Ｋｉ-６７、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２和ｐ５３在乳腺癌中的表达及其相关性

目的　分析Ｋｉ-６７、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２、ｐ５３在乳腺癌组织中的表达,并探讨其与乳腺癌临床病理特征之间的相关性。方法　用免疫组化法检测１３８例乳腺癌患者病理组织中Ｋｉ-６７、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２和ｐ５３蛋白的表达,并结合临床病理特征进行相关性分析。结果　Ｋｉ-６７、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ ２和ｐ５３在乳腺癌组织中的表达率依次为９１.３０％、１７.３９％、６２.３２％和２３.１９％,不同年龄组其表达均无统计学差异（Ｐ＞０.０５）。Ｋｉ-６７的表达与组织学分级、病理类型、肿块大小、淋巴结是否转移及分期显著相关（Ｐ＜０.０５）;ＥＧＦＲ表达与病理类型和ＥＲ状态显著相关（Ｐ＜０.０５）;ＨＥＲ ２表达与病理类型、组织学分级、淋巴结转移、远处转移及分期无相关性（Ｐ＞０.０５）;而ｐ５３表达与组织学分级、ＥＲ和ＰＲ状态呈显著相关（Ｐ＜０.０５）。ＥＲ和ＰＲ呈正相关;ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２、ｐ５３与ＥＲ均为负相关;ＨＥＲ-２和ＰＲ呈负相关;Ｋｉ-６７与ＥＧＦＲ、ＨＥＲ-２、ｐ５３、ＥＲ及ＰＲ之间均无相关性;ｐ５３与ＥＧＦＲ呈正相关;ＥＧＦＲ与ＨＥＲ-２呈负相关。结论　联合检测乳腺癌组织中ＥＧＦＲ、Ｋｉ-６７、ＨＥＲ-２和ｐ５３蛋白的表达能更清楚地了解乳腺癌的生物学行为,对乳腺癌的诊断、指导治疗及评价预后有重要的临床意义。     

肝细胞癌中Ｓｕｒｖｉｖｉｎ、ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ的表达及临床意义

目的　研究Ｓｕｒｖｉｖｉｎ、ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ在肝细胞癌中的表达情况,为肝癌预后判断和靶向治疗提供理论依据。方法　应用免疫组织化学ＰＶ６０００法检测８１例人肝细胞癌组织、癌旁组织Ｓｕｒｖｉｖｉｎ、ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ的表达并分析其与相关临床病理特征的关系。结果　肝细胞癌组织与癌旁组织Ｓｕｒｖｉｖｉｎ的阳性率无显著差别;肝细胞癌组织ＥＧＦＲ、ＶＥＧＦ的阳性率分别为４９.４％、６３.０％,显著高于癌旁组织的阳性率２１.０％、４４.４％（Ｐ＜０.０５）。Ｓｕｒｖｉｖｉｎ的表达与肿瘤的ＴＮＭ分期和肿瘤直径有关（Ｐ＜０.０５）;ＥＧＦＲ的表达与病理分化和术后复发转移有关（Ｐ＜０.０５）;ＶＥＧＦ的表达与ＴＮＭ分期、术前局部转移及术后复发转移有关（Ｐ＜０.０５）。ＥＧＦＲ与ＶＥＧＦ表达呈正相关（ｒ＝０.３０７,Ｐ＝０.００７）。ＴＮＭ分期、Ｓｕｒｖｉｖｉｎ、ＥＧＦＲ是肝细胞癌的独立预后因子（Ｐ＜０.０５）。结论　肝细胞癌组织Ｓｕｒｖｉｖｉｎ、ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ表达水平较高,其中Ｓｕｒｖｉｖｉｎ、ＥＧＦＲ可以作为肝细胞癌的预后因子。ＥＧＦＲ与ＶＥＧＦ表达正相关,对研发多靶点药物或联合使用多种靶向药物有一定指导意义。     

