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相似文献
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1.
目的采用薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对市售刺五加根、根茎、及茎中主要活性成分进行定性定量研究,比较刺五加根、根茎、及茎的质量。方法采用TLC对异嗪皮啶和绿原酸进行鉴别,HPLC法测定紫丁香苷的含量对饮片质量进行考察。结果市售刺五加根、根茎、及茎都能检出异嗪吡啶及绿原酸,但紫丁香苷含量差异较大。结论市售刺五加饮片质量以根、根茎为佳。  相似文献   

2.
张耕  肖卫红  程璐 《中国药师》2009,12(9):1248-1249
目的:建立咽舒饮泡腾片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对其中绿原酸、麦冬进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中绿原酸的含量。结果:TLC法可以鉴别其中绿原酸、麦冬。绿原酸线性范围为6.48~207.52μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为98.9%(RSD=0.74%)。结论:所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于咽舒饮泡腾片的质量控制。  相似文献   

3.
何会玲  程璐 《医药导报》2010,29(12):1639-1641
[摘要]目的建立止痒洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、大黄素进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中蛇床子素的含量。结果TLC鉴别盐酸小檗碱、大黄素具有很好的分离效果。HPLC法测定蛇床子素平均回收率为98.3%(RSD=0.92%)。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于止痒洗剂的质量控制。  相似文献   

4.
徐宏峰  张耕  程璐 《医药导报》2010,29(5):669-670
目的建立脑缺血合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对芍药苷、大黄素、大黄酚进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量。结果TLC鉴别芍药苷、大黄素、大黄酚具有很好的分离效果,HPLC平均回收率为98.0%(RSD=1.11%)。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于脑缺血合剂的质量控制。  相似文献   

5.
刘明  王慧森  李更生 《中国药业》2007,16(19):10-11
目的建立口炎清胶囊的质量标;位。方法用薄层色谱(TLC)法对胶囊中甘草、金银花进行鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对胶囊中绿原酸进行含量测定。结果用TLC法能对甘草、金银花进行鉴别,且斑点清晰,分离度好,易于识别;绿原酸的含量限度规定为不得少于1.00mg/粒。结论该法简便,快速,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

6.
目的建立通淋口服冻干粉的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中广金钱草、白茅根进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中主要成分桃叶珊瑚苷进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无于扰;HPLC法精密度、重现性良好,桃叶珊瑚苷进样量线性范围是0.30~1.8μg(r=0.9998),平均回收率为100.64%,RSD为3.15%(n=6)。结论该方法可有效控制通淋口服冻干粉的质量。  相似文献   

7.
白灵片质量标准研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
赵明  程璐  张耕 《医药导报》2010,29(5):660-661
目的建立白灵片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别白灵片中丹皮酚、芍药苷,采用高效液相色谱 (HPLC)法测定白灵片中阿魏酸含量。结果TLC法鉴别丹皮酚、芍药苷具有很好的分离效果,HPLC法平均回收率97.9%(RSD=1.2%)。结论该实验建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于白灵片质量控制。  相似文献   

8.
目的建立忍贝颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的忍冬藤、浙贝母、黄芩、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对绿原酸进行含量测定。结果定性鉴定出制剂中的忍冬藤、贝母、黄芩、鱼腥草;经HPLC测定,结果显示绿原酸在0.16~0.80μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.22%,重现性实验RSD为1.68%。结论采用TLC、HPLC可有效地控制忍贝颗粒的质量。  相似文献   

9.
目的研究咽喉爽口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的金银花、甘草、玄参,用高效液相色谱(HPLC)法测定样品的绿原酸含量。结果TLC鉴别中,金银花、甘草、玄参的薄层色谱在与对照药材及对照品色谱相应位置上显相同的斑点,阴性对照无干扰;含量测定中,绿原酸进样量在0.2068~2.0680μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.72%,RSD为1.01%(n=6)。结论定性定量方法专属、简便、快速、准确,可作为控制咽喉爽口服液质量的方法。  相似文献   

10.
薄层色谱法鉴别化积散   总被引:1,自引:1,他引:0  
刘春峰  于百青 《医药导报》2010,29(5):657-658
目的增加化积散鉴别项目,控制化积散质量。方法采用薄层色谱(TLC)法对化积散中主要成分山楂(炒焦)、槟榔(炒)和牵牛子(炒)进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重复性好。结论TLC法专属性强、准确可靠、操作简便,可用于化积散的质量控制。  相似文献   

11.
王占一 《医药导报》2009,28(12):1621-1623
[摘要]目的建立万太丹胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对其处方中紫草、槐花、金银花、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果TLC法测定4味中药材的特征色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。绿原酸含量在0.011 21~0.067 26 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.6%,RSD为1.60%(n=6)。结论该方法操作简便、稳定、专属性和重复性良好,可以作为万太丹胶囊的质量控制方法。  相似文献   

