第3季度药品质量抽样检验公报 (2001年第3期 ,总第49期 )。根据全国药品抽验计划要求 ,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行了抽查检验。本期公报的数据来源分为两个部分 :第一部分是中国药品生物制品检定所对2000年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品进行跟踪抽验 ,共23个生产单位生产的18个品种、59个批号 ,其中有1个生产单位生产的1个品种、3个批号不合格。第二部分是各省级药品检验所…  相似文献   

3.
本刊讯 2001年7月16日,国家药品监督管理局发布了2001年第2季度药品质量抽样检验公报(2001年第2期,总第48期)。根据全国药品抽验计划要求,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品牛产、经营、使用部门进行抽样检验。 本期药品质量公报抽验的数据来源为两个部分: 第一部分是中国药品生物制品检定所按照2000年全国药品抽验计划进行同品种质量考核的数据,共6个品种781批,其中有25个生产单位生产的4个品种、37个批号不合格。同品  相似文献   

4.
《中国药房》2001,12(8)
本刊讯2001年7月16日 ,国家药品监督管理局发布了2001年第2季度药品质量抽样检验公报。根据全国药品抽验计划要求 ,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样检验。本期药品质量公报抽验的数据来源为两个部分 :第一部分是中国药品生物制品检定所按照2000年全国药品抽验计划进行同品种质量考核的数据 ,共6个品种781批 ,其中有25个生产单位生产的4个品种、37个批号不合格。同品种质量考核主要是考核了国内生产的甲硝唑 ,包括原料及片剂、阴道泡腾片剂、栓剂、注射…  相似文献   

5.
《中国药事》1989,3(4):230-231,212
1989年第3号药品质量抽验结果公报共分二部分.第一部分是中国药品生物制品检定所抽验的复方新诺明片等5个品种,计25个生产单位、48批次,按照《中国药典》1985年版及其增补版和卫生部部颁标准进行全检,其中4批不合格,合格率为91.67%(见表一至表五).第二部分是1989年第三季度14个省、市、自治区卫生厅(局)或药品检验所发布的药品质量抽、报验结果公报中的部分材料,计异烟肼片等4个品种、25个生产单位、55批次,其中4批不合格,合格率为92.73%(见表六至表十三),现以国家级药品质量抽验结果公报再次发布.  相似文献   

6.
1989年第二期药品质量抽验结果公报共分二部分.第一部分是中国药品生物制品检定所抽验的维生素C片等5个品种计9批次,按照中国药典1985年版全检,其中1批不合格(见表一至表五),合格率为88.9%.第二部分内容是摘取1989年6月底前收到的共16个省、市、自治区卫生厅(局)或药品检验所发布的药品质量抽、报验结果公报的部份材料计维生素C注射液等五个品种、64个生产单位、134批次,其中24批不合格,合格率为82.1%(见表六至表二十)以国家级药品质量公报再次发布.  相似文献   

7.
本刊讯2002年1月29日 ,国家药品监督管理局发布了2001年第4季度药品质量抽样检验公报 (2001年第4期 ,总第50期 )。经抽验 ,药品不合格率为5 1 %。根据全国药品抽验计划要求 ,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所 ,共抽验21431批次药品 ,其中不合格批次1090批 ,不合格率 (批次 )为5 1 % ;涉及被抽样单位8754个 ,其中生产单位1711个 ,经营单位3767个 ,使用单位3276个 ,生产、经营和使用单位的抽验不合格率 (批次 )分别为2 4 %、5 7 %和6 4 % ;按品种分类统计 ,各类药品的抽验…  相似文献   

8.
为进一步贯彻执行《药品管理法》,落实全国整顿和规范市场经济秩序会议精神,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障人民用药的安全有效,根据2003年国家药品抽验计划及省药品抽验计划,省药品检验所组织各市药品检验所,在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构进行了抽查检验。(总第7期药品质量公告)今年第一季度,省、市药品检验所完成药品抽验,计191个单位2213批次(不含中药材),其中144批次不合格,不合格率为6.51%,具体抽验情况如下:  (1)省药品检验所按照国家抽验计划,从12个药品经营企业、11个医疗机构抽验,共15个品种61个批次,全…  相似文献   

