HPLC法测定五味子中五味子乙素的含量

目的采用高效液相色谱法测定五味子中五味子乙素的含量。方法色谱柱：Diamonsil C185μm（4.6×250mm）,流动相：甲醇-水（72：28）,流速：0.8ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长：236nm。结果五味子在0.1106～1.106μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9993）;平均加样回收率为99.78%,RSD为0.16%（n=6）。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制五味子的质量。     

HPLC测定五味子油软胶囊中五味子醇甲和五味子乙素

目的:建立五味子油软胶囊中五味子醇甲和五味子乙素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相水(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0～10 min,67%B;10～15 min,67%～78%B;15～35 min,78%B;35～38 min,78%～67%B;38～43 min,67%B);流速1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温30℃。结果:五味子醇甲和五味子乙素分别在98.80～989.0μg(r=0.999 8,n=6)和38.8～388.0μg(r=0.999 8,n=6)线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为102.0%和101.0%。结论:该方法稳定性好、精密度高、重复性强,可用于测定五味子油软胶囊中的五味子醇甲和五味子乙素含量。     

醋五味子饮片质量标准研究

目的对不同批次醋五味子饮片样品进行分析研究,建立醋五味子饮片的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别及HPLC法测定醋五味子饮片中五味子醇甲和五味子乙素;同时对其杂质、水分、灰分、浸出物等进行测定。结果不同批次醋五味子饮片中五味子醇甲、五味子乙素的量存在一定差异。结论该方法操作简便、专属性强、重现性好,可用于醋五味子饮片的质量控制。     

HPLC法测定四神丸中五味子乙素的含量

目的用高效液相色谱法测定四神丸中五味子乙素的含量。方法采用C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相甲醇—四氢呋喃—水(63432),检测波长254nm。结果平均加样回收率为97.3%,RSD=1.99%,n=5。结论方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可用于四神丸的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量

目的 :建立肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法,Kro-masilC₁₈分析柱 ,甲醇 四氢呋喃-水(76:4∶20)为流动相 ,检测波长254nm。结果 :五味子甲素回归方程为Y=2470.730X - 1.293,r=0.9999(n=5) ,线性范围0.1477～1.1816μg ,平均回收率为 97.64% ,RSD 1.41% ;五味子乙素回归方程Y =1762.327X +0.348,r=0.9997(n=5) ,线性范围 0.0 811～0.6448μg ,平均回收率 96.14% ,RSD0.90%。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为该制剂的定量方法。     

RP-HPLC法测定制剂中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定解酒保肝颗粒中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素含量。方法:采用Apollo-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)柱,以甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在40分钟内达基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7)。加样回收率分别为97.79%、98.53%和98.17%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为解酒保肝颗粒的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定五味子药材中五味子醇甲和五味子乙素的含量

五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实,是我国长期使用的补益类药物。临床用于久嗽虚喘,梦遗滑精,遗尿尿频,久泻不止,自汗,盗汗,津伤口渴,气短脉虚,内热消渴,心悸失眠等症。大量研究报道,五味子具有明显的抗肝脏损伤、抗氧化的作用,均与其所含的五味子的主要有效成分为木脂素类成分相关。在中国药典中,五味子是以其所含的五味子醇甲作为药材的质量控制指标,其含量要求达到,0.4%以上,而五味子乙素亦是其重要的木脂素类成分之一,且其含量仅次于五味子醇甲,本文探讨了利用高效液相色谱法同时测定五味子…     

HPLC测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的:建立HPLC法测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.62～3.1μg(r=1)、3.8～19μg(r=1)、1.98～9.9μg(r=0.9997)范围内线性关系良好。平均加样回收率:五味子醇甲为99.88%,RSD为1.45%(n=6);五味子甲素为102.08%,RSD为2.25%(n=6);五味子乙素为101.53%,RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简单、快速、重现性好,可用于清心安眠颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定怡神胶囊中五味子乙素的含量

目的:用高效液相色谱法测定怡神胶囊中五味子乙素的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱:流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长:224 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:线性范围为0.168~0.84μg,r=0.9996;平均回收率为99.19%,RSD为0.65%。结论:该法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定五味子浸膏中五味子醇甲与五味子乙素的含量

目的 建立五味子浸膏中五味子醇甲和五味子乙素含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Lichrosphere C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0～15min,60～70%B;15～25min,70%～80%B;25～35min,80～75%B;35～45min,75%B).流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长254nm.结果 五味子醇甲和五味子乙素分别在0.1824～1.6416μg(r=1.0003)和0.1896～1.7064μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.02%和98.42%.结论 该法简便、准确、专属性强,可用于五味子浸膏的质量控制.     

HPLC法测定不同产地五味子种子中3种木脂素类含量

目的:测定6个产地五味子种子中3种木脂素类的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent TC-C18(4.615 0 mm);流动相:甲醇-水(70:30);检测波长:250 nm;流速:1 ml/min;室温:25℃.结果:1号千山野生五味子种子中3种木脂素类总含量4.103 1%;2号吉林抚松五味子种子中3种木脂素类总含量2.080 5%;3号辽宁海城五味子种子中3种木脂素类总含量2.508 9%;4号辽宁凤城五味子种子中3种木脂素类总含量2.572 2%;5号黑龙江五味子种子中3种木脂素类总含量1.668 3%;6号辽宁白色五味子种子中3种木脂素类总含量2.249 9%.结论:1号千山野生五味子种子中3种木脂素类总含量最高.而在栽培品种中4号辽宁凤城五味子种子中3种木脂素类总含量最高.     

