荧光法测定氟康唑滴眼液的含量

目的:建立荧光法测定氟康唑滴眼液的含量. 方法:261 nm为激发波长,284 nm为发射波长,狭缝5 nm;光电倍增管增益:正常;时间扫描速度10 nm/min. 结果:氟康唑在0.002~0.026 g/L范围内线性关系良好. 回归方程Y=1.53 2.66X, r=0.9998. 3种浓度的平均回收率(n=9)分别为99.4%,100.6%,100.8%;相对标准偏差(RSD)分别为0.38%,0.63%和0.56%. 结论:本法专属性强,结果准确. 可用于氟康唑滴眼液的含量测定.     

荧光法测定部分果蔬中维生素C含量

荧光法测定部分果蔬中维生素Ｃ含量姚建华黄亚励席晓岚刘红（贵阳医学院化学教研室贵阳５５０００４）ＶＣ的测定方法常见的有：二硝基苯肼法、碘滴定法和液相色谱法等。在二硝基苯肼法中，需恒温３７℃反应３ｈ，而液相色谱法中，需用启普发生器通入Ｈ２Ｓ气体，用超声波...     

SLS-胶束荧光法测定元胡中延胡索乙素的含量

根据胶束具有增溶增敏的作用,在10余种表面活性剂中,筛选出十二烷基磺酸钠为胶束试剂,在优化的实验条件下,对元胡中镇痛作用最强的延胡索乙素进行了含量测定研究。用国产930型荧光光度计达到了高灵敏的检测,线性范围为2×10~(-9)～8×10~(-7) g/ml,最低检测限为2.5×10~(-11)g/ml,效果良好。     

SLS-胶束荧光法测定元胡中延胡索乙素的含量

根据胶束具有增溶增敏的作用,在10余种表面活性剂中,筛选出十二烷基磺酸钠为胶束试剂,在优化的实验条件下,对元胡中镇痛作用最强的延胡索乙素进行了含量测定研究。用国产930型荧光光度计达到了高灵敏的检测,线性范围为2×10~(-9)～8×10~(-7) g/ml,最低检测限为2.5×10~(-11)g/ml,效果良好。     

光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的含量

目的 建立光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的浓度. 方法 适量供试液于紫外灯下照射一定时间,发生光化学反应,以增强其被测物的荧光强度,在激发波长为340 nm,发射波长为435 nm处测定血浆中药物的浓度. 结果 头孢氨苄在0.001-0.080 mg/ml范围内线性良好,r=0.996 9,检测限为0.37 μg/ml,回收率为87.3%-106.3%.高、中、低三浓度的日内精密度RSD小于1.33%,日间精密度RSD小于1.93%. 结论 本法具有灵敏、简便、准确等特点,可用于临床上头孢氨苄血药浓度的检测.     

荧光法测定食品中氰化物含量的分析探讨

采用荧光法测定食品中氰化物含量,将荧光素钠还原无色后,在pH9.0硼酸盐缓冲液中并有铜离子存在下,荧光强度与氰化物浓度成正比。在试验条件下,若取样量10.0g,检出限0.005mg/kg,回归方程y=1.56×10-3 0.20x,r=0.9995,P<0.01。取3份不同样品按本法测定6次,进行精密度实验相对标准偏差分别为2.5%,1.6%,0.7%,平均加标回收率分别为103.3%、96.7%、102.5%。     

荧光法测定非病毒载体中DNA的含量

目的建立非病毒载体中DNA的含量测定方法。方法应用凝胶电泳实验考察肝素钠将核酸从非病毒载体复合物中解析出来的条件。应用Hoechst 33258与解吸附DNA结合生成可激发荧光的聚合物，用荧光酶标仪对聚合物进行检测。结果凝胶电泳实验表明肝素钠与鱼精蛋白比例为4U：1μg时，ODN已完全被置换出来。在浓度为50-2000ng／ml范围内，荧光法检测DNA含量的线性良好，r=0．9994。平均回收率为101．3％。结论该方法能快速、灵敏、简便、准确的检测非病毒载体中DNA的含量。     

荧光法测定血浆中维拉帕米浓度

维拉帕米(Verapamil,VR),又称异搏停,近年来已作为抗心绞痛、抗高血压及抗心律失常的药物为临床广泛应用。为探索VR治疗室上性快速型心律失常的机理和产生临床效应时对细胞内钙和膜钙泵的影响,我们用荧光法测定了血浆中VR浓度。 方法 一、试剂维拉帕米标准液(2.5mg/ml)芬兰产品。 二、仪器 日立650-60荧光分光光度计。 三、确立VR的最佳激发波长与发射波长标准VR溶于0.1 mol/L盐酸(外标准管),用荧光分光光度计扫描,其最佳激发波长为     

