双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的 观察双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛(帕罗西汀)治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效.方法 120例门诊1BS-D患者随机分为A、B、C三组tA组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛;B组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合谷维素;C组普通治疗组双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊.治疗4周观察疗效,记录消化道症状评分(腹痛时间、频率;大便量、大便性状及次数改变).结果 治疗后各组症状评分均有下降(P＜0.05),且三组有效率两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 双歧三联活菌胶囊、奥替溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征更有效,值得临床推广.     

奥替溴铵联合复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨奥替溴铵联合复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效观察。方法选取2018年11月～2019年12月我院收治的IBS-D患者96例,按随机数字表法分为两组各48例,对照组予双歧杆菌四联活菌片和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,在此基础上研究组予奥替溴铵治疗。对比两组临床症状消失时间、治疗前后血清炎性因子水平和TESS及IBS生活质量评价量表(IBS-QOL)评分。结果治疗前,两组各项临床症状消失时间和评分、IL-18和IL-1β水平及TESS和IBS-QOL评分比较(P>0.05);治疗后,研究组各项临床症状消失时间和评分、IL-18和IL-1β水平及TESS和IBS-QOL评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论给予IBS-D患者奥替溴铵联合复方谷氨酰胺治疗,可抑制机体炎性反应,促进临床症状好转,从而提升预后生活质量,且安全性高。     

奥替溴铵对肠易激综合征患者肠道微生态和肠道屏障功能的影响

目的观察奥替溴铵对肠易激综合征(IBS)患者肠道微生态和肠道屏障功能的影响。方法将160例IBS患者按随机数字表法分为对照组和观察组各80例,对照组给予地衣芽胞杆菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上加服奥替溴铵。比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组较对照组肠道大肠杆菌、粪肠球菌及血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸、内毒素(ET)水平明显降低(P0.05),乳酸杆菌、双歧杆菌、类杆菌水平及内脏初始感觉阈值、持续排便阈值、最大耐受阈值明显升高(P0.05)。观察组较对照组症状严重程度各方面(腹痛程度、腹痛频率、腹胀程度、排便习惯满意度、对生活的影响)评分及总评分、匹兹睡眠质量量表(PSQI)评分明显降低,IBS生活质量评价量表(IBS-QOL)评分明显升高(P0.05)。结论奥替溴铵可有效调节肠道微生态平衡,保护肠道屏障功能,改善内脏高敏性,有助于促进临床症状缓解,且安全性高。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探究沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病的价值。方法选取慢性阻塞性肺疾病患者460例,根据治疗方法的不同分为对照组和试验组各230例。对照组行噻托溴铵治疗,试验组行沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,对比两组治疗效果的差异性。结果治疗前两组肺功能指标、血气分析结果无明显差异(P0.05),治疗后试验组肺功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)水平、血气分析结果明显优于对照组(P0.05);两组不良反应无明显差异(P0.05)。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病能改善患者肺功能及预后情况,促进生活质量的提高。     

度洛西汀联合奥替溴铵治疗肠易激综合征的观察

目的:探讨度洛西汀联合奥替溴铵治疗伴抑郁症状肠易激综合征(IBS)的有效性和安全性。方法:将78例IBS患者随机分为两组,治疗组予度洛西汀+奥替溴铵口服,对照组奥替溴铵口服,治疗6周后观察疗效,治疗前后行24项汉密尔顿量表评分(HAMD)测定。结果:治疗前治疗组和对照组HAMD分值无统计学差异(P>0.05),治疗后两组HAMD分值有统计学差异(P<0.05),两组治疗总有效率有统计学差异(P<0.05)。治疗组无明显不良反应。结论:度洛西汀联合奥替溴铵治疗IBS安全有效,有较好的依从性。     