高效液相色谱法测定护肝片中五味子乙素的含量

采用高效液相色谱法，以主要有效成分五味子乙素为指标，测定护肝片中五味子乙素的含量。样品加样回收率为98．50％，RSD=1．79％。色谱条件为YWGC18柱（10μ，46×250mm），甲醇-水（72：28）为流动相，流速1ml／min。紫外检测波长254um。     

HPLC法测定不同产地五味子种子中3种木脂素类含旦里

目的：测定6个产地五味子种子中3种木脂素类的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent TC—C18（4．6150mm）;流动相：甲醇-水（70：30）;检测波长：250nm;流速：1ml／min;室温：25℃。结果：1号千山野生五味子种子中3种木脂素类总含量4．1031％;2号吉林抚松五味子种子中3种木脂素类总含量2．0805％;3号辽宁海城五味子种子中3种木脂素类总含量2．5089％;4号辽宁风城五味子种子中3种木脂素类总含量2．5722％;5号黑龙江五味子种子中3种木脂素类总含量1．6683％;6号辽宁白色五味子种子中3种木脂素类总含量2．2499％。结论：1号千山野生五味子种子中3种木脂素类总含量最高。而在栽培品种中4号辽宁凤城五味子种子中3种木脂素类总含量最高。     

北五味子活性成分提取工艺的研究

目的探讨北五味子活性成分的最佳提取工艺。方法以北五味子提取物出率及其五味子甲素、乙素、总木脂素等指标对北五味子乙醇回流提取法、乙醇渗滤提取和超临界流体萃取进行了对比研究。结果3种提取方法对比显示,虽五味子浸膏率无显著变化,但超临界流体萃取方法总木脂素、乙素、甲素的含量均高于传统回流和渗滤提取方法。结论超临界流体萃取应用于北五味子活性成分的提取,具有省时、高效、节能等优点,可作为工业生产提取的理论依据。     

北五味子活性成分提取工艺的研究

目的探讨北五味子活性成分的最佳提取工艺。方法以北五味子提取物出率及其五味子甲素、乙素、总木脂素等指标对北五味子乙醇回流提取法、乙醇渗滤提取和超临界流体萃取进行了对比研究。结果3种提取方法对比显示，虽五味子浸膏率无显著变化，但超临界流体萃取方法总木脂素、乙素、甲素的含量均高于传统回流和渗滤提取方法。结论超临界流体萃取应用于北五味子活性成分的提取，具有省时、高效、节能等优点，可作为工业生产提取的理论依据。     

HPLC同时测定益心舒片中五味子醇甲、五味子酯甲、 五味子甲素、五味子乙素和丹参酮ⅡA的含量

目的:建立HPLC同时测定益心舒片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和丹参酮ⅡA的含量.方法:采用Phenomenex Kinetex C18柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长250 nm.结果:五味子醇甲在21.56～215.6mg·L-1(r=0.999 9),五味子酯甲在6.500～65.00 mg·L -1(r=1),五味子甲素在3.460～34.60 mg·L-1(r=0.999 9),五味子乙素在6.920～69.20 mg·L-1(r=0.999 9),丹参酮ⅡA在2.400～24.00 mg·L-1(r =0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率五味子醇甲为97.92％,RSD 2.34％(n=6);五味子酯甲为100.28％,RSD 2.57％(n=6);五味子甲素为98.34％,RSD 2.73％ (n =6);五昧子乙素为98.06％,RSD 1.61％ (n =6);丹参酮ⅡA为99.13％,RSD 1.42％ (n =6);结论:本法简便、灵敏度高、重复性好,可用于益心舒片的质量控制.     

高效液相色谱法测定五味子甲素含量

目的：建立五味子果实中五味子甲素含量的高效液相色谱测定方法。方法：样品用超声提取,过滤,取续滤液,采用高效液相色谱法直接测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇－四氢呋喃．水（70：4：26）为流动相,进样量10μL,流速为1mL／min,检测波长为254nm进行检测。结果：五味子甲素的线性范围为0．125～1．25μg,R2为0．9992,平均加样回收率为99．2％,RSD为1．1％（n=6）。结论：此方法准确度较高,可用于测定五味子中五味子甲素的含量,为五味子生药及成品药中五味子甲素含量测定提供了一种切实可行的方法。     

高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子口服液中原儿茶酸含量的方法.方法:五味子口服液经大孔树脂处理后,调PH值为2,用乙醚萃取,经反相高效液相色谱法测定,Symmetry C-18色谱柱,流动相为甲醇/水/冰酣酸=19/80/1(v/v/v),检测波长为260nm.结果:进样量18.4ng～55.2ng,线性关系良好(R=0.999464).结论:该法可用于五味子口服液中原儿茶酸的含量测定,可用于五味子口服液的质量控制.     

复方中成药慢肝宝冲剂中五味子乙素的含量测定

用高压液相色谱法对慢肝宝冲剂中的五味子乙素作了定量分析。样品用正己烷提取,再转移至甲醇中,在SPHERI-5RP-18柱上,用75%甲醇作流动相,各成分能很好分离。以标准曲线法测定了不同批号的6批样品中五味子乙素的含量。     

五味子水溶性成分的HPLC指纹图谱研究

目的:研究五味子水溶性成分高效液相指纹图谱的测定方法。方法:色谱柱:D iscovery SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-乙腈,梯度洗脱;检测波长:203 nm;流速:1.0 mL/m in。结果:以五味子醇甲为参照物,标定五味子水溶性成分指纹图谱有8个共有峰,其稳定性、精密度、重复性均符合要求。结论:所选择的10批五味子药材水溶性成分的指纹图谱具有良好的相似性,该方法可靠、简便,可作为五味子质量控制的参考方法。