健脾生血冲剂治疗成人缺铁性贫血169例

目的：观察健脾生血冲剂对成人缺铁性贫血（ＩＤＡ）的疗效。方法：１６９例成人ＩＤＡ患者分成３组，治疗组和开放组服用健脾生血冲剂，对照组服用硫酸亚铁片剂，均连用４周，然后每２周检测贫血常规，血清铁，Ｄ－木糖吸收率等指标，以观察两种药物对ＩＤＡ的疗效，结果：健脾生血冲剂对ＩＤＡ体征的明显翁于对照组，能促进贫血及缺铁状态的恢复，明显提高Ｄ－木糖吸收率且其作用优于对照组，此外，综合治疗中，重度贫血的作用更为     

健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察

目的：观察健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法：将诊断为轻、中度缺铁性贫血的门诊惠儿200例随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组口服健脾生血颗粒,对照组口服硫酸亚铁及维生素C。结果：两组比较,治疗组依从性更好（P〈0.01）;轻度贫血组、中度贫血组与对照组总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血有较高的治疗价值。     

养血饮口服液与硫酸亚铁对照治疗小儿缺铁性贫血100例

目的观察养血饮口服液对小儿缺铁性贫血的疗效.方法使用养血饮口服液对100例小儿营养性缺铁性贫血患儿进行临床观察.用药剂量<3岁者每次5mL,>5岁者每次10mL,po,bid.对照组用硫酸亚铁冲剂,2～4岁者每次10g,4～6岁者每次15g,>6岁者每次20g,po,tid,疗程4周.结果养血饮能提高患儿血红蛋白、血清铁,降低红细胞原卟啉,与硫酸亚铁的疗效比较无显著性差异(P>0.05).结论养血饮口服液在改善小儿缺铁性贫血的症状方面优于硫酸亚铁 ,且避免了铁剂治疗所引起的一系列不良反应.     

健脾补血法治疗缺铁性贫血

目的 探讨健脾补血法治疗缺铁性贫血.方法 将缺铁性贫血100例患者随机分为治疗组55例和对照组45例.给予健脾补血汤基本方治疗的是治疗组,口服硫酸亚铁,3 次/d,0.3 g/次的是对照组.两组比较疗效.结果 对照组45例中,痊愈18例(48.6%),显效6例(8.7%),有效4例(5.7%),无效17例(37%),总有效率63%;治疗组55例中,临床痊愈38倒(70.6%),显效8例(13.7%),有效5例(7.8%),无效6例(7.9%),总有效率92.1%.有统计学意义(P<0.05)对照组临床疗效劣于治疗组.结论 有重要意义对提高临床疗效,治疗缺铁性贫血有效方法是健脾补血法.     

健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的：探讨健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的疗效与安全性及其对相关指标的影响。方法：选取2011年1月至2012年12月来我院门诊治疗的小儿缺铁性贫血患儿92例,采用随机数表法分为观察组和对照组各46例。观察组给予健脾生血颗粒治疗,≤1岁每次2．5g,〉1岁～3岁每次5g,〉3岁～5岁每次7．5g,每日3次饭后温开水冲服;对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,体质量≤5kg5mL／d,〉5kg～9kg10mL／d,〉9kg10～20mL／d,每天分3次口服。1个月为1疗程,共治疗2个疗程。观察疗效、相关指标变化及不良反应情况,治疗后6个月随访复发情况。结果：治疗2个月,两组均取得较好疗效,痊愈率及总有效率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;RBC、Hb、Hct、MCV、MCH、MCHC均明显升高（P〈0．01）,且两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;SF、SI、TIBC均明显改善（P〈0．01）,但观察组SF、SI水平高于对照组（P〈0．05）,TIBC水平低于对照组（P〈0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组复发率（8．7％）低于对照组（23．9％）（P〈0．05）。结论：健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效满意,能明显改善红细胞、血清铁水平,体现了中西医结合治疗“标本兼治”的优势,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

生血宁治疗儿童缺铁性贫血70例疗效观察

目的 观察生血宁对儿童缺铁性贫血患者的效果和安全性.方法 对缺铁性贫血患儿110例随机分为观察组70例和对照组40例.观察组应用生血宁0.25g口服,每天3次,疗程4周.对照组应用硫酸亚铁散10g口服,每天3次,疗程4周.治疗后观察2组RBC、血红蛋白(Hb)、外周血红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平及不良反应.结果 观察组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH及MCHC水平均升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组未见明显不良反应.结论 生血宁治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,且无明显不良反应,值得推广应用.     