首荟通便胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗气阴两虚型老年功能性便秘的效果

目的 观察首荟通便胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗气阴两虚型老年功能性便秘(FC)的效果.方法 选取183例老年FC患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照1组、对照2组和研究组,每组61例.所有患者均给予常规综合治疗,对照1组在此基础上应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,对照2组应用首荟通便胶囊治疗,研究组采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合首荟通便胶囊治疗.比较治疗前、治疗4周后3组中医证候积分、Bristol评分、排便困难评分.抽取清晨空腹静脉血,检测3组的胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、P物质(SP)等胃肠激素水平.记录3组肛管静息压、肛管收缩压、最大耐受容量等肛门直肠动力学指标.比较治疗后3组治疗总有效率、不良反应发生率及复发率.结果 研究组治疗总有效率高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组治疗前后中医证候积分、排便困难评分、Bristol评分及血清MTL、GAS、SP水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,研究组中医证候积分、排便困难评分低于对照1组和对照2组,Bristol评分及MTL、GAS、SP水平均高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,3组肛管静息压、肛管收缩压均较治疗前升高,最大耐受容量较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组肛管静息压、肛管收缩压高于对照1组和对照2组,最大耐受容量低于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组复发率低于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用首荟通便胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗气阴两虚型老年FC患者的疗效较为理想,可明显改善便秘症状,有效上调胃肠激素水平,显著改善肛门直肠动力学指标,降低复发率,且用药安全性较高.     

氢呼气试验在胃肠疾病诊断中的临床价值

目的探究氢呼吸试验在临床上诊断胃肠疾病的效果。方法选取2015年8月到2017年2月期间来我院就诊的230例胃肠疾病(IBS)患者,其中包括腹泻型(IBS-D)患者80例,便秘型(IBS-C)患者80例,功能性消化不良(FD)患者70例,以及80例健康志愿者。给予受试患者和健康志愿者乳果糖氢呼气检测,比较各组受试者的一般资料,以及口盲传递时间(OCTT)和小肠细菌过度生长(SIBO)发生率。结果各组之间在性别、年龄、BMI以及Hp感染率无显著性差异(P0.05)。在SIBO阳性率方面,IBS-D、IBS-C、FD组明显高于对照组,具有统计学差异(P0.05)。在OCTT方面,IBS-D、IBS-C、FD组与对照组相比,具有显著性差异(P0.05)。结论氢呼吸试验在临床上诊断胃肠疾病具有明显的效果。     

参倍固肠胶囊辅助匹维溴铵对腹泻型肠易激综合征患者疗效及实验室指标的影响

目的研究参倍固肠胶囊辅助匹维溴铵对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者临床疗效及实验室指标的影响。方法选择2016年1月至2018年12月上海市浦东新区光明中医医院治疗的IBS-D患者130例,用随机数字表法将其分为对照组和观察组各65例,对照组患者给予匹维溴铵治疗,观察组加用参倍固肠胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、中医症状积分、胃肠激素水平、生活质量等。结果治疗前两组患者的肠易激综合征严重度(IBS-SSS)评分和中医症状积分相近(P>0.05),治疗后两组患者的上述评分明显下降,观察组的IBS-SSS评分和中医症状积分更低(P<0.05)。观察组患者的总有效率为93.85%,对照组仅为78.46%(P<0.05)。治疗前两组患者的IBS生活质量评价量表(IBS-QOL)评分相近(P>0.05),治疗后两组患者的IBS-QOL评分明显上升,观察组的IBS-QOL评分更高(P<0.05)。治疗前两组患者的胃肠激素水平相近(P>0.05),治疗后两组患者的胃肠激素水平均有所改善,观察组患者的胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)低于对照组,生长抑素(SS)水平高于对照组(P<0.05)。结论参倍固肠胶囊辅助匹维溴铵可以明显提高IBS-D患者的临床疗效,改善患者临床症状和胃肠激素水平,提高生活质量。     

奥替溴铵联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床观察

目的研究奥替溴铵联合枯草杆菌肠球菌二联活菌对腹泻型肠易激综合征患者临床症状的影响。方法选取我院2018年11月～2019年4月收治的70例患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组行奥替溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗。观察两组患者的治疗临床效率、症状改善时间及肠道菌群分布情况。结果观察组治疗后的临床有效率(91.43%)显著高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组的腹泻、腹部不适的改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后酵母样真菌含量低于对照组,肠球菌属、乳杆菌属含量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥替溴铵联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床效果显著,可加快临床症状改善时间,提高恢复效率,更有助于机体肠道的微生态平衡。     

疏肝和中汤治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 观察疏肝和中汤治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效.方法 选取南京市中医院2020年3月-2021年3月符合肝郁脾虚证IBS-D诊断标准的患者64例为研究对象,随机分为治疗组(疏肝和中汤)和对照组(枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊),每组32例.治疗4周后,评估2组患者的临床症状积分及疗效.结果 治疗后,2组主要症状积分、次要症状积分及症状总积分均较治疗前降低,且治疗组主要症状积分、症状总积分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组各个单项症状积分均降低,且治疗组腹痛、大便性状、急躁易怒、胸闷喜叹息、腹胀单项症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组治疗总有效率为93.75％,高于对照组的68.75％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏肝和中汤能有效缓解肝郁脾虚证IBS-D患者胃肠道症状,提高治疗效果,改善患者生活质量.     