二阶导数荧光法同时测定人血清中血红蛋白和白蛋白含量

目的:建立同时测定人血清中血红蛋白和白蛋白含量的方法.方法:在pH 7.4的条件下,测定人血清中血红蛋白和自蛋白的二阶导数荧光光谱,采用峰零交叉测量法,同时求血红蛋白和白蛋白的含量.结果:血红蛋白测定的线性范围为2.0×10<'-7>～12.0×10～mol/L,r=O.997,回收率为96.6%～100.1%;白蛋白...     

邻苯二胺催化荧光法测定痕量铁

目的　建立一种测定水中痕量铁的新方法。方法　在pH =3 .0左右的酸性环境中 ,痕量Fe催化溶解氧 (O2 )氧化邻苯二胺 ,产物在碱性条件下有荧光 ,用荧光分光光度法测定 ,用单因素改变法选择出催化反应和测定的最佳条件。结果　最大激发波长 (λex)和最大荧光波长 (λem)分别为 41 8.5、5 70 .4nm ,铁的线性范围为 0～ 40 0 μg L ,检出限为 1 .9× 1 0 -6g L ,回收率 89.5 %～ 1 0 9%。结论　新建方法线性范围较宽 ,选择性好 ,应用于纯净水、矿泉水中Fe的测定 ,结果满意。     

光化学荧光法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度

目的建立光化学荧光法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度。方法利用光化学法使对乙酰氨基酚的荧光强度增强,采用荧光分光光度计测定血浆中药物的浓度。结果对乙酰氨基酚在0.001-0.125mg/ml范围内线性良好,r=0.9954,检测限为0.2μg/ml,回收率为85.8%-101.2%,高、中、低三浓度的日内精密度RSD均小于0.39%,日间精密度RSD均小于0.47%。结论本法具有灵敏、快速、稳定性好等特点,可用于临床上对乙酰氨基酚血药浓度的快速检测。     

高效液相色谱荧光法测定异丙酚血药浓度

目的　测定异丙酚全血浓度。方法　抗凝全血经环己烷提取后,氮气吹干。残余物用流动相溶解后由高效液相色谱仪进行测定。流动相为乙腈－ 双蒸水－ 三氟醋酸（４０∶６０∶０．１） 。荧光检测器,激发波长２７６ ｎｍ ,发射波长３１０ ｎｍ 。结果　该方法的最低检测浓度为２５ μｇ·Ｌ－１ 。日内相对标准偏差＝４ ．１％ ,日间相对标准偏差＝４．０％ ． 回收率为９０ ．３ ％ 。结论　本方法检测异丙酚全血浓度,灵敏度、精密性和稳定性均较高,实用性强。     

荧光法检测左旋多巴中残留甲醛含量

目的:荧光法检测左旋多巴原料药中残留甲醛的含量。方法:酸性条件下,甲醛与乙酰丙酮及铵离子反应,生成黄色的3、5-乙酰基-1、4二氢吡啶二碳酸,在415nm处激发荧光。荧光强度与甲醛浓度成正比。结果:该方法的检测限为0.015mg/L,相当于样品的0.225ppm;定量限为0.046mg/L,相当于样品的0.69ppm;线性范围0.06699~0.4020mg/L(R=0.99958);平均回收率为86.6%。结论:该方法适合测定左旋多巴中残留甲醛含量。     

光黄素荧光法测定食物中核黄素的研究

本研究用改良光黄素荧光法测定食物中核黄素的含量。进行了样品前处理，测定条件和方法比较等试验。此法检出限为０．０６μｇ，变异系数３．４％～８．６％，加样回收率为８５．０％～１０６．６％，平均回收率为９５．０％。     

碱性磷酸酶及其免疫标记物活性的荧光法测定

为提高碱性磷酸酶（ＡＬＰ）活性测定的灵敏度，对以４－甲基伞形酮磷酸酯（４－ＭＵＰ）为底物的荧光法进行了研究。结果ＡＬＰ的线性范围达１．７×１０－５～１．７×１０－８ＩＵ／ｍｌ，检出限为４．０×１０－８ＩＵ／ｍｌ；用本法测定了２０份人血清样品，误差为３．５％；并测定了免疫标记物人ＩｇＧ－ＡＬＰ活性，发现其活性与荧光强度也呈线性关系。研究表明，通过纯化４－ＭＵＰ，优化分析条件，其灵敏度和实用性都得到明显提高。