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相似文献
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1.
蔡仁慧  吕萍 《中国现代医生》2012,50(13):138-139
目的评价窄谱UVB(NB—UVB)联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法120例斑秃患者随机分成两组:试验组采用NB—UVB光疔仪进行照射,同时121服胱氨酸,外用米诺地尔酊治疗;对照组仅给予VI服胱氨酸和外用米诺地尔酊治疗。结果完成疗程,试验组和对照组的痊愈率分别为41.67%和21.67%;总有效率分别为95.00%和76.67%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论窄谱UVB联合米诺地尔酊治疗斑秃起效快,疗效高,复发率低。安全性好。  相似文献   

2.
钟永平 《当代医学》2009,15(24):155-155
目的观察甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效。方法将41例斑秃患者随机分为两组,试验组采用口服甜梦胶囊联合外擦5%米诺地尔酊,对照组外搽5%米诺地尔酊,并观察两组治疗前后毛发生长情况。结果随访5个月后作统计,试验组有效率为76.2%,对照组有效率为45%,试验组与对照组相比,具有显著差异(P〈0.05)。结论甜梦胶囊联合米诺地尔酊治疗斑秃有显著疗效。  相似文献   

3.
目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效和安全性。方法 随机将120例斑秃患者分为治疗组和对照组,对照组外用米诺地尔酊,每日2次,治疗组在此基础上进行NB-UVB照射,每周2次,两组疗程均为12周。 结果 治疗组有效率为83.3%,复发率为15.0 %,明显优于对照组的61.7%和31.6 %,差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论 NB-UVB联合米诺地尔酊治疗斑秃具有提高疗效、缩短病程、降低复发的作用。  相似文献   

4.
斑秃是一种常见的炎症性非瘢痕性脱发,该病不仅影响美观,也对患者的心理健康和生活质量产生负面影响[1]。临床上,斑秃的治疗方法多种多样,以糖皮质激素的局部或系统使用最为广泛。然而,长期使用易导致局部皮肤萎缩或全身不良反应。近年研究证实308nm准分子光治疗斑秃具有较好的应用前景。我科采用308nm准分子光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃,疗效显著,不良反应少,现报道如下。  相似文献   

5.
目的观察养真生发酊治疗斑秃的临床疗效。方法将60例符合纳入标准的斑秃患者随机分为2组,治疗组和对照组各30例,治疗组采用养真生发冲剂口服与养真生发酊外涂联合治疗,对照组采用养真生发冲剂口服配合米诺地尔酊外涂治疗,2组均治疗2个疗程(3个月为1疗程)后判定疗效。结果两组治疗后较治疗前秃发严重程度评分(SALT评分)均有降低(P0.01),且治疗组评分明显低于对照组(P0.05);治疗组总有效率为90.0%,对照组为76.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论养真生发冲剂内服联合养真生发酊外涂治疗斑秃疗效确切,且中药养真生发酊外治疗效优于米诺地尔酊,值得临床应用。  相似文献   

6.
目的:研究白芍总苷联合卡介菌多糖核酸及米诺地尔酊治疗斑秃疗效评价及其对血清TNF-α、IL-12影响的分析。方法:选取收治的可随访的86例斑秃患者临床资料,随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组仅用卡介菌多糖核酸注射液及5%米诺地尔酊外用,治疗组选取白芍总苷联合卡介菌多糖核酸及米诺地尔酊皮损外用治疗,进行科学统计分析,以观察两种方法的治疗效果及其对血清TNF-α、IL-12的影响。结果:治疗组治疗总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后血清TNF-α、IL-12水平改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗3个月后脱发总面积明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无明显不良反应。结论:白芍总苷联合卡介菌多糖核酸及米诺地尔酊治疗斑秃,疗效安全,无增加明显不良反应,充分改善血清TNF-α、IL-12水平,促进患者病情康复,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的 探讨米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效.方法 选取斑秃患者84例作研究对象,并遵循随机抽签方式分组,对照组(n=42)应用丙酸氟替卡松乳膏治疗,治疗组(n=42)则应用酸氟替卡松乳膏基础上加用米诺地尔酊治疗,对比两组患者治疗效果和不良反应发生率.结果 治疗组治疗总有效率是97.6%,高于对照组的81.0%(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率是7.1%,对照组患者不良反应发生率是4.8%,两组对比差异无统计学意义.结论 米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效肯定,可明显改善其临床疗效,且不会增加药物所致不良反应,安全性、有效性均较高,可推广.  相似文献   