小肠细菌过生长对肠易激综合征症状的影响

[目的]探讨治疗小肠细菌过生长（SIBO）对改善肠易激综合征（IBS）症状的影响.[方法]将26例SIBO阳性的腹泻型IBS（IBS-D）患者随机分为A、B两组,记录其葡萄糖氢呼气试验（GHBT）结果（平均呼气氢浓度上升值）,同时进行IBS症状评分.然后两组均给予思密达（蒙脱石散）口服,在此基础上A组给予口服微生态制剂（双歧三联活菌胶囊）,分别于治疗2周、4周后再次记录其GHBT结果及IBS症状评分,并进行比较.[结果]治疗前两组GHBT结果及IBS症状评分差异无显著性（ P 〉0.05）.治疗2周、4周后两组患者呼气氢浓度上升值及症状总评分比较差异均有显著性（ P 〈0.05）,且患者症状总评分随着平均呼气氢浓度上升值的下降而逐渐降低.[结论]微生态制剂能显著改善IBS-D患者的SIBO及其症状,治疗SIBO能在一定程度上缓解IBS患者的症状.     

肠道微生态制剂对预防再发性肝硬化自发性腹膜炎的研究

目的 对应用肠道微生态制剂后肝硬化自发性腹膜炎患者的再发情况及诱使本病再发的危险因素进行观察研究.方法 选取2010年3月至2012年8月在我院就诊治疗的56例肝硬化自发性腹膜炎患者,作为研究对象.将所有患者随机分为对照组和微生态制剂组,每组各28例.对照组常规保肝护肝药物治疗；微生态制剂组在此基础上加用金双歧,口服,每次0.5 g×4片,每日2次,持续用药3个月.比较1年内两组患者自发性腹膜炎的再发、其他危险因素的发病情况以及再发时各症状缓解时间的变化.结果 微生态制剂组与对照组自发性腹膜炎的再发率分别为21.4％与46.4％,胃溃疡穿孔的发病率分别为17.9％与42.9％；发热缓解时间分别为（2.52±0.78）d与（4.21±1.34）d、腹部压痛缓解时间分别为（4.02±0.96）d与（6.34±1.27）d,微生态制剂组明显低于和短于对照组,差异均有统计学意义（x2 =3.784,x2=4.139,t =2.029,t=2.433;P均＜0.05）.结论 服用肠道微生态制剂可以显著降低自发性腹膜炎的再发率,缩短发病时各症状的缓解时间,同时可以降低各危险因素的发病率.     

中药与匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照研究

目的探讨中药与匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将200例腹泻型IBS患者随机分为中药组和匹维溴铵组,每组各100例。中药组：IBS患者专用颗粒冲剂,1包／次,tid,3餐前30min温开水冲服,连服4周;匹维溴铵组：匹维溴铵50mg／次,tid,3餐前30min服用,连服4周。2组患者均进行治疗前后症状积分比较,分析有否统计学差异。结果中药组：症状严重程度指数、症状频率指数及总的症状严重程度指数,停药后3d及停药后4周分别与治疗前相比差异均有统计学意义（P均〈0．01）;匹维溴铵组：症状严重程度指数、症状频率指数及总的症状严重程度指数,停药后3d与治疗前相比差异均有统计学意义（P均〈0．01）,但停药后4周与治疗前相比差异均无统计学意义（P均〉0．05）。中药组停药后4周的完全缓解率和总有效率均高于匹维溴铵组（81％、99％vs9％、27％）（P〈0．01）。结论匹维溴铵是控制腹泻型IBS患者症状发作的即时有效药物,但无远期巩固疗效;中药治疗腹泻型IBS具有满意而较持久的疗效。     

