倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)是各种病因所致心脏病的终末阶段,也是导致临床死亡的主要原因之一,长期使用β受体阻滞剂可以减轻心衰症状,改善临床状态.2007年5月～2009年1月,我院采用倍他乐克治疗CHF25例,疗效满意,现报道如下.     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭30例临床疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法58例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用倍他乐克。对照组为常规治疗。观察比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率86.7%,对照组的总有效率为75.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭有效率高,不良反应少,值得临床推广和应用。     

小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察在常规治疗基础上加用小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将6 8例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组两组,各组34例,所有患者均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗。观察组同时加用倍他乐克6.25mg,根据患者心率及心功能状况逐渐加量至12.5mg,每日2次。结果观察组的总有效率为79.4%,对照组为47.1%,两组相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组心率、6min步行距离、LVEDD及LVEF改善程度优于对照组,两组相比差异具有显著性(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加服小剂量倍他乐克可以显著改善心力衰竭患者的心功能,提高临床疗效。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

我们在常规抗心力衰竭药物的基础上联合应用β受体阻滞剂，治疗慢性充血性心力衰竭44例，取得了明显的临床疗效，现报告如下。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法46例慢性心力衰竭(CHF)患者随机分为常规治疗组(ACEI+利尿剂+地高辛)和倍他乐克治疗组(在充分使用上述药物治疗的基础上加用倍他乐克),随访半年,观察两组治疗前后血流动力学、心功能分级、左心室射血分数、左心室内径的变化。结果①治疗后两组静息状态下的心率、收缩压均较治疗前明显下降,而倍他乐克治疗组的下降程度[(78.2±6.0)次/min,收缩压(123.1±11.1)mmHg)]显著高于常规治疗组[(84.3±7.0)次/min,收缩压(130.9±6.6)mmHg);②治疗后,两组的LVESD、LVEDD均较治疗前下降,LVEF升高(P<0.01),而治疗后倍他乐克治疗组的LVESD、LVEDD的下降程度[分别为(41.9±2.7)mm、(58.7±2.1)mm、LVEF升高(49.5±12.1)%]均较常规治疗组治疗后明显[分别为(46.9±3.7)mm、(64.5±2.2)mm,LVEF升高(40.4±11.3)%;P<0.01]。结论β受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性心力衰竭有效,可以改善心功能和临床症状,延缓心室重塑,阻止心脏扩大,从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐增加到最大耐受量,是非常安全的。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭88例疗效观察

随着对慢性充血性心力衰竭发病机理认识,β受体阻滞剂在治疗心力衰竭,改善心功能,提高运动耐力,降低死亡率的作用越来越受到重视。我们观察了倍他乐克治疗慢性心力衰竭44例,现将结果报道如下。     

倍他乐克治疗慢性心衰26例疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性心衰的效果。方法对22例各类心脏病患者,在传统方法（洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换的抑制剂）治疗基础上,加用倍他乐克6.25ｍｇ／ｄ,分2次服用,若能耐受则每1周递增6.25～12.5ｍｇ,达到最大耐受量为50ｍｇ／ｄ,分２次服用。结果（１）心功能改善总有效率92.3%。（2）治疗后心率、收缩压、舒张压、均明显下降。（3）治疗后心电图示心肌缺血有不同程度的改善。（4）用药后对心律失常有一定纠正作用。结论在传统方法治疗慢性心力衰竭患者无效的情况下,有选择性地对部分患者加用小剂量倍他乐克治疗,效果良好。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭病人30例

慢性心力衰竭患者死亡率高 ,其发病率随年龄增长而升高。近 2 0年以来 ,多项大规模多中心临床试验验证血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)和 β-受体阻滞剂在慢性心力衰竭治疗中的疗效。这两种药物不但可以改善慢性心力衰竭患者的运动耐量 ,显著减少心血管事件的发生率 ,降低死亡率 ,同时减少住院的医疗费用 [1 ]。现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择 :必须符合以下标准 :有器质性心脏病基础 ;有心功能不全证据 ;年龄 >18岁。禁忌症 :低血压 ;严重心力衰竭 ;心动过缓 (心率 <5 0次 /分 ) ;支气管痉挛。1.2　效果指标 :(1)显效 :心脏未扩大 …     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭64例临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将64例慢性心力衰竭患者随机分为倍他乐克组和对照组,每组32例,两组同时应用强心剂、利尿剂及ACEI类药物,治疗组加用倍他乐克口服,1年后观察心功能的改善情况。结果倍他乐克组心功能改善总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效好,安全方便。     

倍他乐克治疗小儿慢性心力衰竭疗效观察

目的观察倍他乐克治疗小儿慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法45例慢性心力衰竭患儿随机分为对照组和治疗组,23例对照组患儿常规治疗,22例治疗组患儿加服倍他乐克并与对照组比较,观察临床心功能改善情况。结果治疗组心率、血压与治疗前比较均明显改善(P<0.05),LVEF增加(P<0.05),E/A比值增加(P<0.05),并且心功能改善,生活质量提高,心率减慢,血压下降优于对照组。结论慢性充血性心力衰竭患儿服用倍他乐克能改善心功能,提高生活质量,改善预后,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物。     

