甘露聚糖肽治疗湿疹152例疗效分析

目的观察甘露聚糖肽治疗湿疹的疗效。方法将152例湿疹患者随机分为两组，治疗组除给予西替利嗪片、氟芬那酸丁酯软膏以外，再给予甘露聚糖肽胶囊口服，1个月为一个疗程，对照组仅给予西替利嗪片及氟芬那酸丁酯软膏，方法与治疗组相同，并嘱两组患者随诊一年。结果治疗组总有效率84．21％，对照组总有效率47．31％，两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论甘露聚糖肽胶囊治疗湿疹疗效好，可明显缩短病程，减少复发，且副作用小，服用方便。     

液氮冷冻联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣临床疗效观察

目的：探讨并观察液氮冷冻联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床疗效及预防尖锐湿疣复发的疗效。方法：选择90例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组给予液氮冷冻治疗的同时口服甘露聚糖肽胶囊,10mg／次,3次／日,连服4周为1疗程,对照组仅给予液氮冷冻治疗。两组共治疗3个疗程。结果：治疗组治愈率为91．67％,对照组为61．90％;复发率治疗组为8．33％,对照组为38．10％,P〈0．05,两组复发率比较差异有统计学意义。结论：液氮冷冻联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣安全方便且疗效明显,可明显降低尖锐湿疣的复发率。     

泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹疗效观察

目的观察泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹的疗效。方法随机将98例患者分为两组,对照组47例用泛昔洛韦治疗,治疗组51例用泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗,15d为一个疗程,观察皮损愈合情况,3个月后观察带状疱疹后遗神经痛情况。结果治疗组有效率为92．15％,对照组有效率为76．60％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组后遗神经痛发生率明显低于对照组（P〈0．01）。结论泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹疗效显著优于单纯使用泛昔洛韦。     

CO2激光联合甘露聚糖肽注射液治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 探讨CO2激光联合甘露聚糖肽注射液治疗尖锐湿疣的疗效观察.方法 将140例尖锐湿疣患者分为两组,联合治疗组72例,激光组68例,治疗组在CO2激光气化疣体后给予甘露聚糖肽注射液肌肉注射,激光组仅给予CO2激光气化疣体.结果 6个月内治疗组治愈63例（87.5％）,复发9例（12.5％）;对照组治愈45例（66.18％）,复发23例（33.82％）.联合治疗组治愈率明显高于激光组,复发率低于激光组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 CO2激光联合甘露聚糖肽注射液肌肉注射治疗尖锐湿疣效果较佳,值得临床推广.     

微波联合甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣疗效及复发诱因观察

目的观察微波联合甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣的疗效及尖锐湿疣的复发诱因。方法131例尖锐湿疣患者按随机和自愿原则分成2组,75例行微波治疗后肌注甘露聚糖肽（治疗组）,另56例仅行微波治疗（对照组）。观察两组患者的复发率以及治疗组中达到医嘱要求者与未达到医嘱要求者的复发率。结果治疗组的复发率为30.67%,对照组的复发率为55.36%,治疗组明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗组中达到医嘱要求者复发率为12.20%,未达到医嘱要求组复发率为52.94%,两组复发率有显著性差异（P〈0.01）。结论甘露聚糖肽能有效降低尖锐湿疣的复发率;术后嘱咐患者保护局部皮肤粘膜及避免免疫力下降的各种诱因,可降低尖锐湿疣的复发率。     

多抗甘露聚糖肽胶囊对变应性鼻炎的免疫调节及临床近期疗效观察

目的：观察多抗甘露聚糖肽胶囊对常年性变应性鼻炎患者的免疫调节作用及临床近期疗效。方法：将60例常年性变应性鼻炎患者随机分为实验组和对照组,每组30例。实验组在与对照组相同治疗的基础上给予多抗甘露聚糖肽胶囊口服,每次10mg,1日3次,疗程为1个月。治疗结束后对临床疗效进行评价,并检测两组患者治疗前、后血清IgG、IgA、IgM、IgE水平,血单个核细胞CD3、CD4、CD8及CD4／CD8水平。结果：实验组有效率为96．66％,对照组为73．33％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;甘露聚糖肽胶囊治疗后血清IgE水平明显降低,IgG、IgA、CD3、CD4及CD4／CD8水平明显升高,分别与治疗前及对照组的治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,IgM、CD8水平变化不明显,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：多抗甘露聚糖肽胶囊可调节常年性变应性鼻炎患者的免疫功能,与抗过敏药物联合应用可提高其疗效,具有临床实用价值。     

甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗尖锐湿疣临床疗效的研究

目的:探讨甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法:145例CA患者随机分为三组,对照组（CO₂激光组,45例）、治疗1组（CO₂激光+甘露聚糖肽胶囊组,50例）、治疗2组（CO₂激光+甘露聚糖肽胶囊联合光动力组,50例）,分别观察各组的疗效和复发情况。结果:对照组、治疗1组、治疗2组治愈率分别为64.4%、88.0%和92.0%。治疗2组疗效明显优于治疗1组和对照组（P<0.05）。痊愈患者均随访半年,对照组、治疗1组、治疗2组的复发率分别为41.4%、20.1%和10.1%,治疗2组复发率明显低于治疗1组和对照组（P<0.05）。3组患者除局部反应外,均未见全身不良反应。结论:甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗CA可提高临床疗效,降低复发率,不良反应少。     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液36例临床观察

目的：探讨甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：71例恶性胸腔积液患者随机分为甘露聚糖肽联合顺铂组（治疗组,36例）和顺铂单药组（对照组,35例）,采用中心静脉导管置管引流的方法尽量排尽胸腔积液,然后分别灌注药物。观察两种治疗方法的疗效、患者生活质量改善情况和不良反应发生情况。结果：治疗组的总有效率为75.0%（27/36）,明显高于对照组（P＜0.01）;治疗组患者生活质量改善情况明显优于对照组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液可显著提高疗效,改善患者的生活质量,且不增加不良反应。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗面部难治性扁平疣疗效观察

目的： 观察5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣的临床疗效及安全性。方法：将150例患者随机分为光动力对照组、甘露聚糖肽胶囊对照组、光动力联合甘露聚糖肽胶囊组（联合组）,分别观察各组的疗效。结果：光动力对照组、甘露聚糖肽胶囊对照组、联合组的有效率依次分别为64.0%、56.0%和86.0%,联合组疗效明显优于光动力对照组和甘露聚糖肽胶囊对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。3组痊愈患者均随访3个月,复发率分别为25.0%、33.3%、15.8%,联合组复发率低于光动力组和甘露聚糖肽组（P<0.05）。3组患者中仅光动力组、联合组分别有4例和2例患者在光动力治疗后面部皮肤出现轻度红肿、灼痛感、瘙痒感,生理盐水冷湿敷处理后上述症状缓解,未见其他明显不良反应。结论：ALA光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣能提高临床治愈率,降低复发率,临床疗效确切,安全易操作。     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效观察

目的探讨甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效。方法收集2011年12月～2012年12月在我院就诊的恶性胸水70例，随机分为观察组和对照组各35例，两组均行常规胸腔穿刺闭式引流术，观察组同时加甘露聚糖肽联合顺铂治疗，对照组同时加顺铂治疗，比较两组的疗效及两组生活质量改善情况。结果观察组治疗后的总有效率达82．9％。其疗效明显优于对照组，差异具有显著性（x^2=4．738，P〈0.05）。观察组治疗后的生活质量改善状况明显优于对照组，差异具有显著性（u=3．65，P〈0.05）。对照组疗效评价为进展的2例患者中，1例为贲门癌晚期同时伴胸、腹腔积液，1例出现引流管堵塞，用生理盐水冲管后通畅；观察组6例稳定期患者，其中3例注药后出现发热、胸痛、恶心，经对症治疗后缓解。两组均未继发胸腔内感染，无肝肾功能损害。结论甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸水的疗效确切，可以明显改善患者的生活质量，值得推广和应用。     

RGH患者治疗前后神经肽Y、神经降压素的检测及其意义

目的:探讨复发性生殖器疱疹(RGH)患者血浆中神经肽Y(NPY)和神经降压素(NT)水平的变化及其意义。方法:采用放射免疫分析法检测42例RGH患者(病例组)治疗前和治疗后10、30 d及20例正常对照者(对照组)血浆中NPY、NT的水平,并进行比较。结果:RGH患者治疗前血浆中NPY水平明显高于对照组(P<0.01),NT水平明显低于对照组(P<0.01);治疗后10、30 d,NPY水平较治疗前明显降低(P<0.01),NT水平较治疗前明显升高(P<0.01),与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);血浆NPY与病程、年复发次数呈明显正相关(r分别为0.375 8、0.452 1,P均<0.05),NT与病程、年复发次数呈明显负相关(r分别为-0.2943、-0.3925,P均<0.05)。结论:RGH患者血浆中NPY和NT水平的变化与RGH的复发有关。     