晚期肺癌患者靶向药物治疗对其生命质量的影响

目的 观察晚期肺癌患者靶向药物治疗对其生命质量的影响.方法 选择我院2011年1月-2012年12月门诊或住院治疗的初治晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）基因突变的95例,根据入选时间及随机数字表分为吉非替尼组49例和培美曲塞组46例.吉非替尼组予吉非替尼250 mg/d口服,每4周为1个治疗周期,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性及不良反应而停止.培美曲塞组予培美曲塞500 mg/m2加入0.9％氯化钠注射液100 ml静脉滴注,每周期第1天用药,21 d为1个治疗周期,共治疗4个周期.治疗前及治疗后4周时根据欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）推荐的“肿瘤生命质量核心问卷（QLQ-C30）”进行评估并比较.结果 吉非替尼组治疗后QLQ-C30问卷中整体功能、特异症状模块（除便秘、腹泻外）各指标评分及整体生命质量评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P ＜0.05,P＜0.01）;且治疗后吉非替尼组上述指标均明显优于培美曲塞组,差异亦均有统计学意义（P ＜0.05,P＜0.01）.结论 晚期肺癌患者接受吉非替尼靶向治疗期间生命质量较好.     

延续护理干预对腰椎结核术后患者负性情绪及生活质量的影响

目的 探讨延续护理对腰椎结核患者术后焦虑等负性情绪和生活质量的影响.方法 选取腰椎结核患者187例,随机分为实验组94例和对照组93例.对照组按照常规标准护理流程进行护理,实验组给予延续性护理干预.采用自制量表对患者的焦虑状态进行统计;于术后3个月对全部患者发放调查问卷,对患者的生活质量进行比较.结果 实验组患者无焦虑26例,占27.66％;轻度焦虑43例,占45.74％;中度焦虑18例,占19.15％;重度焦虑7例,占7.45％;对照组无焦虑18例,占19.35％;轻度焦虑25例,占26.88％;中度焦虑39例,占41.94％;重度焦虑11例,占11.83％;两组焦虑程度比较差异有统计学意义（Z=-2.948,P＜0.05）.实验组和对照组患者的生活质量总分分别为（67.52±18.61）,（43.68±12.46）分,实验组在身体、心理、社交各个方面得分均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.实验组患者满意度为86.17％,对照组仅69.89％,差异有统计学意义（x2=7.227,P＜0.05）.结论 腰椎结核患者采用延续护理干预能够改善患者术后的焦虑情绪,提高患者生活质量.     

联合方案治疗拉米夫定耐药HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床观察

[目的]观察拉米夫定（LAM）联合阿德福韦酯（ADV）与恩替卡韦（ETV）联合ADV治疗LAM耐药HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效.[方法]选择LAM耐药的HBeAg阳性CHB患者50例,随机分为LAM联合ADV组（A组）,ETV联合ADV组（B组）,每组各25例,观察两组在治疗前及治疗12、24、48周时HBV DNA载量、谷丙转氨酶（ALT）水平、HBV血清标志物变化.[结果]两组在治疗12、24、48周HBV DNA均较治疗前下降（P＜0.05）;治疗48周时A组与B组的HBV DNA阴转率和ALT复常率率分别为76.0％与88.0％、80.0％与92.0％,两组间差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗24周HBV DNA阴转率B组高于A组（分别为84.0％,52.0％）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗24周ALT复常率B组高于A组（分别为80.0％,52.0％）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗过程中两组HBeAg阴转率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;未出现严重不良反应及病毒学突破.[结论]LAM联合ADV与ETV联合ADV治疗LAM耐药HBeAg阳性CHB患者均能获得良好的临床疗效且安全性良好;ETV联合ADV能快速抑制HBV DNA及降低ALT,早期HBV DNA阴转率及ALT复常率高于LAM联合ADV.     

急性期突发性耳聋患者情绪特点及早期护理应对措施

[目的]探讨急性期突发性耳聋患者情绪特点及早期护理应对措施.[方法]选择本院诊治的80例急性期突发性耳聋患者为观察组,60例健康体检者为对照组,采用状态-特质愤怒表达问卷、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）分析患者情绪特点,并采用针对性的早期护理措施进行干预.[结果]观察组患者状态特质愤怒表达问卷中内向怒评分显著高于对照组（P＜0.05）;两组患者HAMD及HAMA评分差别具有统计学意义（P＜0.05）;给予治疗及护理干预后观察组患者听力治疗总有效率为88.8％;观察组患者治疗后HAMD及HAMA评分显著优于治疗前（P＜0.05）.[结论]急性期突发性耳聋患者焦虑、抑郁情绪较为明显,早期护理干预可显著改善患者负性情绪,有利于获得理想的临床疗效.     

