先天畸形胎儿石蜡标本金黄色葡萄球菌L型检测

目的：探讨金黄色葡萄球菌(金葡菌)L型感染与先天畸形的相关性。方法：通过苏木精一伊红染色观察先天畸形胎儿标本各组织的病理学改变,经金葡菌及其L型免疫组化染色及金葡菌PCR检测先天畸形胎儿组织中的金葡菌及其L型抗原和DNA。结果：21例先天畸形胎儿标本中52．38％(11／21)的肺组织中存在间质性炎症,金葡菌PCR阳性率为19．05％(4／21),23．81％(5／21)胎儿的肺组织中存在金葡菌L型抗原。其中14．29％(3／21)的标本中金葡菌P(、R、金葡菌L型免疫组化同时阳性。结论：金葡菌L型感染与致胎儿先天畸形有一定的相关性。     

产B型肠毒素金黄色葡萄球菌及其L型某些致病物质的比较

目的：比较产B型肠毒素金黄色葡萄球菌（金葡菌）及其L型的某些致病物质。方法：检测金葡菌L型产生血浆凝固酶、耐热核酸酶及肠毒素B的情况，并与原菌进行比较。结果：金葡菌L型使血浆延迟至24h发生凝固，耐热核酸酶的透明环减小，肠毒素B的光密度（OD）值未见明显减少。结论：金葡菌L型仍能产生致病物质，其致病力减弱。     

L型金黄色葡萄球菌致慢性肾炎1例

1病例资料患者,女,15岁,因长期尿痛尿频于2004年10月来院就诊。尿常规检查:外观呈浅黄色,混浊,蛋白(++),糖(-),白细胞4-6/HP,红细胞2-4/HP,颗粒管型1-3。血常规检查:白细胞8.9×109/L,N0.69,L0.31。临床医生诊断为慢性肾炎,要求细菌学培养。送检标本是中段尿,重点进行革兰氏染色在L、M下观察,在整个视野中多为染色阴不阴,阳不阳的球状、杆状、丝状的多形性的菌体。接种在血平板和血清肉汤增菌无菌生长。考虑到病人发病初期广泛使用过多种抗生素,致使菌落生长受抑培养成阴性,反又将病人的尿液分别接种在含有硫酸镁中增菌,均为阴性。将上…     

金黄色葡萄球菌L型产B型肠毒素及其基因的研究

目的: 探讨金黄色葡萄球菌(金葡菌)L型肠毒素B的产生量及其基因存在情况。方法: 将金葡菌诱导成稳定L型后,用ELISA法检测葡萄球菌肠毒素B(SEB),用PCR法检测SEB基因。结果: 金葡菌L型SEB的产生量与原菌比差别无显著性(P>0.05),PCR发现478bp的阳性条带。结论: 金葡菌变异为L型后SEB产生量不变,其基因也未丢失。     

青霉素致金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌 L 型变异的实验研究

本文在实验室条件下观察了青霉素致金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌 L型变异的作用及变异和返祖后两类细菌的生物学性状,对抗生素作用敏感性的差异。结果表明:高浓度的青霉素(6400u/ml 以上)可诱导金黄色葡萄球菌变异为 L型,低浓度青霉素(100～200u/ml)可致表皮葡萄球菌为 L 型,两菌变异株的生物学性状及对抗生素的敏感性很相似,但在不含青霉素的培养基中金黄色葡萄球菌L 型较表皮葡萄球菌 L 型难彻底返祖。     

金葡菌及其L型对小鼠胸腺细胞凋亡的影响

目的:研究金黄色葡萄球菌(金葡菌)及其L型(金葡菌L型)对小鼠胸腺细胞凋亡的影响.方法:用金葡菌、金葡菌L型、肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)分别作用于小鼠胸腺细胞,同时设立正常对照,于作用后2 h、4 h、6 h、8 h、10 h终止培养.Anninix V和PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:SEB作用2 h、金葡菌作用4 h、金葡菌L型作用6 h后各时间段小鼠胸腺细胞的凋亡率与对照组比较均明显增高(P<0.01),随着诱导时间的延长,胸腺细胞的凋亡率逐渐增加(P<0.01);SEB诱导胸腺细胞凋亡率在6 h、8 h和10 h时均明显弱于原菌(P<0.01). 结论:金葡菌L型和原菌以及SEB均能促进胸腺细胞凋亡,除SEB外,产SEB金葡菌株及其L型诱导胸腺细胞凋亡还可能有其他因素参与.     