12.
目的 薄层鉴别金钮扣药材并测定其中绿原酸的含量.方法 采用TLC法定性鉴别,HPLC法测定绿原酸的含量.结果 薄层色谱鉴别中,在与对照品色谱相应的位置上,供试品显相同的黄绿色荧光斑点.绿原酸1 ~60 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=0.71%.结论 所用方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制金钮扣药材的质量.  相似文献   

13.
目的建立刺五加果的TLC定性鉴别法和原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷的HPLC色谱含量测定法。方法以金丝桃苷为对照品,采用氯仿-甲醇-水-冰醋酸(体积比为65∶35∶4∶1)为展开剂,在UV 254nm下检视,对刺五加果进行薄层色谱法定性鉴别。采用Hypersil ODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),冰醋酸-水(体积比为1∶99)和甲醇-乙腈(体积比为1∶1)为流动相,在254nm检测波长下,以HPLC法测定刺五加果中原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷的含量。结果刺五加果薄层色谱中,金丝桃苷斑点清晰、分离度好。HPLC定量分析中,原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷线性范围分别为2.0~50.0mg·L-1(r=0.999 8)、8.0~200 mg·L-1(r=0.999 6)、2.0~50.0 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率分别为99.4%(RSD=2.7%)、100.9%(RSD=1.8%)和98.1%(RSD=2.4%)。结论该方法可用于刺五加果的质量控制。  相似文献   

14.
目的:以金丝桃苷为指标成分,建立刺五加叶的薄层定性和含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法对刺五加叶中金丝桃苷进行定性鉴别,并用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱:Kromasil 100-5C18色谱柱(4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(35:65);流速:0.8mL/min;检测波长:360nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:刺五加叶金丝桃苷的薄层鉴别特征明显,金丝桃苷在0.13~0.78μg范围内具有良好线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.17%,RSD为1.02%(n=5)。结论:此方法简便、快速、准确,可用于刺五加叶的质量控制。  相似文献   

15.
强力枇杷露质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张国跃  乔蓉霞 《医药导报》2009,28(12):1627-1628
[摘要]目的建立强力枇杷露质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别薄荷脑、枇杷叶;采用高效液相色谱(HPLC)法测定罂粟壳中吗啡的含量。结果TLC法鉴别枇杷叶操作简便、斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;吗啡对照品线性范围1.026~6.156 μg(r=0.999 9),样品平均回收率为100.73%,RSD为3.60%。结论修订后的质量标准方法简便、准确、重复性好,可用于强力枇杷露的质量控制。  相似文献   

16.
目的 建立参芪益气口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、党参、当归、山银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法测定方中主要药效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸的含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1:...  相似文献   

17.
消炎止痛颗粒的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
吕翼  高申蓉  陈华庭 《医药导报》2008,27(4):459-460
目的 建立消炎止痛颗粒质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的皂角刺、天花粉、大血藤、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定消炎止痛颗粒中芍药苷的含量. 结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,消炎止痛颗粒中芍药苷与其他组分良好分离,芍药苷浓度线性范围在0.06~0.96 μg,r=0.999 9,样品加样回收率为98.5%, RSD=1.61%(n=6). 结论 该方法 简便可行,重复性好,为消炎止痛颗粒的质量控制提供了参考.  相似文献   

18.
吴敏  金建平 《海峡药学》2014,26(2):70-71
目的 建立广王不留行的定性鉴别方法.方法采用薄层色谱(TLC)对广王不留行中的芦丁和绿原酸进行鉴别,并用不同来源的样品进行实测.结果 广王不留行中芦丁和绿原酸的薄层色谱鉴别呈阳性.结论本法可作为广王不留行质量控制的有效方法.  相似文献   

19.
陈华  何锦钧 《中国药业》2010,19(12):39-40
目的建立养血通络片的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中五指毛桃、何首乌和威灵仙进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中主要成分表儿茶素进行含量测定。结果薄层色谱图中斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰。HPLC法精密度、重现性良好,表儿茶素进样量在0.0408~1.02μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.21%,RSD为1.09%(n=6)。结论该法可有效控制养血通络片的质量。  相似文献   

20.
沈熊  杨春欣  梁健  吕迁洲 《医药导报》2012,31(11):1474-1476
目的建立三藤片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中雷公藤、大血藤和鸡血藤,采用高效液相色谱(HPLC)法测定雷公藤甲素含量。结果在TLC色谱中可以检出雷公藤、鸡血藤和大血藤的特征斑点,雷公藤甲素在0.816~8.160 μg范围内呈线性关系,r=0.999(n=5),雷公藤甲素平均回收率97.19%, RSD为1.62% 。结论该方法简便可靠,重复性好,能有效控制该制剂质量。  相似文献   

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