8.
彭昆  张敏  李艳玲  黄珍妮 《吉林医学》2014,(22):4839-4840
目的:观察308 nm高能准分子光联合自体表皮细胞移植治疗面部稳定期白癜风的临床疗效。方法:选择面部稳定期白癜风患者60例,随机分为试验组和对照组,试验组皮损区先进行自体表皮细胞移植,2周后再给予每周2次308 nm高能准分子光治疗;对照组仅给予每周2次308 nm高能准分子光治疗,3个月后评价临床疗效。结果:两组有效率分别为96.7%、76.7%,差异有统计学意义(χ2=3.81,P<0.01)。结论:308 nm高能准分子光联合自体表皮细胞移植治疗面部稳定期白癜风具有协同作用,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的 评价308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效及安全性.方法 将98例银屑病患者随机分为研究组(53例)和对照组(45例).对照组给予卡泊三醇软膏治疗;治疗组在此基础上进行308nm准分子光治疗.2个月后观察疗效.结果 治疗组痊愈30例,总有效率为90.57%;对照组痊愈2l例,总有效率为75.56%.两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论 308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病是一种安全、高效的方法.  相似文献   

10.
目的探讨复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃的疗效和安全性.方法将68例患者按就诊先后顺序分成2组,治疗组口服复方甘草酸苷片,每次3片,每天3次,联合外涂米诺地尔凝胶,早晚各1次.对照组外涂米诺地尔凝胶,早晚各1次.3个月后观察疗效和不良反应.结果治疗组有效率91.18%,对照组有效率为67.65%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃疗效满意,且无明显不良反应.  相似文献   

11.
目的:观察308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的效果。方法:选取白癜风患者81例,按照随机数字表法分组,对照组40例给予308 nm准分子激光联合常规治疗,观察组41例给予308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况,比较两组治疗前与治疗12周后生活质量(DLQI)评分及复发情况。结果:观察组总有效率为92.68%(38/41),高于对照组75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.63%(6/41),对照组为17.50%(7/40),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后观察组DLQI评分低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合308 nm准分子激光可改善白癜风患者临床症状,降低复发率,疗效显著,且不良反应少。  相似文献   

12.
目的 观察应用308 nm准分子光联合他扎罗汀倍他米松乳膏治疗掌跖脓疱病的临床疗效及安全性。方法 选取2019年6月~2021年11月本院掌跖脓疱病患者131例,随机分为3组,治疗组给予308 nm准分子光和他扎罗汀倍他米松乳膏联合治疗,对照组1、对照组2分别给予308 nm准分子光、他扎罗汀倍他米松乳膏外用治疗,分别于治疗前、治疗2周后、4周后进行疗效评价。结果 治疗组与对照组1、治疗组与对照组2在治疗4周后的临床症状和体征评分差异有统计学意义(t1=3.017、t2=2.939,P<0.05);治疗4周后,治疗组、对照组1和对照组2的有效率分别为95.91%、75.00%、69.05%,治疗组与对照组1、治疗组与对照组2疗效比较,差异有统计学意义(χ12=6.565,χ22=9.990,P<0.05)。结论 308 nm准分子光联合他扎罗汀倍他米松乳膏联合治疗掌跖脓疱病临床效果好,安全性高。  相似文献   

13.
杜秋燕  刘样满 《中国热带医学》2011,11(12):1536-1536,1553
目的观察308nm准分子激光联合复方甘草酸苷和单纯308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法 89例白癜风患者随机分成47例治疗组和42例对照组,治疗组采用308nm准分子激光联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用单纯308nm准分子激光治疗,根据疗效判断标准判断2组的疗效。结果治疗组有效率为85.11%,对照组为66.68%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组2例,治疗组3例出现红斑、瘙痒,余无其它不良反应。结论复方甘草酸苷与308nm准分子激光联合治疗白癜风的疗效确切,值得推广。  相似文献   

