中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎急性发作期的临床观察

①目的探讨中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎急性发作期的临床疗效。②方法将慢性喘息性支气管炎急性发作期的患者124例随机分成两组，观察组84例，对照组40例，观察组口服如意定喘丸，并静脉滴注丹参、维脑路通。对照组口服氨茶碱。两组患者感染时用抗感染治疗，疗程为7天。③结果观察组总有效率为92．86％，对照组为80．00％，肺功能3项观察组较对照组有明显改善，两组相比较有显著性差异（P〈0．05）。④结论中西医结合治疗慢性喘息性支气管炎急性发作期患者疗效显著。     

标准桃金娘油胶囊联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效评价

目的探讨标准桃金娘油胶囊联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效。方法回顾分析了2008年1月至2010年12月在我院就诊的100例老年喘息型慢性支气管炎患者的临床资料,将其随机分为2组,给予不同的药物治疗,比较2组患者的疗效和肺功能改善情况。结果较对照组,联合用药的治疗组治疗显效率高,患者肺功能改善情况更明显（P〈0.05）。结论联合应用标准桃金娘油胶囊和特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎,疗效明显,并可缩短治疗时间,值得进一步研究应用。     

中西医结合治疗老年喘息性支气管炎44例临床疗效观察

目的研究中西医结合治疗老年喘息性支气管炎的临床效果。方法对2007年10月～2010年10月我院入院治疗的88例老年喘息性支气管炎患者进行了研究,随机分为两组,对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用中药治疗,两组均以10d为一个疗程,治疗结束后观察两组老年患者的咳嗽、气喘、肺部啰音等症状,并比较住院时间及疗效。结果治疗组老年患者临床症状消失时间、住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率可达97.73%,高于对照组90.91%,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗老年喘息性支气管炎临床效果显著,好于单一西药治疗,值得临床推广应用。     

慢性喘息型支气管炎56例患者的临床研究

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法回顾性分析2009年1月-2010年12月在我院治疗的56例的慢性喘息型支气管炎患者的临床资料,随机分为两组对照组与治疗组各28例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用雾化吸入沙丁胺醇治疗,疗程约2周,比较两组疗效和肺功能第1s用力呼气量占预计值百分比（FEV%）。结果治疗组有效率86.2%明显高于对照组的68.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应发生率对照组的35.7%高于治疗组的17.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组FEV%的改善率82.9%明显高于对照的32.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用沙丁胺醇雾化治疗能明显改善慢性喘息型支气管炎患者的呼吸功能,副作用小,治疗效果好。     

中西医结合治疗急性喘息型支气管炎临床观察效果

目的研究对急性喘息型支气管炎患者采取中西医结合方案治疗对病情的控制效果。方法选择分析对象30例,均在本院就诊并确认为喘息型支气管炎急性发作期,其中有10例患者接受常规西医方案控制,设为对照组,另有20例采取中西医结合方案进行治疗,设为观察组。在疗程后对患者治疗相关数据进行分析和统计学对比,归纳中西医结合治疗的临床效果。结果评估临床症状改善,在总有效率方面对照组与观察组分别为70.0%、90.0%,差异有统计学意义(P0.05);记录两种方案下病情控制改善所需时间,包括症状缓解、阳性体征消失、血氧饱和度正常和住院时间,观察组均有显著优越性,差异有统计学意义(P0.05);治疗后患者肺功能指标均有所改善,观察组所得数据显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性喘息型支气管炎患者制定治疗方案时,除西药对症治疗外可联合中医相关理论,更有效改善肺功能,保障长远疗效,值得推广。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 76例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组38例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,观察并比较两组的临床疗效以及肺功能检测情况。结果观察组总有效率为84.2%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组呼吸困难、喘息、湿啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的FEV1%、FVC%和PEF%均较治疗前明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的FEV1%和PEF%较对照组改善更为明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗36例儿童喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择喘息性支气管炎患儿72例,随机分为观察组（36例）与对照组（36例）。对照组接受常规治疗,研究组加用孟鲁司特。结果治疗组气喘明显缓解所需天数为（2.94±1.11）d,明显优于对照组的（3.87±1.36）d（P〈0.05）;日间咳嗽症状评方面,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;8周内无症状,天数研究组为（49.46±2.15）d,优于对照组的（40.46±2.50）d（P〈0.05）;治疗后治疗组外周血嗜酸细胞计数下降水平明显优于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特可缓解儿童喘息性支气管炎后的气道高反应性,减少气道炎症。     