右美托咪啶和异丙酚对脊柱后路手术患者苏醒期躁动的影响比较

目的:以异丙酚为对照,探讨右美托咪啶对脊柱后路手术患者苏醒期躁动的影响。方法:将65例择期行脊柱后路手术美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级的患者随机分为异丙酚组(P组,n=32)组和右美托咪定组(DEX组,n=33)。两组于气管插管后分别以60μg/(kg·h)、0.5μg/(kg·h)的速率输注异丙酚、右美托咪定至手术缝合切口前。两组均于麻醉诱导前10 min(T0)、手术完成缝合切口皮肤(T1)及拔除气管导管(T2)时检测血浆C-反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;记录两组苏醒期躁动的发生率及躁动程度;采用Ramsay评分评价镇静效果。结果:DEX组T1、T2观察点的CRP和TNF-α水平均低于P组,差异有统计学意义(P0.05),两组T1、T2观察点的CRP、TNF-α水平均高于T0时(P0.05);DEX组苏醒期躁动的发生率低于P组(48.5%比78.1%,P0.05),以重度躁动最为明显(3.0%比18.8%,P0.05),轻、中度躁动两组差异无统计学意义(P0.05);DEX组术毕即刻及术后6 h、12 h和24 h的Ramsay评分均高于对照组(P0.05)。结论:右美托咪定可降低脊柱后路手术患者苏醒期躁动程度及发生率,抑制炎性反应及提高镇痛效果,疗效优于异丙酚。     

急性左心功能衰竭时不同呼吸机参数的治疗效果分析

目的 探讨急性左心功能衰竭时不同呼吸机参数的临床效果.方法 选择急性左心功能衰竭患者119例随机分为A、B、C、D组,分别采用更高气压、高气压、中气压、低气压治疗,观察四组患者临床疗效和心率（HR）、PaO2、SpO2、PaCO2、pH值等指标变化情况.结果 4组治疗后HR、PaO2、SpO2、PaCO2、pH值比较差异均有统计学意义（F值分别为32.21、29.46、12.34、36.47、18.38,P均＜0.05）,其中B组治疗后与A、C、D组HR、PaO2、SpO2、PaCO2、pH,各指标比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）,且B组内治疗前后相应指标比较,差异均有统计学意义（t值分别为12.25、13.46、8.75、9.83、2.58,P均＜0.05）.4组治疗总有效率比较差异有统计学意义（x2 =0.97,P=0.012）,且B组总有效率高于A、C、D组（93.1％与71.0％、65.6％、51.8％）差异均有统计学意义（P均＜0.05）.结论 急性左心功能衰竭正压通气治疗中,采用参数设定为10～15 cmH2O,FiO2为55％ ～75％,随后FiO2减小到30％ ～40％的高吸气压较低吸气压治疗的效果更好,值得临床推广.     

血清降钙素原在儿童急性胰腺炎中的临床意义

目的:探讨血清降钙素原(PCT)在儿童胰腺炎中的临床意义。方法:按《中国急性胰腺炎诊治指南(草案)》将56例急性胰腺炎患儿分为轻型组(MAP组,n=30)和重型组(SAP组,n=26);另选择同期进行健康体检的56例儿童作为正常对照组。检测并比较三组儿童的PCT、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉酶(S-Amy)水平。结果:(1)MAP组和SAP组患儿入院24h、48 h、72 h时的PCT水平均较入院时降低(P0.05);MAP组和SAP组患儿入院24 h时的CRP较入院时无明显升高,48h、72 h时的CRP升高明显(P0.05)。SAP组PCT降低及CRP升高的幅度较MAP组明显(P0.05)。MAP组和SAP组间及两组入院24 h、48 h、72 h时的S-Amy水平与入院时比较,差异均无统计学意义。(2)与正常对照组比较,56例AP患儿入院时有68%血清PCT升高,入院24 h时有57%PCT升高;在入院48 h时有30%PCT升高。结论:PCT检测对儿童AP的诊断较为敏感,可为其治疗提供帮助。