金黄色葡萄球菌(普通型、L型)的药敏试验及临床应用

目的分析金葡菌及其L型耐药性变化规律,指导临床合理应用抗生素。方法采用K-B法对临床标本中分离出的金葡菌及其L型做药敏试验。结果金葡菌对苯唑西林和头孢他啶呈高度耐药,对头孢噻肟的耐药率上升相对较快。220株L型金葡菌对苯唑西林和氨苄西林呈高度耐药。结论金葡菌及其L型对青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类等耐药率的逐年上升与药物在临床广泛应用、用法不合理及对药敏试验结果没有足够重视而采取经验用药有关。     

乙型肝炎后肝硬化腹水金黄色萄葡球菌L型感染

以改良的klieneberger方法,用L型肉汤和L型固体培养基,分离培养了6例多次常规细菌培养阴性的乙型肝炎肝硬化腹水标本。结果2列金黄色葡萄球菌L型,提示对乙型肝炎肝硬化腹腔感染中的金黄色葡萄球菌L型感染应给予足够的重视。     

金黄色葡萄球菌耐药性(R)质粒的鉴定

金黄色葡萄球菌是重要的化脓菌之一。该菌引起的感染涉及临床许多领域；细菌易形成耐药性是该菌的另一重要特性。从基因水平分析，金黄色葡萄球菌的耐药性可能是由细菌染色体基因决定的，也可能是质粒基因所编码。因此，对耐药性（Ｒ）质粒的检测是研究金葡萄耐药基因的常用方法。但是，由于金葡菌细胞壁厚而坚固，抽提Ｒ质粒通常使用溶葡萄菌素（Ｌｙｓｏｓｔａｐｈｉｎ）。该试剂需进口且昂贵。本文使用一种经过改进的ｋａｄｏ和Ｌｉｕ质粒抽提法对耐药性金葡菌ＳＡ４２９菌株的Ｒ质粒进行鉴定。实验中以溶菌酶和十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）代替溶葡萄球菌素取得较为理想的结果。结果表明，ＳＡ４２９的氨基苄青霉素（ＡＰ）、四环素（ＴＣ）和链霉素（ＳＭ）的耐药性是由该菌所携带的一个４．６×１０３ｂｐ的Ｒ质粒所控制。该实验为快速抽提金葡菌的Ｒ质粒提供了一种可靠而经济的方法。     

不同培养条件对金黄色葡萄球菌生物膜生长影响实验研究

目的:研究金黄色葡萄球菌在体外不同培养条件下形成生物膜的能力。方法:在不同温度、不同载体、不同培养时间及营养不同条件下进行培养,测出细菌生物膜表面积,并进行两两比较。结果:在不同温度下培养的细菌膜,25℃的表面积有显著性差异;不同的载体培养的细菌膜两两比较有极显著差异,以硅胶膜的差异最大;培养5d、6d菌膜的表面积明显高于3d的表面积;振动与非振动培养的菌膜有极显著差异。结论:在体外细菌形成细菌膜的能力与培养条件密切相关,培养温度、载体、时间和营养条件对金黄色葡萄球菌细菌膜生长都有影响。     

血栓前体蛋白在急性主动脉夹层的实验研究

目的：了解血栓前体蛋白对急性主动脉夹层的诊断价值。方法：采用酶联免疫吸附试验法对70例急性主动脉夹层患者,选取急性胸痛非主动脉夹层患者70例为对照组,对比2组患者血栓前体蛋白值,建立ROC曲线,分析血栓前体蛋在急性主动脉夹层中的临床运用价值。结果：2组患者差异有统计学意义、血栓前体蛋白截点值是12．16mg/L,诊断敏感性为83％,特异性为82．03％。结论：血栓前体蛋白作为对急性主动脉夹层的早期诊断、判断预后的参考指标。     

