吉西他滨联合顺铂或氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期食管癌的效果和不良反应

目的分析吉西他滨联合顺铂对晚期食管癌患者的临床治疗效果。方法选取76例晚期食管癌患者为研究对象,按照随机数表法将其随机分为对照组和研究组各38例。对照组给予氟尿嘧啶联合顺铂治疗,研究组给予吉西他滨联合顺铂治疗。结果研究组临床有效率明显高于对照组(P <0.05);研究组不良反应发生率和1年内病死率均明显低于对照组(P <0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌患者,可有效提高治疗效果,降低不良反应发生率,提高患者生存率。     

吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与长春瑞滨联合顺铂治疗的临床效果。方法选取2009年1月至2011年4月在我科治疗的晚期非小细胞肺癌患者57例,随机分为GP组29例,NP组28例,治疗6周后比较两组患者临床效果及副作用。结果①GP组CR2例,PR11例,治疗有效率为44.8%;NP组CR1例,PR12例,有效率为46.4%。经比较,两组患者有效率差异不明显(P>0.05),无统计学意义。②GP组疾病进展时间平均为5.4±0.51个月,NP组平均为4.2±0.47个月,两组差异明显(P<0.05)具有统计学意义。③两组患者毒副作用以白细胞、血小板、血红蛋白降低较为常见,经比较组间差异均不明显(P>0.05),无统计学意义。结论 GP及NP方案均对晚期非小细胞肺癌具有一定的临床疗效,GP方案的疾病进展时间比NP长,在姑息治疗的同时提高了一部分患者生活质量。     

吉西他滨联合顺铂治疗恶性肿瘤临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗恶性肿瘤近期疗效和毒副反应。方法9例非霍奇金氏淋巴瘤患者采用GP方案加强的松(吉西他滨1000mg/m2d1.8;顺铂25mg/m2d1-3;强的松片60mg/m2d1-5),其他36例恶性肿瘤患者采用GP方案(剂量用法同上)。结果CR8.89%(4/45),PR42.2%(19/45),总有效率51.1%(23/45)。毒副反应中Ⅲ～Ⅳ°白细胞减少为33.3%,血小板减少为24.4%,贫血13.3%,恶心呕吐35.6%。结论吉西他滨联合顺铂治疗恶性肿瘤疗效高,毒副反应少,值得临床进一步研究和推广。     

吉西他滨联合顺铂和长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应比较

目的评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）与长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法85例晚期NSCLC患者采用完全随机法分为GP组42例和NP组43例。分别用GP方案和NP方案化疗2个周期后对2组的临床疗效和不良反应进行评价。结果GP组有效率为40．5％,NP组为39．5％,2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应主要为骨髓抑制,GP组血小板减少高于NP组（P〈0．05）,NP组白细胞下降高于GP组（P〈0．05）,均可耐受。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效,不良反应有所不同,但都可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期食管癌疗效观察

目的研究吉西他滨联合顺铂治疗中晚期食管癌的疗效。方法选择在我院就诊的中晚期食管癌患者作为研究对象,随机分为给予吉西他滨联合顺铂治疗的观察组和紫杉醇联合顺铂治疗的对照组,观察肿瘤缓解情况、不良反应例数、总体生活质量。结果观察组化疗缓解率为76.67%、KPS评分(85.12±8.96)分、QLQ-C30评分(88.13±9.56)分高于对照组,出现恶心呕吐3例、肝功能损害2例、肾功能损害2例,均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂化疗能够改善化疗效果、减少不良反应,具有积极的治疗价值。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:探讨长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法:采用NP方案治疗晚期乳腺癌病人33例,均为复治病例。结果:完全缓解(CR)4例,部份缓解(PR)14例,总有效率为54.5%。主要不良反应为骨髓抑制,局部静脉炎和恶心、呕吐。结论:NP方案治疗复发晚期乳腺癌有效率高,不良反应可耐受,可作为晚期乳腺癌病人二线化疗方法。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的护理

