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胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸的含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:用HPLC法测定胡黄连中香草酸,阿魏酸和肉桂酸的含量。方法:采用HP Zorbax SB-CN色谱法,以甲醇-1%甲酸水溶液(40:60)为流动相,测定波长:290nm。结果:香草酸,阿魏酸和肉桂酸均得到很好的分离,其线性范围分别为:1.86-11.16μg(r=0.99990),1.11-6.64μg(r=0.99999)和0.54-3.22μg(r=0.99999),平均回收率(n=6)分别为:104.1%(RSD=2.19%),104.5%(RSD=1.99%),104.5%(RSD=1.99%),102.7%(RSD=2.46%)。结论:本法快速,简例,重现性好,可作为胡黄连质量控制方法。 相似文献
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目的研究止痛颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法以甲醇-1%醋酸为流动相,色谱柱为KromasilC18,流速为1.0ml/min,检测波长322nm。结果线性范围为60ng~1970ng,加样回收率为100.28%,RSD=1.06%((n=9)。结论本法重现性好,灵敏度高。 相似文献
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目的建立HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,乙腈—0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长316nm。结果阿魏酸在0.0746~0.2486μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%,RSD=I.19%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于溶栓通脉胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定羌活中阿魏酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立羌活中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果阿魏酸在18.82~188.2μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.68%,RSD=1.50%(n=6)。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可作为羌活的质量控制指标之一。 相似文献
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目的建立HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇:5%冰醋酸溶液(22:78)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在8.208~41.04μg?ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%,RSD=1.63%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于妇月康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的研究止痛颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法以甲醇-1%醋酸为流动相,色谱柱为Kromasil C18,流速为1.0ml/min,检测波长322nm。结果线性范围为60ng~1970ng,加样回收率为100.28%,RSD=1.06%(n=9)。结论本法重现性好,灵敏度高。 相似文献
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HPLC法测定桂附地黄丸中桂皮醛的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立桂附地黄丸中桂皮醛的含量测定方法,用于建立桂附地黄丸的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μL);流动相为甲醇-水(45∶55);流速1.0mL/m in;柱温40℃;检测波长:288nm。结果:桂皮醛线性范围为0.018~0.180μg(r=0.9997);平均回收率96.64%,RSD为1.68。结论:该方法准确,可靠,重复性好,为桂附地黄丸的质量控制提供依据。 相似文献
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目的建立复方血竭凝胶中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZORBAXSB—C18(5min,4.6mm×250mm),以甲醇-0.3%冰醋酸(35:65)为流动相,检测波长为320mm,柱温35℃,流速1.0mL/min。结果阿魏酸在0.031~0.310mg范围内呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为95.82%(RSD=0.63%)。结论此方法操作简便、可靠,重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。 相似文献
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蔡俊安 《中国中医药信息杂志》2011,18(4):47-48
目的采用高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsi1ODS1C18色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长316am。结果阿魏酸在0.6494~6.494μg范围内呈良好线性关系,回归方程为y=354596.72X+5347.81,r=0.9999。平均加样回收率98.8%,RSD=0.89%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为当归养血丸中阿魏酸的定量分析提供了有效方法。 相似文献
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目的建立以RP-HPLC双波长法同时测定通塞脉微丸中阿魏酸、甘草素、肉桂酸、哈巴俄苷4个有效成分含量的方法。方法采用Packing Material HederaODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈-1.0%磷酸水为流动相,梯度洗脱;双波长检测,λ_1=320 nm,λ_2=276 nm;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温30℃;结果阿魏酸、甘草素、肉桂酸和哈巴俄苷分别在32.04~160.2、12.2~61.0、12.24~61.2、11.88~59.4μg·mL~(-1)内有良好线性关系,r≥0.9995。4个份均能达到基线分离,各组分的平均回收率在97.30%~100.94%之间。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂质量控制的方法。 相似文献
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目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液(20:80),检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001~1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。 相似文献