HPLC法测定梅花点舌丹中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的建立梅花点舌丹中药材蟾酥中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS(250nm×4.6nm);流动相:乙腈-水(43.5:56.5);柱温:室温;流速:1.0mL/min;检测波长为296nm;进样量20μL.结果华蟾酥毒基和脂蟾毒配基在5.31～63.75μg/mL、6.00～72.00μg/mL范围内与峰面积积分值呈现良好线性关系,相关系数r分别为0.9998和0.9997,平均回收率分别为99.45%、99.39%,RSD分别为1.32%、0.55%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。     

RP-HPLC法测定华蟾素片中华蟾毒配基、酯蟾毒配基的含量

目的:建立华蟾素片中华蟾毒配基、酯蟾毒配基的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),使用ZORBAX Eclipse XDB C18柱,乙腈:0.5%KH2PO4溶液(40:60)为流动相,检测波长:296nm.结果:此方法线性关系良好,华蟾毒配基的平均加样回收率为98.42%,RSD为0.82%.酯蟾毒配基的平均加样回收率为99.10%,RSD为2.29%.结论:方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于华蟾素片的质量控制.     

HPLC测定心力丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

心力丸具有温阳益气,活血化瘀的作用,用于心阳不振、气滞血瘀所致的胸痹心痛、胸闷气短、心悸怔忡、冠心病、心绞痛等,疗效确切。原标准(WS3-B-3150-98)方中含有蟾酥,为剧毒药,原标准只有鉴别,尚未设含量测定,本文采用HPLC法测定了蟾酥的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基,方法简便可行,可以准确控制心力丸的质量。1仪器与试药仪器:SP8800高效液相色谱仪,Spectra100可变波长检测器(美国光谱物理公司),Easy-100色谱工作站(北京历元公司)。试剂:乙腈为色谱纯,水为重蒸水,磷酸二氢钾、磷酸、甲醇均为分析纯。药品:心力丸(批号200409006、200201002、…     

牙痛一粒丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定

采用HPLC法测定牙痛一粒丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。色谱柱为HypersilODS十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 (2 5 0mm× 4 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 (5 0∶5 0 ) ,柱温为 2 0℃ ,流速为 0 5ml/min ,检测波长为 2 96nm ,华蟾酥毒基线性范围为 0 16 2 6～ 1 35 5 0 μg ,脂蟾毒配基线性范围为 0 15 36～ 1 2 80 0 μg ,本法简便准确     

冠心微丸中脂蟾毒配基的含量测定

冠心微丸由苏合香、冰片、蟾酥等组成 ,用于治疗冠心病、心绞痛有较好疗效 ,其中蟾酥具有解毒、止痛、开窍醒神等功效 [1 ] ,现代药理研究表明有强心、升压、兴奋呼吸、消炎止痛、局部麻醉等药理作用 [2、3 ] 。脂蟾毒配基为蟾酥中含量较多的主要活性与毒性成分 ,有兴奋呼吸、强心、升压等效应 ,同时能改善冠脉流量与肾流量 [2、3 ] 。测定脂蟾毒配基的含量一定程度上能反映冠心微丸的作用与毒性。本文采用 HPL C法测定了冠心微丸中脂蟾毒配基的含量。1　仪器与试药DL C- 2 0　 HPL C仪 ,DVW- 10　 U V- Vis Detector。脂蟾毒配基 :…     

HPLC法测定牙痛一粒丸中脂蟾毒配基的含量

目的：建立测定牙痛一粒丸中脂蟾毒配基含量的方法。方法：HPLC法,流动相：0．5％磷酸二氢钾溶液－乙腈（50：50）（用磷酸调节pH3.2);检测波长296nm。结果：理论板数按脂蟾毒配基计算应不低于2000,脂蟾毒配基的线性范围0.2-1.8μg;回收率为99.63%,RSD为1．29％。结论：本法灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制指标之一。     

HPLC法测定麝香保心丸中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量

目的建立测定麝香保心丸含量的方法.方法用高效液相色谱法测定.色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相乙腈与0.5%磷酸二氢钾溶液梯度洗脱法,流速(1.0mL·min-1),检测波长296nm.柱温35℃.结果线性范围华毒0.148μg～0.746μg,酯毒0.116μg～0.580μg.回收率华毒为100.90%,RSD=1.004%,n=5;酯毒为100.64%,RSD=1.006%,n=5.结论本法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于麝香保心丸的质量控制.     

心力丸中脂蟾毒配基含量的高效液相色谱法测定

采用反相HPLC法测定心力丸中脂蟾毒配基含量.色谱柱Whatman partisil5 ODS-3(200×4.6mm ID);流动相为甲醇-水(6040);流速1 ml/min;检测波长为299nm;柱温30℃.外标法定量,回收率为99.9%.本法简单、快速、准确.     