金黄色葡萄球菌半乳糖醇酶基因克隆

目的 了解金黄色葡萄球菌的生物化学和代谢特征，以及其半乳糖醇酶与产生肠毒素的关系。方法 利用PCR方法从金黄色葡萄球菌标准株中扩增出金黄色葡萄球菌半乳糖醇酶，克隆到pmD-18T载体上并转化到E．coli．JM109菌株。结果 用特异引物扩增800bp的基因片段，目的基因被克隆，经双酶切和DNA序列测定为金黄色葡萄球菌半乳糖醇酶基因。结论 金黄色葡萄球菌半乳糖醇酶基因片段可以被特异性扩增和克隆。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性分析

目的　了解韶关市第一人民医院患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)感染状况及其对临床常用抗菌药物耐药性特点。　方法　采用常规方法分离鉴定菌种 ,用K -B法作 12种抗菌药物体外抗菌活性试验。　结果　MRSA检出比率为 5 2 5 % ,其无耐万古霉素株 ,耐药率 <2 5 %的只有呋喃西林 ,对其余 10种抗菌药物的耐药率均 >5 0 %。　结论　MRSA已成为医院患者感染的重要病原菌 ,切实加强实验室监测 ,对指导临床合理用药具有十分重要的意义。     

医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的调查

目的了解院内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的感染状况。方法采用回顾性调查的方法,对临床送检的细菌培养标本进行培养、鉴定和药敏试验,对经病原学鉴定为MRSA的感染患者进行动态追踪监测,及时采取消毒隔离等干预性监控措施。结果经鉴定后MRSA感染48例,MRSA对万古霉素敏感率100%、红霉素耐药率95.83%、左氧氟沙星耐药率85.42%。干预前环境中MRSA阳性检出率为44.32%,干预后环境中MR-SA的阳性检出率为4.35%（P〈0.01）。结论科室出现MRSA感染患者,医院感染监控科加强医院感染前瞻性监测,及时采取消毒隔离的干预性措施,能够有效避免MRSA感染病例的暴发与流行。     

金黄色葡萄球菌在UF—50全自动尿沉渣分析仪红细胞检测结果影响分析

目的探讨不同浓度金黄色葡萄球菌尿是否对全自动尿沉渣分析仪UF—50测定红细胞产生影响以及影响有无规律可循。方法用UF—50型全自动尿沉渣分析仪对加入一定浓度(103/mL、104/mL、105/mL、≥106/mL)金黄色葡萄球菌前后尿红细胞进行检测,仅对红细胞阳性标本进行镜检。结果将加金黄色葡萄球菌前红细胞检测结果按<100/μL(以下简称组1)和≥100/μL(以下简称组2)分为2组,组1和组2每组结果分别与加不同浓度金黄色葡萄球菌后红细胞检测结果进行比较,组1标本未加金黄色葡萄球菌尿红细胞假阳性率17.7%,加金黄色葡萄球菌后,103/mL组假阳性率22.0%,104/mL组假阳性率28.4%,105/mL组假阳性率21.5%,≥106/mL组假阳性率23.8%;组2标本未加金黄色葡萄球菌尿红细胞假阳性率2.3%,加金黄色葡萄球菌后,103/mL组假阳性率2.2%,104/mL组假阳性率2.8%,105/mL组假阳性率2.0%,≥106/mL组假阳性率3.3%。结论金黄色葡萄球菌尿对红细胞≥100/μL影响可忽略不计(红细胞计数误差在10%以内),对红细胞<100/μL则影响全自动沉渣分析仪UF-50尿红细胞测定结果,但是并无规律,以镜检为准。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌5类抗生素耐药基因研究

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