镓与骨病（综述）

镓是一种稀散金属，５０年代初期即用核素镓作为扫描药物诊断增生组织。镓盐静脉注射是治疗因癌症骨转移所到高钙血症及骨代谢紊乱的有效药物，在我国尚未见报道。本文对镓与骨的作用，药代动力学及治疗有关骨病的概况作了介绍。     

班布特罗—新一代长效支气管扩张剂

班布特罗是新一代长效β２激动剂，它是间羟舒喘灵的前体药物，体内持续作用２４小时，每天只需服药一次，是治疗慢性持续性哮喘的理想药物，尤其适用于夜间哮喘。治疗剂量时震颤，心悸等不良反应发生率低症状轻微。     

他汀类药物的安全性

近 30年来 ,一系列大规模临床试验证实 :药物性降脂治疗是冠心病一、二级预防的有效措施 ,他汀类是目前惟一能降低冠心病患者病死率和致残率的降脂药物。但理想的降脂药物不仅要有效调脂 ,同时应具有良好的安全性。我们就他汀类药物副作用、发生机制、预后作一简要概述。一、他汀类药物的药代动力学特点[1]见表 1。二、不良反应的临床表现及诊断(一 )临床表现消化系统 :消化不良、恶心、腹痛、轻微胃肠道症状 ,并有ＡＬＴ或ＡＳＴ升高 ;神经系统 :失眠、头痛、视觉障碍 ;泌尿系统 :肾功能衰竭 ;肌肉毒性 :肌磷酸激酶升高、肌痛、肌触痛、肌…     

三种奥美拉唑胶囊健康人的生物利用度及其对胃内24小时pH值的影响

目的 比较３种奥美拉唑产品（洛赛克、奥克、奥美拉唑）４０ｍｇ在健康人的生物利用度及对胃内２４ＰＨ值的影响。方法 交叉试验设计：１８例健康志原者（男１２例,女６例）被随机分成３组,每组交叉服用洛塞克、奥克、奥美拉唑胶囊１次４０ｍｇ,交叉间隔时间７天。结果 药代动力学研究结果表明相对于奥克胶囊与奥美拉唑胶囊,洛赛克胶囊有吸收速度快、血药浓度高与持续时间长及生物利用度高的优点。胃内２４Ｐ俞 不同胶囊服用     

左氧氟沙星的抗结核作用研究

目的 以氧氟沙星（ＯＦＬＸ）为对照,通过药效学、药代动力学、临床试验三方面评价左氧氟沙星（ＬＶＬＸ）的抗结核作用。方法 采用二倍稀释法测定氏抑菌浓度和最低杀菌浓度,以半数动物存活时间为指标比较药物对实验性结核病的疗效。高效液相色谱法测定健康志愿者口服３００ｍｇＬＶＬＸ或６００ｍｇ ＯＦＬＸ的血药浓度,求两药各药代动力学参数并进行ｔ检验。将１３８例初、复治菌阳肺结核患者随机分入ＬＶＬＸ治疗组成ＯＦＬ     

胺碘酮临床应用的历史和现状

历时二年余由本刊与赛诺菲 圣德拉堡 民生制药有限公司合作开展的可达龙 (盐酸胺碘酮 )临床应用征文活动已圆满结束 ,共收到论文 12 9篇 ,内容涉及心律失常各个方面 ,其中关于心房颤动的论文最多为 49篇 ,室性心动过速的论文次之为 43篇。此外 ,还涉及到胺碘酮对细胞因子、心肌存活的影响。副作用主要涉及到肺、甲状腺的影响以及与其他心律失常药合用时对致心律失常的影响。全国除广西、内蒙、宁夏、青海、江西没有获得征文外 ,其他省市自治区包括西藏均参加了此次征文活动。投稿以北京最多为 16篇 ,广东次之为 13篇。评选出优秀论文10篇 ,获奖论文 8篇。本刊此期组织专家述评、专题讲座及征文选登 ,旨在交流经验 ,在胺碘酮应用中求得一些共识 ,推动我国心律失常药物研究及治疗工作。     

索他洛尔临床应用进展

近年来心律失常抑制试验 (CAST)研究表明 , 类抗心律失常药 (氟卡胺、恩卡胺和莫雷西嗪 )虽然能抑制心肌梗死 (MI)后病人的室性心律失常 ,但却使治疗组死亡率较安慰剂组增高。CAST研究之后 ,临床医生将兴趣转向了 类药物的研究 ,主要集中选用了胺碘酮和索他洛尔与其它多种抗心律失常药物的对比研究。本文就索他洛尔 (施太可 )近年来在临床研究方面的进展作一概述。1　电生理和药理作用索他洛尔是左旋和右旋盐酸索他洛尔的外消旋混合物 ,左旋异构体具有 类 (β阻滞 )和 类抗心律失常双重作用 ,右旋异构体主要起 类抗心律失常作用 [1]…     

