应用三氧化二砷治疗MDS-RAEB疗效研究

目的 观察三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和不良反应.方法 40例MDS患者分为两组,一组应用三氧化二砷,一组给予必要的对症治疗.观察各自的疗效及三氧化二砷的毒副作用.结果 2 个疗程后,三氧化二砷治疗组与对照组的总有效率及感染率差异均有统计学意义(P<0.05).三氧化二砷主要不良反应为肝功能损害、轻度浮肿、手足麻木及便秘.结论 三氧化二砷治疗MDS疗效确切且不良反应少,值得临床推广应用.     

三氧化二砷与HAG方案治疗骨髓增生异常综合征的对比分析

目的:对比和分析三氧化二砷与HAG方案对于骨髓增生异常综合征的治疗效果和不良反应.方法:将2014年3月~2016年5月在我院接受治疗的被确诊为骨髓增生异常综合征的54例患者作为本试验的研究对象,将所有的患者依照随机数字表法分为两组(观察组和对照组).对照组接受HAG方案治疗,观察组接受三氧化二砷治疗,连续化疗3个周期.经过治疗,比较两种治疗方法的有效率以及不良反应.结果:经化疗,观察组有效率(74.07%)与对照组有效率(81.48%)相比,差异不明显,无统计学意义(P>0.05),观察组不良反应的发生率(29.63%)明显低于对照组(59.26%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:在骨髓增生异常综合征的治疗中,三氧化二砷与HAG方案的治疗效果相近,但是三氧化二砷的不良反应较少,程度较轻,所以临床推荐使用三氧化二砷治疗.     

沙立度胺、三氧化二砷联合罗盖全治疗骨髓增生异常综合征的研究探索

目的针对骨髓增生异常综合征患者,对比研究单独采用沙利度胺与沙利度胺联合法对该疾病的疗效情况。方法本文选取2013年9月至2015年3月于本院进行治疗骨髓增生异常综合征患者共10例,分为对照组(单独使用沙利度胺进行治疗)与观察组(采用三药联合进行治疗)分别为5例,研究两组疗效情况。结果经研究可知观察组总有效率100%显著高于对照组60%,对照组中不良反应率20%高于观察组不良反应0%;因此,观察组三药联合治疗骨髓增生异常综合征的疗效优于对照组单独采用沙立度胺的疗效,差异有统计学意义(P<0.05)。结论选用沙利度胺联合三氧化二砷、罗盖全方面进行对症治疗,大幅度改善患者各种症状,降低不良反应率,提高患者生存质量水平,值得临床医疗广泛使用。     

地西他滨联合预激改良IAG方案治疗MDS相关急性髓系白血病的临床效果

目的 观察地西他滨(DAC)联合预激改良IAG方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)相关急性髓系白血病(AML)的临床效果.方法 选取2014年1月—2019年10月泉州市第一医院收治的MDS相关AML患者28例,均接受DAC联合IAG方案治疗.分析治疗效果与不良反应发生情况,并分析影响不良反应发生的因素.结果 患者疗效...     

维A酸联合EPO治疗骨髓增生异常综合征58例

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种异质性造血干细胞疾病,目前临床上尚无较为特效药物.笔者通过我院1999年3月至2007年5月收治的58例骨髓增生异常综合征难治性贫血(MDS-RA)患者,研究维A酸联合促红细胞生成素(EPO)治疗MDS-RA的疗效,与两者单用的疗效比较,寻求MDS-RA的有效治疗方法.现分析如下.     

三氧化二砷--治疗MDS的新选择

目前，尚无FDA所批准的骨髓增生异常综合征(MDS)治疗药物。然而，我们了解到对MDS发病机制的一些最新进展加速了许多新药的发现，这些新药对于这一难治性疾病具有实质性治疗的潜能。其中较为看好的一种药物是Trisenox(三氧化二砷)，它是一种有新作用机制的化疗药物。     

不同方案治疗骨髓增生异常综合征的疗效比较

骨髓增生异常综合征（myelodysplashesyndmme,MDS）是获得性干细胞疾病,主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血.细胞的异常生长和凋亡使MDS成为最难治疗的血液疾病之一[1],目前MDS尚无有效的治疗方法.本研究旨在探讨不同方案治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效.     

沙立度胺治疗骨髓增生异常综合征疗效观察

目的观察沙立度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及不良反应。方法26例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组在对照组治疗的基础上,加用沙立度胺持续服用3个月以上。观察两组患者治疗后的临床疗效及药物不良反应。结果治疗组总有效率64.28%,对照组总有效率16.66%,两组间疗效比较差异有显著性(P=0.021)。结论加用沙立度胺治疗MDS具有疗效明显提高,耐受性好的优点。     

尿多酸肽治疗低/中危骨髓增生异常综合征患者贫血改善的疗效观察

目的:观察尿多酸肽(CDA-2)治疗低/中危骨髓增生异常综合征(MDS)的贫血改善疗效。方法:确诊为低/中危-Ⅰ的MDS患者12例,接受连续2～4疗程以CDA-2为主的治疗后,观察总疗效、贫血改善的疗效及不良反应。结果:12例患者中,6例贫血改善,其中显效4例(33.3%),有效2例(16.7%),总有效率50.0%,平均起效时间30.1 d;不良反应包括轻度恶心6例(50.0%),轻度水肿4例(33.3%)。结论:以CDA-2为主的治疗对改善低/中危-ⅠMDS患者的贫血有较好的疗效,不良反应较轻。     