Ｋｉ-６７及Ｅ-钙粘素在舌鳞状细胞癌中的表达及其临床意义

目的　研究舌鳞状细胞癌的Ｋｉ-６７及Ｅ-钙粘素的表达、肿瘤厚度、浸润方式及淋巴细胞浸润程度等因素与颈部淋巴结转移及预后的关系。方法　回顾性分析５１例舌鳞状细胞癌病例资料,应用免疫组化方法检测肿瘤组织Ｋｉ-６７、Ｅ-钙粘素的表达,同时测量肿瘤厚度、浸润方式、分化程度等病理指标,分析患者临床病理因素及分子表达与颈部淋巴结转移及预后的关系。结果　５１例患者中,１４例出现颈部淋巴结转移,８例随诊期间死亡,用Ｋａｐｌａｎ-Ｍｅｉｅｒ法计算５年生存率为７８.１％。Ｅ-钙粘素表达与颈部淋巴结转移显著相关（Ｐ＝０.００８）,而Ｋｉ-６７表达及肿瘤浸润方式与病理分化程度相关。Ｌｏｇｉｓｔｉｃ多因素回归分析显示,肿瘤厚度、Ｅ-钙粘素表达是颈淋巴结转移的影响因素。单因素分析中预后与Ｔ分期、颈淋巴结转移、肿瘤厚度相关,Ｃｏｘ多因素分析颈淋巴结转移是预后的独立因素。结论　颈淋巴结转移是舌鳞状细胞癌的独立预后因素,肿瘤厚度及Ｅ-钙粘素表达与颈淋巴结转移显著相关,Ｋｉ-６７表达及浸润方式是肿瘤分化程度的重要指标。     

结直肠癌中CDX2、PTEN、Ki-67的表达及DNA倍体分析

目的探讨CDX2、PTEN、Ki-67在结直肠癌中的表达及其与DNA倍体的相互关系。方法采用免疫组织化学SP法检测50例结直肠癌组织和10例癌旁的正常肠黏膜组织中CDX2、PTEN及硒-67的表达,运用流式细胞术（FCM）对50例结直肠癌组织做DNA倍体分析。结果结直肠癌和正常肠黏膜组织CDX2的阳性率分别为82％（41／50）和100％（10／10）,差异有统计学意义（P〈0．05）。PTEN在两组的表达阳性率分别为64％（32／50）和90％（9／10）,差异有统计学意义（P〈0．05）。二者与肿瘤的TNM分期、组织分级、淋巴结转移、原发灶浸润程度相关。CDX2和PTEN与Ki-67呈负相关（r=-0．254,r=-0．340）。二倍体肿瘤中CDX2的表达明显高于异倍体组（93．75％：76．47％）,而PTEN在两组表达中差异无统计学意义。结论CDX2与FFEN呈正相关,二者与Ki-67呈负相关,在调节肠上皮细胞增生分化方面PTEN对CDX2有调控作用。CDX2的下降与肿瘤恶性程度、预后有关。     

Vimentin在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的:探讨波形蛋白(Vimentin)在人肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)和癌旁组织样本中的表达情况,并分析其与 ccRCC 临床分期、病理分级和侵袭转移等恶性生物学特性的关系及临床意义。方法:Western blot方法检测29例新鲜肾透明细胞癌及相应癌旁组织中Vimentin的表达;免疫组织化学方法检测120例肾透明细胞癌及相应癌旁组织中Vimentin的表达情况,分析Vimentin在肾透明细胞癌组织中及癌旁正常肾脏组织中的表达水平差异及Vimentin的表达与肿瘤大小、临床分期、组织病理分级、远处转移的关系。结果:Vimentin在肾透明细胞癌及相应癌旁组织中均有表达,前者的表达水平较后者显著升高（P＜0.01）;免疫组织化学显示肾透明细胞癌组织中,Vimentin的阳性表达率高达90.0%,与癌旁组织存在明显差异（P＜0.01）;Vimentin在肾透明细胞癌组织中以胞膜表达为主,其表达随肾癌的临床分期、肾包膜受侵、癌栓形成或远处转移有升高趋势,但组间比较经统计学分析均无显著性差异。结论:Vimentin在肾透明细胞癌组织中的表达明显高于癌旁正常肾组织,提示Vimentin在肾透明细胞癌的发生发展过程中发挥重要的作用。Vimentin在肾透明细胞癌组织中过表达,与肾癌的发展密切相关,可以作为肾细胞癌早期诊断、预后和复发评估的参考指标之一。     

ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的：通过免疫组化检测表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在大肠癌（ＣＲＣ）和大肠正常组织中的表达,探讨其与临床病理特征的相关性。方法：应用免疫组化ＥｎＶｉｓｉｏｎ法检测５８例大肠癌组织（其中２０例患者年龄＜４０岁）和癌旁正常组织２８例中的ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ的表达水平,并结合临床资料进行统计学分析。结果：大肠癌组织中的ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ阳性表达率分别为４３.１０％和４８.２７％;癌旁正常组织ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ阳性表达率分别为７.１４％和１０.７１％,大肠癌组织中ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ表达率均明显高于癌旁正常组织（Ｐ＜０.０１）。ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ的表达与大肠癌的ＴＮＭ分期以及有无淋巴结转移有关（Ｐ＜０.０５）。ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ阳性表达率在年龄＜４０岁的大肠癌组明显高于其在年龄≥４０岁的大肠癌组（Ｐ＜０.０５）;在年龄＜４０岁的大肠癌组中,两者共阳性表达伴淋巴结转移率高（Ｐ＜０.０１）。结论：ＥＧＦＲ和ＶＥＧＲ在大肠癌组织中高表达,与大肠癌临床分期及淋巴结转移密切相关,可作为临床判断转移及预后等生物学行为的重要参考指标。年龄＜４０岁的早发性大肠癌具有更高的ＥＧＦＲ和ＶＥＧＦ阳性率及共表达率,提示其侵袭性更强、预后更差。     

肾透明细胞癌组织肾母细胞瘤过表达基因表达临床意义的探讨

目的：探讨肾母细胞瘤过表达基因（NOV）对肾透明细胞癌分级、分期、大小、增殖状态和预后的影响。方法：应用免疫组化法检测54例肾透明细胞癌组织NOV蛋白的表达,分析其与肾透明细胞癌分期、分级、大小、Ki-67指数的相关性,并比较NOV阳性组和阴性组的生存率差异。结果：NOV在肾脏透明细胞癌组织中的染色强度明显低于癌旁正常肾组织,22例（100％）癌旁正常肾组织均呈强阳性染色,54例肾癌组织中24例（44．4％）为弱阳性染色,8例（14．8％）为中等阳性染色;癌组织总阳性率（59．3％）亦显著低于癌旁正常肾组织（100％）,P〈0．05。NOV阳性组的Ki-67指数（2．6±1．5）％,明显低于NOV阴性组的（4．2±2．1）％,P〈0．05。NOV表达与肿瘤分期及大小无相关性,P〉0．05。NOV阳性组术后5年特异生存率（82．6％）显著高于阴性组（50．3％）,P〈0．05。结论：NOV对肾透明细胞癌起抑制作用,可作为预后判断的肿瘤标志。     

Notch3在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的:通过研究Notch3蛋白在肾透明细胞癌组织和癌旁组织中的表达变化情况,探讨其临床意义及相关影响因素。方法:采用免疫组织化学染色检测57例肾透明细胞癌组织、38例癌组织外缘1.0 cm处组织中的Notch3蛋白表达情况,并观察其与临床病理参数之间的关系。结果:肾透明细胞癌、癌旁组织中Notch3蛋白的阳性表达率分别为80.7%（46/57）、31.6%（12/38）,P＜0.05。单因素分析表明,Notch3蛋白的表达与肾透明细胞癌的临床分期、病理学分级、远处转移密切相关（P＜0.05）。多因素分析表明,患者的年龄、临床分期、吸烟史是Notch3蛋白在肾透明细胞癌中表达的独立危险因素（P＜0.05）。结论:Notch3蛋白在肾透明细胞癌组织中的表达明显增高,Notch3可能成为肾透明细胞癌的潜在基因治疗靶点和早期诊断检测及预防的指标之一。     

Tenascin-C在肾透明细胞癌中的表达及意义

目的:分析Tenascin-C（TN-C）在肾透明细胞癌中的表达及其与临床病理因素间的关系。方法:应用免疫组化方法检测肾透明细胞癌中TN-C蛋白表达情况。结果:免疫组化结果显示40.63%（39/96）的病例存在肿瘤间质TN-C蛋白的过表达,且过表达与肿瘤组织核分级负相关（P=0.022）;18.75%（18/96）的病例存在肿瘤细胞胞质TN-C蛋白的过表达,且过表达与肿瘤组织核分级、p-TNM分期正相关,分别为（P＜0.001;P=0.038）。肿瘤间质及肿瘤细胞胞质的过表达与RCCC患者的年龄、性别、肿瘤大小均无明显相关性。结论:肾透明细胞癌中存在TN-C蛋白肿瘤间质及肿瘤细胞的过表达,并与肿瘤分化和p-TNM分期相关。     

