米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法 选取2013年3月~2016年3月我院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者86例,按照入院先后顺序随机分为观察组(米非司酮+米索前列醇)和对照组(依沙吖啶)各43例.对比两组临床疗效.结果 观察组引产时间、出血量、住院时间和引产效果均显著优于对照组(P<0.05).两组引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇是瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,安全性良好,值得临床推广.     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法 选取2013年3月～ 2016年3月我院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者86例,按照入院先后顺序随机分为观察组(米非司酮+米索前列醇)和对照组(依沙吖啶)各43例.对比两组临床疗效.结果 观察组引产时间、出血量、住院时间和引产效果均显著优于对照组(P＜0.05).两组引产成功率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇是瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,安全性良好,值得临床推广.     

米索前列醇不同给药方式用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米索前列醇不同给药方式用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法 120例自愿要求终止妊娠既往有剖宫产史的孕14～20周妇女,随机分为两组。A组60例在口服米非司酮2天后,口服米索前列醇0.2mg及阴道后穹隆放置0.4mg,若无规律宫缩出现则每3～4h口服米索0.2mg。B组60例在口服米非司酮2天后阴道后穹隆放置米索0.6mg,6h后无规律宫缩者阴道后穹隆再放置0.4～0.6mg,总量不超过1.2mg。结果 A组从开始用药至分娩的平均时间较B组明显缩短(P<0.05),A组总有效率100%,B组总有效率93%(P<0.05)。结论米索前列醇口服加阴道后穹隆放置用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效显著,是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于单纯阴道放置。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇对妊娠中期引产的临床疗效。方法对于我院就诊的93例妊娠12～24周末妊娠的有剖宫产或子宫肌瘤剔除史的患者给予口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,并观察其引产成功率。结果米非司酮配伍米索前列醇片对于疤痕子宫中期妊娠引产成功率达96.7%,产后出血率为2%,无软产道裂伤和子宫瘢痕破裂。结论米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效、并发症发生率低的一种方法 。     

米非司酮与米索前列醇联用对瘢痕子宫产妇中期妊娠引产的影响

目的:评价米非司酮与米索前列醇联用对瘢痕子宫产妇中期妊娠引产的影响。方法:选取2015年5月—2016年11月间收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者90例临床资料,将其随机分为传统方案组与新方案组(每组45例);传统方案组患者给予米非司酮和乳酸依沙吖啶注射液联用治疗,新方案组患者给予米非司酮与米索前列醇联用治疗,比较两组瘢痕子宫产妇用药后中期妊娠引产成功率,软产道裂伤、宫内残留和产后出血等并发症的发生率,以及发动宫缩时间、引产过程血量和总产程时间。结果:新方案组产妇用药后中期妊娠引产成功率高于传统方案组(P<0.05),软产道裂伤、宫内残留和产后出血等并发症的发生率低于传统方案组(P<0.05),产妇发动宫缩时间、引产过程血量和总产程时间少于传统方案组(P<0.05)。结论:采用米非司酮与米索前列醇联用对瘢痕子宫产妇中期妊娠引产的临床疗效优于米非司酮和乳酸依沙吖啶注射液联用,其并发症的发生率较低,引产过程中出血量较少。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期瘢痕子宫引产52例

近年来随着剖宫产率上升,瘢痕子宫的患者也较前增多。瘢痕子宫患者孕中期引产无定规的方法,安阳地区医院2006—2008年应用米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期瘢痕子宫引产,取得良好疗效,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法对60例瘢痕子宫中期妊娠孕妇,应用口服米非司酮及阴道穹隆放置米索前列醇的方法进行引产。结果引产成功率100％。结论对于瘢痕子宫中期妊娠引产,米非司酮配伍米索前列醇的应用,值得临床推广应用。     