十一酸睾酮、康力龙与小剂量强的松联合治疗骨髓增生异常综合征35例疗效观察

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组获得性造血干细胞克隆性疾病,目前尚无特效治疗。我科自 2000年1月至2004年12月对住院的35例MDS 患者使用十一酸睾酮、康力龙与小剂量强的松联合治疗,取得满意疗效,现总结如下。     

地西他滨治疗骨髓增生异常综合征（MDS）及白血病的护理及护理体会

目的：探讨地西他滨治疗骨髓增生异常综合征（MDS）以及白血病的护理价值。方法：选取在我院确诊为骨髓增生异常综合征（MDS）以及白血病的患者共38例,随机分为对照组与观察组,每组19例。对照组通过常规护理,观察组通过全面护理干预。结果：观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）,观察组护理满意度评分高于对照组（P＜0.05）。结论：全面护理在地西他滨治疗骨髓增生异常综合征（MDS）以及白血病的护理中具有显著价值。     

沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征20例临床分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞克隆性疾病,骨髓出现病态造血,外周血血细胞减少,具有转化为急性白血病的高风险性。目前尚无特效治疗,我科于2004年1月至2005年12月间应用沙利度胺(反应停)治疗骨髓增生异常综合征20例,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料本组20例病例     

砷剂治疗骨髓增生异常综合征15例的效果

三氧化二砷(As2O3)应用于治疗肿瘤有一百多年的历史,20世纪90年代开始治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)并得到了极大的突破,且没有严重的骨髓抑制毒性,其治疗效果已获确认,As2O3成功治疗APL的意义还在于其独特的作用机制--促进细胞凋亡和部分分化.因此这一疗法为以后运用凋亡机制治疗血液恶性疾病提供了新思路[1].目前应用砷剂治疗骨髓增生异常综合征(MDS)国内报道不多,治疗效果未知,也缺乏相关临床数据.我院自2003年以来,应用砷剂治疗MDS 15例,取得了较好效果,现将临床资料分析报告如下.     

砷剂治疗骨髓增生异常综合征15例的效果

三氧化二砷(As2O3)应用于治疗肿瘤有一百多年的历史,20世纪90年代开始治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)并得到了极大的突破,且没有严重的骨髓抑制毒性,其治疗效果已获确认,As2O3成功治疗APL的意义还在于其独特的作用机制--促进细胞凋亡和部分分化.因此这一疗法为以后运用凋亡机制治疗血液恶性疾病提供了新思路[1].目前应用砷剂治疗骨髓增生异常综合征(MDS)国内报道不多,治疗效果未知,也缺乏相关临床数据.我院自2003年以来,应用砷剂治疗MDS 15例,取得了较好效果,现将临床资料分析报告如下.     

三氧化二砷与沙利度胺联合治疗骨髓增生异常综合征

<正>骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,是造血系统疾病中的多发病和常见病。由于该病多见于老年人从而限制了一些化疗疗法在临床上的广泛应用[1],因此,本研究通过评价三氧化二砷(AS2O3)与沙利度胺联合疗法缓解MDS,考察其临床可行性,拓展临床疗法。1资料与方法1.1一般资料:我院2012年1月至2013年12月     

骨髓增生异常综合征54例临床分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干细胞的疾病,其特点为骨髓增生异常,造血功能障     

三氧化二砷及化疗序贯治疗原始细胞增多及转化的骨髓增生异常综合征的临床观察

联合化疗在高危及转化的骨髓增生异常综合征（myelodysplastic sydrome，MDS）治疗中的总体疗效不太满意，而且骨髓抑制严重。我院2000-2005年对高危MDS尝试应用砷剂及联合化疗的治疗方法，获得了初步的满意疗效。现报告如下。     

马法兰治疗骨髓增生异常综合征及其转化的急性髓系白血病临床观察

目的观察小剂量马法兰治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）及其转化的急性髓性白血病（AML）的疗效及其不良反应。方法中危Ⅱ、高危MDS患者12例,MDS转化的AML患者1例,给予口服马法兰片2mg,1次／d,或2mg,两天一次,观察疗效及毒副作用。结果总有效率38．46％,其中完全缓解率7．69％;部分缓解率15．38％;血液学改善15．38％。7．69％患者发生2度骨髓抑制,其他脏器无明显损伤。结论小剂量马法兰治疗中高危骨髓增生异常综合征及其转化的急性白血病有效、服用方便。     

铁蛋白和骨髓铁染色在骨髓增生异常综合征表达的相关性分析

<正>骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细,以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征,且具有难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。法英美协助组(FAB)根据MDS患者外周血、骨髓中的原始细胞比例、形态学改变及单核细胞数量,将MDS分为5型:难治性贫血(refractory anemia,RA)、环形     

低增生性骨髓增生异常综合征病因和发病机制

虽然大多数骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）的骨髓是增生活跃或极度活跃的，但有一部分MDS患者骨髓增生减低，称为低增生性骨髓增生异常综合征（hypoplastic myelodyspla sticsyndrome，hypo—MDS）或者低白细胞性MDS。目前关于hypo—MDS的病因和发病机制尚不明确，本文对此阐述如下。[第一段]