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1.
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿的常见病 ,及时正确的诊断对患者的治疗有重要的意义。近5年来笔者应用B超对该病进行诊断观察 ,将结果报道如下。1资料和方法1 1临床资料 :1997~2002年在我院就诊的先天性肥厚性幽门狭窄患儿36例 ,男30例 ,女6例 ,年龄9~118天 ,平均49天。1 2方法 :使用日本产EUB310B型超声诊断及日本产东芝SSH—140A彩色超声诊断仪。患儿空腹 ,在检查前饮糖水100~150ml,取仰卧位及右侧卧位 ,采用直接扫描法 ,在中上腹及右上腹探查 ,发现橄榄样块影 ,进行纵横切面扫描检查 …  相似文献   

2.
张丽 《中国医药指南》2012,10(22):154-154
目的探讨超声检查在婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄方面的影像诊断价值,提高本病诊断符合率及准确率。方法分析总结我院2008年1月至2011年12月间经超声诊断的22例肥厚性幽门狭窄婴幼儿超声影像资料,并与其他检查及治疗结果相对照(主要参考上消化道造影检查结果及术后病理诊断结果)。结果本组22例病例中,经超声检查明确诊断者21例,1例因胃肠气体干扰首次未明确诊断,短期复查后得以明确诊断,本组病例中超声检查诊断符合率达95%以上,诊断准确率几近100%。结论超声检查简便易行、安全无损伤,此项检查方法在婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄诊断方面诊断准确率较高,临床应用价值较高。  相似文献   

3.
4.
才琪 《中国医药指南》2013,(12):257-258
目的探讨婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄(HPS)的声像图特征及超声对HPS诊断价值。方法对32例HPS患儿的幽门管长度、幽门管直径及幽门肌层厚度进行测量,与手术中测量值及15例正常婴儿进行比较。结果超声测量HPS的幽门管长度(22.96±3.59)mm,幽门管直径(15.05±2.23)mm,幽门肌层厚度(5.01±0.31)mm,与手术中测量值无显著性差异(P>0.05),与正常婴儿测量值比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论超声是HPS安全、简便、可靠的诊断方法,具有重要的临床诊断价值。  相似文献   

5.
先天性幽门肥厚性狭窄是新生儿器质性呕吐最常见的原因,是婴幼儿期常见的外科疾病。本文对51例经于术病理证实的先天性幽门肥厚性狭窄超声检查资料进行分析,以探讨婴幼儿先天性幽门肥厚性狭窄的超声诊断价值及临床意义。结果表明,超声对婴幼儿先天性幽门肥厚性狭窄的诊断具有肯  相似文献   

6.
张馨 《江西医药》2005,40(8):488-489
目的探讨婴儿期先天性肥厚性幽门狭窄的超声特征。方法对36例拟诊婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的患儿.局部进行全面的横断及纵断扫描,仔细测量、详细记录幽门管长度、厚度、幽门肌层厚度等,并对超声诊断资料进行综合分析。结果36例婴儿先天性肥厚性幽门狭窄,超声诊断34例,诊断符合率94%。结论超声对婴儿先天性肥厚性幽门狭窄具有诊断价值。  相似文献   

7.
目的探讨超声显像在先天性肥厚性幽门狭窄的诊断意义。方法应用高频及低频超声对临床疑有先天性肥厚性幽门狭窄的患儿进行超声检查。观察幽门的形态、结构并分别测量幽门肌层的厚度和长度及幽门管腔内径。结果以空腹后胃腔扩张,幽门肌厚度≥4mm,幽门前后径≥14mm,幽门管长度≥16mm为诊断肥厚性幽门狭窄的标准。所有患者均经手术证实并于手术后3~7d呕吐症状消失,病情痊愈。结论应用超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄可为临床提供方便快捷、准确可靠的手术依据,明显优于X线钡餐造影,可作为常规首选检查手段。  相似文献   