米非司酮及米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的安全性、可靠性。方法：第1～4天口服米非司酮,每日早6：0050mg,晚6：0025mg。第5天于阴道后穹隆置米索前列醇400μg,3h后可重复上药。结果：18例瘢痕子宫行中期引产者,完全流产率为94.44%,无产后大出血及强直宫缩,无子宫瘢痕破裂,无宫颈裂伤。结论：米非司酮是孕激素受体拮抗剂,后配伍米索前列醇阴道,用于瘢痕子宫中期妊娠可引起与足月妊娠分娩自然生理过程相似的宫颈成熟扩张变化放置,缩短有效宫缩出现时间,使宫缩缓和而协调宫缩与宫颈扩张同步进行,使产程进展加速。     

米非司酮配伍米索前列醇应用于中期引产的临床疗效

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产中的临床疗效。方法：给150例孕13－20周,要求终止妊娠的妇女口服米非司酮,100mg/次,每天1次,连服2天,第3天阴道内置米索前列醇600μg,12小时后可重复置药,最多置药3次。置药3次胎儿胎盘仍排出者行钳刮术。结果：150例中140例阴道内置药1次胎儿胎盘即娩出,8例阴道内置药2次后胎儿胎盘娩出,2例阴道内置药3次胎儿胎盘来排出。成功率为98．7％。结论：米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产具有简便、安全、无创伤、成功率高、不良反应小的优点。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的：探究临床用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,从而为相关研究和临床实践提供指导。方法选取本院2010-2012年收治的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇164例,随机将孕妇分成观察组和对照组,每组82例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶引产。比较两组孕妇实施不同药物引产后的引产效果以及用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间。结果观察组引产有效率为97.56%（80/82）,高于对照组的86.59%（71/82）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组用药至宫缩发动时间和用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;两组宫缩至胎儿胎盘娩出时间比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论在临床针对瘢痕子宫中期孕妇实施引产的实践过程中,采用米非司酮联合米索前列醇引产的临床效果更加显著,是临床针对瘢痕子宫中期孕妇实施引产的可靠选择。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中孕引产效果观察

随着剖宫产率的升高,瘢痕子宫中孕引产也逐渐增多,我院采用米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中孕引产40例,取得良好效果。现报告如下:     

瘢痕子宫孕妇中期引产的方法探讨

目的探讨瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产方法。方法对60例疤痕子宫孕妇引产分组。A组:采用米非司酮+利凡诺引产,B组:采用米非司酮+米索前列醇引产,用药之后观察宫缩发动时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘残留率、引产成功率、有无子宫破裂等并发症发生。结果两组孕妇引产的成功率及产后出血量无明显统计学意义P>0.05。但米索前列醇用药后宫缩发动时间及胎儿排出时间明显短于利凡诺组、利凡诺组胎盘胎膜残留明显高于米索前列醇组,P<0.05,两组孕妇发生子宫破裂等并发症情况无统计学意义P>0.05。结论对疤痕子宫孕妇中期妊娠引产采用米非司酮+利凡诺或米非司酮+米索前列醇引产均是可行的,但引产过程中需严密监护,以防子宫破裂胎盘早剥等并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫中期妊娠的结局分析.方法 对33例瘢痕子宫中期妊娠和37例非瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠者应,用米非司酮配伍米索前列醇的引产方法进行对比分析,对两组引产方式、引产效果、妊娠物排出时间等进行观察比较.结果 两组比较差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期引产均是安全有效的方法;相对于非瘢痕子宫,瘢痕子宫中期引产并发症无明显差异.     

米非司酮米索前列醇在中期引产的应用

自 1 999年 4月～ 2 0 0 0年 1 2月我院将米非司酮配伍米索 (米索前列醇 )用于孕 1 1～ 2 0周中期引产 ,取得良好临床效果 ,现总结如下 :1　资料与方法1 1　临床资料　从 1 999年 4月～ 2 0 0 0年 1 2月在我院住院孕 1 1～ 2 0周要求终止妊娠的孕妇共 82例 ,年龄 1 9～ 34岁 ,经妇科检查、辅助B超检查与妊娠月份相符 ,无使用前列腺素禁忌症。1 2　用药方法　选用上海联华制药厂生产的全合成米非司酮 ,第 1、2d晨起顿服 75mg ,总量 1 5 0mg,米索是人工合成的口服PGE ,每片 2 0 0ug ,于第 3d上午 8点后穹窿放置米索6 0 0ug ,用药前后禁食 …     