生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血疗效观察

目的观察生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血的疗效和不良反应。方法 100例妊娠28周到产后1周确诊为缺铁性贫血的孕产妇随机分成两组,生血宁组和硫酸亚铁组各50例,给予药物常用剂量治疗4周。结果生血宁片治疗围产期妇女缺铁性贫血的总有效率高于对照组（P〈0.05）,不良反应明显低于对照组（P〈0.05）。结论生血宁片治疗围产期妇女缺铁性贫血疗效优于硫酸亚铁且胃肠道不良反应小,患者依从性高,是较为理想的治疗围产期妇女缺铁性贫血的药物。     

气血生口服液临床疗效观察

目的：观察气血生口服液对缺铁性贫血及放、化疗引起的白细胞减少等症的疗效。方法：对117例放射治疗、化学治疗引起的白细胞减少患者应用气血生口服液，每次20 mL，po，tid，14 d为1个疗程；将160例轻中度缺铁性贫血患者随机分成两组，治疗组100例给予气血生口服液，每次10 mL，po，tid，对照组60例口服硫酸亚铁片，每次0.3 g，po，tid。结果：117例白细胞减少患者治疗后总有效率94.8%；缺铁性贫血患者治疗组总有效率99.0%，对照组总有效率98.3%。两组疗效相似。结论：气血生口服液对缺铁性贫血及放、化疗引起的白细胞减少等症有较理想的疗效。     

醒脾养儿冲剂治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的观察醒脾养儿冲剂(抗小儿缺铁性贫血)治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法将121例缺铁性贫血的患儿分为2组,对照组(60例)用右旋糖苷铁辅以Vc口服;治疗组(61例)在对照组基础上,加服醒脾养儿冲剂, 4周为1个疗程;测量体重、血红蛋白含量、血清铁。结果治疗4周时,治疗组体重明显增加,血红蛋白平均上升35．9 g·L-1。治愈率:治疗组为 91．8％;对照组为70．0％,2组比较均有显著性差异(P<0．01)。治疗组与对照组总疗程平均为12．3,13．7周,2组比较有显著性差异(P<0．01)。结论醒脾养儿冲剂治疗小儿缺铁性贫血疗效确切。     

生血宁治疗儿童缺铁性贫血70例疗效观察

目的 观察生血宁对儿童缺铁性贫血患者的效果和安全性.方法 对缺铁性贫血患儿110例随机分为观察组70例和对照组40例.观察组应用生血宁0.25g口服,每天3次,疗程4周.对照组应用硫酸亚铁散10g口服,每天3次,疗程4周.治疗后观察2组RBC、血红蛋白（Hb）、外周血红细胞平均体积（MCV）、平均血红蛋白量（MCH）、平均血红蛋白浓度（MCHC）水平及不良反应.结果 观察组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH及MCHC水平均升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）.但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组未见明显不良反应.结论 生血宁治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,且无明显不良反应,值得推广应用.     

不同方法改善儿童贫血的临床观察

目的探讨不同种类口服铁制剂改善儿童营养性缺铁性贫血状态的作用。方法共203名营养性缺铁性贫血患儿分为AB两组,A组患儿采用新型右旋糖酐铁口服液治疗,B组患儿采用健脾生血颗粒冲剂治疗。测定两组患儿治疗前后血红蛋白、红细胞平均容积、红细胞平均血红蛋白量和红细胞平均血红蛋白浓度。结果口服铁剂治疗后两组血红蛋白、红细胞平均容积、红细胞平均血红蛋白量和红细胞平均血红蛋白浓度均显著升高(P<0.05),但组间无差异(P>0.05)。结论不同种类口服铁制剂均可改善儿童营养性缺铁性贫血。     

健脾补血汤联合西药治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨健脾补血汤治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2007年1月～2008年1月来我科就诊的小儿缺铁性贫血患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予硫酸亚铁冲剂治疗,观察组在此基础上联合健脾补血汤治疗。结果观察组血红蛋白恢复时间、临床贫血恢复时间均短于对照组,两者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组治愈率89．13％,对照组治愈率69．57％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组均无治疗副反应发生。结论健脾补血汤治疗小儿缺铁性贫血疗效好,副作用少,值得临床应用。     

小剂量口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血100例疗效观察

目的观察不同剂量口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效。方法按每天服用硫酸亚铁不同剂量随机分为两组:0.3g组49例,早饭后口服;0.9g组51例,分3次饭后口服。两组均同时口服维生素C 0.6g/d,分3次口服,并均配合病因治疗。两组患者的病因和贫血程度无明显差异。结果 0.3g组与0.9g组治愈率和总有效率基本相等。但硫酸亚铁消化道等副作用发生0.3g组有5例(10.2%),0.9g组有21例(41.2%)。两组比较发生的副作用有明显差异(P<0.05)。显示小剂量口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血优于大剂量治疗方法。     

乳酸亚铁糖浆治疗妊娠期缺铁性贫血疗效评估

目的：观察乳酸亚铁糖浆治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法选择168例妊娠期缺铁性贫血患者,随机分为观察组（ n ＝88）和对照组（ n ＝80）,观察组给予乳酸亚铁糖浆口服,对照组给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗。治疗1个月后,观察两组患者治疗前后血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白水平的变化、临床疗效及不良反应。结果2组患者治疗前后血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白的增长差异有统计学意义（ P ＜0.01）。口服乳酸亚铁糖浆的孕妇有6例发生轻微的胃肠道反应,而口服复方硫酸亚铁叶酸片的孕妇有16例发生明显的胃肠道反应,2组比较差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论乳酸亚铁糖浆治疗妊娠期缺铁性贫血不仅疗效好,能有效缓解妊娠期缺铁性贫血的临床症状和实验室指标,而且乳酸亚铁糖浆较复方硫酸亚铁叶酸片不良反应少,依从性好,是治疗缺铁性贫血安全有效的口服铁剂,临床上宜推广使用。     