8.
目的 研究超声在先天性幽门肥厚狭窄中的诊断价值.方法 对33例先天性幽门肥厚的患儿在超声下进行幽门管直径、显示长度及幽门前壁肌层厚度的测量,并与手术结果比较.结果 33例患儿在超声下的幽门前壁肌层厚度及幽门管直径的测量数据均与手术中测量结果差异无统计学意义(P>0.05),唯有超声下幽门管显示的长度数据比手术中测量的数据短(P<0.05).结论 诊断小儿先天性幽门肥厚狭窄,超声是重要的首选方法.  相似文献   

9.
10.
目的探讨高频超声显像在先天性肥厚性幽门狭窄的诊断意义。方法应用高频及低频超声对临床疑有先天性肥厚性幽门狭窄的患儿进行超声检查。观察幽门的形态、结构并分别测量幽门肌层的厚度和长度及幽门管腔内径。结果以空腹后胃腔扩张,幽门肌厚度≥4mm,幽门前后径〉13mm,幽门管长度〉17mm为诊断肥厚性幽门狭窄的标准结果。所有患者均经手术证实并于手术后3~7d呕吐症状消失,病情痊愈。结论高频超声是先天性肥厚性幽门狭窄安全、简便、可靠的诊断方法,提高了先天性肥厚性幽门狭窄的确诊率,应是目前首选的方法。  相似文献   

11.
为了探讨超声检查在先天性肥厚性幽门狭窄诊断中的价值,本文观察和研究了在我院经超声确诊并经手术及病理证实的22例患者,超声检查如下,幽门管长度范围15~28mm,肌层厚度范围4~8mm;因超声检查对先天性肥厚性幽门狭窄有较高的敏感性和特异性,所以其成为本病确诊的首选方法。  相似文献   

12.
目的:探讨高频超声在小儿先天性肥厚性幽门狭窄中的诊断价值。方法:分析总结山西省儿童医院近一年来通过高频超声诊断的先天性肥厚性幽门狭窄18例。结果:18例均诊断为先天性肥厚性幽门狭窄,后经临床手术证实。结论:高频超声可明确诊断先天性肥厚性幽门狭窄。  相似文献   

13.
腹腔镜下幽门环肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院 2 0 0 0年 4月~ 2 0 0 0年 11月采用腹腔镜下幽门环肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄患儿10例 ,疗效较好 ,现报道如下。临床资料一、一般资料 本组患儿 10例 ,男 9例 ,女 1例。年龄 16~12 0天。体重 2 7~ 8kg。并发肺炎 3例 ,Ⅱ°营养不良 3例 ,Ⅲ°营养不良 1例。同期剖腹手术组 15例 ,均为男婴 ,年龄 2 9~ 12 0天 ,体重 3~ 9kg。二、手术方法 采用气管插管 单次骶管阻止麻醉。患儿仰卧位 ,于脐上作小切口 ,Veress针穿刺入腹 ,注水通畅后 ,注入CO2 ,其压力为 12~ 14mmHg ,拔出穿刺针。在该处用 5mm套管…  相似文献   

14.
B型超声诊断小儿先天性幽门肥厚性狭窄的价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
小儿先天性幽门肥厚性狭窄(congenital hypertrophic py-loric stenosis,CHPS)是常见的婴幼儿消化道畸形,临床以反复剧烈呕吐和腹部肿块等为主要临床表现,其病理学基础主要为幽门肌特别是环肌肥厚使消化道产生梗阻。我院自2000年应用B型超声诊断小儿先天性肥厚性幽门狭窄取得了  相似文献   