补肾祛湿法治疗复发性生殖器疱疹对血清Th17细胞和IL-17表达水平的影响

目的 观察补肾祛湿中药治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的临床疗效,探讨Th17细胞、白细胞介素(IL)-17在RGH发病中的作用.方法 将60例RGH患者用随机数字表法分为补肾祛湿组及阿昔洛韦组各30例,另选择健康对照者30例(健康对照组),补肾祛湿组给予补肾祛湿中药汤剂(补肾祛湿中药复方组成:盐牛膝10 g,黄柏15 g,黄芪30 g,当归20 g,苍术20 g,土茯苓20 g,板蓝根30 g,大青叶10 g,马齿苋30 g,柴胡6 g,粉葛30 g,蜂房10 g,甘草6 g),阿昔洛韦组给予阿昔洛韦口服,疗程均为6个月;用流式细胞仪检测RGH患者及健康对照组外周血中Th17细胞的比例,ELISA法检测外周血血清IL-17水平.结果 治疗后补肾祛湿组临床症状评分显著低于阿昔洛韦组,差异有统计学意义(P<0.05);补肾祛湿组愈显率高于阿昔洛韦组,差异有统计学意义(P<0.05);两组RGH患者治疗前外周血中Th17细胞比例及IL-17水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组RGH患者经治疗后Th17细胞比例及IL-17水平均下降,补肾祛湿组下降程度显著大于阿昔洛韦组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 补肾祛湿法治疗RGH可显著改善患者临床症状和体征,提高临床疗效,降低血清Th17细胞比例及IL-17水平.Th17细胞及IL-17可能参与了RGH的发病过程.     

围刺埋线配合体穴埋线治疗慢性肛周湿疹的临床研究

目的探讨围刺埋线配合体穴埋线治疗慢性肛周湿疹的疗效。方法将80例慢性肛周湿疹患者随机分为两组。治疗组40例接受局部围刺埋线配合体穴埋线治疗,对照组40例接受曲安奈德混悬液局部封闭治疗。疗程结束后比较两组患者的临床疗效、症状积分变化以及疗程结束后3个月内的复发情况。结果治疗组总有效率为100%,明显高于对照组的75%(P<0.01)。治疗后两组四个症状积分指标均显著改善(P<0.01),治疗组患者的皮损、瘙痒、渗液的改善程度显著大于对照组(P<0.05或0.01)。疗程结束后3个月内,治疗组复发3例,复发率为7.5%,对照组复发27例,复发率为67.5%,治疗组的复发率较低(P<0.01)。结论围刺埋线配合体穴埋线是治疗肛周湿疹的一种有效方法,近期疗效确切,疼痛少、起效快,复发率低,可重复操作,具有推广价值。     

复发性生殖器疱疹患者黏附分子ICAM-1、L-选择素和P-选择素的表达

目的 探讨ICAM－1、L－选择素及P－选择素在复发性生殖器疱疹（RGH）患者发作期和静止期的变化规律及相关性。方法 用免疫荧光染色法及流式细胞术分析了19例发作期和16例静止期RGH患者外周血黏附分子ICAM－1，L－选择素及P－选择素表达情况。结果 RGH患者发作期外周血淋巴细胞ICAM－1表达显著高于RGH静止期患者及正常对照组（P＜0．01），淋巴细胞表达的L－选择素及血小板表达的P－选择素在RGH患者发作期、静止期及正常对照组之间差异无显著性（P＞0．05），外周血淋巴细胞ICAM－1的表达与RGH患者年复发次数有明显的相关性（P＜0．05）。结论 RGH患者外周血淋巴细胞ICAM－1的表达水平可作为判断RGH复发及病情严重程度的参考指标。     

半导体激光联合药物综合治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察半导体激光联合药物综合治疗带状疱疹的疗效观察。方法 164例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组102例,对照组62例,对照组采用口服泛昔洛韦、维生素B1片,甲钴铵片,肌肉注射甘露聚肽糖注射液,药物治疗10d。治疗组102例,采用和对照组相同药物治疗的基础上,加用半导体激光照射皮损处,1次/d,连续10d。观察记录止疱/止痛/结痂时间以及计算10d后的有效率。结果治疗组和对照组总显效率分别为93.1%和75.8%,经统计学处理有显著性差异（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论采取半导体激光联合药物综合治疗带状疱疹疗效优于单用药物治疗。     