小儿健脾补血颗粒治疗缺铁性贫血60例

目的 观察小儿健脾补血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法 采用回顾性分析方法,将120例缺铁性贫血的患儿随机分为两组,各60例,治疗组予口服小儿健脾补血颗粒（服药剂量根据患儿年龄、体重调整）,疗程4周;对照组患者予口服复方硫酸亚铁治疗,1粒/次,1次/日,疗程1个月.比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为90.00％,对照组为93.33％,两组比较差别无统计学意义（P＞0.05）,说明两组疗效无显著差异.结论 小儿健脾补血颗粒治疗小儿缺铁性贫血较铁剂治疗并无明显疗效差异,但可避免铁剂的不良反应发生,值得临床推广.     

多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效

目的:观察多糖铁复合物和膳食指导对儿童营养性缺铁性贫血的疗效。方法:152例确诊为营养性缺铁性贫血儿童,分3组,多糖铁复合物组(88例),年龄(0．7±s 0．3)a;硫酸亚铁组(34例),年龄(0．8±0．5)a;非药物干预的膳食指导组(30例),年龄(0．9±0．6)a。药物治疗组采用每日补铁与隔日补铁结合的给药方法,随访12 wk;膳食指导组随访8 wk。观察血红蛋白(Hb)、临床症状以及不良反应。结果:经铁剂治疗4,8 wk后,多糖铁复合物及硫酸亚铁组血红蛋白明显上升并高于膳食指导组(P＜0．01),治疗8 wk时多糖铁复合物、硫酸亚铁组总有效率分别为89％和88％,疗效比较无统计学差异(P＞0．05);不良反应发生率多糖铁复合物组和硫酸亚铁组分别为1％和24％(P＜0．01);膳食指导组17例(71％)血红蛋白没有明显上升。结论:多糖铁复合物口服依从性好、疗效明显,不良反应轻。膳食指导不能治愈营养性缺铁性贫血。     

益血晶治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

1997年3月～6月,我科在门诊及市内两所幼儿园,对临床确诊的80例营养性缺铁性贫血（IDA）患儿,50例以益血晶冲剂[（宁德地区第一医院制剂室生产,其标准符合《中国药典》一部1995年版关于冲剂项下有关规定。批准文号：宁署卫（994）280号］治疗,另30例以强力铁口服液治疗作为对照,现报告于下。1资料与方法1．1临床资料实验室诊断标准：①贫血：6月～6岁,Hb＜110g／L;6～12岁,Hb＜120g／l。②缺铁性贫血：a．为小细胞低色素性;b．血清铁（PI）＜10.74μmol／L;c．血清铁蛋白（SF）＜16μg／L;d．总铁结合力（TIBC）＞62．7…     

富儿血糖浆治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的 观察富儿血糖浆治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法 选取我院2010年1月-2012年1月收治的100例小儿缺铁性贫血患儿,随机分为两组,每组各50例.观察组采用富儿血糖浆进行治疗;对照组采用硫酸亚铁治疗.观察两组治疗效果.结果 两组患儿各项测定指标均表现为上升趋势,治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 富儿血糖浆治疗小儿缺铁性贫血,可以取得良好的临床效果,降低不良反应,可以在临床治疗中推广使用.     

对比单纯应用富马酸亚铁与联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效

目的：对比富马酸亚铁单独治疗与联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法：抽取2015年在本院就诊的60例缺铁性贫血患儿为研究对象,按照患儿家属的意愿进行分组,将接受富马酸亚铁单独治疗的30例患儿分配到对照组,将接受健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗的30例患儿分配到观察组,对比两组疗效。结果：治疗后,观察组临床疗效显著优于对照组,P<0.05。结论：对缺铁性贫血患儿使用健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗,能够有效帮助患儿改善贫血症状,减少不良反应,值得推广。     

健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血90例疗效观察

目的 探讨富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床效果及安全性。方法 选取缺铁性贫血患儿180例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组患儿采用硫酸亚铁口服,治疗组患儿则采用健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗。结果 治疗组显效71例,有效18例,无效1例,总有效率为98.89%;对照组显效43例,有效32例,无效15例,总有效率为83.33%。2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）。2组治疗前血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白（MCH）、血清铁和铁蛋白比较,差异均无统计意义（P〉0.05）;2组治疗后Hb,MCV,MCH、血清铁和铁蛋白均较治疗前显著升高（P〈0.05）,且治疗组改善作用优于对照组（P〈0.05）。结论 富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血可有效改善缺血症状,降低不良反应发生率,具有临床应用价值。