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相似文献
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1.
池晓利 《北方药学》2022,(4):161-163
目的:分析米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果。方法:选取我院收治的52例宫外孕患者,采用摸球法进行随机分组,每组患者26例。对照组采用甲氨蝶呤进行治疗,观察组在对照组用药基础上加用米非司酮,对比两组治疗效果、症状改善时长及药品不良反应。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的症状改善时长明显短于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的生活质量得分高于对照组,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的HAMD、HAMA评分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行宫外孕治疗时,米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的效果更好,可以明显提高患者的症状改善时间,用药安全性更高,患者治疗效果更好。  相似文献   

2.
目的探讨封甲氨蝶呤联合米非司酮在对宫外孕患者治疗过程中的临床疗效。方法收集100例宫外孕患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者使用常规米非司酮的方法进行治疗,观察组患者使用甲氨蝶呤联合米非司酮的方法进行治疗,两组患者在治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及两组患者的阴道止血时间。结果观察组患者的治疗总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%,同时观察组患者的止血时间(11.23±1.34)d明显优于对照组患者的阴道止血时间(23.58±4.85)d,所有差异均为显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论在对宫外孕患者进行治疗的过程中,使用甲氨蝶呤联合米非司酮的方法效果更佳,能够对患者进行及时有效的治学,在临床上值得推广应用。  相似文献   

3.
目的研究米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床疗效。方法选取我院在2012年2月至2015年1月间收治的62例宫外孕女性的临床资料,利用数字随机分组法原则,将患者分为观察组与对照组,每组31例。对照组单纯采用甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组的基础上利用米非司酮治疗,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果 1观察组的治疗有效率为88.89%,对照组的治疗有效率为72.22%,对比有统计学意义(P<0.05)。2观察组不良反应发生率为5.56%,对照组不良反应发生率为8.33%,对比无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤对宫外孕患者进行治疗,能够有效提升临床疗效,取得理想的治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
5.
邱春梅 《北方药学》2023,(9):135-136+142
目的:分析米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕患者治疗中的应用效果。方法:选取我院2020年1月至2023年1月收治的80例宫外孕患者,随机分为研究组和参考组,各40例,对比两组患者宫外孕治疗总有效率、各项症状恢复时间、生活质量改善情况。结果:研究组宫外孕治疗总有效率高于参考组(P<0.05),症状恢复时间短于参考组(P<0.05),生活质量改善情况优于参考组(P<0.05),不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕患者治疗中具有良好的应用效果。  相似文献   

6.
目的探究米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床效果。方法将收治于我院96例宫外孕患者视为研究主体对象,纳入时间为2016年5月至2017年5月,以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组,各组48例;对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予米非司酮及甲氨蝶呤联合保守治疗,对比两组患者的治疗有效率、临床症状消失时间及血β-HCG恢复时间。结果从治疗有效率指标来看,观察组与对照组分别为93.75%及72.92%二者相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P <0.05);从腹痛消失时间、盆腔包块消失时间、阴道流血消失时间及血β-HCG恢复时间指标来看,对照组与观察组各项指标变化幅度相比差异显著,两组数据比较具有统计学意义(P <0.05)。结论宫外孕患者实行米非司酮及甲氨蝶呤联合保守治疗效果良好,能大大提高治疗有效率缩短临床症状消失时间,有利于机体康复。因此值得在临床治疗中使用及推广。  相似文献   

7.
目的探讨与分析甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床疗效。方法选择2009年6月~2011年6月来我院就诊的146例宫外孕患者为研究对象,对其分别予以米非司酮治疗及甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,比较两种治疗方案的临床疗效。结果治疗组治愈率为93.2%,对照组治愈率为80.6%,两组比较(χ2=5.189,P<0.02),差异具有统计学意义。治疗组的腹痛消失、阴道流血停止及包块消失时间均明显短于对照组,经比较,均(P<0.05)差异有统计学意义。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕具有较好的临床疗效,值得临床推广运用。  相似文献   