RP-HPLC法测定救心丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的建立救心丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的高效液相色谱含量测定方法。方法WatersSymmetryShieldRP18(3.9mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)(42∶58);柱温30℃;流速1.0mL/min;检测波长为296nm。结果华蟾酥毒基线性范围为0.0696～0.8352μg,精密度试验RSD为0.53%,稳定性试验RSD为0.71%,重现性试验RSD为4.83%,回收率为101.86%,RSD为1.81%;脂蟾毒配基线性范围为0.1576～0.9456μg,精密度试验RSD为0.15%,稳定性试验RSD为0.76%,重现性试验RSD为5.00%,回收率为102.07%,RSD为1.62%。结论本方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为救心丸的质量评价提供有效手段。     

麝香保心丸中脂蟾毒配基的含量测定

采用反相高效液相色谱法测定麝香保心丸中脂蟾毒配基的含量,为控制麝香保心丸的质量提供了一定的依据。     

RP-HPLC测定牛黄消炎片中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的:建立牛黄消炎片(牛黄、大黄、珍珠母、蟾酥等)中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的高效液相含量测定方法.方法:Waters Symmetry Shield RP18(3.9mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH用磷酸调节值至3.2)(42:58);柱温30℃;流速1.0mL·min-1,检测波长为296nm.结果:华蟾酥毒基线性范围为0.0696～0.8352μg,精密度试验RSD为0.72%,稳定性试验RSD为0.56%,重现性试验RSD为4.28%,回收率为100.06%,RSD为1.25%;脂蟾毒配基线性范围为0.1576～0.9456μg,精密度试验RSD为0.43%,稳定性试验RSD为0.84%,重现性试验RSD为4.35%,回收率为100.54%,RSD为1.49%.结论:本方法快速、准确、重现性较好,结果可靠,为牛黄消炎片提供有效的质量评价方法.     

HPLC测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的:建立心可宁胶囊(蟾酥等)中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-水(50∶40),流速:0.8 mL/m in,检测波长:296 nm;柱温:室温。结果:线性范围:华蟾酥毒基3.5μg~0.28μg,脂蟾毒配基3.75μg~0.30μg。平均回收率:华蟾酥毒基为99.86%,RSD为1.8%(n=5),脂蟾毒配基为99.84%,RSD为1.2%(n=5)。结论:该方法简便、灵敏、准确、专属强,能够控制产品质量。     

三波长分光光度法测定牙痛一粒丸中脂蟾毒配基的含量

目的:测定牙痛一粒丸中脂蟾毒配基的含量,方法:利用三波长分光光度法,结论:对样品未经分离,直接测定,方法的平均回收率为98.7%,RSD为0.8%.结论:三波长分光光度法可作为该药质量控制指标之一.     

HPLC法测定紫金胶囊中白藜芦醇的含量

紫金胶囊是我公司生产的天然保健品,由葡萄,虎杖,山楂等原料经现代取工艺制成,具有抗癌,降血脂,美容和减肥的功效,属多酚类化合物,广泛存在于诸多植物中,如葡萄,虎杖和藜芦等^[１],具有抗菌,抗癌,抗炎,抗过敏,降血脂和抗氧化等多 药理活性^[2],开发利用白藜芦醇及含此成植物有着重要的意义.我们建立了HPLC法测定胶囊中白藜芦醇含量的方法,可用于紫金胶囊及其植物原料的质量控制.     

RP-HPLC测定风湿安泰片中士的宁的含量

目的:建立风湿安泰片中士的宁的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以80%乙腈-0.01mol·L-1辛烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(25:75)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温:30℃.结果:士的宁理论板数大于5000,在0.262～1.312μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.10%,RSD为1.15%.结论:RP-HPLC测定风湿安泰片中士的宁含量,方法快速,结果准确,操作简便,可用于风湿安泰片产品质量研究.     

RP-HPLC测定丁公藤中东莨菪内酯的含量

目的:采用RP-HPLC测定丁公藤中有效成分东莨菪内酯的含量.方法:选用CLC-ODS C18色谱柱,采用甲醇-水(0.01%磷酸)二元梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长347nm.结果:在0.100～4.000μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.2%(n=6),RSD=2.34%.结论:该方法简便快速,准确度高,重现性好.     

RP-HPLC测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量

目的:测定茜芷胶囊(茜草、白芷等)中欧前胡素的含量.方法:用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.5%磷酸(70:30),紫外检测波长为248nm,流速1.0mL·min-1.结果:欧前胡素对照品在12～60μg·mL-1浓度内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收率99.8%,RSD为1.0%.结论:方法可行,结果可靠,重现性好,精度高.     

RP-HPLC测定养阴清肺丸中芍药苷的含量

目的:应用RP-HPLC测定养阴清肺丸中芍药苷的含量。方法:RP-HPLC中采用phenomenC18色谱柱(4·6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0·05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40∶65);检测波长为230nm。结果:芍药苷在0·108~1·00μg(r=0·9999)呈良好的线性关系。平均回收率为100·0%,RSD=1·29%(n=5)。结论:该方法简单、快速、灵敏度好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定市售三桠苦中吴茱萸春的含量

目的:建立三桠苦中吴茱萸春的含量测定方法,为三桠苦药材的质量评价提供科学依据。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水体系洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长为243.5nm。结果:在线性范围0.04~0.66μg,吴茱萸春对照品的标准曲线呈良好的线性关系(r=0.9998),该方法的平均回收率为100.1%,RSD为2.7%。结论:本方法快速、简便、重复性好,可用于三桠苦中吴茱萸春的含量测定。