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可见分光光度法测定大豆甾醇提取物中总甾醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定大豆甾醇提取物中总甾醇的含量.方法:采用可见分光光度法,以β-谷甾醇作为对照品,醋酸-浓硫酸为显色剂,测定波长678nm.结果:测定结果显示,甾醇的吸收值在40~60min相对稳定;3批大豆甾醇提取物样品中,总甾醇含量范围在96.12%~96.30%,平均96.22%,方法学考察结果也显示,方法重现性良好,操作简便.结论:为甾醇类化合物的定量分析提供了一种简便而快速的方法. 相似文献
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目的:建立马齿苋中总酚酸的含量测定方法。方法:利用紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量。结果:本实验建立了总酚酸的标准曲线,分别以阿魏酸和对香豆酸为指标,测得马齿苋中总酚酸平均含量分别为1.36%、9.11%,RSD=1.60%(n=6)。结论:建立了马齿苋中总酚酸含量测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于马齿苋的质量控制和定量分析。 相似文献
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紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 我们试用以0.05mmol/L盐酸溶液为溶剂,用紫外分光光度法对乙酰螺旋霉素片进行含量测定,方法简便可靠,兹介绍如下。 1 仪器与试药 日立u-3210紫外分光光度计;乙酰螺旋霉素标准品(中国药品生物制品检定所);乙酰螺旋霉素片为市售品;试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 测定波长选择 精密称取乙酰螺旋霉素标准品约40mg,置100ml量瓶中,加0.05mmol/L盐酸溶液使乙酰螺旋霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取2ml置50ml量瓶中,加 相似文献
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紫外分光光度法测定四环素片的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
四环素片的含量测定 ,中国药典采用的是生物效价法 ,该方法操作麻烦 ,需对照品 ,而且需用较长的时间。为此本文采用紫外分光光度法测定其含量 ,本法具有精度高、操作简便、省时等优点。1 仪器与试剂紫外分光光度计 :日本岛津UV— 2 60 ;UV— 2 0 0 ;上海分析仪器厂 75 1G ;北京第二光学仪器厂WFZ80 0 -D3;天津光学仪器厂WFZ - 2 5。四环素对照品 :中国药品物制品签定所 ,批号 :30 68916。四环素片样品 :河北东龙药业有限公司。盐酸 :石家庄市试剂厂 (分析纯 )。2 测定条件的确定2 .1 测定波长的选择 :取干燥至恒重的四环素对照品 ,… 相似文献
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[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法。[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484~75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299~96.965g/kg生药。[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。 相似文献
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紫外分光光度法测定枸橼酸西地那非片含量 总被引:6,自引:0,他引:6
枸橼酸西地那非片是治疗勃起功能障碍药 ,其原料的含量测定为非水滴定法 ,片剂的含量测定有高效液相色谱法。作者利用西地那非在 0 .1mol/L盐酸溶液中 ,在紫外光区 2 92nm波长处有最大吸收峰的特性 ,采用紫外分光光度法对自制片剂进行含量测定 ,方法准确可靠 ,操作简便。1 仪器与试药 UV 16 0 1紫外分光光度计 (日本岛津公司 ) ,BS110S电子天平 (北京赛多利斯天平有限公司 ) ,枸橼酸西地那非原料 (上海华拓医药有限公司 ) ;枸橼酸西地那非片 (本院自制 ,批号 :0 2 0 2 0 8、0 2 0 4 16、0 2 0 80 6 )。盐酸为分析纯。2 方法… 相似文献
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紫外分光光度法测定青蒿素的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:建立测定青蒿中青蒿素含量的紫外分光光度检测方法,为筛选收购优质青蒿提供快速检测的方法.方法:用紫外分光光度计对青蒿素标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立青蒿素标准品的吸光度-浓度曲线.根据标准曲线测定青蒿样品中青蒿素的含量.结果:青蒿素的最适吸收波长为290.5nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.043X 0.006,不同青蒿样品中青蒿素含量有差异.结论:紫外分光光度法测定青蒿中青蒿素成分含量操作简便、快捷、准确. 相似文献