8.
目的分析对宫外孕患者治疗时使用单纯甲氨蝶呤和在此基础上的米非司酮治疗效果。方法将我院收治的宫外孕患者88例进行随机分组,对对照组和观察组分别使用甲氨蝶呤和米非司酮联合甲氨蝶呤的治疗。结果相比对照组,观察组患者在治疗效果上明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对宫外孕患者治疗时,使用米非司酮联合甲氨蝶呤的方法可在保证治疗安全性的前提下明显提升治疗效果,有较高使用价值。  相似文献   

9.
目的 观察分析甲氨蝶呤联合米非司酮在宫外孕治疗中的效果.方法HT6K 选取在我院治疗的宫外孕患者90例(2014年8月~2016年8月期间)作为观察对象.使用数字表法将其简单随机分为对照组和观察组两组,每组患者45例.对照组宫外孕患者单一使用甲氨蝶呤治疗,观察组宫外孕患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗.对比两组患者治疗后的效果、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)转阴时间、包块消失时间、住院时间以及不良反应发生的情况.结果 观察组宫外孕患者的总有效率为95.56%,优于对照组(80.00%),P<0.05;治疗后,观察组血β-hCG转阴时间、包块消失时间、住院时间均短于对照组,P<0.05;不良反应情况发生的概率为6.67%,显著低于对照组(P<0.05).结论HT6K 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的效果更为可观,不良反应少,值得推广.  相似文献   

10.
目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果.方法 选择本院收治的86例宫外孕患者为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组的基础上加用米非司酮治疗.比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况.结果 观察组治愈率显著优于对照组,两组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义(P<0.05).结论 联合运用米非司酮与甲氨蝶呤治疗宫外孕疗效佳,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
陆敏 《北方药学》2014,(10):60-61
目的:探讨宫外孕采用米非司酮配伍甲氨蝶呤治疗的临床疗效。方法:采用回顾性方法分析,选取我院自2008年1月~2012年5月间收治的86例宫外孕患者的临床资料,按照治疗方案分为对照组和观察组,两组各43例,对照组给予甲氨蝶呤治疗,观察组在此基础上给予米非司酮,比较两组临床疗效。结果:观察组患者临床总有效率93.02%(40/43)明显高于对照组79.07%(34/43),其差异显著,具有统计学意义(X2=12.521,P<0.05)。结论:米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床效果.方法:将我院2015年1月~2016年5月收治的81例宫外孕患者根据治疗方式分组,定义单纯接受甲氨蝶呤治疗的40例作为对照组,另外采用米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗的41例作为观察组,观察对比两组治疗效果.结果:观察组总有效率为90.2%,明显高于对照组的70.0%(P<0.05);观察组腹痛消失时间、包块消失时间、阴道流血消失时间、血β-HCG指标恢复正常时间、妊娠囊直径各项临床相关指标均明显优于对照组(P<0.05).结论:米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床效果显著,具有"见效快、恢复好"等优势,值得临床推广.  相似文献   

13.
目的探讨宫外孕经米非司酮联合甲氨蝶呤治疗的效果。方法选取我院于2014年5月至2016年5月间收治的70例宫外孕患者进行研究,随机将其分成单一用药组与联合用药组各35例。单一用药组经甲氨蝶呤治疗,联合用药组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,比较两组的治疗效果、不良反应与症状消失时间。结果①治疗效果:联合用药组、单一用药组的有效率分别为97.14%、80.00%,联合用药组的疗效更好,两组对比有差异(P<0.05)。②联合用药组的症状消失时间比单一用药组短,经比较有差异(P<0.05)。③不良反应:联合用药组、单一用药组分别为11.43%,8.57%,对比无差异(P>0.05)。结论宫外孕患者经甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,能缩短症状改善时间,提升治疗有效率,值得临床推广。  相似文献   

14.
米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕54例   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的研究米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的疗效和不良反应,探讨其临床应用价值。方法回顾分析2010年5月至2012年5月间105例宫外孕患者的临床资料,其中甲氨蝶呤治疗51例(对照组),米非司酮联合甲氨蝶呤治疗54例(治疗组),比较两组疗效和不良反应。结果对照组和治疗组有效率分别是74.51%和81.48%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05);对照组和治疗组不良反应发生率分别是11.76%和12.96%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕治疗中的效果。方法 120例宫外孕患者,随机分为观察组和对照组,各60例,对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对比两组的疗效。结果 观察组治疗有效率95.0%高于对照组73.3%(P<0.05),相关指标优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 米非司酮联合甲氨蝶呤用于治疗宫外孕,能够有效改善患者症状,提高治疗有效率,且不良反应较少,极具临床应用价值。  相似文献   