结直肠癌中CDX2、PTEN、Ki-67的表达及DNA倍体分析

Objective To investigate the expression of CDX2,PTEN and Ki-67 in colorectal carcinoma,and the correlations among CDX2,PTEN,Ki-67 and DNA ploidy. Methods Fifty samples of human colorectal carcinoma tissue and ten samples of normal mucosa adjacent to carcinoma were examined for CDX2,PTEN as well as Ki-67 by immunohistochmistry,and the flow cytometry was used to detect the status of DNA ploidy jn colorectal carcinoma.Results The expression of CDX2 in colorectal carcinoma and normal mucosa tissue were 82%(41/50) and 100%(10/10) respectively.The expression of CDX2 had significant difference compared to that in normal mucosa tissue.PTEN in colorectal carcinoma and normal mucosa were 64%(32/50)and 90%(9/10) respectively,the expression had significant difference.Both CDX2 and PTEN were related with staging and grading of tumor,metastasis of lymph nodes and infiltrating depth of carcinoma.Expression of CDX2 and PTEN was negatively correlated with the expression of Ki-67(r=-0.254,P＜0.05;r=-0.340,P＜0.01) respectively.The expression of CDX2 was increased in diploid colorectal cancer,as compared with that in heteroploidy colorectal cancer(93.75%and 76.47%).But the expression of PTEN had no difference between diploidy and heteroploidy carcinomas.Conclusion The expression of the CDX2 and of the PTEN were are positive in part of the colorectal carcinoma.Both CDX2 and PTEN's expression negatively correlate with Ki-67.CDX2,intestinal-specific homeobox genes,regulate cell proliferation and differentiation in the continuously renewed intestinal epitheium.PTEN positively regulates CDX2 gene expression.The down regulation of CDX2 protein is concerned with tumor maligancy and bad prognosis.     

EGFR kinase-dependent and kinase-independent roles in clear cell renal cell carcinoma

Epidermal growth factor receptor (EGFR) is associated with progression of many epithelial malignancies and represents a significant therapeutic target. Although clear cell renal cell carcinoma (CCRCC) has been widely investigated for EGFR molecular alterations, genetic evidences of EGFR gene activating mutations and/or gene amplification have been rarely confirmed in the literature. Therefore, until now EGFR-targeted therapies in clinical trials have been demonstrated unsuccessful. New evidence has been given about the interactions between EGFR and the sodium glucose co-transporter-1 (SGLT1) in maintaining the glucose basal intracellular level to favour cancer cell growth and survival; thus a new functional role may be attributed to EGFR, regardless of its kinase activity. To define the role of EGFR in CCRCC an extensive investigation of genetic changes and functional kinase activities was performed in a series of tumors by analyzing the EGFR mutational status and expression profile, together with the protein expression of downstream signaling pathways members. Furthermore, we investigated the co-expression of EGFR and SGLT1 proteins and their relationships with clinic-pathological features in CCRCC. EGFR protein expression was identified in 98.4% of CCRCC. Furthermore, it was described for the first time that SGLT1 is overexpressed in CCRCC (80.9%), and that co-expression with EGFR is appreciable in 79.4% of the tumours. Moreover, the activation of downstream EGFR pathways was found in about 79.4% of SGLT1-positive CCRCCs. The mutational status analysis of EGFR failed to demonstrate mutations on exons 18 to 24 and the presence of EGFR-variantIII (EGFRvIII) in all CCRCCs analyzed. FISH analysis revealed absence of EGFR amplification, and high polysomy of chromosome 7. Finally, the EGFR gene expression profile showed gene overexpression in 38.2% of CCRCCs. Our study contributes to define the complexity of EGFR role in CCRCC, identifying its bivalent kinase-dependent and kinase-independent functions, both potentially involved in CCRCC progression. These results might have important implications on therapeutic approaches to CCRCC, since the disruption of the interaction between EGFR/SGLT1, mediated by anti-EGFR antibodies and/or SGLT1 inhibitors, might constitute a novel therapeutic target for CCRCC treatment, and new clinical trials should be evaluated on the basis of this therapeutic proposal.     