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韩秋伟 《牡丹江医学院学报》2012,33(2):21-23
目的:建立双黄连颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以90%的乙醇溶液和0.2mol/L盐酸溶液为溶剂,检测波长为276nm。结果:回归方程为A=0.06250006C+0.019683333(r=0.9992),黄芩苷在6.0~30.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.18%,RSD为0.88%。结论:该方法简便快速、重现性好,结果准确可靠,可作为一种快速测定双黄连颗粒中黄芩苷含量的分析方法。 相似文献
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目的:建立那如-3中总酚酸含量测定的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为730nm。结果:没食子酸在1.95-19.5μg范围内呈良好线性关系。回归方程Y=48.641X+0.0308(r=0.9995)。线性关系良好,加样回收率为101.09%,RSD为0.97%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于那如-3中总酚酸的含量测定。 相似文献
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紫外分光光度法测定萘普生片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
萘普生片是消炎镇痛药。主要是用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风等疾病的常用药 ,应用广泛。《中国药典》2 0 0 0年版二部收载的是经典的中和滴定法[1 ] 。笔者用对照品紫外分光光度法测定萘普生片中萘普生的含量。该法快速准确 ,操作方便 ,易于应用。1 相似文献
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紫外分光光度法测定双香豆素片的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
双香豆素片中双香豆素的含量测定 ,中国药典为高效液相色谱法 [1 ] ,有些生产厂家因无此仪器 ,不易控制药品质量 ,从其结构分析 ,应有较强紫外吸收。笔者通过实验发现其在2 76 nm处有最大吸收 ,故采用紫外分光光度法测定双香豆素含量 ,结果尚满意。1 仪器与药品75 2 G紫外分光光度仪 (上海第三分析仪器厂 ) ,分析天平(上海天平仪器厂 )。双香豆素对照液符合中国药典规定。辅料药均为药用规格。2 标准曲线的制备 [2 ]精密称取对照品 ,用 0 .5 mol/ L Na OH溶液配成浓度为5 0 μg/ ml的标准液 ,吸取一定量此标准液用 0 .5 mol/ L Na OH… 相似文献
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本实验发现普生钠水溶液在波长266nm处有特征吸收峰,浓度在10μg/ml~50μg/ml符合Beer定律,γ=0.9996(P<0.01).本法回收率为100.21%(CV=0.11%).实验结果表明本法与美国药典法测定结果相似. 相似文献
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紫外-可见分光光度法测定紫花高乌头中乌头碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定紫花高乌头中乌头碱的含量,为蒙药紫花高乌头中乌头碱的含量的测定提供方法,制定质控标准。方法:采用紫外-可见分光光度法,在520 nm的波长处测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中酯型生物碱的重量。结果:乌头碱浓度在15.1-75.5μg/ml范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=0.0086 X+0.13,r=0.9993,本品每克含酯型生物碱不得超过5 mg。结论:采用紫外-可见分光光度法测定紫花高乌头中乌头碱的含量,具有操作简便、结果准确的特点。 相似文献
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目的:建立蒺藜果中呋甾总皂苷含量的测定方法。方法:以蒺藜呋甾皂苷B为对照品,采用紫外可见分光光度法在518mm处测定蒺藜果中呋甾总皂苷的含量。结果:测得蒺藜呋甾皂苷B的线性范围为326.2~471.1μg,r=0.9997(n=5),平均回收率为98.60,RSD为1.36%。结论:该方法准确,灵敏度高,专属性强’,重现性好。可用于蒺藜药材和蒺藜总皂苷制剂中该成分的含量测定。 相似文献
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【目的】建立肠舒片中总鞣质的含量测定方法,测定了3个不同批次肠舒片中总鞣质的含量。【方法】以总鞣质含量为考察指标,采用正交试验法对肠舒片的提取工艺进行优选,并采用紫外分光光度法测定了肠舒片中总鞣质的含量。【结果】没食子酸在0.001~0.010 mg范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=127.12X+0.039(R2=0.9995),平均回收率为101.2%,不同批次肠舒片中总鞣质的含量115.5~128.6 mg/g。【结论】所用方法简便、快速,可用于不同批次肠舒片的质量控制。 相似文献