16.
目的:研究分析甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的临床效果。方法:选用我院妇产科2014年6月~2015年6月接收的76例宫外孕患者。采用随机抛硬币的方法分为两组,对照组和观察组均38例。对照组采用甲氨喋呤保守治疗方法,观察组在对照组治疗基础上联合使用米非司酮进行治疗。研究分析两组治疗效果。结果:经有效治疗,观察组临床疗效可达到92.1%,显著高于对照组的76.3%,差异显著(P<0.05);在对比两组腹痛消失时间、阴道流血消失时间、包块消失时间、血HCG恢复正常时间的时候,发现观察组各项症状缓解时间均要短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:治疗宫外孕,相对单纯使用甲氨喋呤,联合使用米非司酮的临床效果更为显著,在改善患者临床症状方面效果比较明显,可短时间内促使患者血HCG指标恢复正常,具有推广价值。  相似文献   

17.
甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘辛妍 《中国药房》2011,(20):1874-1876
目的:观察甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮治疗宫外孕的临床效果。方法:选择我院2010年1月-2011年1月收治的80例宫外孕患者,随机分为联合组(MTX+米非司酮)与对照组(米非司酮),比较2组治疗后的疗效和治疗前后血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、B超盆腔包块的情况及副作用。结果:联合组治疗宫外孕的治愈率为90.0%,明显优于对照组的治愈率(60.0%),差异有统计学意义(P<0.01);联合组用药后血β-HCG明显下降,B超显示盆腔包块明显缩小,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);2组常见的副作用主要为胃肠不适、口腔溃疡、皮疹、肝功能异常、白细胞减少等,联合组副作用发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),所有副作用均经对症处理后好转或消失。结论:MTX联合米非司酮治疗宫外孕的治愈率高,副作用小,可以明显降低β-HCG水平。  相似文献   

18.
目的分析研究宫外孕采用米非司酮和甲氨蝶呤联合治疗效果。方法我院收治的宫外孕患者中抽取48例,根据实验用药不同划分为两组,甲组28例患者单用甲氨蝶呤治疗,乙组20例患者采用米非司酮以及甲氨蝶呤联合治疗,分析各组的治疗效果。结果两组患者的治疗效果、各项指标改善情况有差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应比较无差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采用米非司酮以及甲氨蝶呤治疗,可有效缩短治疗时间,提高临床治疗效果,可有效提高女性患者生命质量。  相似文献   

19.
目的分析甲氨蝶呤与米非司酮对宫外孕的治疗效果。方法将我院于2014年8月至2015年10月收治的84例宫外孕患者纳入此研究中,根据治疗药物的不同将其分为治疗组以及对照组,两组患者选择的治疗药物分别为甲氨蝶呤以及米非司酮,比对患者用药后的治疗效果。结果观察组以及对照组患者分别经过不同方法治疗后,其治疗痊愈率经计算后分别为95.24%以及71.43%,同时观察组患者的血HCG下降时间明显少于对照组,且不良反应发生率显著降低,比对其上述指标,差异性有所加强,统计学意义产生。结论宫外孕患者在临床治疗中应选择甲氨蝶呤药物,此药物能够降低不良反应发生率,同时提升临床疗效。  相似文献   

20.
目的探讨甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗宫外孕的临床疗效。方法 38例宫外孕患者,随机分为观察组与对照组,各19例。观察组采用甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗,对照组单纯使用米非司酮进行治疗。将两组疗效及治疗前后的人绒毛膜促性腺激素(HCG)以及盆腔包块情况进行对比。结果观察组治愈率为94.7%(18/19),明显高于对照组的63.2%(12/19),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HCG明显低于对照组,其包块消失、腹痛消失与阴道流血停止时间均明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论将甲氨蝶呤与米非司酮联合用于宫外孕的治疗中可有效提高治愈率,降低HCG水平,极大地缩短患者腹痛及包块消失时间,可于临床中推广应用。  相似文献   

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