来氟米特（1eflunomide）的作用机制和临床应用

来氟米特(leflunomide)与其他免疫抑制剂相比，具有多环节作用(抑制嘧啶合成、抑制蛋白酪氨酸激酶活性等)的特点，并具有抗病毒作用。它最初用于类风湿性关节炎的治疗，以后也用于治疗其他自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮(SLE)等。由于该药独特的免疫抑制作用，其在器官移植中的应用日益受到重视，相关研究也取得一定进展。本文就来氟米特的作用机制及l临床应用进行综述。     

新型血小板抑制剂噻氯匹定（力抗栓）对老年性疾病康复的作用

噻氯匹定(Ticlopidine，TP)是1974年在筛选化学合成的非固醇类抗炎药时发现的一种新型抗血小板活性的扰血栓新药。法国赛诺菲公司生产的制剂商品名为力抗栓(抵克力得，Ticlid)。由于血小板的枯附、聚集以及释放反应在血栓性疾病的发生发展中起了关键作用，因此抗血小板活性的力抗栓在问世以来，颇受心脑     

增效剂（BL）降低化学杀钉螺药物对水生动物毒性作用研究

为了解化学化学杀螺药物对水生动物的毒害问题，采用杀螺药物增效剂，药用植物槟榔的氢溴酸盐分别与五氯酚钠或氯硝柳胺协同作用，观察其对镛鱼苗的减毒效果。结果表明，０．４ｍｇ／Ｌ的氯硝柳胺与０．００６１０ｍｇ／Ｌ ＢＬ氢溴酸盐合用时，鱼苗的死亡率仅为４％，而未加ＢＬ氢溴酸盐时死亡率为８０％。     

合并糖尿病肺结核与无糖尿病结核病人的三种抗结核药物药代动力学观察

目的：观察肺结核合并糖尿病患者对所用三种抗结构药物INH、RFP和OFLX的药代动力学参数，为临床用药提供理论依据。方法：随机观察17例志愿受试者，观察组9例，为合并糖尿病肺结核。对照组8例，为无糖尿病结核病患者，两组年龄具有统计学差异（P＜0．05）。用高压液相色谱法检测两组病人口服INH0．4、RFP0．6和OFLX0．6的药物浓度，其数据用3P87程序进行处理。结果：INH除两组tmax有统计学差异（P＜0．05），其它参数t1/2(h),Cmax(μg/ml）、AUC（μg/(ml.h))均无统计学差异（P＞0．05）。RFP两组均无统计学差异（P＞0．05）。OFLX两组上述4种参数对比均有统计学差异（P＜0．05）。结论：（1）INH、RFP基本上不受患者糖尿病、年龄和性别因素的影响。（2）OFLX其代谢与患者糖尿病或年龄有关，在接近老年病人同时患有糖尿病者，由肾代谢的OFLX应适当选用安全治疗量内偏低剂量更合适，已防蓄积出现其他毒副反应。     

抗血栓新药——底克利特及其临床应用

本文综述了抗血小板新药——底克利特的药代动力学药理学及其作用机制,并介绍了该药在冠心病、缺血性脑中风、血栓性血管疾病和血管移植术中的应用和实用价值。     

口服碘油在缺碘大鼠体内的药代动力学研究

本文采用药代动力学方法研究缺碘大鼠口服大、小剂量碘油制剂后的药物变化规律。以尿药排泄速率法计算出药代参数。结果表明药物排泄速率曲线符合二房室开放模型曲线;主要药代参数 t_(1/2)。为3.3～3.7天,t_(1/28)为55.9～72.2天;尿药排泄量占给药剂量的5.91～14.95%。该药药代动力学特点为口服吸收迅速、分布广泛、消除缓慢,肾外途径排泄较多。另外,两种不同厂家生产的碘油制剂在消除方面略有差异。     

国产抗结核固定剂量复合剂的药效学和药代动力学研究

目的 研究国产固定剂量复合剂的药效学和药代动力学，评价其抗结核作用及产品质量。方法 采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC），以半数动物存活时间为指标比较药物对实验性结核病的疗效。高效液相色谱法测定健康志愿者口服同剂量国产及进口三药复方片剂（卫非特）的血药浓度，求出各组分的主要药代动力学参数及相对生物利用度，并用双单侧t检验分析药物等效性。结果 复方制剂各成分对结核分枝杆菌的MIC均低于单独应用时各自的MIC；对小鼠试验性结核病均显著优于三者相应剂量单独应用的效果，与国外相应产品卫非特比较未见显著性；国产与进口片剂的主要药代动力学参数t1/2、Cmax、AUC、tmax未见显著性差异，相对生物利用度生物等效性检验合格。结论 三药复方的抗结核作用具有协同作用；国产与进口片剂为等效制剂。