米非司酮和米索前列醇用于中期引产120例

目的观察米非司和米索前列醇用于妊娠12—18周的中期引产效果及安全性。方法对120例患者．第一天早、晚各服米非司酮50mg,第二天早、晚各服米非司酮25mg,第三天晨空腹服米索前列醇6001μg,观察胎儿排出情况。结果120例患者中,75例在首次口服米索前列醇4h内胎儿排出,33例在末次口服米索前列腺醇6h内胎儿排出,12例在末次口服米索前列醇后6—8h内胎儿排出。所有均在末次口服米索前列腺醇8h内胎儿排出。结论米非司酮和米索前列醇可成功用于12—18周的中期引产。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产致子宫破裂1例

患者,女,30岁,孕3产1。主因妊娠4＋月第二胎瘢痕子宫引产于2013年6月1日入院。入院后给予米非司酮50mg口服,每12小时1次,共3次,促进宫颈软化、成熟。于36h后查宫颈软,未消失,宫口未开,给予米索前列醇0．4 mg置于阴道后穹窿。给药2＋h后患者出现不规律宫缩,于5＋h后患者出现规律宫缩,20s～3min,进待产室待产。于7＋h后患者宫缩减弱,查宫口开大2cm,阴道有少量暗红色血迹,子宫下段轻压痛。患者恶心伴呕吐1次,考虑口服药物胃肠道反应,未做处理。11＋h后患者主诉胸闷、气短、心悸、头晕不适。测血压90／60mm Hg,心率112～120次／分,偶有宫缩,宫口开大3cm,有少量暗红色血迹。请内科会诊考虑：服药后患者胃肠道反应,不能进食伴呕吐,给予补液及对症治疗,症状略减轻。复查心电图：窦性心动过速;血常规：Hb：80g／L （入院时 Hb：109 g／L）。考虑：失血性贫血。 B型超声：左中腹部不均质强回声（考虑血块）,腹腔积液（积血）,子宫破裂？。于连续硬膜外麻醉下急诊行剖腹探查术,术中见腹腔稍粘连,部分羊膜囊自子宫瘢痕破裂处进入腹腔,腹腔积血、血块约1000ml。刺破羊膜,娩出一死婴及胎盘组织。子宫原切口完全破裂且左侧角向下撕裂,破裂口较整齐,新鲜,清理宫腔,子宫收缩好,缝合子宫裂口,清理腹腔关腹。术后给予补液、抗炎等治疗,共输红细胞6U,病情平稳,观察5d,痊愈出院。     

米非司酮联合米索前列醇应用于中期妊娠引产50例效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果以及安全性。方法选取2009年1月到2011年2月我院收治的要求终止妊娠的患者100例,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产;观察组给予米非司酮联合米索前列醇引产。比较两组患者从宫缩开始到引产结束时间、引产时间、引产成功率、出血量、清宫率以及并发症等指标。结果观察组从宫缩开始到引产结束以及引产时间均明显低于对照组;观察组48h引产率明显高于对照组,出血量和清宫率明显少于对照组(P<0.05);两组并发症比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效确切,安全可靠,值得推广应用。     

米非司酮并米索前列醇用于中期引产的疗效观察

对胎儿停育、胎儿畸形的治疗方法较多。随着米非司酮、米索前列醇在临床的广泛应用 ,我院自 1 998到 2 0 0 1年 3年间对孕 1 3～ 2 7周的 40 0例中期妊娠引产者 ,应用米非司酮与米索前列醇进行药物引产 ,收到满意效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　引产对象　 1 998到 2 0 0 1年 3年间来院引产的 40 0例孕妇年龄在 2 0～ 46岁之间 ,平均 2 7.8岁 ,孕周分别为 1 3～ 2 7周。孕周的分布 1 3～ 1 6周 1 80例 ,1 7～ 2 0周 64例 ,2 1周、2 4周各为78例。初孕者为 2 38例 ,经孕者 1 62例。其中 1次产史者 98例 ,1次人流者 64例 ,2次人流者 54…