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤.紫杉类加蒽环类药物是大多数乳腺癌患者的一线用药.而随着疾病进展及多药耐药的出现,治疗后局部复发和转移仍是其治疗失败的主要因素.     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性鼻咽癌临床研究

目的研究吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗复发转移性鼻咽癌的近期临床疗效和不良反应。方法选择住院治疗的66例复发转移性鼻咽癌为研究对象,运用随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶(PF方案),观察组给予GP方案,并于化疗4个周期后评价化疗结果及药物不良反应的发生情况。结果观察组中位生存期为8.79个月,对照组中位生存期为5.98个月,观察组有效率(63.64%)明显高于对照组(39.39%),2组差异有统计学意义(c2=3.882,P=0.049);2组毒副反应主要表现为血液学毒性,以白细胞和血小板减少为主,均为可逆性,且肝、肾功能损害及胃肠道反应轻微,无治疗相关性死亡。结论吉西他滨联合顺铂是治疗复发转移性鼻咽癌患者安全有效的一种化疗方案,具有有效率高,不良反应轻微且可逆等优点,值得在临床中推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法对26例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合顺铂治疗。结果26例患者作近期疗效分析,治疗有效率46.1%,不良反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应,经过对症治疗均可控制,无治疗相关性死亡。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌患者是安全的、有效的。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床分析

目的评价长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗转移性乳腺癌的疗效。方法34例晚期乳腺癌用长春瑞滨25mg/m2加入250ml生理盐水中快速静脉滴注第1、8天,应用长春瑞滨后予地塞米松5mg静推,再用生理盐水250ml快速静脉滴注,顺铂80mg/m2分3d第1～5天加入生理盐水500ml中静脉滴注,3周为1周期。结果CR2例,PR17例,NS9例,PD6例,总有效率(CR+PR)为58.8%,其中初治有效率为64.3%,复治有效率为50%。本组主要的毒性反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。骨髓抑制主要为外周血白细胞减少,发生率达75%。结论由长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌,可获得较好疗效,且毒性可以耐受,值得临床推广应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法采用NP方案治疗晚期乳腺癌患者23例，均为复治病例。结果CR1例，PR12例，总有效率为（CR＋PR）56．3％。主要毒副作用为骨髓抑制，局部静脉炎和恶心呕吐。结论NP方案疗效复发晚期乳腺癌有效率高，毒副作用可耐受，可作为晚期乳腺癌患者二线化疗方法。     

奈达铂联合吉西他滨对比顺铂联合吉西他滨一线治疗晚期肺鳞癌随机对照临床研究

目的 通过与一线标准方案顺铂联合吉西他滨(DDP+GEM,GP)治疗晚期肺鳞癌随机对照研究,评价奈达铂联合吉西他滨(NDP+GEM,GNP)在晚期肺鳞癌一线治疗中的疗效与不良反应。方法 本研究为多中心、开放性、前瞻性、随机对照临床研究,依照入选标准,福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科2012年9月至2013年12月入组101例晚期肺鳞癌初治患者,随机分组,69例接受GNP治疗(试验组),32例接受GP(对照组)治疗。评价两组患者的总生存率(OS)、无进展生存时间(PFS)、客观有效率(RR)及疾病控制率(DCR)和不良反应。结果 实验组与对照组一线化疗晚期肺鳞癌的近期有效率分别为26.1%和18.7%,疾病控制率分别为75.36%和71.88%,差异无统计学意义(P 0.05)。试验组与对照组中位OS分别为10.10个月与8.05个月,试验组中位OS延长了2.05个月,但差异无统计学意义(P 0.05)。试验组与对照组中位PFS分别为4.0个月与4.0个月,差异无统计学意义(P 0.05)。不良反应主要为骨髓抑制,差异无统计学意义(P 0.05),试验组恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 奈达铂联合吉西他滨方案治疗晚期肺鳞癌有效率和传统方案相近,耐受性要好于传统方案,可考虑其选择作为肺鳞癌一线治疗的选择之一。     