9.
本刊讯为进一步贯彻执行《药品管理法》,落实“国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知“(国办发[1996]14号)精神,根据1998年全国药品抽验计划要求,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所,在全国范围内对药品生产、经营和使用部门所生产、经营和使用的药品进行了抽样检验。国家药品监督管理局于1998年10月13日就抽验不合格药品的查处情况通报如下:1对武汉第五制药厂等10cd生产单位生产的“健脾糖浆”等14个品种、182个批号不合格药品,依据《药品管理法》第34条、第51条规定按劣药进行查处,…  相似文献   

10.
《中国药事》2002,16(2)
(2 0 0 2 - 0 1 - 3 1 )为进一步贯彻执行《药品管理法》 ,贯彻落实全国整顿和规范市场经济秩序会议精神 ,严厉打击制售假劣药品的违法行为 ,保障人民用药的安全有效 ,国家药品监督管理局、中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽查检验 ,并发布了 2 0 0 1年第四期国家药品质量公报。现将抽验结果予以公布 :1 关于本期公报中药品质量抽验的基本情况1 1 各省级药品检验所按照抽验计划完成的抽验结果 ,共抽验 2 1431批次 ,其中不合格批次为 10 90批 ,不合格率 (批次 )为 5 1%;涉及被抽样…  相似文献   

11.
根据2007年全省药品抽验计划,省局组织省药品检验所和各市药品检验所对全省范围内药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽查检验,现将抽验结果予以公告:一、2007年第三季度完成计划抽验情况省药品检验所和17个市药品检验所第三季度共完成计划抽验2182批,不合格药品112批,不合格率为5·13%。其中从生产企业抽验365批,不合格药品6批,不合格率为1·64%;从经营企业抽验828批,不合格药品29批,不合格率为3·50%;从使用单位抽验989批(包括医院自制制剂),不合格药品77批(6批为医院自制制剂),不合格率为7·79%。从药品使用单位抽验的药品不…  相似文献   

12.
根据 2 0 0 2年国家药品抽验计划 ,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所 ,在全国范围内对药品生产企业、经营企业、医疗机构进行抽查检验。现将抽验结果予以公告如下 :1  2 0 0 2年第三季度国家计划药品抽验概况。本季度对上年度国家药品质量公告中不合格药品实施跟踪抽验 ,共 194个批次 ,合格 189批次 ,合格率为 97 4%。按照国家抽验计划同品种质量考核抽验共 2 4个品种5 3 2 4个批次 ,合格 5 187批次 ,合格率为 97 4%。按抽验品种的种类分 :化学类药品抽验了 3 3 13个批次 ,合格 3 2 67批次 ,合格率为 98 6% ;中成药抽验 2 0 11…  相似文献   

13.
《中国药房》2000,11(5)
本刊讯根据全国药品抽验计划要求 ,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用单位进行抽样检验。2000年7月21日 ,国家药品监督管理局发布了2000年第2季度药品质量抽验公报。2000年第2季度共抽验药品7137批次 ,其中不合格批次为259批 ,总抽验不合格率 (批次 )为3 6 % ;涉及被抽样单位为2832个 ,其中生产单位503个、经营单位1266个、使用单位1063个 ,生产、经营、使用单位的抽验不合格率 (批次 )分别为1 7 %、4 2 %、4 1 % ;按品种分类来统计 ,各类药品…  相似文献   