甲状腺乳头状癌中Survivin、VEGF、EGFR的表达及临床意义分析

目的：分析甲状腺乳头状癌（PTC）中存活素（Survivin）、血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子受体（EGFR）的表达及临床意义。方法选取70例PTC患者标本组织及70例癌旁正常甲状腺组织作为研究样本,使用免疫组化Envision两步法检测Survivin、VEGF、EGFR的表达。结果在70例PTC患者中Survivin、VEGF、EGFR的阳性表达率分别为58.57%、75.71%、84.29%,明显高于癌旁正常甲状腺组织的0.00%、0.00%、0.00%,差异有统计学意义（P﹤0.05）。伴有淋巴结转移的PTC患者Survivin、VEGF阳性表达率分别为85.71%、95.24%,高于无淋巴结转移的46.94%、67.35%（P﹤0.05）,而不同年龄、性别及肿瘤直径患者Survivin、VEGF阳性表达率比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）。女性患者的EGFR阳性表达率为92.86%（52/56）,显著高于男性患者的50.00%（7/14）,差异有统计学意义（P﹤0.01）,而不同年龄、肿瘤直径及有无淋巴结转移患者的EGFR阳性表达率比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）。VEGF与Survivin、EGFR的表达无相关性（P﹥0.05）,Survivin与EGFR表达呈正相关（r=0.734,P﹤0.05）。结论 PTC的发生发展过程均与Survivin、VEGF、EGFR的表达存在密切关联性,肿瘤淋巴结转移可能与Survivin、VEGF的表达有关。     

HMGB1在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义

目的研究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,RCCC)中的表达及临床意义。方法收集40例肾透明细胞癌、70例癌旁肾组织、20例正常肾组织标本,采用免疫组织化学二步法检测HMGB1的表达,并分析其与临床病理参数之间的关系。结果 HMGB1在正常肾组织、癌旁组织、RCCC中的阳性表达率逐渐升高(P<0.05);RCCC中,HMGB1阳性表达率在临床Ⅲ期、Ⅳ期高于Ⅰ期、Ⅱ期,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,肿瘤直径≥5cm组高于肿瘤直径<5cm组,肿瘤坏死组高于无坏死组(均P<0.05);其表达与年龄、性别、分化程度、肿瘤所在部位均无关(P>0.05)。结论 HMGB1蛋白的表达参与了RCCC的发生、发展,可以作为判断RCCC预后的分子指标。     

肾细胞癌E-cad和Ki-67的表达情况及其临床意义

目的:观察肾癌组织中E-cad和Ki-67表达情况及其与临床、病理关系,探讨其在肾癌发生、发展中的作用.方法:应用免疫组织化学技术(SP方法)测定43例肾癌患者癌组织标本中E-cad和Ki-67的表达,并分析其表达情况与肿瘤的生物学行为的关系.结果:肾癌中E-cad和Ki-67阳性表达率分别为23.2%和39.5%,正常肾组织阳性表达分别为63%和0.二者阳性表达均与肿瘤分期、临床分级密切相关(P<0.05),与其他临床病理参数之间无相关性.在肾癌中E-cad和Ki-67蛋白阳性表达具有密切相关性(P<0.01).结论:肾癌E-cad和Ki-67表达与其发生、发展密切相关.联合检测对肾癌患者预后及术后治疗有一定实用价值.     