经直肠超声导入前列腺治疗仪联合左氧氟沙星治疗前列腺炎的临床研究

目的分析经直肠超声导入前列腺治疗仪联合左氧氟沙星治疗前列腺炎的临床效果。方法选取190例前列腺炎病人,随机分组2组,每组95例,对照组予以左氧氟沙星静脉滴注治疗,观察组予以经直肠前列腺治疗仪+左氧氟沙星直肠导入治疗,比较2组治愈率、总有效率、复发率、治疗前后慢性前列腺炎症状（NIH-CPSI）评分、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）、分泌型免疫球蛋白A（SIgA）、巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α）、巨噬细胞炎性蛋白-2（MIP-2）、白细胞介素-2（IL-2）、IL-6、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）水平。结果观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组（P < 0.01）,复发率明显低于对照组（P < 0.01）;观察组治疗后疼痛症状、排尿症状、症状严重程度、生活质量影响程度评分均明显低于对照组（P < 0.01）,MFR、AFR明显高于对照组（P < 0.01）;观察组治疗后MIP-1α、MIP-2、SIgA、VCAM-1、IL-2、IL-6均明显低于对照组（P < 0.01）。结论经直肠超声导入前列腺治疗仪联合左氧氟沙星治疗前列腺炎,能缓解病人临床症状,改善前列腺局部免疫介导的炎症反应,提高治愈率,降低复发率,疗效显著。     

银甲丹治疗Graves病甲亢近期疗效及对远期复发率的影响

目的  探讨银甲丹治疗弥漫性甲状腺肿(Graves病)甲状腺功能亢进(简称甲亢)的近期疗效及对远期复发率的影响。方法  选取江苏省中医院Graves病甲亢痰火郁结证患者80例利用SAS系统随机分为2组,治疗组使用银甲丹联合西药治疗,对照组单用西药治疗,疗程6个月,观察近期疗效;停药后继续观察2年,评估复发率。结果  治疗后2组甲亢突眼分级及中医证候积分均有改善(P < 0.01),治疗组优于对照组(P < 0.05, P < 0.01);2组促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)水平均有改善(P < 0.05, P < 0.01),治疗组优于对照组(P < 0.05, P < 0.01),且甲状腺相关指标恢复正常时间更短(P < 0.01)。治疗组总有效率高于对照组(P < 0.01)。停药后随访2年,治疗组复发率低于对照组(P < 0.05)。结论  银甲丹联合西药治疗Graves病甲亢疗效显著,甲状腺功能恢复正常时间短,且能减少甲亢复发。      

外周血中性粒细胞数与淋巴细胞数比值、白细胞介素-6预测慢性鼻窦炎鼻内镜术后复发的价值

目的:探讨外周血中性粒细胞数与淋巴细胞数比值(NLR)、白细胞介素(IL)-6在预测慢性鼻窦炎(CRS)鼻内镜术后复发中的临床价值.方法:选择行鼻内镜术治疗的87例CRS病人作为研究对象,根据术后是否疾病复发分为术后复发组(n=30例)和术后未复发组(n=57例).同期选择40名健康体检者作为对照组.采用全自动血生化仪...     

乙酰半胱氨酸联合低分子肝素对特发性间质性肺炎病人肺功能及血气的影响

目的分析乙酰半胱氨酸联合低分子肝素对特发性间质性肺炎（ⅡP）病人肺功能及血气的影响。方法选取98例ⅡP病人分为观察组和对照组,各49例,其中对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予乙酰半胱氨酸联合低分子肝素治疗,治疗时间为2个月。比较2组ⅡP病人治疗前后肺功能指标、动脉血气分析和临床症状的改变。结果治疗2个月后,观察组ⅡP病人呼吸困难、咳嗽咳痰、肺部Velcro音评分显著低于治疗前（P < 0.01）;观察组治疗后用力肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、肺活量显著优于治疗前（P < 0.01）,且显著高于对照组（P < 0.01）;2组ⅡP病人治疗后动脉血氧分压显著高于治疗前（P < 0.01）,动脉血二氧化碳分压显著低于治疗前（P < 0.01）。结论乙酰半胱氨酸联合低分子肝素治疗有利于改善ⅡP病人的肺功能,提高动脉血氧分压,具有确切的临床疗效。