吉西他滨联合顺铂与培美曲赛联合顺铂治疗肺腺癌的临床疗效对比分析

肺癌是一种常见恶性肿瘤,早期症状隐匿,大多数患者就诊时已到晚期,不适宜手术治疗,主要采用以化疗为主的综合治疗,目前标准一线治疗方案为以铂类为基础的三代药物联合化疗方案。近几年研究表明,对于肺腺癌的治疗,放化疗的疗效优于单纯放疗、化疗或手术[1]。本研究选择2010年8月至2011年8月在我院外科接受治疗的肺腺癌     

吉西他滨联合顺铂与氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗晚期鼻咽癌疗效和不良反应的Meta分析

目的 运用Meta分析的方法,比较吉西他滨联合顺铂(GP)方案和氟尿嘧啶联合顺铂(FP)方案治疗晚期鼻咽癌的疗效和不良反应.方法 计算机检索Pubmed、Cochrane Library、Embase、SCI、CBM、Medicine Ovid、CNKI、维普等数据库,同时辅助其它检索方式,纳入GP和FP方案比较治疗晚期鼻咽癌的临床随机对照试验,按照Jadad质量计分法对纳入的每篇文献进行方法学质量评估,使用RevMan5.3软件进行统计学分析.结果 纳入14篇文献,共1 253例晚期鼻咽癌病人,其中GP组607例,FP组646例.Meta分析结果显示:GP方案和FP方案相比,在疗效方面:1年生存率(RR=1.07,95%CI:1.01~1.13,P=0.03)、3年生存率(RR=1.20,95%CI:1.07~1.33,P=0.001)和客观缓解率(RR=1.23,95%CI:1.09~1.40,P=0.000 9)差异有统计学意义,且GP方案优于FP方案;在不良反应方面:血液学毒性差异无统计学意义(P≥0.05);消化道反应(恶心、呕吐)相对较低(P<0.000 01).结论 GP与FP方案相比,具有较好的疗效和更轻微的毒副作用,结合之前学者的临床试验结果,可考虑将GP方案作为晚期鼻咽癌的一线治疗方案.该结论有待于进一步加大样本量进行证实.     

吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期乳腺癌临床研究

<正>乳腺癌是严重威胁女性生命健康的疾病,其转移及复发是困扰临床的难题。但目前常规化疗(最大耐受剂量化疗)的用药剂量和给药方式尚存在一定的缺陷,常规剂量的化疗药物所产生的不良反应较重,在杀伤肿瘤的同时也对患者机体产生一系列不良反应,使部分患者因不能耐受化疗而被迫停药。此外,两个周期常规化疗之间通常存在较长的     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌疗效观察

目的观察长春瑞滨与顺铂联合化疗对晚期肺鳞癌的疗效和不良反应。方法长春瑞滨25 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期肺鳞癌32例,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期。结果 32例均化疗2个周期以上,其中,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）16例,稳定（SD）11例,进展（PD）4例,总缓解率（CR＋PR）53.12%,1年生存率42.8%,中位缓解期6.8个月,肿瘤进展时间（TTP）为6.4个月,半数生存期（MST）为10.4个月。药物毒副作用方面,主要集中在消化道反应和骨髓抑制方面。即消化道反应：Ⅳ度恶心、呕吐占14.2%;Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占19.4%;Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占41.7%。结论长春瑞滨与顺铂联合对于治疗晚期肺鳞癌不但疗效好,而且不良反应轻,患者可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期乳腺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法运用盖诺（25mg／m2IVD第1、8天）加顺铂（DDP80mg／m^2Ⅳ第1天）治疗中晚期乳腺癌36例。结果总有效率达66．7％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率100％，其中Ⅲ-Ⅳ度达55．6％。恶心、呕吐的发生率92．3％，Ⅲ-Ⅳ度达11．1％。静脉炎的发生率11．1％。结论国产长春瑞滨联合顺铂对中晚期乳腺癌疗效确切，且毒性可以耐受，可以作为对蒽环类药物治疗后复发，中晚期乳腺癌患者的第二线治疗方案。