14.
《中国药房》2001,12(5):320
本刊讯2001年4月23日 ,国家药品监督管理局发布了2001年第1季度药品质量抽样检验公报。根据全国药品抽验计划要求 ,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样检验。本季度共抽验11764批次 ,其中不合格批次为795批次 ,抽验不合格率 (批次 )为6.8 % ;涉及被抽样单位为4161个 ,其中生产单位1581个、经营单位为1292个、使用单位为1288个 ,从生产、经营、使用单位中抽验的不合格率 (批次 )分别为3.6 %、10.7 %、9.0 % ;按品种分类来统计 ,各…  相似文献   

15.
《齐鲁药事》2006,25(12):708-718
根据2006年省药品抽验计划,省局组织省药品检验所和各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽查检验,现将抽验结果予以公告:一、2006年第三季度完成计划抽验情况省药品检验所和17个市药品检验所第三季度共完成计划抽验3551批,不合格药品97批,不合格率为2.73%.其中从生产企业抽验479批,不合格药品6批,不合格率为1.25%;从经营企业抽验1387批,不合格药品21批,不合格率为1.51%;从使用单位抽验1685批(包括医院自制制剂),不合格药品70批(5批为医院自制制剂),不合格率为4.15%.从药品使用单位抽验的药品不合格率…  相似文献   

16.
《中国药事》1999,13(3)
本刊讯4月12日,国家药品监督管理局通报了1999年第一季度全国药品质量抽验结果和查处抽验中不合格药品的情况。9个生产单位的8个品种的批准文号被撤销,3家经营单位被吊销经营资格。据介绍,此次共重点抽验了840个单位的690个品种计1650个批号的药品...  相似文献   

17.
本刊讯 2001年4月23日,国家药品监督管理局发布了2001年第1季度药品质量抽样检验(总第47期)公报。根据全国药品抽验计划要求,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样检验。 本季度共抽验11 764批次,其中不合格批次为795批次,抽验不合格率(批次)为6.8%;涉及被抽样单位为4 161个,其中生产单位1 581个、经营单位为1 292个、使用单位为1 288  相似文献   

18.
国家药品监督管理局公布了1998年第四季度药品质量抽验结果,并吊销了贵州省医药供销公司门市部等8家不按规定渠道进货,致使假药进入流通渠道的药品经营单位的《药品经营企业合格证》和《药品经营企业许可证》.这一举措在我国药品监督管理工作中尚属首次.根据1998年全国药品抽验工作计划要求,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所1998年第四季度在全国范围内对药品生产、经营、使用部门的药品进行抽样检验.依据本次抽验结果:对河南省泌阳制药厂等104个生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等62个品种、140个批号不合格药品依法按劣药进行查处,中国药品生物制品检定所将继续进行跟踪抽样检验;各省、自治区、直辖市药品监督局、卫生厅(局)、医药管理部门,对被抽样单位中的经营或使用上述不合格药品的单位,按经营或使用劣药依法进  相似文献   

19.
《齐鲁药事》2009,28(8):450-452
根据2009年全省药品抽验计划,省食品药品监督管理局组织省药品检验所和各市药品检验所对全省范围内药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽查检验,现将抽验结果予以公告:一、2009年第二季度完成计划抽验情况省药品检验所和17个市药品检验所第二季度共完成计划抽验2052批,不合格药品56批,不合格率为2.739,6。其中从生产企业抽验426批,不合格药品3批,不合格率为0.70%;从经营企业抽验893批,不合格药品23批,不合格率为2.58%;从使用单位抽验733批(包括医院自制制剂),  相似文献   

20.
《齐鲁药事》2005,24(9):520-525
为认真贯彻《药品管理法》等法律法规,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障人体用药安全有效。根据2005年山东省药品抽验计划,组织山东省药品检验所及各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽样检验,现将2005年第二季度抽验结果予以公告。本期公告分为三个部分:第一部分为省药品检验所从药品生产、经营企业、医疗机构抽验的药品;第二部分为省市药品检验所从药品生产、经营企业和医疗机构中抽验的不合格药品,其中不合格231批(见附表2-1、2-2、2-3、2-4);第三部分为假冒标示生产单位生产的假药。对公告…  相似文献   

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