15.
目的观察先天性肥厚性幽门狭窄新生儿插管与非插管全身麻醉的有效性及安全性,为临床提供应用理论依据。方法先天性肥厚性幽门狭窄婴儿40例,年龄1~3个月,均分为氯胺酮组(K组)和插管组(E组),根据术前是否酸碱失衡分为正常者K1、E1组,异常者K2、E2组;监测麻醉诱导(T1)、手术切皮(T2)、出手术室(T1)时的BP、HR、ECG、SpO2、ETCO20观察术中分泌物、术中屏气次数及术后烦躁例数行为学指标;监测麻醉诱导(T1)和出手术室(T3)时的血气。结果四亚组问T1、T2时刻MAP、HR、SpO2、ETCO2无统计学差异,T3时刻K2组较其他三亚组MAP、HR、SpO2均低,而ETC02均高,ECG无异常出现。术中出现呼吸抑制,需要处理者K2组较其他三亚组均高。术后烦躁K2组明显多于其他三个亚组。结论先天性肥厚性幽门狭窄麻醉选择全身麻醉。插管全身麻醉较非插管全身麻醉更安全。非酸碱失衡者,选择插管全身麻醉及非插管全身麻醉均可;但伴随酸碱失衡者。插管全身麻醉更安全。  相似文献   

16.
先天性肥厚性幽门狭窄31例超声诊断分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pylo-ristenosis,CHPS)是新生儿时期常见的一种外科疾病。本文总结经手术证实的31例CHPS患儿的超声表现。1资料与方法1·1一般资料:1999年1月~2005年12月我院外科住院患儿31例,其中男24例,女7例。男∶女=3·4∶1。就诊时间最早为  相似文献   

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目的 探讨腹腔镜手术治疗先天性肥厚性幽门狭窄的临床经验及手术技巧。方法 回顾性分析2012年2月至2015年8月经腹腔镜手术治疗的46例先天性肥厚性幽门狭窄患者的临床资料。结果 46例均在腹腔镜下成功完成幽门环肌切断术,术中无皮下气肿,无黏膜破裂。术后无切口感染及戳孔疝发生。术后第1天开始喂水、喂奶,术前呕吐症状均消失,术后第3~5天出院。随访3个月,进食正常,体质量增加。结论 腹腔镜治疗先天性肥厚性幽门狭窄疗效确切且安全性高。  相似文献   

18.
先天性肥厚性幽门狭窄的X线诊断   总被引:2,自引:0,他引:2  
李京恩  周珉  陈方  王琪  陆双泉  盛茂 《安徽医药》2005,9(8):603-604
目的总结分析婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄的X线特征.方法回顾分析2000年1月~2004年6月经手术、病理证实的50例先天性肥厚性幽门狭窄患儿的X线检查及其表现.结果胃扩张50例,胃排空延迟50例,"双轨征"23例."线样征"50例,"鸟嘴征"36例,"肩样征"22例,"蕈伞征"42例,胃食管返流20例.结论钡餐造影是诊断先天性肥厚性幽门狭窄的可靠方法.  相似文献   

19.
目的探讨先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)的X线和超声的诊断价值。方法经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄患儿52例,对其X线钡餐检查和超声检查结果进行分析。结果 52例患儿X线钡餐检查均见胃排空延迟,幽门线样征、幽门鸟嘴征45例次,胃窦肩征34例次,双轨征21例次,蕈伞征28例次;超声检查共31例,其中29例幽门环肌厚度≥4mm,另2例分别为3.7mm和3.6mm;22例测量幽门管长度≥15mm,17例测量幽门管直径≥12mm。结论超声检查可直接显示幽门管结构,准确性高,重复检查方便,避免X线照射,宜作为首选;X线钡餐检查CHPS有典型征像,对其他呕吐性疾病有重要鉴别诊断价值。对超声检查不能明确为CHPS者须进一步X线钡餐检查。  相似文献   

20.
目的探讨先天性肥厚性幽门狭窄合并重度营养不良的围手术期治疗方法。方法回顾性分析21例先天性肥厚性幽门狭窄合并重度营养不良患儿围手术期临床特点。结果 21例均治愈,伤口感染、裂开1例。结论先天性肥厚性幽门狭窄合并重度营养不良围手术期治疗应仔细、全面。综合治疗是先天性肥厚性幽门狭窄合并重度营养不良患儿顺利恢复的关键。  相似文献   

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