14.
目的观察308nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗稳定期白癜风的疗效。方法选择白癜风患者136例,分为观察组和对照组各68例。观察组患处皮肤外用复方卡力孜然酊30rain后,局部照射308nm准分子激光。对照组皮损局部单纯外用复方卡力孜然酊。结果治疗组愈显率80.88%,对照组为48.53%,差异有统计学意义(z215.58,P〈0.05)。结论应用复发卡力孜然酊联合308nm准分子激光治疗白癜风安全有效,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:评价308 nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风的疗效和安全性。方法:将100例白癜风患者随机分为2组。治疗组50例,采用308nm准分子光(2次/w)联合1%吡美莫司乳膏(2次/d)治疗。对照组50例,单纯应用1%吡美莫司乳膏(2次/d)治疗。2组均连续治疗12~24周,进行临床疗效和不良反应评价。结果:治疗组有效率为94.0%,对照组为50.0%。治疗组和对照组比较,有效率差异有统计学意义( P<0.05)。2组患者均未出现严重不良反应。结论:308 nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风疗效确切,安全性好,具有临床实际应用价值。  相似文献   

16.
目的:分析研讨308 mm准分子光治疗白癜风的临床疗效。方法:随机选择本院2015年5月-2017年9月期间收治的白癜风患者86例,回顾性分析其病历资料,按照其治疗方式分为两组,对照组43例接受常规药物治疗,研究组43例接受常规药物联合308 nm准分子光治疗,观察两组患者治疗效果并进行比较。结果:研究组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%(P0.05)。研究组不良反应发生率为11.63%,虽高于对照组9.30%,但差异无统计学意义(P0.05)。比较两组患者DLQI评分,治疗前,组间比较差异无统计学意义(P0.05),组内比较,治疗后评分均低于治疗前(P0.05),治疗后,组间比较,研究组评分低于对照组(P0.05)。结论:建议临床治疗白癜风疾病可将308 nm准分子作为首选方式进行选择,疗效突出,且安全性高,推广价值高。  相似文献   

17.
目的评定308 nm准分子光联合驱白巴布期片治疗稳定期白癜风的临床疗效。方法将160例患者随机分为两组。两组均口服驱白巴布期片,治疗组同时予308 nm准分子光治疗。连续治疗12周、16周后判定疗效。结果治疗12周时,治疗组、对照组头面颈部有效率分别为63.6%和43.9%,躯干有效率分别为44.7%和21.6%。治疗16周时,治疗组、对照组头面颈部有效率分别为75%和48.8%,躯干有效率分别为50%和27%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 308 nm准分子光联合驱白巴布期片治疗稳定期白癜风疗效满意,值得临床选用。  相似文献   

18.
目的:探讨CO2点阵激光联合外用5%米诺地尔酊及口服非那雄胺治疗雄激素性脱发的疗效。方法:将60例BASP分级为M1、M2的雄激素性脱发的男性患者随机分组为对照1组、对照2组及试验组,每组各20例。对照1组单纯外用5%米诺地尔酊治疗;对照2组外用5%米诺地尔酊联合口服非那雄胺治疗;试验组每月一次点阵激光治疗,联合外用5%米诺地尔酊及口服非那雄胺治疗,治疗6个月后评估各组疗效。结果:三组痊愈均为0例;试验组显效4例,对照2组显效1例,对照1组显效0例;试验组有效13例,对照2组有效11例,对照1组有效8例;试验组无效3例,对照2组无效8例,对照1组无效12例(P<0.05)。三组治疗后毛发密度及毛干直径均较治疗前增加,三组间各指标比较均有统计学差异(P<0.05),且试验组的毛发密度增加量及毛干直径增加量均显著高于对照1组和对照2组(P<0.05)。治疗过程中三组均无严重不良反应。结论:CO2点阵激光联合外用5%米诺地尔酊及口服非那雄胺治疗雄激素性脱发安全有效,可供临床参考。  相似文献   

19.
目的探讨复方甘草酸苷联合卡介菌多糖核酸治疗斑秃的临床疗效。方法观察组口服复方甘草酸苷,联合肌肉注射卡介菌多糖核酸及外用5%米诺地尔酊;对照组只是肌肉注射卡介菌多糖核酸及外用5%米诺地尔酊;共治疗3个月,观察2组不同药物使用后对病情的改善情况。结果观察组的有效率及治愈率均显著高于对照组,观察组和对照组的有效率分别是90.9%和70.7%(P<0.01)治愈率分别是50.0%和39.0%(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合卡介菌多糖核酸治疗斑秃疗效确切,副作用少。  相似文献   

20.
目的 观察斑秃患者采用米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗的临床效果.方法 选取120例斑秃患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用米诺地尔酊治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗.比较2组疗效,治疗前后斑秃严重程度及肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)及转化...  相似文献   

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