中西医结合治疗喘息性支气管炎40例临床观察

目的:观察中西医结合治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法:60例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,其中对照组20例采用西医治疗,治疗组40例采用中西医结合治疗。结果:对照组治疗后总有效率为75.0%,治疗组治疗后总有效率为95.0%,两组患者治疗后疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗喘息性支气管炎疗效显著,值得在临床上推广应用。     

盐酸氨溴索治疗喘息性支气管炎的疗效观察及对血清TNF-α、IL-8的影响

目的观察盐酸氨溴索治疗喘息性支气管炎的疗效及对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）影响。方法喘息性支气管炎患儿142例,按随机数字表法分为观察组（72例）与对照组（70例）,对照组应用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗,疗程均7 d。观察两组疗效,并检测治疗前、后患儿血清中TNF-α、IL-8的变化。结果观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,两组治疗后血清TNF-α和IL-8均下降（P〈0.05）,观察组下降更明显（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索注射液治疗喘息性支气管炎疗效明显,且能显著降低血清TNF-α和IL-8的含量,进而有效调节机体微环境,临床应推广应用。     

热清治疗慢性喘息性支气管炎疗效观察

目的 探讨痰热清治疗慢性喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选择慢性喘息性支气管炎的患者68例,随机分为观察组与对照组,观察组38例,对照组30例,对照组采用采常规的西医治疗方法,观察组在对照组的基础上给予注射痰热清治疗.对比2组患者治疗后的总有效率及肺功能改善情况.结果 观察组患者的总有效率为92.1%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组的肺功能改善情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 痰热清在治疗喘息性支气管炎的治疗中不良反应小,疗效显著,值得临床推广应用.     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效观察

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法将84例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组各42例,两组患者均给予常规内科治疗,对照组患者在此基础上加用孟鲁司特,观察组患者加用酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率92．9％,显著高于对照组患者的76．2％,差异有统计学意义（x2=11．738,P〈0．05）。结论采用酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

氨溴索佐治哮喘性支气管炎的临床价值

目的探讨氨溴索在哮喘性支气管炎治疗中的临床价值。方法选择2010年9月至2011年9月在本院诊治的哮喘性支气管炎患者90例,将患者随机分成两组:实验组45例,对照组45例。对照组给予常规治疗,实验组则在常规治疗基础上再给予氨溴索治疗。观察两组患者的临床疗效、症状体征消失时间及其肺功能恢复情况。结果实验组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);实验组症状体征消失时间明显快于对照组(P<0.05);实验组的肺功能恢复状态明显优于对照组(P<0.05)。结论临床应用氨溴索佐治哮喘性支气管炎的效果良好。     

氨溴索佐治哮喘性支气管炎98例疗效观察

目的探讨氨溴索佐治哮喘性支气管炎的临床疗效。方法98例哮喘性支气管炎患者随机分为对照组和观察组,每组均为49例。对照组给予止咳、解痉、吸氧、平喘、抗感染等常规治疗;观察组在对照组基础上辅以氨溴索。比较两组疗效、临床症状消失时间、肺功能改善及炎性因子水平变化情况。结果观察组显效率为71．43％,显著高于对照组的51．02％（X^2=3．78,P〈0．05）,观察组总有率为91．84％,显著高于对照组的71．43％（X^2=3．15,P〈0．05）;观察组咳嗽、喘息、痰鸣、湿啰音和哮鸣音等临床症状消失时间显著早于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后FEV1和PEFR水平分别为（2．46＋0．51）L和（5．81＋1．70）L／s,显著高于观察组治疗前和对照组治疗后水平（P〈0．05）;观察组治疗后IL-8、CRP和TNF-α水平分别为（110．13±17．40）ng／L、（5．92±1．88）ng／L和（89．77±21．30）ng／L,显著低于观察组治疗前和对照组治疗后水平（P〈0．05）。结论常规治疗基础上联合氨溴索佐治哮喘性支气管炎能显著改善患者肺功能,降低炎性因子水平,促进患者早日康复,临床疗效显著优于常规治疗。     

养阴润肺法治疗慢性支气管炎阻塞性肺气肿的临床研究

目的探讨养阴润肺法治疗慢性支气管炎阻塞性肺气肿的临床疗效。方法60例慢性支气管炎阻塞性肺气肿患者随机分为两纽,其中对照组30例,治疗组30例。对照组采用常规西医治疗方法,而治疗组在对照组的基础上加自拟养阴润肺方剂。观察二者在30d后治疗效果及各项肺功能的变化。结果治疗组治疗后显效10例,有效17例,无效2例,加重1例;对照组显效10例,有效17例,无效2例,加重1例,两者比较P〉0．05。治疗组、对照组治疗前后组间FVC、FEV1、FEV1／FEC两两比较P〉0．05。结论养阴润肺法对治疗慢性支气管炎阻塞性肺气肿与西医治疗疗效相当。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎59例临床疗效观察