肾细胞癌E-cad和Ki-67的表达情况及其临床意义

目的：观察肾癌组织中E-cad和Ki-67表达情况及其与临床、病理关系,探讨其在肾癌发生、发展中的作用。方法：应用免疫组织化学技术（SP方法）测定43例肾癌患者癌组织标本中E-cad和Ki-67的表达,并分析其表达情况与肿瘤的生物学行为的关系。结果：肾癌中E-cad和Ki-67阳性表达率分别为23.2%和39.5%,正常肾组织阳性表达分别为63%和0。二者阳性表达均与肿瘤分期、临床分级密切相关（P〈0.05）,与其他临床病理参数之间无相关性。在肾癌中E-cad和Ki-67蛋白阳性表达具有密切相关性（P〈0.01）。结论：肾癌E-cad和Ki-67表达与其发生、发展密切相关。联合检测对肾癌患者预后及术后治疗有一定实用价值。     

Ki-67、p53及HER-2在结直肠癌组织中表达的临床意义

目的:了解Ki-67、p53及HER-2在结直癌组织中表达的临床意义.方法:采用免疫组化法,观察Ki-67、p53、HER-2在39例结直肠癌组织中的表达特点,并与Dukes分期、组织分化等临床病理特征进行研究探讨.结果:Ki-67、p53及HER-2在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为82.1％、56.4％及10.3％;在结直肠癌中,Ki-67在年龄大小和有无淋巴结转移表达中有显著差异(P＜0.05);p53和HER-2在患者性别、年龄、部位、分化程度、Dukes分期、淋巴结转移表达无明显差异(P＞0.05);结直肠腺癌组织中Ki-67与p53的表达呈正相关.结论:联合检测Ki-67和p53在结直肠腺癌中的表达有利于对结直肠腺癌恶性程度及患者预后进评估;而HER-2基因在结直肠肿瘤的表达及相关性治疗,仍需要进一步研究、探讨及验证.     

肾透明细胞癌组织IRS-5和IRS-6表达及其临床意义的探讨

目的：探讨肾透明细胞癌组织和对应癌旁正常组织中胰岛素受体底物IRS-5和IRS-6基因表达差异及其临床意义。方法：收集经病理确诊的52例肾透明细胞癌患者标本,取肾癌组织和对应的癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR法检测IRS-5和IRS-6基因的表达,并分析两者与临床病理参数之间的关系。结果：IRS-5在肾透明细胞癌组织中的表达水平显著高于对应癌旁正常组织（0．864±0．112VS0．762±0．104）,P=0．021。IRS-5mRNA的表达与肿瘤大小、临床分期及病理分级相关,P〈0．05;而与患者年龄、性别无关,P〉0．05。IRS-6在肾透明细胞癌组织和对应癌旁正常组织中均有表达,两者比较差异无统计学意义（01647±0．116vs0．6124±0．122）,P＝0．32。IRS-6mRNA的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、病理分级及临床分期亦无相关性,P〉0．05。结论：IRS－5基因在肾透明细胞癌中过表达,可能与肿瘤发生发展有关,对临床评价肿瘤恶性度有一定价值;IRS－6基因在肾透明细胞癌和癌旁组织中表达无差异,提示IRS－6基因在肾透明细胞癌中可能不起作用。     

人脑胶质瘤组织MGMT和EGFR及Ki-67表达临床意义分析

目的:探讨人脑胶质瘤组织中O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)、表皮生长因子受体(EGFR)和细胞增殖相关核蛋白Ki-67的表达及其相关性。方法:选取64例脑胶质瘤组织标本,采用免疫组织化学染色法检测MGMT、EGFR及Ki-67的表达。结果:MGMT、EGFR、Ki-67总体阳性率分别为76.6%、59.4%和56.3%。在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中,MGMT阳性表达率分别为0、58.8%、70.0%和100.0%;EGFR阳性表达率分别0、41.2%、60.0%和76.0%;Ki-67阳性表达率分别为0、23.5%、65.0%和76.0%。MGMT、EGFR和Ki-67的阳性表达率在脑胶质瘤不同病理分级间差异有统计学意义,P值分别为0.001、0.043和0.002;且三者的表达强度与胶质瘤病理分级呈正相关性,r值分别为0.315、0.273和0.400,P值分别为0.011、0.029和0.001。3种检测指标的阳性表达率与发病年龄及性别均无明显的相关性,差异无统计学意义,P>0.05。分层分析发现,Ki-67的表达与MGMT和EGFR的表达有相关性,r分别为0.296和0.466,P值分别为0.018和0.000。结论:人脑胶质瘤中MGMT、EGFR及Ki-67的表达与病理分级均有相关性,测定三者的表达水平可评价胶质瘤细胞的恶性程度,对胶质瘤预后判断可能有指导作用。