卡托普利并倍他乐克治疗慢性心力衰竭60例疗效观察

目的观察卡托普利联用倍他乐克治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效、安全性并探讨其作用。方法120例CHF患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）;对照组给予强心、利尿和血管扩张剂常规治疗,病情稳定后给利尿剂最小剂量和地高辛维持量;治疗组在常规治疗心功能稳定后,在地高辛和利尿剂基础上加用小剂量卡托普利和倍他乐克,从6.25mg开始追加,逐周增加6.25mg,卡托普利用到25-50mg,3/d,倍他乐克用到25-50mg,2次/d。分别于3个月后进行随访。治疗前后对比心功能以及心脏超声心动图检查的左室收缩末期内径（LVS）、左室舒张末期内径（LVD）、左室舒张末期容量（LVEDV）、左室收缩末期容量（LVESV）、左室射血分数（LVEF）。运动耐量检测用6min步行实验。密切观察不良反应,每2周记录1次。结果两组治疗3个月-20个月随访期间,治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率58.33%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组在改善心功能方面显著优于对照组（P〈0.05）。治疗组因心衰而再住院率和死亡率均低于对照组（P〈0.05）。未见明显毒副作用。结论卡托普利并倍他乐克治疗CHF有较好疗效,可提高患者运动耐量,降低其再住院率和死亡率。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效及不良反应。方法将收治的慢性充血性心力衰竭73例随机分为治疗组（37例）和对照组（36例）,两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组加用倍他乐克6．25mg／d始,缓慢加量到有效剂量达25～50mg／d,6周为一疗程,观察症状、体征及心率和心功能改善状况。结果治疗组患者症状和体征消失及改善率、心率降低和心功能改善率明显优于对照组（P〈0．01）。结论倍他乐克可作为治疗病情稳定的慢性充血性心力衰竭患者的首选药物之一。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察与评估倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法61例心脏轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者随机分为两组。对照组接受常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克,共治疗12周。结果治疗组：显效8例,显效率25.8%,有效20例,有效率64.5%,无效3例,总有效率90.3%。对照组：显效5例,显效率16.7%,有效17例,有效率56.7%,无效7例,总有效率73.3%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状疗效显著。     

小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效评价

倍他乐克是一种不具内源性拟交感活性的选择性β1受体阻滞剂 ,在慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)的治疗中起着“神经激素拮抗剂”的作用 ,应用得当不仅能改善血液动力学 ,还能改善远期预后。本文采用随机对照方法观察小剂量倍他乐克治疗ＣＨＦ的临床疗效。1　资料与方法1 1　病例选择　均为我院心内科门诊患者 ,根据病史、体检、心脏Ｂ超等检查确诊ＣＨＦ共 4 3例 ,其中男 2 8例、女 15例。年龄 4 6～ 81岁 ,平均年龄 6 3 5岁。冠心病 18例 (陈旧性心肌梗塞 5例 ) ,扩张型心肌病 15例 ,高血压心脏病 10例。心功能按ＮＹＨＡ分级法Ⅱ级 19例、…     

依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察依那普利、倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,对照组应用倍他乐克,治疗组依那普利、倍他乐克联合应用。治疗前后3个月采用NYHA分级,彩色多普勒超声心动图测量左心室收缩末期容积(LVESV)、射血分数(LVEF)、舒张晚期与早期流速峰值之比比值A/E等,对比治疗前后心功能改善情况。结果两组皆有效,治疗组左室收缩末期容积(LVESV)显著下降,左室射血分数(LVEF)显著增加,与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。结论倍他乐克、依那普利联合组治疗慢性心力衰竭(CHF)能有效的改善心力衰竭,提高生活质量。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭40例临床观察

慢性心力衰竭是心血管疾病的最终结果,也是主要的死亡原因。1999年3月～2001年2月我们应用倍他乐克治疗该类患者,观察其心功能变化、再住院率及近、远期死亡率,现报告如下:     

依那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者远期疗效观察

目的探讨依那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)患者远期疗效(5年成活率比较).方法心功能Ⅱ一Ⅳ级的80例CHF患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在传统治疗的基础上长期加用依那普利和(或)倍他乐克;对照组采用传统的治疗方法.观察两组治疗效果,统计5年成活率.结果两组患者CHF症状、体征均有不同程度的好转,心功能改善,生活质量提高.治疗组成活5年以上29例,死亡11例,5年成活率72.5%;对照组成活5年以上22例,死亡18例,5年成活率55%.两组比较,差异有统计学意义(P＜O.05).结论依那普利和(或)倍他乐克联合传统CHF的治疗,能提高CHF患者5年成活率.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭75例疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法入选144例心功能Ⅲ～Ⅳ级的慢性充血性心力衰竭的患者,将其随机分为治疗组(n=75)和对照组(n=69)。对照组接受常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克,共治疗6周。两组治疗前后除观察血压、心率、临床症状外,尚通过心脏彩色多普勒超声测定左室射血分数(LVEF)、心搏量(SV)、心脏指数(CI)。治疗前后查心电图、肝功、肾功、血常规、尿常规。结果两组治疗前后血压、心率明显降低,而治疗组改变较对照组更明显,P<0.05。两组治疗前后心功能指标均有显著提高,但治疗组心功能改善明显优于对照组。统计学有显著差异,P<0.05。结论在慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用倍他乐克,是一种安全有效的临床治疗方法,在临床上值得推广应用。