目的:探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:将118例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组59例,对照组患者给予孟鲁司特治疗,观察组患者给予酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.2%,显著高于对照组患者的74.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用。     

炎琥宁治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察炎琥宁治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将91例临床确诊毛细支气管炎的患儿随机分为两组，在综合治疗基础上，对照组39例加用病毒唑治疗，治疗组52例在对照组基础上加用炎琥宁，观察两组总有效率及症状、体征改善的时间并进行比较。结果治疗组与对照组总有效率分别为98．08％和84．62％，差异具有统计学意义（P〈0．05）；治疗组咳嗽、肺部啰音、肺部哮鸣音等的消失时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁治疗毛细支气管炎可提高疗效。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期的疗效。方法将62例患者随机分为2组。对照组在常规治疗的基础上使用孟鲁司特治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用酮替芬治疗,比较两组的疗效。结果治疗组的肺功能的改善明显优于对照组,总有效率显著高于对照组。结论酮替芬联合孟鲁司特对慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效显著,安全可靠,值得推广。     

滋金补水膏参与老年慢阻肺治疗的临床研究

目的观察滋金补水膏治疗稳定期老年慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效及安全性。方法60例确诊老年患者纳入研究,随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组予西药常规治疗,治疗组加用滋金补水膏治疗,比较两组临床疗效、临床症状、免疫功能、急性加重次数、生活质量,并观察两组不良反应。结果治疗组生活质量改善优于对照组(P0.05);治疗组CAT积分降低值大于西药常规治疗组(P0.05);治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05);治疗组免疫功能指标IgA、IgG、IgM、C3、C4改善程度优于对照组(P0.05);治疗组急性加重率少于对照组(P0.05)。结论滋金补水膏联合常规西药治疗COPD,取得了较单纯应用西药更加显著的临床疗效,同时能显著改善患者的临床症状、免疫功能,减少患者急性加重,提高生活质量,临床应用未见明显不良反应,值得临床推广。     

细辛脑佐治儿童喘息性支气管炎的效果与机制

目的：观察细辛脑佐治儿童喘息性支气管炎(喘支)的临床效果和作用机制。方法选择2011年1月至2014年10月麻城市妇幼保健院儿科确诊的喘支急性期住院患儿70例,随机分为细辛脑佐治组(n=35)和基础治疗组(n=35);同时,选取体检健康儿童30例为正常对照组。基础治疗组给予基础治疗,细辛脑佐治组给予完全相同的基础治疗,再加用细辛脑注射液雾化吸入。对两个治疗组的疗效、症状与体征消失时间等进行比较分析;测评并比较两组患儿外周血淋巴细胞上清液中 IL-2、IFN-γ、IL-4和 IL-10的含量。结果1)与基础治疗组比较,细辛脑佐治组治愈率明显升高(P <0.05),喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和湿啰音等症状、体征消失时间明显缩短(P <0.01、P <0.05)。与正常对照组比较,治疗前两个治疗组淋巴细胞上清液 IL-2和 IFN-γ水平均明显下降(P <0.01);治疗后均明显上升(P <0.01、P <0.05),且细辛脑佐治组比基础治疗组升高更明显(P <0.05);治疗前两组IL-4和 IL-10水平皆明显升高(P <0.01),治疗后皆明显下降(P <0.01、P <0.05),且细辛脑佐治组比基础治疗组下降更明显(P <0.05)。结论细辛脑对儿童喘支有良好的辅助治疗效果,其机制可能与细辛脑重塑淋巴细胞Th1/Th2平衡相关。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染临床疗效及安全性研究

目的探讨莫西沙星治疗老年下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将86例老年下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,各43例,观察组给予莫西沙星注射液400mg／d静脉滴注治疗,对照组给予左氧氟沙星注射液400m鲋静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效、细菌清除率、症状消退时间及不良反应情况,并进行对比分析。结果观察组总有效率为95．35％,明显高于对照组的79．07％（P〈0．05）;观察组细菌总清除率为93．55％,明显高于对照组的68．75％（P〈0．05）;观察组发热、咳嗽、咳痰及肺部哕音等症状消退时间明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应均较轻微,且发生率比较无显著差异（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗老年下呼吸道感染具有疗效好、见效快、抗菌广谱、药效持久等诸多优点,且不良反应轻微,可作为目前临床治疗老年下呼吸道感染的一种首选药物。